白刺离体培养技术的研究

对白刺离体培养进行研究的结果表明：腋芽分化最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,继代生根最适培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ、生根率达１００％;２０日龄试管苗移栽成活率达９５％以上。     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。     

741杨和苹果试管苗玻璃化现象及其转化研究

以７４１杨和苹果矮化砧Ｍ２６和Ｍ７为材料，研究了影响７４１杨试管苗玻璃化现象的因素。除培养基中ＢＡ和ＩＢＡ的浓度、琼脂浓度外，光强和温度组合是影响试管苗玻璃化现象的重要因素。７４１杨试管苗玻璃化与其内源ＡＢＡ水平有关。７４１杨无根试管苗的玻璃化率和器官分化能力存在季节变化，春季和夏季较强，冬季较弱；７４１杨无根试管苗的内源ＡＢＡ含量则是春季和夏季低，冬季高。无根正常试管苗ＡＢＡ含量为无根玻璃苗的５．５９倍。苹果无根玻璃化试管苗如在其培养基中加入低浓度（Ｏ．１～０．５ｍｇ／Ｌ）ＡＢＡ，或在较强的光照条件下培养，可以转化为无根正常试管苗，并能正常进行继代和生根。     

花烛组织培养的研究

为了找出一条适合花烛工厂化生产和最佳组织培养程序,以茎尖,叶,根等作为外植体诱志愈伤组织发生,进而诱导不定芽的发生。结果表明：黑暗有利于花烛愈伤组织的地和生长,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ。光照有利于芽的发生,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

苹果枣组培快繁技术研究

以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。     

非洲紫罗兰的离体培养

非洲紫罗兰茎段，嫩叶，叶柄接种到ＭＳ基本培养基中进行脱分化培养，附加０．１－２．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ和０．０１－０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ，茎段分化出愈伤组织，继续培养形成小植株。６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ能有效提高小植株繁殖系数，６－ＢＡ０－０．１ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５－１ｍｇ／Ｌ有利于根的形成和幼苗生长，试管苗移栽易成活。     

甜茶的组培快繁技术

对甜茶的芽器官培养技术，继代苗的增殖、生根诱导和移栽进行了研究，低钙、高磷的改良ＥＲ培养基并附加ＢＡ０．０２～０．１ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．０１～０．０５ｍｇ／Ｌ，最适于芽的增殖和避免玻璃苗发生。在不同季节应采取不同的移栽方式，有利于提高成活率。     

扁桃茎尖组织培养的研究

为快速繁殖扁桃,以从美国引种的５个品种为试材,从取材、材料的处理、外植体的诱导分化,芽的增殖、生根以及影响试管苗形成的重要因子等方面探讨了扁桃组织培养的技术和方法。经研究得出生长素与细胞分裂素对芽的诱导分化及芽的增殖最佳配比浓度为：在改良ＭＳ基本培养基上添加０．５ｍｇ／Ｌ的ＨＡＡ：０．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ,０．１ｍｇ／Ｌ的ＢＡ,此配比浓度产生的扁桃有效苗最多,而添加１．５～２．０ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ生长素     

黑荆树茎尖培养技术的研究

以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。     

影响红宝石喜林芋试管苗生长分化的因素

红宝石喜林芋试管苗在生长与分化过程中，以培养基的营养水平４／５ＭＳ，温度２８～３０℃，每日照光１０ｈ，光照度１５００ｌｘ为适宜，用手术刀片切割继代利于生长分化，以细胞分裂素（６－ＢＡ）２．５～３．５ｍｇ／Ｌ，生长素（ＮＡＡ）０．１５～０．２５ｍｇ／Ｌ，两者配比Ｖ（ＢＡ）∶Ｖ（ＮＡＡ）＝１２．５～１４∶１较为适宜。     

核桃离体胚的培养

本实验采用核桃成熟种胚的上胚轴以上部分为试材,采用不同的表面灭菌处理、基本培养基和生长调节物质浓度,研究各种处理对核桃离体胚生长发育的影响。结果表明：（１）未经表面灭菌处理的处植体生长发育明显优于经表面灭菌处理的外植体;（２）６－ ＢＡ有削弱顶端优势的作用,浓度越高,强度越大;（３）诱导顶芽、侧芽和丛生芽生长的适宜培养基配方和培养条件为：启动培养基１／４ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,待外植体萌发后分别转入１／２ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ,待材料进一步发育后分别转入ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／ＬＢＡ 或ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,以上各种培养基均含３０ ｇ／Ｌ蔗糖和７ｇ／Ｌ琼脂,ｐＨ５．８,培养条件为温度２５℃,光照１６ 小时／天,光强约２ ０００ Ｌｕｘ;（４）在无激素１／４ ＭＳ培养基上,具有一定大小的材料可形成不定根,说明低浓度无激素培养基适于核桃离体胚培养物的生根。     

山影拳的组织培养

文章着重介绍了山影拳组织培养中的愈伤组织的诱导及芽分化的过程。实验结果表明，在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋３０ｇ／Ｌ蔗糖＋１０ｇ／Ｌ琼脂的培养基中，山影拳的茎段切面上可以很快诱导出愈伤组织，愈伤组织白色、疏松、颗粒状；在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出呈浅绿色的愈伤组织，经一段时间以后，可分化出不定芽或在外植体的突起     

新铁炮百合鳞片培养和快速育苗

新铁炮百合的鳞片在不同的植物生长调节物质浓度和不同的大量元素浓度的ＭＳ培养基中，以１／２大量元素的ＭＳ加入６－ＢＡ０５ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０２５ｍｇ／Ｌ的培养基诱导不定芽的效果最佳，而在ＩＢＡ０３５ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中，发根效果最好。     

优质大樱桃组培快繁技术的初步研究

取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。     

沙棘组织培养培养基筛选试验

沙棘组织和培养基筛选试验结果表明，适宜沙棘外植体离体的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．０３ｍｇ／Ｌ～０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ～０．５ｍｇ／Ｌ生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．００２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ，同时明确了沙棘离体培养的适宜外植体为春末夏初即５月末６月初当年生嫩枝上的顶端分生组织，且不同品种间的离体培养和再生能力有明显差别。     

苦丁茶的组织培养研究

诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ较为适宜;以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．０ｍｇ／Ｌ继代培养。培养时温度为２８℃,光照度为１５００ｌｘ,光照时间为１４ｈ／ｄ;生根处理用１／４ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基。     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｈｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽、年繁殖系数３＾１２。０．１－０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５－０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３和８１．５％。１．５－２．０ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或２．０－２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５－１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果     

猕猴桃的组织培养及繁殖能力的研究

以猕猴桃的顶芽作外植体进行离体培养,芽分化率最高,为７９．１％,其次是侧芽和茎段,两者的芽分化率分别可达４５．８％和２４．４％,叶片的芽分化率为０,以顶芽为外植体,在添加１．５ｍｇ／Ｌ ＢＡＰ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ、Ｎ素减半的改良培养基上进行芽分化和继代培养,芽分化率可达到９７．７％,在继代培养中补充１０ｍｇ／Ｌ的谷氨酸盐,可大大提高继代增殖系数β１,到第三次继代时,β１可达到１２７．５,而此时     

柚木优树的快速繁殖

在越南胡志明市进行柚木选优和优树快速繁殖，其个植体选用优树萌芽条件扦插萌生的腋芽茎 和茎尖。结果表明，芽增殖培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ，２．０ｍｇ／Ｌ，ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根培养基以１／２ＭＳ附加ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ，ＬＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ效果最好。