多元羧酸与木材交联作用的反应中间体：Ⅰ.多元羧酸的空间效应和化学结构

本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐类和含氮化合物为催化剂的关联体系。这一体系是一类新型的、水溶性的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂交联体系。本文采用ＦＴＩＲ光谱,测定了木材及主要组分在交联化处理过程中的化学结构变化;推测了多元羧酸与木材各组分的酯化过程经历酸酐反应中间体。     

多元羧酸与木材交联反应对木材振动特性的影响

采用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐类为催化剂的交联体系 ,进行木材交联反应 ,这是一类新型、水溶性、无毒害、无污染的非甲醛系试剂交联体系。本文分析了化学改性木材的振动特性变化。结果表明 ,用不同质量分数 1,2 ,3,4 -丁烷基四甲酸 (BTCA)处理西加云杉和美国扁柏木材的振动性能有所变化 :2树种的损耗角正切tanδ在纵向和径向有所下降 ;比动态弹性模量E ρ在纵向变化均不明显 ,随着抗胀缩率ASE上升变化不规则 ;声辐射阻尼系数E ρ3的变化类似于比动态弹性模量E ρ的变化 ;纵向和径向的周期能量损耗参数tanδ E均下降。     

多元羧酸与木材酯化反应化学分析光电子ESCA的研究

采用化学分析光电子能谱ＥＳＣＡ分析了多元羧酸与木材交联反应过程中主要组分的化学结构变化。ＥＳＣＡ波谱表明：产物中Ｃ１（烷基酸）和Ｃ４（羧基和酯基碳）增加,Ｃ２（羟基碳）减少;Ｏ１（羧基和酯基氧的比率）增加,Ｏ３（羟基氧的比率）减少,从而证实;在催化剂作用下,提高反应温度,木材的化学组分能与多元羧酸化合物－－１,２,３,４－丁烷基四甲酸发生酯化反应,定分析结果在ＦＴＩＲ和ＣＰ－ＭＡＳ＾１３ＣＮＭＲ波     

多元羧酸与木材酯化反应特征和交联反应参数

本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染、木材交联反应未采用过的非甲醛系试剂交联体系。本文采用ＦＴＩＲ和ＣＰ／ＭＡＳ１３ＣＮＭＲ的光谱法确定了多元羧酸类化合物与木材交联反应产物的形成特征和交联反应参数。     

多元羧酸与木材酯化反应化学分析光电子能谱ESCA的研究

采用化学分析光电子能谱ＥＳＣＡ分析了多元羧酸与木材交联反应过程中主要组分的化学结构变化。ＥＳＣＡ波谱表明：产物中Ｃ１（烷基碳）和Ｃ４（羧基和酯基碳）增加,Ｃ２（羟基碳）减少;Ｏ１（羧基和酯基氧的比率）增加,Ｏ３（羟基氧的比率）减少。从而证实：在催化剂作用下,提高反应温度,木材的化学组分能与多元羧酸化合物——１,２,３,４－丁烷基四甲酸发生酯化反应。这一分析结果与ＦＴＩＲ和ＣＰ／ＭＡＳ１３ＣＮＭＲ波谱分析所得到的结论一致     

pH值对多元羧酸与纤维素交联反应的影响

采用以多元羧酸为酯化剂,以无机盐类和含氮化合物为催化剂的木材交联体系,这是一类新型的,水溶性的,无毒害,无污染的非甲醛系列交联体系。本文推导了这类反应的ＰＨ值与溶液中离子浓变化平衡关系式,采用ＦＴＩＲ光谱分析了ＰＨ值对酯化纤维素和反应中间体的影响,     

多元羧酸与木材酯化反应的固体核磁共振谱CPMAS~(13)CNMR的表征

本研究要用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂并联体系。本文采用固体核磁共振谱CP MAS1 3 CNMR ,测定木材主要组分酯化反应的CP MAS1 3 CNMR波谱 ,归属主要谱线 ,分析了多元羧酸与木材交联反应过程中主要组分的化学结构变化。结果表明 :酯化反应后 ,羧基碳的比率增加 ;芳香族碳和羟基碳的比率减少 ;烷基碳的变化随着羧基碳的变化而改变。这一变化趋势与采用FTIR和ESCA得到的变化趋势一致     

多元羧酸与木材酯化反应的固体核磁共振谱ＣＰ／ＭＡＳ^CNMR的表征

本研究要用以多元羧酸为酯化剂，以无机盐为催化剂的交联体系，这一体系是新型的，水溶的，无毒害，无染的非甲醛系试剂并联体系，本文采用固体核磁共振谱ＣＰ／ＭＡＳ^CNMR，测定木才主要组成酯化反应的ＣＰ／ＭＡＳ^13CNMR波谱，归属主要谱线，分析了多元羧酸与木材交联应过程中主要组分的化学结构变化，结果表明，酯化反应，羧基碳的比率增加，芳香放和碳和羧基碳的比率减少，烷基碳的变化随着羧基碳的变化而改变，这一变化趋势与采用ＦＴＩＲ和ＥＳＣＡ得到的变化趋势一致。     

三聚氰胺—甲醛与木材的交联作用

为了研究木材压密化处理过程中交联试剂与木材的作用机理，以大青杨木材为试样，分离制得综纤维素、纤维素、α－纤维素、木质素和半纤维素，并分别与三聚氰胺－甲醛反应，测定了不同化学组分与交联剂作用的活性顺序及其分布。结果表明：三聚氰胺－甲醛与大青杨木材细胞壁组分的反应活性顺序为：木质素＞半纤维素＞综纤维素＞α－纤维素＞纤维素。还采用红外光谱（ＩＲ）对交联作用前后的综纤维素、纤维素和木质素的化学结构变化进行了分析，从而定性确定了交联化处理木材的主要官能团变化。关键词     

应力木纤丝角的研究

论证了用Ｘ射线（００２）衍射图谱测量木材平等纤丝角的方法，并解释了前人用分峰法测得的纤丝角偏小的原因。在此基础上对马尾松应压木和６９杨应拉木进行测试，对是的各种形状的（００２）衍射图谱进行合理解释。测试结果给出了不同区域不同年轮的纤丝角。并且，实验测量了纤丝角和纵向抗拉强度的关系。结果表明，用Ｘ线（００２）衍射图谱可以断定胶质层的存在与否，Ｓ１和Ｓ２层的厚度比例。此外，纤丝角值是反映木材纵向抗拉强     

六甲氧基甲基三聚氰胺与树脂酸反应的TG－DSC研究

利用热重－差示扫描量热法（ＴＧ－ＤＳＣ）对六甲氧基甲基三聚氰胺（ＨＭＭＭ）与松香树脂酸的反应进行了研究。利用程序升温方法，着重研究了反应的影响因素、催化剂种类及其用量等。同时，对反应的动力学进行了初步探讨。结果发现，ＨＭＭＭ与树脂酸在融熔状态下的反应比较复杂，重复性较差。而二者在溶液中进行均相反应时则简单得多。反应需在酸催化下进行，对甲苯磺酸（ＰＴＳＡ）的催化效果好，用量为总固体反应物重量的１％～２％。由ＴＧ－ＤＳＣ图谱表明，ＨＭＭＭ和树脂酸摩尔比为１：１或１：２时，反应很简单，图谱清晰。若摩尔比为１：３或１：４时，则很复杂。动力学研究结果表明该反应为二级反应。     

氧化还原反应的影响因素及动力学特征

植物多酚可用于还原重铬酸钾制备铬鞣剂,儿茶素是缩合类植物多酚缩合母体,是重要的林产化工产品植物多酚的前体,在皮革化工中有重要的研究价值,了解其与重铬酸盐反应的动力学特征对制备铬鞣剂具有重要指导意义.本文通过光谱法研究在不同条件下影响儿茶素与Cr6+的氧化还原反应的主要因素和动力学特征,确定了氧化还原反应的主要阶段及达到平衡的时间,即氧化还原反应主要发生在反应开始1 min.实验发现儿茶素的浓度、H+的浓度与反应温度对氧化还原反应的速率影响显著.常温下(25℃)氧化还原反应动力学速度方程可表示为r=k·Ccr6+·C儿茶素·CH+,而当温度超过35℃,儿荼素与Cr6+反应对Cr6+可能有多个基元反应同时进行,其反应机理可能显得更加复杂.     

干燥过程中木材温度的变化规律以及与含水率关系的研究

通过对高温和常规温度干燥过程中木材温度及含水率变化与分布的测定,研究木材温度变化的特点和木材温度与含水率的变化关系。分析自由水蒸发面移动、水分状态改变对温度变化的影响。在此基础上,探讨利用木材温度控制干燥过程的可能性和实施方法,     

杉木间伐材热降解处理制取吸油材料的研究

以杉木间伐材为原料，经蒸煮、纤维帚化疏解、热降解处理制备出植物纤维吸油材料。研究了吸油材料的吸油性能及其与热处理温度、抽出物的关系等问题。结果表明，经过350℃热处理试样的吸油量最大、吸水量最小，吸油量与吸水量之比值最大，高达77．5，是原料用蒸煮纤维的10倍以上，显示出卓越的吸油性能。蒸煮纤维在200～500℃热处理时，试样的热水抽出物与1％NaOH抽出物含量随热降解温度升高而减少，苯醇抽出物含量则在200～250℃时减少，300℃时增大，400℃后急剧减少。研究表明，纤维表面的亲油性物质对吸油能力有重要影响。制备过程中的热水、苯醇抽出物等的生成、分解、挥发对其选择性吸油能力影响较大，亲油性物质在热降解过程中生成并附着于纤维表面使吸油材料的亲油性提高。