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红皮云杉地理种源苗期试验初报 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对15个种源的红皮云杉苗期试验观测,露水河种源生长最好,八家子种源次之,北纬45°以北各种源的生长仅为露水河种源的73%—80%。 相似文献
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红皮云杉人工林林分生长模型的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对不同地位指数的红皮云杉人工林标准地的统计分析和生长模型的筛选,建立了人工林不同林分的生长模型。模型的相关系数均达到0.95以上。符合精度要求,适于在生产中应用。 相似文献
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1 材料与方法在绥棱、通化、南岔、美溪、东京城、桦南等地调查红皮云杉人工林临时标准地 130余块 ,标准地分布在各种立地类型上 ,每种立地至少有 3个重复 ,林龄为 2 2~ 35年 ,样地面积 0 .0 4~ 0 .1hm2 ,样地林分为郁闭度均在 0 .7以上的纯林 ,株数不少于 80株 ,林分只采用过下层抚育伐。调查时记载立地因子 ,进行树干解析 ,采用样地内 5株优势木进行平均高计算。通过数量化 理论对影响红皮云杉的主导立地因子进行相关分析 ,筛选出主导立地因子 ,进行立地类型的划分。以理查德生长函数对各立地类型生长进行模拟 ,建立生长模型及有关参… 相似文献
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不同立地条件对红皮云杉人工林材性影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对红皮云杉人工林木材主要物理力学性质的试验与研究,结果显示,三种不同立地条件下人工林材性指标随立地指数减小而下降,差异极显著,其中立地指数最低者,下降尤为明显。这表明人工林立地指数过低,不仅影响到林木的生长速度,而且可导致材质下降。因此,建议在营造红皮云杉人工林,尤其是定向培育工程建筑用材林时,选择较高的立地指数。 相似文献
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落叶松幼苗在其人工林内难以更新。为探讨红皮云杉和青海云杉幼苗是否具有在落叶松人工林内成功定植并替代落叶松更新的潜力,采用红皮云杉和青海云杉幼苗在不同落叶松人工林(样地Ⅰ:1 300株·hm-2的平地,样地Ⅱ,660株·hm-2的平地;样地Ⅲ,330株·hm-2的平地;样地Ⅳ,660株·hm-2的坡地)下进行人工更新。结果表明:1)样地Ⅰ和样地Ⅱ更适宜红皮云杉和青海云杉幼苗的存活,且同一样地内,红皮云杉幼苗的成活率均高于青海云杉的;2)同一样地内,红皮云杉幼苗的地上生物量均高于青海云杉的,并且在样地Ⅰ和样地Ⅱ红皮云杉的地上生物量显著高于青海云杉的;3)在不同落叶松人工林样地,红皮云杉和青海云杉幼苗的1级根均有较好的外生菌根侵染;4)红皮云杉幼苗的1级根直径受环境影响较大,而青海云杉幼苗的1级根皮层厚度受环境影响较大。同一样地内,2种云杉幼苗的1级根解剖结构除在样地Ⅳ表现出明显的差异外,在其它样地基本无显著差异。红皮云杉和青海云杉幼苗均适宜在落叶松人工林内存活,但相对高密度的林分更适宜云杉幼苗的生长,且红皮云杉比青海云杉更具生长优势。 相似文献
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通过对红皮云杉人工森与天然林木材主要材性指标的测定和比较,主要从材性的角度研究和探讨人工森红皮云杉木材主要利用途径。结果表明:红皮云杉人工森幼龄林不适宜作工种建筑用材,但成熟林可以替代天然林红皮云杉子相应的实木利用。人工林无论是幼龄材还是成熟材均适于作制浆造纸用材。 相似文献
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为了解经过表型选择选优树嫁后的生长状况,进行了红松、红皮云杉种子园当代无性系比较试验。通过测定,从中初步评选出优良无性系。为种子园的去劣疏伐提供了依据。 相似文献
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通过对黑龙江省绥棱林区红皮云杉人工林调查,选择3种方程运用相关分析法建立了冠幅面积与胸径的回归方程,对方程进行了显著性检验,结果显著。同时运用此方程和引入树冠重叠系数计算了林分不同径阶校正后的最大理论密度,编制了红皮云杉人工林经营密度表。 相似文献
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在大、小兴安岭地区12个红皮云杉种源分布区内,分别选取调查样方,进行红皮云杉种群更新研究,同时以12个种源的144个样本为材料,采用RAPD分子标记技术进行遗传多样性研究,在种群更新研究结果的基础上分析其遗传多样性,最终为谷地红皮云杉衰退机制研究提供种群水平及分子水平的相关证据。结果表明:红皮云杉在DNA水平上具有较高的遗传变异,多态位点百分率达到98.81%;红皮云杉种源总的Nei遗传多样性指数(H)为0.363 2,Shannon指数(I)为0.540 5;种源间和种源内遗传分化分别为27.72%和72.28%,12个红皮云杉种源间的基因分化指数Gst=0.277 2,基因流系数Nm为1.304 0;各种源间具有较高水平的遗传一致度,变化范围为0.751 10.948 1。遗传距离聚类分析表明,12个种源可聚为3大类:新青、乌伊岭、红星种源为第1类;五营、友好、美溪、乌马河、带岭、南岔、双丰种源为第2类;蒙克山、塔林为第3类。种群更新数据表明:大兴安岭和小兴安岭新青、乌伊岭、红星种源为进展种群,小兴安岭五营、友好、美溪、乌马河、带岭、南岔、双丰种源为衰退种群,与遗传距离聚类分析结果一致。这一研究结果可为进一步寻找谷地云冷杉林衰退机制提供一定的数据基础,也可为红皮云杉种群遗传多样性的保护以及种群生态恢复提供科学依据。 相似文献