预处理液对洋桔梗切花保鲜效应的研究

采用STS、Al2(SO4)3、蔗糖和8-HQC配成9组预处液,对洋桔梗切花进行预处理,观测其鲜重变化、水分平衡值、瓶插寿命、可溶性糖、可溶性蛋白和细胞膜相对透性,研究了不同配方对洋桔梗切花的保鲜效应.结果表明,与对照相比,处理M6(4mmol/L+250mg/L Al2(SO4)3 +2 %蔗糖+200mg/L8-HQC)显著延长了洋桔梗切花瓶插寿命(延长了5.5 d),明显延缓水分平衡值、可溶性糖的下降,推迟可溶性蛋白质降解时间和降低细胞膜受损伤的程度,能有效延缓切花衰老,为最优预处理液.     

不同保鲜剂对麝香百合切花的保鲜效应

比较不同保鲜剂对露白期采收的瓶插寿命，水分平衡、花径、蕾径及鲜重变化的影响。结果表明：百合切花“新铁包百合”在处理Ⅰ至处理Ⅴ溶液培养下鲜重均有所增加，处理Ⅳ（自来水）和处理Ⅴ（开水）的鲜重第二天迅速下降，保鲜剂处理[0.15克／升8－HQS＋0．05克／升AgNO3 2%蔗糖＋0．1％Ca(NO3)2],Ⅱ[蔗糖6克＋AgNO3 25毫克＋柠檬酸12．5毫克＋Ca(NO3)2 12.5毫克＋硼砂12．5毫克]、Ⅲ（蔗糖30克／升＋8－HQS 150毫克／升）可提高鲜重变化量和鲜重变化率，并延缓切花鲜重的下降的速率，使切花能保持正常的水分平衡。处理Ⅲ的效果好于处理Ⅱ。2％－3％的蔗糖比0．6％的蔗糖保鲜效果显著，8－HQS比Ca(NO3)2杀菌效果好，蔗糖、杀菌剂、乙烯抑制剂配合使用效果更好。     

不同保鲜剂对香石竹切花的保鲜效应

进行8种保鲜剂对瓶插香石竹切花的寿命、观赏品质影响的试验结果表明处理3(T3)30g·L-1Suc+250 mg·L-18-HQC+1mmol·L-1STS+5 mg·L-16-BA的保鲜效果最佳,可显著延长瓶插香石竹切花寿命;T3处理有利于切花吸收水分、维持水分平衡、减缓花青素下降的幅度和花瓣组织膜相对透性上升的幅度,从而延长瓶插切花寿命.     

纳米银和蔗糖组合处理对洋桔梗切花的保鲜效应

以洋桔梗'露西塔'(Eustoma grandiflorum'Lucetta')切花为试材,探讨了不同浓度纳米银(Nano silver,NS)和蔗糖的组合溶液瓶插处理对其的保鲜作用.结果表明:与对照(去离子水)和单用蔗糖处理相比,1.0～10.0 mg/L NS+15.0 g/L蔗糖处理均可显著延长该切花的瓶插寿命,...     

不同保鲜剂对非洲菊切花的保鲜效果研究

选择不同的保鲜剂对非洲菊切花进行瓶插试验,通过外部形态观察和指标测定,结果表明:不同瓶插液处理与对照相比,4g/L CaC l2延长非洲菊切花的瓶插寿命最明显,其次是75mg/L K2HPO4。不同预处理液中,200mg/LK2HPO4、300mg/L 6-BA和15g/L CaC l23种预处理液对非洲菊切花的保鲜效果显著,表明采后非洲菊切花经不同浓度预处理液处理,使失水的鲜切花恢复细胞膨压,花梗坚韧,从而延长瓶插寿命。     

不同保鲜剂对切花月季保鲜效果的影响

选取红色切花月季"黑玫"为试材,配置了11种保鲜剂,通过调查瓶插期间切花月季的瓶插寿命、花朵直径和水分状况等指标,研究了不同保鲜剂对切花月季瓶插保鲜效果的影响。结果显示:从切花的瓶插花朵寿命和叶片寿命、吸收水分、花径大小等几个方面归纳来看,处理7、处理6和处理1是所选切花月季保鲜剂配方中最理想的。为进一步研制开发新型保鲜剂提供参考。     

不同保鲜剂对六出花切花的保鲜效果研究

将六出花切花瓶插于8种不同保鲜剂中,以清水和可利鲜为对照,对其花径、失重、微生物数量、细胞膜透性以及蛋白质含量等指标进行了测定和比较。结果表明：大部分保鲜剂均能有效地增大花径,保持切花的水分平衡,维持膜结构的相对稳定性,延缓可溶性蛋白质含量的降低,提高切花观赏品质,延长六出花鲜切花的瓶插寿命,其中以1%蔗糖＋200 mg·L^-18-HQS＋25 mg·L^-1AgNO3＋50 mg·L^-1Al2（SO4）3的保鲜效果最佳,瓶插期达22 d,比清水对照延长了10 d,比可利鲜延长了3 d。     

不同保鲜剂对非洲菊切花保鲜效果的研究

用蔗糖、硝酸铝、硼酸、乙醇、硝酸钙等配制的3种不同配方的保鲜剂对非洲菊切花进行瓶插试验,研究了切花的保鲜寿命、切花观赏值、花枝鲜重变化和水分平衡值等指标.结果表明:以2%蔗糖+0.5%乙醇+1g·L-1硝酸钙为配方的处理3(T3)对非洲菊的保鲜效果最好.它显著地延长了瓶插寿命,有效地延缓了切花花径的展开速度,增加了鲜重,推迟了切花鲜重和水分平衡值的下降速度,使花茎坚韧,明显提高了观赏价值.     

不同保鲜剂对石竹梅切花保鲜效果的研究

本文主要用蔗糖、柠檬酸、硝酸钙配制的不同配方的保鲜剂对石竹梅鲜切花进行瓶插试验,观察了不同配方的保鲜剂在当地自然条件下对切花外观品质和瓶插寿命的影响,从中筛选出石竹梅切花的较佳保鲜配方。试验研究表明,2%的蔗糖+100mg/L柠檬酸+0.2%硝酸钙的保鲜剂配方对石竹梅切花保鲜效果是最好的,比未经处理的石竹梅鲜切花瓶插寿命延长6-8天。     

不同处理对洋桔梗切花的保鲜效应

研究了赤霉素(GA3)预处理结合瓶插液(蔗糖+8-羟基喹啉)使用对洋桔梗(Eustoma grandiflorum)切花的保鲜效应.结果表明,25 mg/L GA3预处理配合30g/L蔗糖+100 mg/L 8-羟基喹啉瓶插液处理能延长洋桔梗切花的瓶插寿命,增加花枝鲜重,改善水分平衡值,延缓可溶性蛋白质含量的下降,还可以提高保护酶过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性.     

洋桔梗簇叶化现象探析

系统阐述了洋桔梗簇叶化的识别方法,分析了洋桔梗产生簇叶化的原因,提出了降低洋桔梗簇化率的方法。     

福州地区洋桔梗引种栽培研究

洋桔梗是一种优秀切花,为了探讨洋桔梗在福州地区的种植可行性,2008年引种了6个洋桔梗,进行夏季栽培技术试验。结果表明:4月定植的这些洋桔梗品种在福州地区生长发育正常,植株高度60.5 cm以上,花蕾数19个以上,品质指标可以达到花卉市场要求。     

不同育苗方法对洋桔梗幼苗的影响

比较不同育苗方法对洋桔梗幼苗生长的影响,结果表明,采用漂浮育苗法和施用N∶P∶K=18∶9∶18的烟草育苗专用肥,可以缩短洋桔梗育苗期,提高秧苗质量。     

萘乙酸对洋桔梗种子发芽的影响

[目的]研究萘乙酸（NAA）对洋桔梗种子萌发的影响。[方法]比较不同浓度的NAA对洋桔梗种子的发芽势、发芽率、发芽指数等指标的影响。[结果]在0.001～1.000 mg/L浓度范围内,不同浓度的NAA处理能明显提高洋桔梗种子的发芽势、发芽率、发芽指数,以0.100 mg/L浓度处理的效果最好,与对照相比,达到了0.01水平的极显著差异。NAA浓度0.010～0.100mg/L浸种能显著提高胚轴的伸长;NAA浓度1.000～10.000 mg/L浸种抑制胚根的伸长,当浓度达10.000 mg/L时,对洋桔梗种子的萌发有明显的抑制作用。[结论]低浓度的NAA能提高洋桔梗种子的发芽势、发芽率、发芽指数;高浓度NAA处理则抑制其种子的萌发。     

洋桔梗小孢子培养初步研究

[目的]探索预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响。[方法]以洋桔梗为材料进行小孢子培养,研究预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,并筛选胚性愈伤组织适宜诱导培养基、不定芽植株培养基以及最佳生根培养基。[结果]利用4℃低温预处理24 h有利于小孢子愈伤组织的形成。愈伤组织适宜诱导培养基为:MS+3 mg/L KT+2.5 mg/L 2,4-D;不定芽植株培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳生根培养基为:MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L IBA+0.3 g/L活性炭。经过染色体倍性鉴定,显示小孢子培养后染色体数目减半。[结论]该方法研究了预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,为洋桔梗游离小孢子培养体系的建立以及单倍体育种奠定基础。     

洋桔梗组培苗炼苗研究

[目的]建立高效而稳定的洋桔梗组培苗炼苗技术。[方法]以洋桔梗带芽茎段离体培养的组培苗为供试材料,在不同基质、温度和幼苗根长条件下开展组培苗的成活率、根系和茎叶生长研究。[结果]洋桔梗组培苗炼苗的最适基质为草炭土∶蛭石∶珍珠岩=2∶2∶1(V∶V),最适温度为25℃,最适的根长为4.0 cm。[结论]该研究为建立高效而稳定的洋桔梗组培苗的炼苗和移栽技术提供了基础资料。     

洋桔梗秋季引种栽培试验

从云南花卉研究所引进10个洋桔梗品种,2004年秋季栽培于日光温室中,并对10个品种的生长期和生育期的性状进行调查,筛选出适于天津地区秋季栽培的切花品种,并总结秋季栽培技术要点。     

洋桔梗离体快繁技术研究

[目的]建立洋桔梗高效的快速繁殖体系,为工厂化生产提供可行的操作程序。[方法]以国外进口的洋桔梗F1代种子(品种名称为Polestar yellow)无菌苗的叶片为外植体,对不定芽的诱导、单芽增殖、无菌苗生根等进行了研究。[结果]结果表明:6-BA和IBA组合对洋桔梗叶片不定芽的诱导效果较6-BA和NAA组合好,叶片最佳的分化培养基为MS+6-BA0.6 mg/L+IBA0.04 mg/L,1个月内正常芽平均分化数为8.3;最佳的单芽增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.04 mg/L,1个月内正常芽的增殖倍数为7.4;无菌苗在含有IBA0.25 mg/L的1/2 MS培养基上,生根率、平均每苗的根数均最大。[结论]该结果为洋桔梗的工厂化生产奠定了基础。     

草原龙胆高温诱导莲座化的代谢组学分析

为揭示高温引起草原龙胆莲座化的代谢机制,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)结合代谢组学分析技术,研究常温和高温处理下草原龙胆成熟叶片和茎尖的代谢差异。共鉴定出30种代谢产物,偏最小二乘法判别分析显示不同温度下和不同组织中的代谢物均得到很好的分离。方差分析表明,与常温处理相比,高温下草原龙胆茎尖中的糖类含量降低,有机酸含量升高,而成熟叶片内的变化趋势刚好相反。推测草原龙胆在高温胁迫下茎尖的糖类含量下降可能导致其发生莲座化,从而无法正常抽薹开花;而成熟叶片中增加的可溶性糖有利于提高植株的渗透保护能力,从而抵抗非生物逆境。在不同组织间,高温下的差异明显小于常温下代谢物的差异。推测常温下茎尖与成熟叶较大的差异体现了异质性的发育趋势,而高温下组织间差异的缩小体现了机体共同应对胁迫的系统防御机制。