厚壁毛竹与毛竹的抗寒生理比较研究

在冬季低温条件下,对厚壁毛竹和毛竹的叶、笋、芽3种器官脯氨酸(PRO)、丙二醛(MDA)含量及其超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性等抗寒生理指标进行了测定和分析.结果表明:厚壁毛竹叶、笋、芽3种器官的脯氨酸(PRO)含量分别为48.73,23.39,48.76 mg/g均高于毛竹,...     

厚皮毛竹茎秆的解剖结构

对厚皮毛竹（Phyllostachys heterocycla cv.Pachyloen)茎秆的结构和维管束的类型。大小和密度的变化规律进行了观察。结果表明，茎杆含有未分化型，半分化型和开放型3种类型的维管束，维管束的大小变化规律是外壁上部的维管束最大，中部的次之，下部最小；中壁和内壁下部维管束最大，上部次之，中部最小，维管束密度的变化规律是外壁中部茎秆密度最大。上部次之，下部最稀。     

厚皮毛竹厚壁性状的表型遗传分析

厚皮毛竹原产地和引种地表型遗传变异稳定。分析了其生物量／胸围系数、竹壁厚度、秆壁率和地上部生物量分配,初探了厚皮毛竹起源。     

不同地区牛皮杜鹃叶片解剖结构比较分析

利用光学显微镜对生长在长白山小天池和敦化老白山的牛皮杜鹃叶片横切面进行观察.结果表明,生长在老白山的牛皮杜鹃叶片长度、宽度和叶柄长度都大于生长在小天池的牛皮杜鹃;内部结构上,生长在老白山的牛皮杜鹃叶片主脉直径、叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度的测量值均高于小天池的牛皮杜鹃,上、下表皮的厚度和细胞层数没有显著差异.     

12个核桃品种叶片解剖结构比较研究

以陕西渭北栽培的12个核桃品种叶片为材料,通过番红-固绿双重染色,石蜡切片观察,对其叶片解剖结构进行比较研究.结果表明,12个品种的叶片角质层、叶片上下表皮厚度、栅栏组织、海绵组织、叶脉上下表皮厚度、维管束厚度等均存在差异.     

当年生厚壁毛竹光合生理动态研究

采用Li-6400便携式光合仪对当年生厚壁毛竹光合生理指标进行测定,分析净光合速率与光合有效辐射、空气相对湿度、气温和叶片气孔导度、叶绿素含量等因子在不同时间尺度上动态变化及相互关系.结果表明:不同季节厚壁毛竹净光合速率的日变化规律为,夏、秋季呈"双峰"曲线,冬、春季呈"单峰"曲线;全年动态变化表现为"单峰"曲线,其最高峰值出现在7月,为6.96 μmol/(m2·s),最低值出现在4月仅为0.88 μmol/(m2·s).夏季、秋季净光合速率较高,主要是有较高的叶绿素含量和适宜的生态因子,如较强的光合有效辐射和较适宜温度.冬季光合速率较低主要是光合有效辐射和气温较低;春季净光合速率较低,主要与叶片生理机能衰退、叶绿素含量较低有关.     

桂竹叶片解剖结构研究

采用石蜡切片技术及叶表皮刮取技术对桂竹叶片进行解剖学研究,对其表皮及横切面解剖结构进行测量和分析,观察桂竹叶片泡状细胞、长细胞、短细胞、叶肉细胞、梭形细胞、气孔器、维管束、表皮毛、下表皮乳突的形态及排布规律。结果表明,各形态指标的变异系数为4.9%~37.8%,下表皮细胞的形态指标变异系数普遍大于上表皮细胞,短细胞、梭形细胞、气孔器等的解剖结构具有显著特征。对桂竹叶片解剖结构进行详细描述,建立了横切面结构与表皮结构的对应关系。桂竹叶上表皮呈现“维管束-长（短）细胞-泡状细胞-长（短）细胞-维管束”的交替带状结构,下表皮呈现“维管束-长（短）细胞-维管束”的交替带状结构,上下表皮解剖结构差异明显。桂竹叶切面上呈现“泡状细胞簇-维管束-泡状细胞簇”的交替结构。在此基础上,讨论了桂竹具有分类学意义的解剖学特点,为刚竹属近缘属间、属下的界定提供参考。     

橄榄种质资源叶片解剖结构的研究

采用石蜡切片法,研究了14个橄榄种质的叶片解剖结构。结果表明,橄榄叶为典型的异面叶,上表皮由1~2层排列紧密的形状不规则细胞组成,上表皮厚度大于下表皮厚度,叶脉突起,栅栏组织由1~2层长柱形细胞组成,排列紧密;海绵组织细胞较短,排列较疏松,细胞间隙较大。不同种质在叶片厚度、表皮厚度、气孔密度、栅栏组织厚度等方面存在差异,但同一品种的叶脉突起度和细胞结构紧密度变化相对较小。据此探讨了橄榄叶片结构与其生态适应性及抗寒性的关系。     

厚壁毛竹结构性成分含量特征

采用范氏洗涤纤维法分别测定竹叶、竹枝和竹秆中的纤维素、半纤维素和木质素的含量,研究了厚壁毛竹不同部位和不同生长时间的结构性成分含量变化特征。结果表明：竹叶中纤维素含量低于半纤维素含量[分别为（27．71±5．82）％、（38．02±5．76）％],而竹枝和竹秆中纤维素含量均明显高于半纤维素含量;各部位按纤维素含量、木质素含量和结构性成分含量总和的高低分别为：竹秆中部、竹秆基部、竹秆梢部、竹枝和竹叶,而半纤维素含量相反。方差分析表明,不同部位间的纤维素、半纤维、木质素含量及其总和的差异均达到极显著水平（ F＞F0．01,P＜0．01）;不同生长时间的结构性成分含量及其总和的差异相对较小,仅木质素含量的差异达到显著性水平（ F＝4．777,P＝0．012）。研究结果为厚壁毛竹的利用奠定基础。     

原产地与引种地厚壁毛竹竹材成分质量分数比较

对原产地和引种地厚壁毛竹Phyllostachys edulis‘Pachyloen’竹材的9种化学成分和12种营养元素进行了测定与分析.结果表明:原产地竹材的冷水抽出物、热水抽出物、10.0 g·kg-1氢氧化钠抽出物、苯醇抽出物、木质素、纤维素、戊聚糖、灰分、二氧化硅质量分数分别为0.055 3,0.064 6,0.298 2,0.027 7,0.290 0,0.395 6,0.260 3,0.015 7,0.001 5 g·g-1.引种地竹材中热水抽出物、木质素、纤维素、戊聚糖、灰分、二氧化硅质量分数略高于原产地.原产地竹材营养元素按质量分数高低排列为钾(6.41 g·kg-1)＞氮(3.03 g·kg-1)＞磷(0.43 g·kg-1)＞锰、硫(0.39 g·kg-1)＞铁(161.52 mg·kg-1)＞钙(132.99 mg· kg--1)＞锰(82.43 mg· kg-1)＞铝(17.31 mg·kg 1)＞锌(10.47 mg· kg-1)＞铜(5.58 mg·kg-1)＞硼(0.52 mg· kg-1),但引种地竹材硫(0.34 g·kg-1)＞锰(0.25 g·kg-1)＞钙(186.23g·kg-1)＞铁(112.23 g·kg-1).引种地与原产地间的竹材营养元素存在显著性差异(P＜0.05),但化学成分差异未达到检验显著性水平.     

厚壁毛竹非结构性碳水化合物分配格局

基于蒽酮比色法,对不同年龄厚壁毛竹叶、枝、秆、蔸、鞭、蔸根、鞭根7器官构件的非结构性碳水化合物(可溶性糖、淀粉)含量及其分配格局进行分析和研究。结果表明:(1)竹叶可溶性糖的含量较高,平均为7.89%,淀粉含量较低,只有4.42%;竹蔸、蔸根、鞭根和鞭的淀粉含量较高,分别可达15.02%,13.40%,12.02%和5.03%;而可溶性糖的含量较低,说明鞭、蔸、根是主要的营养储藏器官。(2)随年龄增长,竹叶、枝可溶性糖和淀粉含量变化不大,而竹秆、竹蔸逐渐升高,从Ⅰ度竹至Ⅵ度竹,竹秆的可溶性糖和淀粉分别由1.68%、2.26%增加到6.10%和4.48%;竹蔸也分别由0.48%、8.62%增长到2.02%和22.35%,但竹鞭淀粉含量则显著降低,由幼龄鞭的10.26%锐减到老龄鞭的0.07%,减少了150倍。总之,厚壁毛竹非结构性碳水化合物含量在器官构件层次上存在较大差异,且受年龄影响较大。     

园艺观赏植物金心吊兰的叶片解剖结构

通过石蜡切片显微观察,研究园艺观赏植物金心吊兰叶片的解剖结构。结果表明:①金心吊兰的叶片为等面型叶,表皮由一层排列紧密的表皮细胞组成,上表皮厚度约为下表皮的2倍,气孔分布于下表皮,叶肉没有栅栏组织和海绵组织之分,叶脉结构简单,由木质部、韧皮部和机械组织组成;②园艺栽培变种金心吊兰的叶片更厚,主要叶细胞更大,不同于叶片全绿的原变种宽叶吊兰;③金心吊兰叶绿素的生物合成和叶绿体的发育对叶表皮和叶肉组织的发育起着一定的抑制作用,其黄色条纹区叶细胞明显较绿色条纹区大。     

厚壁毛竹展叶期竹秆内源激素特征

应用高效液相色谱(HPLC)技术测定了厚壁毛竹展叶期竹秆不同高度位置上内源激素的组成及含量。结果表明:展叶期竹秆中内源激素的平均含量(μg/g)从高到低依次为:GA3(77.30±5.81)、IBA(4.36±0.85)、IAA(3.21±0.73)、ZT(2.63±0.26)、2-ip(2.22±0.35)、6-BA(2.01±0.28)、ABA(1.40±0.10)。2-ip、GA3、ABA、6-BA和ZT的含量均随竹秆位置降低而不断下降,但2-ip、GA3和ABA的含量在中部下降不明显,而梢部和基部位置均呈明显下降趋势;6-BA含量随竹秆位置降低呈近线性减小;ZT含量在梢部下降较快,而中部和基部下降不明显。不同位置按IAA、IBA含量的高低均排列为:中部、梢部、基部。内源激素含量间有明显的相关性,GA3与2-ip的相关性达到极显著水平(R=0.854,P<0.01),ZT与GA3、ABA间、2-ip与ABA间的相关性均达到显著性水平(P<0.05)。     

花花柴叶片解剖结构与生态环境关系的研究

通过光学显微镜和扫描电镜观察和研究了花花柴叶的形态解剖结构及其与生态环境的关系.结果表明,花花柴是典型的泌盐植物,叶的形态解剖结构明显表现出与其生态环境相适应的显著特征.     

厚壁毛竹的主要化学成分及其稀酸水解成分分析

以1年生、2年生和5年生厚壁毛竹的秆、枝、叶为研究对象,对其主要化学组成进行分析;同时对竹粉和综纤维素进行稀硫酸处理,分析其糖及抑制物的浓度。结果表明：随着竹龄和部位的不同,厚壁毛竹的主要化学组成呈现一定的变异规律,叶片的灰分含量最高,秆部灰分含量最低,叶片的苯醇抽提物最高;1年生厚壁毛竹秆部的纤维素含量最高,不同竹龄的厚壁毛竹的综纤维素含量变化不大;5年生厚壁毛竹秆部的酸不溶木质素含量最高,而1年生厚壁毛竹叶片的含量最低;秆的各种糖浓度均大于枝,枝的糖浓度均大于叶;抑制物中乙酸的浓度最高,乙酰丙酸的浓度最低;竹粉中糖含量及抑制物浓度均比综纤维素高。     

厚壁毛竹材积与地上生物量的垂直分布格局

材积和生物量不仅反映竹类植物生长状况,而且也是林分经济产量和生态功能评价的重要指标。在测量统计竹高、胸径、壁厚、含水率等指标的基础上,分析厚壁毛竹立竹材积、地上生物量的垂直分布特征。结果表明:(1)厚壁毛竹秆材含水量随着高度的增加而降低,由秆基的50%降到秆梢的30%,而秆材密度则呈上升趋势,由基部的0.6 g/cm3增加至0.8 g/cm3;(2)50%的材积和生物量集中在竹秆下部全长的1/5,90%的材积和生物量分布于中下部竹秆全长的2/3;(3)构建了厚壁毛竹竹秆实际秆壁材积、外径材积、地上各部分生物量与胸径的关系模型。研究结果为深入了解厚壁毛竹精确取材与生物量计量提供参考。     

12个核桃品种叶片解剖结构及其抗旱性研究

通过石蜡切片,对采自陕西渭北核桃开发研究中心基地(黄龙)12个核桃品种叶片的抗旱性结构进行了详细的分析研究。结果表明,在所研究的7个指标中叶肉上表皮厚度、栅栏组织占叶厚度的比例及叶脉维管束长径是比较好的抗旱性指标,通过利用隶属函数法对几个指标的综合评价分析,获得12个核桃品种的抗旱性排序由强到弱为强特勒鲁光维纳西林3号朗帕克元丰陕核5号丰辉辽核4号辽核1号中林1号香铃。     

厚皮毛竹茎秆的解剖结构

对厚皮毛竹 (Phyllostachysheterocyclacv .Pachyloen)茎秆的结构和维管束的类型、大小和密度的变化规律进行了观察 .结果表明 ,茎杆含有未分化型、半分化型和开放型 3种类型的维管束 ,维管束的大小变化规律是外壁上部的维管束最大 ,中部的次之 ,下部最小 ;中壁和内壁下部维管束最大 ,上部次之 ,中部最小 .维管束密度的变化规律是外壁中部茎秆密度最大 ,上部次之 ,下部最稀 .     

厚壁毛竹六个节气笋芽发育的转录组分析

厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)是目前发现的毛竹多个变异类型中唯一一个有用材价值的优良新品种,但其分子遗传机制目前还未知。利用第二代高通量测序技术从霜降节气开始,对从霜降、大寒、冬至、雨水、春分、谷雨6个节气采集的厚壁毛竹笋芽分别进行转录组测序,共捕获30 555个基因,基因平均覆盖率为79%。将不同节气的竹笋转录组进行两两比较,首次证实厚壁毛竹笋在不同节气基因表达有差异,其差异表达基因数从2 288~12 991,进一步将这些差异表达基因进行了GO功能注释和KEGG Pathway富集性分析,并初步报道了DNA复制、类胡萝卜素生物合成、淀粉和蔗糖代谢3个代谢通路的基因表达模式,在一定程度上解析了厚壁毛竹"竹壁特厚"等种质性状的分子调控模式及其机制。