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鸡毒支原体平板凝集反应阳性血清的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
鸡毒支原体平板凝集反应阳性血清的研制宁宜宝,冀锡霖(中国兽药监察所北京,100081)前已报道(冀等1984)[1]为了将国内生产的鸡毒支原体诊断抗原检测方法与国际接轨,于1982年制出国内参考抗血清,每毫升抗血清含有3000国际单位,每2.5个单位... 相似文献
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广东地区鸡毒支原体血清学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
应用血清快速平板凝集方法,对广东地区12个非鸡毒支原体免疫的种鸡场及3个鸡毒支原体免疫的种鸡场进行了鸡毒支原体感染的血清学调查。结果显示:不同种鸡场及不同品种的种鸡的MG抗体阳性率高峰期均在11周龄左右,即鸡群的MG感染高峰期均在6周龄左右。 相似文献
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闻人楚 《上海畜牧兽医通讯》1992,(4):37-38
鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)是一种重要的禽呼吸道病原,被认为是鸡慢性呼吸道病(CRD)的首要原因;由其它微生物引起的并发症,称之为有并发的慢性呼吸道病,是当前鸡场中最常见到的疾病.由此引起的鸡或火鸡的气囊炎或窦炎在屠宰时会造成严重的损失.胴体的降级、废弃,饲料转换效 相似文献
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鸡毒支原体平板凝集抗原的中试生产及使用宁宜宝冀锡林中国兽药监察所北京100081鸡毒支原体平板凝集抗原用于诊断鸡场中鸡毒支原体感染用。目前国内除SPF鸡场外,一般鸡场甚至于种鸡场尚未进行鸡毒支原体彻底消除的工作,因此抗原用量不是太大,而制造工艺又比较... 相似文献
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鸡毒支原体研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
鸡毒支原体 (MG)会引发鸡的慢性呼吸道疾病和火鸡传染性窦炎 ,是最主要的禽病原菌之一 ,它给养鸡业带来很大的经济损失。目前常用的诊断方法有病原菌的分离鉴定和血清学方法。血清学方法有平板凝集试验、血凝抑制试验、EL ISA、PPA-EL ISA等。分子生物学方法也逐渐应用于鸡毒支原体的诊断 ,如细胞蛋白SDS-PAGE分析、限制性内切酶分析、PCR等。鸡毒支原体的防治主要有疫苗预防和药物治疗。从目前来看疫苗预防仅能提供有限的保护 ,药物治疗不能完全消灭 MG。MG发病机制的研究、先进的诊断方法的探索、高效疫苗的研制、推广及应用是禽病工作者亟待解决的问题 相似文献
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壮观霉素对体外鸡毒支原体的抑菌试验和对鸡体内鸡毒支原体病的治疗试验 总被引:1,自引:0,他引:1
1 材料与方法1 .1 试验药物 壮观霉素为水溶性粉剂 ,批号940 71 2 ,由中国医学科学院医药生物技术研究所北抗药厂生产。对照药物壮观霉素 ,水溶性粉剂 ,由比利时生产 ,批号 573KS,由中国医学科学院医药生物技术研究所提供。1 .2 鸡毒支原体菌种 R株、S6株 ,均由中国兽医药品监察所保存。1 .3 试验鸡 9日龄北京白鸡 ,试验前经血清学检测 ,该鸡为鸡毒支原体血清学阴性反应。1 .4 鸡毒支原体血清平板凝集抗原 由中国兽医药品监察所生产 ,批号为 930 1。1 .5 抑菌试验 试验前将试验药壮观霉素用蒸馏水配成一定浓度的溶液过滤除菌… 相似文献
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鸡毒支原体感染(Myooplasma Gallisepticum Infection,MGI),通常被称为鸡慢性呼吸道病和火鸡传染性窦炎,是由鸡毒支原(Myooplasma Gallisepticum,MG)引起的鸡的一种慢性传染性呼吸遭疾病,对养禽业危害十分严重。本病常与其他病毒性或细菌性疾病并发或继发,使损失更加严重。采用疫苗免疫接种进行防制,经济、方便、实用。 相似文献
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液体培养基中的鸡毒支原体收获后,重新调节其pH,使之恢复到培养前的状态,并继续培养鸡毒支原体。结果表明,这不但能提高单位培养基中的鸡毒支原体产量,而且收获的支原体还能保持较好的抗原性。 相似文献
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试验目的:观察中药制剂“百呼清”对自然发病鸡毒支原体感染的治疗效果。试验方法:将7542只自然发生的病鸡,经流行病学调查、临床症状鉴别、病理学变化和病原分离鉴定,确诊为鸡毒支原体感染,其中64.56%合并感染大肠杆菌;随机分组后在其饮水中加入不同剂量的“百呼清”进行治疗,并以泰乐菌素进行对照,观察试验鸡的病死率、临床症状、治愈率及体重增长情况。试验结果:证明“百呼清”可有效治疗鸡毒支原体感染,低剂量(0.33‰)组治愈率为94.00%(合并感染92.90%),中剂量(0.67‰)组治愈率达到99.09%(合并感染98.20%)、高剂量(1.33‰)组治愈率为98.91%(合并感染97.80%);以“百呼清”治愈的鸡群出栏时平均体重与健康群相当。推荐0.67‰“百呼清”为鸡毒支原体感染的治疗剂量。 相似文献
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为建立能同时检测鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum, MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)的双重PCR诊断方法,该研究根据GenBank中登录的MG gapA基因序列和MS heat shock ATP-dependent protease基因序列,设计2对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了能够同时检测MG和MS的双重PCR诊断方法。特异性检测结果显示,该方法能够扩增出729 bp的MG和309 bp的MS特异性片段,对禽巴氏杆菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门菌、副鸡禽杆菌核酸扩增均为阴性;敏感性检测结果显示,对MG和MS DNA的最低检出量均为5×10-2 ng/μL;临床样品的检测结果显示,所建立的双重PCR方法可同时有效地检测出MG、MS混合感染和单独感染。该研究建立的鸡毒支原体与鸡滑液囊支原体双重PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,为快速、高效检测MG和MS提供了技术支持。 相似文献
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为检测消毒剂毒菌清对鸡毒支原体的杀灭效能,作者依据鸡毒支原体的生长特性,经试验证实,硫代硫酸钠作中和剂不影响鸡毒支原体的生长。经棋盘法测定表明,0.25% 、0.5% 、1% 的毒菌法对鸡毒支原体作用2~10m in,均能有效杀灭。 相似文献
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以鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)S6标准菌株不同浓度接种16日龄雏鸡,5d后用鸡新城疫疫苗(I系)诱导发病,对以鸡新城疫为诱导因子的鸡毒支原体野外环境病理模型复制进行研究。结果表明:鸡毒支原体S6攻毒菌液浓度为109CCU/mL,攻毒后第5天,用鸡新城疫疫苗(I系)喷雾,5羽份/只,进行激发,可成功复制出鸡毒支原体感染病理模型。 相似文献