禽霍乱疫苗研究进展

禽霍乱(Fowl cholera)是由多杀性巴氏杆菌引起的一种接触传染性烈性传染病,鸡、鸭、鹅和野鸟都可发生.在农村对成年鸡所造成的危害仅次于新城疫.我国各地都有此病的发生,南方各省常年流行,北方各省则多呈季节性流行.急性发病时,可引起很高的死亡率,慢性发病时则死亡率很低.性成熟的高产鸡更为易感.因急性禽霍乱都有较严重的下     

禽霍乱疫苗的研究进展

禽霍乱是由禽源多杀性巴氏杆菌（Pasteurellamul－tocida，PM）引起家禽和野禽的一种急性接触性传染病，该病病程短促，死亡率高，对养禽业造成极大的危害。虽然抗菌药物能迅速控制本病，但停药后极易复发，因此疫苗的应用仍十分必要。目前禽霍乱疫苗有弱毒疫苗、灭活疫苗和新型疫苗。１弱毒疫苗禽霍乱弱毒疫苗是利用自然弱毒株或经人工培养致弱的菌株研制而成。其优点为免疫力产生快，３～５天即可产生坚强免疫力；免疫原性好；近期平均保护率较高可达６０％～９０％；免疫谱较广；生产成本低。不足之处是免疫期短，约３个月；安全性较差…     

乳化溶剂挥发法制备替米考星微囊的工艺研究

采用O/O乳化溶剂挥发法制备替米考星微囊,根据正交设计进行处方筛选,利用紫外分光光度法测定替米考星含量。以包封率为考察指标,最佳因素水平为:乙基纤维素120mg,替米考星100mg,水浴温度60℃,聚乙二醇30mg。     

因疫苗质量问题导致种鸡发生禽霍乱的诊治

一发病情况 广东云浮某鸡场两群18周龄父母代种鸡合计15000只，于1999年7月20日晚，接种禽霍乱弱毒菌苗(为冻干苗，稀释液为氢氧化铝胶)，每只肌注1头份。第二天早上饲养员发现全部鸡群精神状态很差并且采食量大减，当时技术员以为是疫苗反应(疫苗说明书注明有一定反应)，在饮水中加适量多维。第三天早上发现大量的鸡只死亡，两群累计达320只，并且陆续有鸡只死亡，到晚上死亡鸡数已达586只。根据现场解剖初步诊断是多杀性巴氏杆菌感染，立刻送实验室检验并初步制订处理方案。经用药治疗后，死亡明显减少，鸡只死亡持续一周，共死亡1200只，死亡率高达8％。后期有相当一部分鸡只出现黄色下痢，部分鸡只因下痢而消瘦死亡。下痢而消瘦死亡这种情况一直延续到此两批鸡淘汰，全期出栏率80．2％，经济效益特别差。     

亚硒酸钠维生素E与禽霍乱疫苗协同作用探讨

禽巴氏杆菌疫苗 ,在禽霍乱传染病被动免疫中起主要作用。但在发挥免疫过程中 ,在一定时间内亦同时表现出一系列不良反应。如体温升高、食欲减退、产蛋率明显下降等。给养禽户赞成一定数量的经济损失。根据几年本区域性观察 ,霍乱传染流行多发生在春秋产卵旺盛季节 ,而且常与白痢、沙门氏杆菌混合流行。导致发病 ,一是因为春秋季节气温变化骤然 ,湿度又大 ,却又是产卵旺盛时机 ,禽体的营养消耗较大 ,机体对营养的摄入量小于消耗量 ,久而使体质降低 ,霍乱杆菌及白痢杆菌乘机侵入机体繁殖而致病。二是因为本地区的土壤及植物硒的含量缺乏 ,满足…     

一起因注射禽霍乱疫苗而引起应激反应的报告

20 0 1年 8月 2 0日 ,天气突然由热变凉 ,桂柳家禽公司某联营户对饲养的 51日龄的后备种鸭进行了禽霍乱疫苗的免疫注射。使用的疫苗系某药品厂生产的禽霍乱Ｇ1 90Ｅ40活疫苗。2 0 0 1年 8月 2 1日出现临床症状。1　发病情况免疫后第 1天死亡 2只鸭子 ,有 2 0只精神沉郁 ,食欲不振。免疫后第 2天 ,死亡 4只 ,精神沉郁、食欲不振的达到 2 0 0多只。免疫后第3天死亡 2只 ,出现症状的达到 451只。整个发病过程中发病率为 1 5% ,死亡率 0 2 7%。2　临床症状病鸭表现为精神沉郁 ,食欲不振 ,站立不稳 ,个别严重的出现跛行 ,濒死期出现麻痹。3　剖…     

禽霍乱诊断与防控

禽霍乱(Fowl cholera)能引起家禽败血症和出血性炎症,导致禽类高发病率和死亡率。禽霍乱的实验室诊断主要依靠病原分离鉴定、血清学检测和分子生物学方法。除了加强生物安全和饲养管理,可借助疫苗和药物控制禽霍乱。灭活疫苗安全性高,能阻止细菌在心脏和肝脏定殖;活疫苗能够诱导异源保护,但是安全性低;基因工程疫苗可诱导交叉免疫,是未来禽霍乱疫苗研发方向。多杀性巴氏杆菌几乎对所有抗生素及磺胺类药物敏感,可采用药物及时治疗或预防。随着细菌耐药性问题的出现,开发能突破母源抗体和抗生素干扰的新型高效疫苗、抗生素替代品,是今后的重点工作。该综述主要从禽霍乱诊断和防治两个方面进行阐述,以期为临床预防奠定理论基础。     

应用无血清MA12增菌培养基制备禽霍乱荚膜抗原疫苗的免疫试验

在马丁汤培养基中不加血（清），而用ＭＡ１２增菌剂替代含血因子制备禽霍乱荚膜抗原菌（ＣＣＡ），其蛋白质含量和免疫原性不受影响，免疫保护率为７０％以上。未发现对家禽有任何副作用。免疫有效期与常规含血（清）培养基制备的ＣＣＡ苗相似，可达５个月。ＣＣＡ苗同样适用于禽霍乱暴发群紧急接种。加ＭＡ１２增菌剂的无血马丁汤培养基用于制备ＣＣＡ苗的成功，将为培养禽多杀巴氏杆菌和大批量生产ＣＣＡ苗提供了新途径。     

禽霍乱蜂胶灭活疫苗对鸡鸭鹅的现场免疫应用效果

对鸡、鸭、鹅健康群和禽霍乱发病群现场应用禽霍乱蜂胶灭活疫苗，结果表明，该疫苗安全可靠，不影响开产日龄和产蛋；保护率高，４个月内保护率为９８．７％～１００％，６个月内保护率为８５％～９５％，６个月以上保护率为６０％～８０％；对禽霍乱暴发群配合内服药物，可于５～７ｄ内迅速控制和扑灭疫情，且不复发     

禽霍乱蜂胶灭活疫苗对雏鸡免疫试验

本文报告不同剂量禽霍乱蜂胶灭活疫苗对雏鸡免疫的安全性和效果，按雏难的日龄分成Ⅰ组，Ⅱ组，Ⅲ组，Ⅳ组共４组。结果，Ⅰ组接种０．３ｍｌ，０．４ｍｌ，０．５ｍｌ苗的鸡反应率分别为１６．７４％，１６．７６，１７．７９％，免疫后３个月统计，死亡率分别为３．０９％，２．８５％，２．８９％。Ⅱ组接种０．３ｍｌ，０．５ｍｌ，０．７ｍｌ苗的反应率分别为１２．８２％，１３．８３％，１６．２６％，死亡率分别为４．２９％     

禽霍乱多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

确定某鸭场疑似禽霍乱病的病原种类,为其临床用药提供参考。采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,对分离到的病原菌进行了鉴定、动物攻毒试验、药敏试验和基因分型。结果显示,分离菌20170549具有多杀性巴氏杆菌典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性,基因测序结果均与多杀性巴氏杆菌相符;该菌株对小鼠有强致病性;分离株对头孢噻呋、甲砜霉素、硫酸黏菌素、阿米卡星、恩诺沙星、卡那霉素、庆大霉素、多西环素、氟苯尼考高敏;采用5对分型引物对分离菌进行基因分型,结果仅扩增到大小为1 050bp的目的基因片段,与A型结果相符。研究结果可为禽霍乱的防控提供参考。     

Isolation,Identification and Genotyping of Pasteurella multocida from Fowl Cholera

In order to determine the suspected avian cholera pathogen and geneotypes, bacteria isolation technology was used to isolate and culture pathogenic bacteria, the isolated bacteria were identified by traditional methods and molecular biological methods. Geneotyping of the isolated bacteria were determined using PCR technology and gene sequence analysis. The results demonstrated that the isolated bacteria had typical culture characteristics of Pasteurella multocida (Pm),and the morphology of the colony, the characteristics of cell staining, the physiological and biochemical characteristics were consist with Pm; 457 bp fragment was amplified by PCR. Geneotyping results showed that only A primer amplified the target gene fragment of 1 050 bp, sequence analysis also showed that the isolated bacteria shared 97.6% to 100.0% sequence homology with reference strains, and phylogenetic tree analysis showed that the isolated bacteria and A type Pm were in a branch.The experimental results indicated that the isolated bacteria was identified as capsular serotype A of Pm, the results provided reference for the prevention and control of fowl cholera.     

禽霍乱巴氏杆菌的分离鉴定及基因分型

为确定疑似禽霍乱病例病原种类及其病原基因型,本研究采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,应用传统方法和分子生物学方法对分离细菌进行鉴定,并应用PCR扩增和基因序列分析对分离细菌进行基因分型。结果显示,分离菌具有多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida,Pm）典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性均与多杀性巴氏杆菌相符;PCR扩增到457 bp的基因片段。采用5对分型引物对分离菌进行基因分型显示,仅有A型引物扩增到大小1 050 bp的目的基因片段,序列分析也显示分离菌荚膜基因与A型多杀性巴氏杆菌参考菌株荚膜特异性基因同源性高达97.6%~100.0%,系统进化与A型多杀性巴氏杆菌处于同一进化分支。结果表明,疑似禽霍乱病例病原为A型多杀性巴氏杆菌,本研究结果将为禽霍乱的防控提供参考资料。     

鸡霍乱口服弱毒活疫苗免疫对鸡群产蛋量的影响

应用R1-23鸡霍乱口服弱毒活疫苗,分别在苏北地区的四个养禽场的不同品种产蛋鸡群中进行试验,以研究该口服弱毒活疫苗免疫接种后对鸡群产蛋量的影响。结果表明,产蛋鸡群口服该弱毒活疫苗后,对产蛋率没有明显影响,整体统计结果为十0.04％。但就某一鸡群而言,服苗后可能发生产蛋率下降,幅度在0.16％～0.83％之间,这主要取决于鸡的品种、产蛋周龄,鸡群健康状况以及饲养管理水平。     

禽痘病毒载体在新城疫病毒重组疫苗研究中的应用

介绍了禽痘病毒粒子及其基因组的特点和禽痘病毒作为重组疫苗载体的优点 ,简述了构建禽痘病毒疫苗的基本方法和国内外以此作载体的新城疫病毒重组活疫苗的研究进展 ,认为以禽痘病毒作载体构建禽类重组疫苗具有广阔的应用前景。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒感染抑制猪瘟疫苗的免疫应答

对20日龄SPF猪和20日龄猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）血清阳性猪，人工感染猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）北京分离株（BJ－4）后48h接种猪瘟疫苗，利用ELISA方法检测仔猪针对PRRSV和猪瘟疫苗的体液免疫，利用MTS法检测仔猪外周血单核细胞对有丝分裂原ConA的刺激反应。结果表明，不论是SPF仔猪还是带有PRRSV抗体的仔猪，在鼻内接种PRRSV后48h接种猪瘟疫苗，其对猪瘟疫苗的抗体反应显著低于对照组，对有丝分裂原ConA的刺激反应也下降。由此说明，PRRSV感染使仔猪对猪瘟疫苗的免疫应答受到抑制。     

不同批猪瘟活疫苗中猪瘟兔化弱毒E2基因主要抗原编码区序列分析

对12批猪瘟活疫苗中的猪瘟兔化弱毒病毒，以RT-PCR获得了E2基因的主要编码区的大约250bp大小的节片，在DNAstar上对这些节片的211pb进行了测序，观察到这些节片的编码序列高度同源性，其核苷酸序列和氨基酸序列有98.1%-100%相同，其中9批完全一致，结果表明猪瘟兔毒疫苗株的分子结构极其稳定。     

Vaccination of Pigs Against Hog Cholera (Classical Swine Fever) With a Detergent Split Vaccine

Four pigs were inoculated subcutaneously with a detergent (triton X 100) split hog cholera virus in Freund’s incomplete adjuvant. Four other pigs were in the same way inoculated with a detergent split bovine viral diarrhoea virus, also in Freund’s incomplete adjuvant. In the experiment were used 3 control pigs. The vaccinations were repeated after 3 weeks. All pigs were challenged with highly virulent hog cholera virus (Tübingen) 12 weeks after primary inoculations. Signs of hog cholera were only noted in the control pigs.This introductory experiment was succeeded by a larger experiment with subcutaneous inoculations of: 10 pigs with detergent split hog cholera virus in Freund’s incomplete adjuvant, 10 pigs with detergent split hog cholera virus in a saponin (Quil A) solution, 10 pigs with detergent split bovine viral diarrhoea virus in Freund’s incomplete adjuvant, 10 pigs with detergent split bovine viral diarrhoea virus in the Quil A solution plus 5 control pigs. The vaccinations were repeated after 3 weeks, and finally all pigs were challenged 9 weeks later with the highly virulent hog cholera virus strain.With the exception of 1 animal which died accidentally, all animals survived in the groups inoculated with the Quil A vaccines and in the group inoculated with the detergent split hog cholera virus/oil adjuvant vaccine. In the group inoculated with the detergent split bovine viral diarrhoea virus/oil adjuvant vaccine, some of the pigs died of hog cholera.