板栗（Castanea mollissima B1.)的胚胎学研究 Ⅱ 雌配子体的超微结构

受精前的助细胞是代谢活跃的细胞，具丰富的线粒体、高尔基体和质体，内质网大多为光滑型且库槽膨大、极少淀粉粒；助细胞向合点端的壁是不连续的。卵细胞的壁与助细胞的相似，合点端也是不连续的；卵细胞质中线粒体，高尔基体和内质网均较少，但游离核糖体很丰富，中央细胞除具大量各种细胞器外，质体中还常有小淀粉粒，反足细胞壁在与中央细胞间及各反足细胞间是间断的，并具大量胞间连丝，细胞质中也富含各种细胞器，表明其代谢活动十分活跃，反足细胞中观察到核物质 穿壁现象，珠心柱（postment)中部细胞在形态和结构上都与其外部细胞不同，显示了其功能的差异，文中并讨论了助细胞，反足细胞在胚囊营养中的作用以及胚囊营养物质供应的途径。     

天竺葵成熟胚囊的超微结构研究

天竺葵的成熟胚囊由七个细胞组成。卵细胞含有各种细胞器，其中质体和线粒体丰富，另外还存在高尔基体、粗面内质网、核糖体和微管。质体的形状多样，有球形、棒状或不规则长形，具管状或泡状的内膜结构，基质电子密度较低，多数质体中含有一个或几个淀粉粒。线粒体的体积较大，在切面上多呈环状，其基质电子透明区含有明显的ＤＮＡ纤丝。在卵细胞的合点端，其质膜与中央细胞的质膜之间发生局部分离，形成了明显的膨大间隙，间隙中存     

矮生菜豆胚珠和胚囊的发育

本文观察了矮生菜豆（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓｖａｒ．ｈｕｍｉｌｉｓ）胚珠和胚囊的发育。通常大孢子母细胞减数分裂形成三个直线排列的细胞，合点端大孢子具功能，功能大孢子发育成蓼形胚囊。成熟胚囊中，三个反足细胞已消失。两助细胞分别在受精前后退化。两极核受精前融合或不融合。卵细胞的细胞质中有少量淀粉粒。珠孔端及合点端的胚囊壁均具发达的壁内突。成熟胚珠为弯生型、双珠被、厚珠心。四核胚囊形成后，淀粉粒依次出现在珠被组织，珠心组织及中央细胞中，至开花前２～３天达到高峰。开花前一天，珠心和中央细胞中淀粉粒开始减少。     

柠条锦鸡儿的大孢子发生和雌配子体发育

利用常规石蜡切片技术对柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.)大孢子发生和雌配子体发育的过程进行了观察.结果表明:柠条锦鸡儿子房1室,1心皮,含多枚倒生胚珠;双珠被,薄珠心:珠心表皮下细胞分化为孢原,并直接发育成大孢子母细胞;大孢子母细胞减数分裂形成直列四分体,合点端的一个发育形成单核胚囊,胚囊发育属寥型;成熟胚囊的结构为:珠孔端为2个助细胞和1个卵细胞,中央为1个二核中央细胞,合点端为3个反足细胞.扫描电镜观察柱头乳突细胞为棒状,胚珠倒生.     

毛竹大孢子发生与雌配子体发育研究

采用石蜡切片的方法,对毛竹（ Phyllostachys edulis）的大孢子发生及雌配子体的发育过程进行了详细的观察研究。结果表明：毛竹的子房二心皮一室,内具1个倒生胚珠;双珠被,厚珠心。大孢子母细胞由1个雌性孢原细胞发育而成,大孢子四分体呈一字型排列;蓼型胚囊,成熟胚囊包括1个卵细胞,2个助细胞,2个极核组成的中央细胞及大量反足细胞。     

紫荆(Cercis chinensis Bunge)大孢子发生及雌配子体发育的研究

用光学显微镜对紫荆(Cercis Chinensis Bunge)的大孢子发生、雌配子体发育,进行了观察;用组织化学方法对成熟的雌配子体中不溶性多糖的分布和积累进行了研究。结果表明:雌蕊子房一室、一心皮;边缘胎座;胚珠7～8个。倒生:双珠被:厚珠心。珠孔由内外二层珠被形成,维管束终止于合点端。孢原细胞2～4个,分化于珠心表皮下第三层细胞.其中,只有一个直接形成大孢子母细胞。大孢子四分体直线形排列,寥形胚囊发育。助细胞具丝状器结构。子房壁、珠柄、内外珠被等细胞内均有不溶性多糖的积累。胚囊的卵细胞、助细胞、中央细胞反足细胞内都积累有多糖颗粒。其中,中央细胞中积累最多。助细咆丝状器呈PAS 正反应。     

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)雌雄配子体发育过程中淀粉粒的动态变化

本文对黑穗醋栗雌雄配子体在发育过程中,淀粉粒的动态变化进行了观察。结果表明,雌雄配子体不同发育时期,淀粉粒按一定途径有规律地转移;同一部位不同发育时期淀粉粒有一定的消长规律。小孢子发育时期,萌发孔部位花粉內壁有明显的PAS反应,此反应可准确地确定萌发孔的数量。在成熟胚囊中,中央细胞、卵细胞和助细胞有大量淀粉积累;助细胞的丝状器具有明显的PAS反应。     

丹参大孢子发生和雌配子体发育

利用石蜡切片法对丹参不同时期花器官进行了解剖学研究。结果表明:丹参单珠被,薄珠心,倒生胚珠,有承珠盘结构。孢原细胞位于珠心一层表皮下,直接行使大孢子母细胞功能。大孢子母细胞减数分裂合点端或合点端第二个大孢子为功能大孢子,胚囊发育为蓼型。胚囊中卵细胞存在极性。助细胞在卵细胞产生极性分化前解体,即助细胞寿命较短。反足细胞在成熟胚囊中退化。极核在受精前融合,核中出现多个小核仁。     

糜子绒毡层及雄配子体的超微结构

单核花粉时期，细胞质中含有粗糙内质网、线粒体、质体等；小泡时期、细胞质中含丰富的粗糙内质网，且小泡聚合成大液泡，有丝分裂前的小泡子外壁已发育，内壁开始沉积。小孢子第１次有丝分裂完成后、在营养核与生殖核之间有１弧形细胞壁。初期的生殖细胞和营养细胞的细胞质中、细胞器是没有差别的，当生殖细胞发育至游离的裸细胞时，生殖细胞中质体不发育或退化，相反，营养细胞中的质体和线粒体在数量和大小上增加、在质体中积累淀粉。精细胞由椭圆形最后变为具尾延长的细胞，细胞质集中到尾部。绒毡层为腺质。单核花粉初期，绒毡层细胞质中富含粗糙内质网、质体、小泡、线粒体及高尔基体；最后，绒毡层细胞开始退化、绒毡层解体后，退化的细胞质流入花药腔中、内含乌氏体、脂滴等。     

薏苡种子盾片上皮细胞的超微结构

应用电镜及组织化学方法观察了薏苡(Coic locryma-jobi L.)干种子盾片上皮细胞的超微结构及贮藏物质。贮藏物质为蛋白质体、脂肪体和淀粉粒。蛋白质体内含有拟晶体,为一层膜所包被。脂肪体外被有膜。细胞质中含有大量嵴较不发达的线粒体、丰富的核糖体、少量质体及内质网。核内染色质凝聚,核质电子密度亦较高。上述结构表明上皮细胞处于代谢不活跃状态,但大量的线粒体及丰富的核糖体又表明在种子萌发时,这些细胞具有高的代谢能力。     

茶小孢子及雄配子体的超微结构

①从茶的造孢细胞到成熟花粉粒,细胞质内的细胞器结构经历了简单→复杂→简单→复杂的周期性变化过程,其数量亦表现少→多→少→多的周期性。②生殖细胞刚形成时,外面具拱形壁,当它游离在营养细胞中时,此壁消失。在成熟花粉粒中生殖细胞外又出现波浪状扭曲的壁。二梭花粉粒初期生殖细胞中的质体有淀粉积累。③在花粉母细胞和二细胞花粉初期的营养细胞的细胞质中有大量同心内质网复合体结构,其内常包裹着质体、线粒体、核糖体和小泡等细胞器。讨论了细胞器的结构和复合体数量周期性变化的意义和同心内质网复合体的功能等。     

甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体发育的超微结构观察

【目的】阐明甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体发育的超微结构特征。【方法】以甜菜无融合生殖单体附加系M14(Beta vulgaris L.VV+1C、2n=18+1)为实验材料,利用电子显微镜技术对其雌配子体的发育过程进行研究。【结果】甜菜无融合生殖单体附加系M14为兼性无融合生殖体,二倍体孢子生殖为蝶须型(Antennaria-type)和韭型(Allium odorum-type),有性生殖为蓼型(Polygonum-type)。蝶须型为主要发育方式,超微结构特征为:雌配子体发育速度较快,从功能大孢子直到细胞化雌配子体时期,细胞器的种类与数量呈现增长趋势:细胞核核仁较大,存在核仁泡,核孔明显;核糖体数量多;线粒体的数量一直较多,从二核雌配子体出现内嵴,膜的结构变得清晰,八核雌配子体的线粒体基质呈电子透明状,细胞化后期恢复到原来的状态;质体的数量变化不大,形状多样,有的含淀粉粒;内质网呈分枝的管状或交织成索状分布在细胞核、液泡或细胞壁附近;高尔基体的数量相对较少,但在未退化的助细胞中十分丰富,活跃地分泌小泡;脂滴一直都存在,常与液泡及线粒体相互靠近;细胞化后期,绝大多数雌配子体的助细胞先后退化,极少数雌配子体只有一个助细胞退化,另一个宿存。韭型与蓼型雌配子体发育速度较慢,与蝶须型相比,直到单核雌配子体时期未见细胞器种类与数量发生明显变化。蝶须型与韭型、蓼型雌配子体仅在功能大孢子与单核胚囊时期通过是否有胼胝质壁加厚以及珠孔端有无退化的细胞痕迹进行区分。【结论】蝶须型、韭型、蓼型雌配子体发育过程中的超微结构特征差异明显,蝶须型雌配子体从功能大孢子至细胞化时期,雌配子体体积增大,细胞器的种类与数量随之增加,呈现代谢旺盛状态。推测蝶须型雌配子体在其后的发育中占优势。单核雌配子体之前依据珠孔端是否有退化细胞痕迹以及有无胼胝质壁加厚可将蝶须型与韭型、蓼型从结构上予以区分。韭型、蓼型从功能大孢子至单核雌配子体时期,雌配子体的体积以及细胞质的成熟程度均呈缓慢增长趋势。推测在其后的发育过程中大量退化。     

薄层培养菊苣花梗诱导花芽分化早期超微结构的变化

菊苣花梗薄层培养花芽分化中细胞超微结构的观察表明，在花芽原基的形成中细胞内线粒体、、高尔基体、内质网、核糖体大量增加，且始终可见线粒体的分裂增殖，大量增加的线粒体为内质网、高尔基体的活动提供能量，内质网和高尔基体为花芽分化合成新的结构蛋白和新的功能蛋白。此外，壁旁体多处可见，且常与内质网、高尔基体相邻分布，其功能可能与物质运输有关。     

番木瓜的大孢子发生与胚囊发育

以番木瓜为材料,采用石蜡切片法研究其大孢子发生和胚囊发育.番木瓜胚珠倒生、具长珠柄、着生在侧膜胎座上,大孢子发育属于蓼型.胚囊发育属蓼型的变异,反足细胞在形成的早期就已退化.成熟的胚囊是五核的,由近珠孔端的卵细胞和2个助细胞以及2个中央极核组成.两性株胚囊在开花前已发育成熟,雄株偶尔开出的两性花胚囊发育相对滞后.     

芝麻大孢子发生和雌配子体发育的研究

本工作主要应用石蜡切片方法,对芝麻大孢子发生和雌配子体的发育进行了观察,同时初步观察了淀粉粒以及减数分裂过程中胼胝质的变化。结果表明:①芝麻为倒生胚珠,单珠被,薄珠心;②大孢子母细胞直接来源于孢原细胞,减数分裂形成线形排列四分体,合点端一个为功能大孢子,胚囊发育为蓼型,成熟胚囊中见不到反足细胞;③在胚囊发育过程中,胚囊两侧的珠心表皮细胞解体,胚囊紧贴于由珠被内表皮转变而成的珠被绒毡层之下。合点端珠心细胞转变为承珠盘;④减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体、四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无;⑤淀粉粒最初出现在子房壁和胎座中,并不断向胚囊提供多糖类物质。     

黄瓜性别决定的细胞学研究

对黄瓜（Cucumis sativus L.）雄、雌花的细胞学特征进行了研究。黄瓜雄、雌花的发育从花芽原甚至雌蕊原基出现，无明显差异,在雌花中雌蕊原基出现后雌花进一步发育，花芽的中心凹陷发育为下位子房，雄蕊的花药原基中并未分化出小孢子母细胞。开花时，花药体积较小，并由一群形态结构基本一致的小型细胞组成。在雄花中，雌蕊原基出现后，花芽的中心未发生凹陷，在以后的发育过程中，尽管体积有所增大，但至开花时仍未产生柱头、花柱和子房。电镜观察结果显示，早期滞育雄芯细胞的质体具简单的片层结构，不含淀粉粒，线粒体的嵴不明显。开花时，质体内有较大的淀粉粒，线粒体分化出较明显的嵴，高尔基体周围小泡丰富。同样，开花时滞育雌蕊的细胞内质体大量积累淀粉,线粒体的数量较多，有高度分化的峭，高尔基体产生大量小泡。观察结果表明，尽管滞育雄蕊和滞育雌蕊正常的发育途径受阻，但其细胞和某些细胞器仍在发育成熟。     

核桃无融合生殖的细胞胚胎学研究

用常规石腊切片技术对核桃无融合生殖的胚胎发生进行了研究,结果表明,核桃为单子房地生胚珠。成熟胚囊尾典型的萝胚囊,供试的３个核桃品种（系）无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。卵细胞自发分裂形成２细胞原胚,４细胞原胚到多细胞球型原胚,进一步发育为无融合生殖胚。两极核晤并分裂形成胚乳细胞。助细胞和反足细胞在这一过程中退化。     

龙须草成熟胚囊结构和类型的观察

采用常规石蜡切片法, 观察了龙须草成熟胚囊的结构和类型。结果表明龙须 草的成熟胚囊通常是由靠近珠孔端的1个4核胚囊分化而来;发育类型为体细胞无孢子生殖的大黍型;成熟胚囊由1个卵细胞、2个助细胞和含1个极核的中央细胞组成。     

陕西榆林春小麦籽粒品质性状研究

用常规石腊切片技术对核桃无融合生殖的胚胎发生进行了研究,结果表明,核桃为单子房直生胚珠。成熟胚囊属典型的蓼型胚囊。供试的3个核桃品种(系)无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。卵细胞自发分裂形成2细胞原胚、4细胞原胚到多细胞球型原胚,进一步发育为无融合生殖胚。两极核融合并分裂形成胚乳细胞。助细胞和反足细胞在这一过程中退化。     

红掌大小孢子发生与雌雄配子体发育

选用石蜡切片法观察了红掌品种Pandola的大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。研究结果表明,红掌子房为二心皮、二心室,每个子房有2个直生胚珠,胚珠为双珠被,厚珠心,胚囊发育为廖型胚囊,成熟胚囊为八核七细胞胚囊,包括2个助细胞、1个卵细胞、2个极核、3个反足细胞,其中反足细胞有退化趋势;红掌花药4室,每侧有2个花粉囊,花药壁从外至内由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,绒毡层为变形绒毡层类型,小孢子减数分裂类型为连续型,成熟花粉为2-细胞型花粉粒;红掌大小孢子与雌雄配子体发育状态可以由花梗与叶柄的长度比、苞片与花梗的夹角和苞片的颜色来辅助判断。