青海细毛羊周岁公母羊羊毛细度测定

为了查明青海细毛羊的羊毛细度,青海省三角城种羊场与农业部新疆羊毛羊绒质量监督检验测试中心合作于2007年8月份对青海细毛羊周岁公母羊共计90份羊毛毛样进行了细度分析。结果表明：周岁公羊的羊毛平均细度为20．43±1．72μm,周岁母羊的羊毛平均细度为18．37±1．39μm;变异系数为公羊8．4％,母羊为7．6％。     

澳洲美利奴公羊对鄂尔多斯细毛羊羔羊初生重影响的研究

为了探讨利用澳洲美利奴公羊导血改良鄂尔多斯细毛羊对羔羊初生重的影响。选择300只饲养管理水平相近,体重、胎次基本相同的鄂尔多斯细毛羊基础母羊,随机分为两组,分别用澳美公羊和鄂尔多斯细毛羊种公羊进行人工授精,记录羔羊初生重。结果表明：澳美杂交后代单羔公羔和母羔平均初生重分别为4．62kg±0．77kg和4．40kg±0．78kg;鄂尔多斯细毛羊单羔公羔和母羔平均初生重分别3．56kg±0．62kg和3．38kg±0．38kg;澳美杂交后代双羔公羔和母羔平均初生重分别为3．66kg±0．74kg和3．86kg±0．58kg;鄂尔多斯细毛羊双羔公羔和母羔的平均初生重分别为3．22kg±0．67kg和2．98kg±0．61kg。澳美杂交后代羔羊的初生重极显著高于鄂尔多斯细毛羊羔羊（P〈0．01）。     

波德代羊羊毛品质分析研究

通过对波德代羊毛纤维的自然毛丛长度、伸直长度、细度、强伸度的试验研究，表明：成年波德代羊毛自然毛丛长度公羊为17．08cm，母羊为14．79cm；羊毛细度公羊为31．9μm，母羊为28．37μm；羊毛强度公、母羊分别为35.13cN、33.73cN；伸度公、母羊分别为51．54％、51．91％；羊毛油脂率公、母羊分别为12．51％、11．03％；净毛率公、母羊分别为68.26％、65．71％。     

鄂尔多斯细毛羊KAP15-1和KAP27-1基因多态性及其与羊毛性状的关联分析

本研究旨在鉴定细毛羊主要经济性状相关的分子标记,以462只1岁鄂尔多斯细毛羊母羊为实验动物,联合DNA混池测序和Snapshot技术,检测KAP15-1基因和KAP27-1基因多态性。采用SAS 9.2对非同义突变位点和鄂尔多斯细毛羊羊毛性状进行相关性分析,利用DNASTAR软件预测蛋白质二级结构。结果显示：KAP15-1基因的SNP1突变位点对羊毛纤维直径标准差和纤维直径变异系数有显著影响;SNP1突变位点对蛋白质二级结构的影响集中在60～80号氨基酸之间。KAP27-1基因的SNP3突变位点对羊毛平均纤维直径有显著影响,对纤维直径标准差和剪毛前体重影响极显著;SNP3突变导致的蛋白质二级结构变化分布在整个氨基酸序列上,但是集中在Beta、Turn、Coil Regions和Antigenic Index部分。综上,KAP15-1基因的SNP1突变和KAP27-1基因的SNP3突变影响鄂尔多斯细毛羊羊毛纤维直径,在实际育种中可作为该性状的潜在分子标记。     

超细毛羊在高寒地区的生长发育及生产性能观察

用5年时间，检测甘肃省皇城羊场1812只周岁育成母羊羊毛纤维直径，按照不同的细度支数追溯观察和比较这些羊只早期生长发育与周岁重要育种指标与生产性能，评价超细毛羊在高寒地区的适应性和饲养前景。结果表明：超细型（羊毛纤维直径13．84～17．99μm）母羊在高、低两种饲养水平下，120日龄校正断奶重分别达到26．22kg和25．09kg，断奶前日增重分别达到193．19g／d和186．98g／d，细度支数的不同没有明显影响羔羊早期生长发育。超细型母羊与其它细度支数母羊相比，肉眼被毛密度评分、剪毛前体重、腹毛长、污毛量明显较低，但周岁时体侧毛长、剪毛后体重和净毛量分别达到9.82cm、34．18kg和2．18kg，与其它组无明显差异（P〉0．05），周岁时羊毛平均纤维直径达到17．03μm，羊毛油汗颜色评分明显高于其它组（P〈0．05），净毛率达到53．24％，为4组中最高。表明超细型羊在高寒地区能够正常生长发育，生产能力能够正常发挥，效益明显，饲养前景乐观。     

青海细毛羊羊毛的主要物理性质分析

测定了青海细毛羊周岁公母羊羊毛的细度、伸直长度、伸度、弯曲度和强度等主要物理性质指标,并进行了公母对比分析,结果表明:青海细毛羊周岁羊羊毛主体平均细度145～18.0μm的占28.04%,18.1～20.0μm的占41.12%,20.1～21.5μm的占18.69%,21.6～235μm的占12.15%;自然毛丛长度公羊为9.66±129 cm,母羊为925±1.20 cm;毛丛伸直长度公羊为12.22±1.69 cm,母羊为11.74±1.44cm;伸直率公羊为26.55%,母羊为26.96%;毛丛卷曲数(公定2.5cm内)平均为公羊11.29±2.10个,母羊13.08±1.70个;单纤维长度公羊为11.96±1.09 cm,母羊为13.05±1.66 cm;单纤维强力公羊为9.36±0.75 cN,母羊为7.21±0.71 cN;断裂伸长率公羊为35.28%,母羊为43.89%.     

南非肉用美利奴羊与甘肃高山细毛羊杂交一代羊毛品质分析

为改善与提高甘肃高山细毛羊的毛肉生产性能,引入南非肉用美利奴种公羊杂交改良甘肃高山细毛羊.结果表明：南甘F1公羊羊毛纤维自然长度极显著高于F1母羊和甘肃高山细毛羊（P＜0.01）;南甘F1母羊毛纤维的伸直率极显著高于F1公羊和甘肃高山细毛羊（P＜0.01）;但在羊毛纤维的断裂伸长、断强力、功、强度、EYS1.5、屈服点、伸长率、卷曲度、卷曲回复率、卷曲弹性和细度等方面均差异不显著（P＞0.05）.由此可见,高寒牧区天祝县引入南非肉用美利奴羊改良甘肃高山细毛羊是一项提升养羊效益的重要举措.     

青海细毛羊毛纤维主要物理性能测定

青海细毛羊2岁母羊毛纤维细度明显细于公羊，差异显著（P〈0．05）。其它各年龄母羊之间，差异不显著（P〉0．05）；单位面积上毛纤维根数周岁母羊明显的少于公羊和其它年龄的母羊，差异极显著（P〈0．01）。     

无角陶赛特羊与青海半细毛羊杂交后代羊毛品质分析

陶赛特羊（T父本）与青海半细毛羊（M母本）经济杂交试验的结果表明,杂交后代（TM）的产肉性能表现明显的杂种优势,羊毛品质得到了改善。无角陶赛特公羊毛纤维细度、伸直长度分别为32.79±6.90μm、12.50±1.14cm。杂交一代的毛纤维密度与青海半细毛羊比较差异极显著（P〈0.01）。     

凉山半细毛羊高净毛量品系选育

通过选择具有不同优点的公、母羊建立凉山半细毛羊高净毛量品系,重点提高产毛量的同时,进行了选择不同细度的公母羊的选配试验,筛选出了产生最佳比例48-50支羊毛细度个体的选配方案,实现了提高羊毛细度的群体整齐度目标,为下一步提高和稳定品种的产毛性能最终育成毛品质好、净毛产量高、羊毛群体整齐度好、能适应规模化养殖生产需要的优良半细毛羊新品种奠定基础。     

青海加什科羊与青海毛肉兼用半细毛羊被毛纤维物理性能比较

青海加什科羊和青海高原毛肉兼用半细毛羊(以下简称半细毛羊)毛纤维细度周岁:公羊50支分别占18.00%、31.17%,母羊分别占20.40%、26.25%;56~58支公羊分别占53.57%、68.82%,母羊分别占53.47%、36.50%,差异极显著(P0.01);成年:公羊50支分别占20.00%、42.26%,母羊分别占20.22%、43.56%;56~58支公羊分别占51.25%、57.76%,母羊分别占51.44%、56.44%,差异极显著(P0.01)。     

西藏阿旺绵羊羊毛品质分析

旨在进一步阐明阿旺绵羊种质资源特征,为制定阿旺绵羊羊毛生产与质量控制标准提供科学依据。采用现场鉴定和实验室检测方法对270份采集自不同年龄、不同性别阿旺绵羊不同部位的羊毛样品品质进行分析研究。现场测定结果表明：阿旺绵羊成年公、母羊的平均羊毛长度分别为90.3、71.0 mm,平均剪毛量分别为1.35、1.00 kg;育成公、母羊平均羊毛长度分别为61.5、58.3 mm,平均剪毛量分别为1.08、0.84 kg;阿旺绵羊油汗颜色为白色或乳白色,油汗含量以1/2、1/3为主。实验室检测结果表明：成年公羊肩、侧、股3个部位毛长度分别为95.40、99.68、115.44 mm,成年母羊肩、侧、股3个部位毛长度分别为65.72、62.39、83.06 mm;育成公羊肩、侧、股3个部位毛长度分别为80.52、86.11、103.63 mm,育成母羊肩、侧、股3个部位毛长度分别为62.95、64.53、78.95 mm;采自3个不同部位的270份羊毛样品的纤维类型平均占比分别为：无髓毛占72.98%,有髓毛占21.31%,两型毛占5.47%;无髓毛平均直径为25.97 μm,直径离散26.79%;有髓毛平均直径为69.59 μm,直径离散23.63%;两型毛平均直径为41.99 μm,直径离散26.65%;粗毛纤维直径范围为24.66-72.15 μm,肩、侧、股部的纤维直径变化无规律。     

滩羊二毛期羊毛性状分析及其相关性研究

本试验旨在探究滩羊二毛期羊毛性状及其相关性,采集出生当天(初生期)及30～40日龄(二毛期)的滩羊样本各511个,其中公羊260只,母羊251只,分别测定初生期和二毛期羊毛的侧部毛长和侧部弯曲数;并分析了二毛期两型毛和绒毛的平均纤维直径(MFD)、平均纤维曲率(MFC)、毛纤维直径变异系数(CVFD)和毛纤维直径标准差(FDSD),对羊毛性状进行描述性统计及相关性分析。结果显示:初生期滩羊羊毛侧部弯曲数和初生期侧部毛长呈极显著中等正相关(r=0.410,P<0.001);初生期侧部弯曲数和二毛期侧部弯曲数间存在极显著中等正相关(r=0.618,P<0.001);两型毛FDSD与CVFD间呈极显著强正相关(r=0.796,P<0.001),绒毛FDSD与CVFD间极显著强正相关(r=0.942,P<0.001);两型毛MFD与FDSD呈极显著中等正相关(r=0.511,P<0.001),绒毛MFD与FDSD呈极显著中等正相关(r=0.660,P<0.001);绒毛MFD与CVFD呈极显著中等正相关(r=0.410,P<0.001),两型毛MFD与CVFD呈显著弱负相关(r=―0.106,P<0.05);绒毛MFD和MFC间呈极显著中等负相关(r=―0.497,P<0.001),两型毛MFD和MFC间呈弱正相关,相关性不显著(r=0.011,P>0.05)。本试验首次大规模检测了滩羊二毛期羊毛的性状指标,确定了各指标间的相关关系,为滩羊裘皮性状的选育提供数据支撑。     

不同生产期对澳美型鄂尔多斯细毛羊羔羊初生重的影响

为了探讨不同生产期对澳美后代(即用澳美公羊授精鄂尔多斯细毛羊母羊所产羔羊)初生重的影响,该试验选取400只基础母羊,随机分为4组(全部试验羊的日粮水平及饲养管理条件均相同),分别在不同月份授精,待妊娠母羊产羔后,记录其初生重。结果发现,2009年1、2、3、4月妊娠母羊所产单羔的平均初生重依次为(4.81±0.51)、(4.30±0.68)、(3.95±0.70)、(3.98±0.47)kg,双羔的平均初生重依次为(4.03±0.85)、(3.08±0.24)、(3.08±0.53)、(2.87±0.40)kg;2010年1、2、3、4月妊娠母羊所产的羔羊单羔平均初生重分别为(5.43±0.63)、(4.63±0.55)、(4.60±0.73)、(4.54±0.63)kg,双羔的平均初生重分别为(4.10±0.48)、(3.30±0.94)、(3.28±0.68)、(3.10±0.18)kg。由此可见,澳美后代羔羊的初生重与生产期有密切关系,1—4月出生的澳美后代羔羊的初生重呈下降趋势,其中,1月出生的羔羊其初生重均高于2、3、4月出生的羔羊,且每年1月与4月出生羔羊的初生重差异均显著(P<0.05)。     

中国美利奴羊超细型羊毛理化性能研究及灰评估

测定中国美利奴羊超细型羊毛理化性能,并与主要经济性状进行相关性分析,运用灰色理论评估不同品系羊毛品质。研究结果表明,超细型羊羊毛纤维直径极显著低于其它品系（P<0.01）;弯曲数显著提高（P<0.05）;纤维直径与其它各性状间均不相关（P>0.05）;毛丛长度增加,净毛量随之增加（P<0.05）;弯曲数增加,抗压缩弹性增强（P<0.01）;净毛光泽度、白度、黄度间呈显著正相关（P<0.05）。超细型羊毛综合品质优良,在本品种内品质较高。     

基于单细胞转录组测序技术对鄂尔多斯细毛羊次级毛囊形态发生诱导期的研究

【目的】试验旨在解析鄂尔多斯细毛羊胚胎期次级毛囊诱导期形态发生过程中主要细胞类型的分子特征和分化过程。【方法】对采集的3只鄂尔多斯细毛羊(胎龄87 d)体侧部(肩胛骨后缘处)的皮肤样本进行HE染色,鉴定毛囊的发育时期;部分皮肤样本经过混样后进行单细胞转录组测序(scRNA-Seq),应用t-分布随机近邻嵌入(tSNE)分析细胞簇,分别使用胶原Ⅰ型α1链(Col1a1)和角蛋白15(Krt15)鉴定真皮谱系细胞和表皮谱系细胞,并使用皮肤组织不同细胞的标记基因进行细胞类型分析;对测序数据进行拟时序分析,探究其分化过程中差异基因的表达;通过GO功能富集分析进一步验证基因的功能。【结果】HE染色结果发现,鄂尔多斯细毛羊在胎龄87 d处于次级毛囊诱导期。通过scRNA-Seq在胎龄87 d的细毛羊体侧部皮肤细胞样品中获得10 603个细胞和18 704个基因的scRNA-Seq数据可用于下游分析。tSNE分析发现,皮肤组织中共有15个细胞簇;Col1a1和Krt15标记基因鉴定表明,真皮细胞和表皮细胞具有高度异质性。拟时序分析构建毛囊形态发生过程中真皮/表皮细胞谱系细胞的分化轨迹和基因动态表达图...     

超细型羊毛季节性生长规律研究

利用特制染料标记120只超细型羊不同生长阶段羊毛,研究羊毛生长变化规律。结果表明：超细型羊毛生长有明显的季节性变化,全部试验羊羊毛直径、生长速度均在夏季放牧期最高,分别为18.09μm、18.56μm、20.35μm和0.26 mm/d0、.26 mm/d0、.27 mm/d;幼龄母羊和成年母羊羊毛直径在春季放牧期最低分别为15.97μm、16.58μm,生长速度在冬季舍饲期最低分别为0.22 mm/d、0.20 mm/d。     

HGTP基因与羊毛细度的相关性分析及其启动子活性研究

本研究旨在构建高甘氨酸－酪氨酸蛋白（HGTP）启动子荧光素酶报告基因载体并验证其活性,阐明HGTP基因在萨福克羊和中国美利奴羊皮肤毛囊组织中的表达差异与羊毛经济性状的关系。运用PCR方法扩增HGTP基因启动子序列片段,克隆至pGL3-Basic载体中构建重组质粒,并通过双酶切验证和测定核酸序列鉴定;转染皮肤成纤维细胞并检测报告基因的活性;测定羊毛的纤维直径、长度的数据,利用实时荧光定量PCR分析HGTP基因在不同品种绵羊的皮肤毛囊组织中的表达情况。结果显示,萨福克羊与中国美利奴羊的羊毛纤维直径及自然长度差异极显著（P<0.01）,HGTP基因表达水平与羊毛纤维直径存在极显著的高度正相关（P<0.01）,与羊毛自然长度呈现显著的中等负相关（P<0.05）,而羊毛直径与自然长度之间存在极显著的高度负相关（P<0.01）。HGTP基因在萨福克羊和中国美利奴羊皮肤组织中的表达水平差异极显著（P<0.01）。启动子活性荧光素酶检测结果显示,KAP6.1、KAP7和KAP8.1启动子元件在绵羊皮肤成纤维细胞和3T3细胞中均有表达,且在绵羊成纤维细胞中的活性极显著高于在3T3细胞中的活性（P<0.01）。HGTP基因可以作为研究羊毛纤维直径、自然长度的候选基因。构建不同长度的表达载体,转染皮肤成纤维细胞,获得的2个启动子元件都能驱动外源基因在体外细胞水平表达。绵羊HGTP基因启动子的功能研究为调控羊毛发育提供了理论依据。     

不同细度类型细羊毛纤维直径变异研究

共采集150个中国美利奴羊（新疆型）3个细度类型（18 μm以下、18～20 μm及20 μm以上）羊毛样本，分析了沿毛丛长度方向及毛丛内纤维间直径变异。结果表明，不同细度类型羊毛沿毛丛方向纤维直径有相似的变异规律且与饲草料资源的季节性变化吻合，但细度18 μm以下羊毛纤维直径变异最小（P<0.01）；相反地，毛丛内纤维间直径变异随羊毛细度的降低而增大（P<0.01）。     

冷季暖棚对鄂尔多斯细毛羊体重及产毛性能影响的研究

为评价冷季暖棚饲养方式对鄂尔多斯细毛羊体重及产毛性能的影响,将选取的基础母羊、后备母羊、育成母羊、育成公羊分别随机分成试验组和对照组。各试验组于2012年12月7日—2013年1月31日,夜间圈入暖棚内饲养,对照组夜间在圈外饲养。记录冷季暖棚试验期间暖棚内、外夜间气温,比较各试验组及对照组在冷季暖棚试验期间的体重变化。冷季暖棚试验结束后,试验羊只继续饲喂至2013年6月初。试验结束时,分别测定并比较基础母羊、后备母羊、育成母羊的试验组及对照组产毛量、羊毛长度、羊毛细度。结果表明,冷季暖棚试验期内,圈内、外夜间平均气温相差9.76℃,圈内、外最低气温相差14.10℃;基础母羊、后备母羊、育成母羊试验组体重分别比对照组少下降3.57、2.98、2.74 kg,育成公羊试验组体重比照组多提高3.08 kg;基础母羊、后备母羊、育成母羊的试验组产毛量分别比对照组增加0.22 kg（P〉0.05）、0.11 kg（P〈0.05）、0.59 kg（P〉0.05）;基础母羊、后备母羊、育成母羊的试验组羊毛长度分别比对照组增加0.40 cm（P〉0.05）、0.31 cm（P〉0.05）、0.25 cm（P〉0.05）;基础母羊、后备母羊、育成母羊试验组羊毛细度均比对照组细,且细度分别降低了0.01μm（P〉0.05）、0.09μm（P〉0.05）、0.24μm（P〉0.05）。结果提示,冷季暖棚饲养方式可有效防止鄂尔多斯细毛羊掉膘,并可提高产毛量,增加羊毛长度,降低羊毛细度。