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选择猪繁殖与呼吸综合征病毒和抗体阴性、猪伪狂犬病抗体阴性、猪瘟抗原阴性的20头仔猪,随机分成4组,分别为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及对照组,分别设计3种猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征免疫程序,首免后第2周开始每隔2周分别采血检测抗体。试验结果表明只有试验Ⅰ组的免疫程序可行,即:21日龄进行猪瘟疫苗首免,60日龄加强免疫1次,母猪分娩前10日龄进行猪伪狂犬疫苗首免,35日龄加强免疫1次,35日龄进行猪繁殖与呼吸综合征疫苗首免,60日龄加强免疫1次。 相似文献
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猪瘟、O型口蹄疫及高致病性猪繁殖与呼吸综合征免疫程序试验 总被引:2,自引:1,他引:1
选择猪繁殖与呼吸综合征病毒和抗体阴性、口蹄疫病毒感染抗体阴性、猪瘟抗原阴性的30头仔猪(35日龄阉割),随机分成6组(其中1组为空白对照组),分别设计5个免疫程序进行猪瘟、O型口蹄疫和高致病性猪繁殖与呼吸综合征免疫,首免后第2周开始每周分别采血检测抗体,至112 d。试验结果表明有2个免疫程序可行,即:28日龄左右用猪瘟、口蹄疫、高致病性猪繁殖与呼吸综合征3种疫苗同时分点注射,间隔28~35 d再加强免疫1次;或28日龄左右用猪瘟、口蹄疫疫苗同时分点注射,间隔28~35 d再加强免疫1次,高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗在35日龄首免,间隔14~28 d加强免疫1次。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征母源抗体和免疫抗体的消长规律研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为制定科学的免疫程序,从根本上控制猪繁殖与呼吸综合征的发生,用ELISA诊断试剂盒分别对母猪、仔猪进行了母源抗体和免疫抗体检测。试验证明母猪在配种前15 d首免,怀孕2个月时二免,在下一次配种前15 d再免,如此按生产周期免疫可以抵抗猪繁殖与呼吸综合征的感染。在母猪产前1个月免疫猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗,所产仔猪母源抗体60日龄时为阴性,故45日龄左右对仔猪进行首免最佳,为确定仔猪首免日龄提供了理论依据。对40日龄仔猪免疫猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗后,仔猪58日龄时抗体S/P平均值最高,到160日龄育肥猪时抗体S/P平均值为阴性,这时不能抵抗猪繁殖与呼吸综合征的感染。对40日龄仔猪肌肉注射2 mL猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗,70日龄同剂量二免,85日龄时抗体S/P值平均值最高,到180日龄育肥猪时抗体S/P平均值仍为阳性,还能抵抗猪繁殖与呼吸综合征的感染,如果作为肉猪可以安全上市;作为后备母猪,在配种前进行免疫即可。非免疫母猪、仔猪对照组抗体均为阴性。通过试验基本上查明了猪繁殖与呼吸综合征母源抗体和免疫抗体的消长规律,为以后制定免疫程序提供了理论依据。 相似文献
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仔猪O型口蹄疫疫苗首免与二免抗体水平比较 总被引:2,自引:1,他引:2
试验选用72头1月龄大约克保育仔猪,随机分为2组,即对照组、试验组,每组36头, 45日龄首免口蹄疫疫苗,剂量分别为2头份/头,66日龄采血检测抗体水平,结果两组的口蹄疫免疫抗体合格率分别为33%、34.1%,抗体滴度(≤1∶128)无显著差异(P>0.05);仔猪77日龄时,对照组不作二免,试验组二免口蹄疫疫苗,剂量为3头份/头;仔猪98日龄时采血检测抗体水平,结果试验组的口蹄疫抗体合格率为89%,抗体滴度在1∶8~1∶256之间波动,而对照组抗体滴度在首免基础上迅速下降,合格率为0%,两组的抗体水平差异极显著(P<0.01)。试验结果表明:①仔猪接种口蹄疫疫苗,首免产生的抗体水平很低,抗体维持时间很短,下降速度快;②在首免的基础上进行一次强化免疫,可获得较为理想的免疫抗体水平,说明仔猪进行口蹄疫二免是有必要的。 相似文献
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试验随机选取24头30日龄(体重范围为7.5~9.0 kg)健康仔猪,16头健康后备母猪。24头小猪随机分成两组,每组12头;16头母猪随机分成两组,每组8头;各分为试验1组和试验2组。其中仔猪和母猪的试验1组接种猪瘟疫苗A,试验2组接种猪瘟疫苗B。疫苗在0 d进行首免,30 d进行二免。每头接种2 mL。仔猪试验1组和试验2组在首免后第15、30、60天各采血,分离血清,检测猪瘟抗体阻断率。母猪试验1组和试验2组在首免后第30、60天分别采血,分离血清,检测猪瘟抗体阻断率。结果表明,不管仔猪还是母猪,接种的两种猪瘟疫苗A和B的免疫效果差异不显著(P0.05),且从总体上来看,两种猪瘟疫苗免疫60 d后都能使仔猪和后备母猪获得良好的保护力。 相似文献
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采用猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病)ELISA试剂盒和金标试纸检测高致病性猪蓝耳病免疫抗体,在首免后14d两试验组用金标试纸法检测血清样品均为阳性,并一直持续到首免后112d;用ELISA法检测同份血清,在首免后28~35d出现阳性,两试验组阳性率分别为20%、30%,首免后49d阳性率为80%,此后阳性率逐渐下降,至98d时两组分别为0和20%.结果表明:猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病)疫苗免疫后抗体监测使用的方法不同,结果差异很大. 相似文献
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试验旨在观察南堰猪场母猪与仔猪的PRRS免疫程序。选取15日龄乳猪、25~79日龄保育猪、产后15d及产后25d的母猪,采用猪蓝耳病毒ELISA抗体检测法,检测其母源抗体与免疫抗体水平,其中25日龄仔猪的PRRS母源抗体合格率仅41.3%,而接种高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗后14d具有可靠保护力。因此,该场仔猪的PRRS免疫程序需要调整,免疫接种时间可提前到15日龄。产后25d的断奶母猪即免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗后146d免疫抗体合格率为100%,说明所选用的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫保护期达5个月。因此,采用母猪断奶时接种该疫苗的跟胎免疫法切实可行。 相似文献
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为了探究猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)不同疫苗组合对仔猪血清抗体水平和CD3、CD4、CD8分子表达量的影响,试验于规模化猪场筛选健康未免疫的仔猪30头,随机分为3个组。其中试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和对照组均在仔猪14日龄首次免疫经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒疫苗,试验Ⅰ组仔猪在35日龄加强免疫高致病性PRRSV灭活疫苗,试验Ⅱ组仔猪在35日龄加强免疫经典PRRSV弱毒疫苗,对照组在14,35日龄均注射0.9%Na Cl溶液,然后对各组仔猪在不同时间点通过前腔静脉采血,应用ELISA法检测血清中PRRSV抗体和CD3、CD4、CD8分子表达量。结果表明:除了CD8分子外,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组抗体水平和CD3、CD4分子表达量在部分时间点显著或极显著(P0.05或P0.01)高于对照组,但两个试验组之间无统计学差异。说明在生产实践中PRRSV弱毒疫苗和灭活疫苗联合使用能产生一定的效果,从安全角度考虑,建议采用经典弱毒疫苗结合高致病性灭活疫苗进行免疫。 相似文献
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为筛选免疫效价高的疫苗,获得高免血清并进行临床治疗观察。本试验选用3种猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫健康新西兰大白兔,免疫后分别采血和分离血清,并用猪蓝耳病毒抗体PPA-ELISA检测试剂盒检测血清抗体效价,筛选出抗体效价较高的两种疫苗;免疫猪,制得高免血清对自然发病仔猪进行高免血清治疗试验。免疫兔试验表明,猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(CH-lR株)免疫后血清抗体效价最低,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4-F112株)血清(简称高致病疫苗血清)抗体效价比猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(CH-la株)血清(简称灭活疫苗血清)低,用后两种疫苗免疫猪,血清抗体效价均能达到1∶1280。自然发病仔猪高免血清治疗试验显示,注射高致病疫苗血清对蓝耳病的治愈率为88%,灭活疫苗血清治愈率为76%。结果表明高免血清是无菌、安全的,所得两种血清可用于临床防治猪蓝耳病。 相似文献
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为了研究猪用转移因子对猪瘟免疫抗体水平的影响,本研究选取25头20d龄仔猪进行了10周的抗体水平检测试验。试验猪随机分为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组和对照组,各组均在21d龄进行猪瘟疫苗首免,对照组用生理盐水稀释猪瘟疫苗肌肉注射,试验Ⅰ组用转移因子注射液0.2mL/头与用生理盐水稀释的猪瘟疫苗混合肌肉注射,试验Ⅱ组用转移因子注射液(0.2mL/头)与用生理盐水稀释的猪瘟疫苗分别肌肉注射,试验Ⅲ组在首免接种前3d,每天用转移因子注射液(0.2mL/头)肌注,第三天用生理盐水稀释猪瘟疫苗肌肉注射,试验Ⅳ组用生理盐水稀释猪瘟疫苗肌肉注射,同时用转移因子注射液(0.2mL/头)肌肉注射3d。各试验组和对照组分别于首免前1d,首免后第7d、14d、28d、42d、56d和70d由前腔静脉采血,采用猪瘟ELISA法检测猪瘟抗体水平。结果表明,与对照组比较,转移因子在猪瘟疫苗首免接种时或前后与猪瘟疫苗联合应用的免疫增强作用都是明显的,其增效作用的排序是Ⅲ组Ⅳ组Ⅰ组Ⅱ组。从本次试验结果看,转移因子可作为猪瘟疫苗的免疫增效剂,采用试验Ⅲ组的做法增效作用最好。 相似文献
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《现代畜牧兽医》2016,(7)
本研究对猪圆环病毒2型自然感染风险条件下的10窝98头仔猪随机分成口蹄疫常规和倍量2个免疫剂量组,另选5头成年母猪作为圆环感染阴性对照,仔猪于35日龄和65日龄进行猪口蹄疫O型灭活疫苗免疫,并于首免前的28日龄、首免后21 d和二免后的29 d采血,5头成年母猪同期进行采血,分别进行PCV-2核酸、抗体和猪口蹄疫O型ELISA抗体检测。结果显示,成年母猪PCV-2核酸均为阴性,口蹄疫免疫抗体水平均达到≥1:128;2组仔猪首免后21 d和二免后29 d检测存在不同比率的PCV-2核酸阳性和抗体阳性,猪口蹄疫抗体合格率分别为69%、97.5%和13.8%、25%,提示断奶仔猪可能因感染PCV-2而影响了猪口蹄疫免疫效果。 相似文献