石墨炉-原子吸收法测定饲料中铅

铅是饲料中的有毒有害成份．是饲料环境卫生中控制的重要指标之一。动物长期摄入铅，铅就会在动物体内沉积。铅在动物体内的代谢相当缓慢．其半衰期约为1460d，沉积在骨骼中的铅其半衰期约为10年。铅不但能损害动物中枢神经系统、毒害肝脏、脾脏等造血器官，还能影响。肾脏     

光控石墨炉原子吸收法测定蜂蜜中微量铅的研究

本文探讨了光控石墨炉原子吸收法测定蜂蜜中微量铅的条件,各种因素对测定的影响,研究了光控可以降低蜂蜜基体的增感作用,用标准曲线法在简单稀释试样的情况下直接测定蜂蜜中的铅。结果表明,该方法简单、快速、灵敏度和精密度都达到较满意的程度。     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定生物样品中钼含量的研究

首次对比研究了塞曼效应石墨炉原子吸收法测定生物样品中钼含量。以硝酸钯 (Pd(NO3 ) 2 )、三氯醋酸 (TCA)、及Pd(NO3 ) 2 TCA作为基体改进剂可使吸光度分别增加 5倍、12 .4倍及 19倍 ,检出下限分别为 2 5ng/mL、12ng/mL、10ng/mL。以塞曼效应扣除背景吸收 ,能有效地克服Fe、Cu、Mn等共存离子的干扰。通过对奶牛、雏鸡血清及组织中钼含量的测定可知 ,混合型的基体改进剂能够提高钼含量测定的灵敏度及回收率     

原子吸收-石墨炉法测定鱼粉中的镉含量

由于水源的污染直接导致鱼粉中镉含量的超标,这些鱼粉在当作饲料原料使用时又会残留在被饲喂动物肌肉组织中,至使动物性食品中镉元素的含量超出人体可接受的水平,当人在食用这些镉超标的肉制品时,会出现不同程度中毒反应。本文应用原子吸收-石墨炉法对鱼粉中的镉元素进行检测,经试验:标准曲线r值≥0.9985,变异系数(CV值)≤1.99%,回收率可达到90.2%～98.3%,回收率标准偏差≤0.67%;而且此方法操作相对简单易行、重复性好,再结合微波消解处理样品所耗时间与试剂都有很大程度的减少,很适合大批量的检测样品,为饲料安全与食品安全的监测工作顺利进行提供了有力的检测手段。     

原子吸收分光光度法快速测定饲料中钙含量

钙含量是饲料产品质量评价的必测指标。目前国内测定饲料钙含量的方法主要有高锰酸钾法、EDTA 法和重量法,其中以高锰酸钾法最常用,该方法存在测定步骤繁,条件要求严,所需时间长,滴定终点难以控制等缺点,不能适应大批饲料的快速检测。为此,我们通过大量的实验,在参照国际标准(ISO6490/2—1983)动物饲料中钙含量测定方法的基础上,进行改进,综合两种方法后得出一种快速、简便、准确、适用性广的测定方法——原子吸收分光光度法。1.原理有机物试样经燃烧灰化后,用酸处理,将样品溶解,并用氯化镧溶液作掩蔽剂,稀释定容用原子吸收分光光度计测定钙的含     

石墨炉原子吸收法测定饲料中硒

硒是哺乳动物必需的微量元素,动物缺硒会得“白肌病”．但是许多含硒化合物都有很高的毒性。在饲料生产过程中．人们常在预混料中加入适量的含硒化合物,来满足动物生长发育的需要。如果饲料中硒含量过高,动物将出现中毒病状,严重者甚至死亡。因此．测定饲料中的硒含量显得十分重要。目前国际上对饲料中硒的测定方法采用2,3-二氨基荼荧光法。笔者通过反复摸索采用湿法处理饲料样品．用石墨炉原子吸收法测定其中硒的含量,取得较满意的结果。     

石墨炉原子吸收法测定饲料中镉含量

建立了石墨炉原子吸收法测定饲料中镉含量的方法。此方法回收率92%～98%,变异系数1.95%,前处理简便,结果准确。     

石墨炉原子吸收法测定硒

畜禽的生长发育对硒的需求必不可少,但过量摄入也将引起畜禽中毒,因此在饲料及饲料原料对硒进行检测控制其含量是非常必要的。本文根据实际对饲料、饲料原料硒的测定,通过实验中加入不同的基体改进剂,以降低硒在灰化过程中的损失,以提高对硒测定准确度。     

原子吸收分光光度法测定饲料中微量元素的注意问题

原子吸收分光光度法，又称原子吸收光谱法(AAS法)，是基于从光源发出的被测元素的特征辐射通过元素的原子蒸气时，被其被测元素基态原子吸收，由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法。利用AAS法测定饲料中微量元素不仅简便快捷，而且准确度好。笔者在使用AAS法测定饲料微量元素的过程中．总结出了一些需要注意的问题，谨供同行参考。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定植物中的铅

研究了微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定植物中铅的最佳实验条件、测定方法的准确度和精确度。结果表明,测定植物中铅的最佳酸体系为5 mL HNO3-3 mL H2O2-2 mL HF、最佳消解条件为微波炉功率600 W、温度180℃消解15 min,石墨炉的最佳工作条件为90℃干燥45 s、900℃灰化20 s、原子化温度1 400℃和洁净温度2 500℃。用该法样品加标回收率为95.81%~100.09%,检出限为0.068 4mg/kg,相对标准偏差为1.2%~5.6%。     

石墨炉原子吸收法测定饲料中镉的含量

采用石墨炉原子吸收法测定饲料中镉的含量。测定结果表明,样品含量在0.01~1.0μg/mL之间,其含量与峰高有良好的线性关系,回收率为97.3%。该法与国标方法测定结果无显著性差异,且大大缩短了样品的前处理时间。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定兔皮中的痕量镉

本试验建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定兔皮中痕量镉的方法。采用微波消解技术,在阶梯升高温度和加热功率条件下,用硝酸和过氧化氢彻底消解兔皮样品,消解后的样品用石墨炉原子吸收分光光度法测定微量的镉。结果:镉浓度在0～60.0μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数镉r=0.999 8;最低检出限镉为0.036 5mg/kg;对样品进行8次重复性实验,其相对标准偏差为3.147%;镉回收率在97.0%～105.8%之间。该方法具有操作简便、测定快速、准确度高的优点,适合于兔皮中痕量镉的日常批量检测。     

改良基体改进剂对石墨炉法测定饲料中硒含量的影响

实验对比研究了塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饲料样品中硒含量。以硝酸钯(Pd(NO3)2)、三氯醋酸(TCA)、及Pd(NO3)2+TCA作为基体改进剂可使吸光度分别增加4倍、15倍及21倍,检出下限分别为20μg/ml、8μg/ml、6μg/ml。以塞曼效应扣除背景吸收,能有效地克服Fe2+、Cu2+、Mn2+等共存离子的干扰。通过对不同类型饲料中硒含量检测可知,混合型的基体改进剂能够提高硒含量测定的灵敏度及回收率。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁注射液的含量

建立了原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁注射液含量的方法,以盐酸溶液(1→100)为溶剂,检测波长248.3 nm,在5～20 μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 5,回收率98.8%,RSD为1.5%(n=5),稳定性好.本方法与碘量法相比,操作简便、快速,结果准确.     

石墨炉原子吸收法测定家禽饲料中的钼

用石墨炉原子吸收法测定家禽饲料中的钼,采用预烘干一湿法酸消解处理样品,抗坏血酸做基体改进剂。在探索不同原子化温度与灰化温度的多种优化实验条件基础上,对家禽饲料中的钼进行了测定。实际样品加标回收率为92．0％-106．0％,相对标准偏差为1．78％。该方法与其他方法比较具有快速、准确、灵敏、干扰小、操作简单、重现性好等特点,结果令人满意,值得推广。     

石墨炉原子吸收悬浮进样法对饲料中铅元素含量的测定

在动物饲料中微量元素有非常重要的营养价值,但如果添加不正确,致使配比不合理,少量或过量添加都起不到营养作用,甚至会发挥反作用,严重者还会使被饲喂动物出现中毒症状.饲料中铅的含量为我国饲料国家标准规定项目,常用的前处理方法是加酸加热消解,不但费时且易沾污和被测组分的损失.若采用石墨炉原子吸收悬浮进样技术检测将可摆脱繁琐的样品消解过程,极大地缩短分析时间,减少化学沾污机会,提高分析结果的准确度.本文探讨了悬浮进样石墨炉原子分光光度法测定饲料中铅的主要影响因素,制备出均匀稳定的饲料悬浮液,探讨最佳测定条件、分析方法,取得满意的结果.     

原子吸收分光光度法测定饲料微量元素样品的前处理

畜禽在生长发育过程中需要多种微量元素如铜、铁、锰、锌、硒等,这些元素的过量或不足都会对畜禽健康及生产性能造成不良影响,因此饲料中各种微量元素的含量和比例都应控制在一个较严格的范围内。分析和测定各种饲料原料、配合饲料、预混料及矿物质饲料添加剂中微量元素的成分和含量很重要。原子吸收分光光度法(又称为原子吸收光谱分析),具有分析精度高、测定微量元     

原子吸收分光光度法测定鱼用复方硫酸锌中硫酸锌的含量

鱼用复方硫酸锌中硫酸锌的含量测定由于受亚甲蓝颜色的干扰，无法用硫酸锌原料的含量测定方法即EDTA滴定法测定。为除去亚甲蓝的干扰，对样品先进行有机破坏，再用原子吸收分光光度法测定锌的含量，最终折算为硫酸锌含量，回收率达到98．6％。此方法灵敏度高、操作简便、无干扰，检测结果准确可靠。     

火焰原子吸收分光光度法测定食品中的钙

本文对国标中用氧化镧作为钙测定方法稍作改进,食品样品经混合酸消化液消解后不加氧化镧而加入EDTA作保护剂,于火焰原子吸收分光光度计上用标准曲线法测定食品中钙,能很好的消除磷酸根对钙的化学干扰。加标回收率在87.61%~113.0%之间,相对标准偏差为0.57~1.37之间。