我国双孢蘑菇主栽品种种性特征的初步研究

初步建立起以ＲＡＰＤ分析为主，结合生理生化特性和形态特征的菌种检测技术，研究了我国双孢蘑菇９个主栽品种的种性特征。ＲＡＰＤ结果显示我国双孢蘑菇主栽品种间遗传物质相似程度很高。     

PCR技术新应用与水产分子生物学研究

本文简述了ＰＣＲ及其新衍生技术（ＤＤＲＴ－ＰＣＲ,ＡＰ－ＰＣＲ,ＡＦＬＰ－ＰＣＲ,ＩＳ－ＰＣＲ）的原理,特点及其在水产分子生物学研究中的应用展望。     

我国棉花主栽品种的RAPD指纹图谱研究

利用ＲＡＰＤ技术，对我国９个棉花主栽品种基因组进行ＤＮＡ片段扩增，以研究棉花不同栽培品种的指纹图谱。结果表明：１８个不同的随机引物中有１３个扩增出多态性ＤＮＡ片段，其中１个引物（ＯＰＰ－０９）可使每一品种具有其自身的特征谱带，展示了ＲＡＰＤ技术可从ＤＮＡ水平上鉴别我国现有棉花推广品种的分子差异，用它鉴定品种纯度是可行的。     

枣RAPD技术体系建立与几个品种亲缘关系的研究

本研究建立了适合枣种质ＲＡＰＤ分析的技术体系,进而用于几个枣品种的亲缘演化绵探讨。结果表明：模板ＤＮＡ纯度,Ｔａｑ酶、Ｍｇ＾２,ｄＮＴＰ、随 物浓度在ＲＡＰＤ分析中有重要作用,而模板ＤＮＡ浓度有一个很大的适合范围,ＲＮＡ的存在对扩增结果无影响。     

水稻农垦58与农垦58s的RAPD和ISSR分析

以光敏核不育水稻农垦５８ｓ及其原始株农垦５８核ＤＮＡ为模板,进行了ＲＡＰＤ和ＩＳＳＲ多态性分析,结果表明：在可扩增的１５４个ＲＡＰＤ引物和７８个ＩＳＳＲ引物中,８个ＲＡＰＤ引物和７个ＩＳＳＲ引物的扩增产物表现出ＤＮＡ多态性,ＲＡＰＤ－ＰＣＲ产物的多态性标记分别出现在农垦５８ｓ,农垦５８或二者同时出现,而ＩＳＳＲ－ＰＣＲ扩增产物的多态性标记只出现在农垦５８或农垦５８ｓ中。获得多态性ＲＡＰＤ标记及ＩＳ     

应用RAPD技术快速进行西瓜杂交种纯度鉴定的研究

本研究建立了简单,快速提取西瓜半粒种子ＤＮＡ方法,并简化了适合西瓜的ＲＡＰＤ－ＰＣＲ分析程序。对“无籽京欣一号”西瓜种子纯度开展了分子鉴定研究,找到了一个随机引物ＯＰＰ－０１,用它扩增的ＯＰＰ－０１／５６４只在父本与杂交种上出现,母本不出现,本文还针对ＲＡＰＤ技术在西瓜杂交种纯度鉴定上实际应用的可能性进行了讨论。     

22个甘薯品种（系）遗传背景的RAPD图谱分析

通过１０个随机引物的ＤＮＡ扩增，首次报道了２２个甘薯品种的ＲＡＰＤ多态性，不同品种具有不同的ＤＮＡ扩增带型，反映了不同品种遗传背景上的差异，计算了２２个甘薯品种的Ｎｅｉ‘ｓ相似系数与遗传距离，建立了它们的ＵＰＧＭＡ系统树，并通过聚类分析与对应分析，讨论了２２个甘薯品种间的亲缘关系，ＲＡＰＤ多态性分析从分子水平上反映了甘薯品种复杂的遗传背景，并为育种的亲本选配提供了依据。     

南瓜属三个种的亲缘关系与品种的分子鉴定研究

用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术,对南瓜属三个主要栽培种即美洲南瓜、中国南瓜（Ｃ。ｍｏｓｃｈａｔａＤ．）和印度南瓜（Ｃ．ｍａｘｉｍａＤ．）的２３个品种（系）及种间杂交后代进行亲缘关系与品种（系）的分子鉴定研究。从２００个随机引物（１０ｂｐ）筛选出１７个引物,对２３个南瓜品种（系）的染色体组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增,共产生８０条扩增带,其中７７条在南瓜属三个种间表现出差异,可作为遗传标记（ＲＡＰＤ标     

中国春Ph1基因的RAPD标记鉴定

用２６０个１０ｂｐ随机引物对中国春（ＣＳ）、ｐｈ１ｂ突变体及其Ｆ２分离群体基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,筛选出两个特异的ＲＡＰＤ标记ＯＰＲ７９３６和ＯＰＲ１７５２４。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析,并结合减数分裂Ｍ１染色体配对分析,认为这两个ＲＡＰＤ标记位于５ＢＬ染色体ｐｈ１ｂ基因缺失区中,可以作为ｐｈ１ｂ基因的分子标记。     

桑树有性杂交后代与双亲基因组DNA的RAPD分析初报

用６个随机引物对桑５个杂交亲本和５个杂交后代基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析，它们均表现出丰富的ＤＮＡ多态性，反映了桑树遗传背景多种性和品种间的差异性。杂交后代与双亲间的基因组ＲＡＰＤ图谱比较，不同杂交组合和不同引物间有较大差异，５个Ｆ１代的ＤＮＡ片段绝大多数与双亲或单亲相同，但杂交后工中也出现了少数特异性片段。     

用RAPDs研究大豆根瘤菌的遗传多样性

采用ＲＡＰＤｓ分子标记研究２８株中国大豆根瘤菌的遗传多样性，１２个随机引物扩增产物电濂昆计算机聚类分析，得出反映菌株基因组序列相似水平的树状图。由树状图得知：ＲＡＰＤｓ分析结果可以准确地将供试大豆根瘤菌分为快、慢两群。每群中又可以再划分为两个亚群。本研究的结果还表明来源于新疆的一群快生型大豆根瘤菌显著不同于其它地区的快生型大豆根瘤菌菌株，是独立的一群，与陈文新等用表型性状的研究方法得出的结论一致。     

苹果短枝型性状的RAPD研究

本研究利用ＲＡＰＤ技术,对我国主栽的元帅系、富士系等苹果品种进行了ＤＮＡ多态性分析,获得了元帅系普通型品种红星区别于其他短枝型芽变品种的多态性片段ＯＰＫ２０－５２０。     

小麦杂种优势群研究：Ⅱ.普通小麦,西藏半野生小麦和斯卑尔…

选用我国的２２份普通小麦，７份西藏半野生小麦及来自国外的１７份斯卑尔脱小麦等共４６从材料，利用ＲＡＰＤ标记进行小麦品种，亚种及种间分子标记遗传差异研究，分析扩大杂交小麦育种亲本遗传基础和构建小麦杂种优势群的途径。２６个引物在４６份材料间共扩增出２７９条带，其中１８２条带具有多态性，每个引物可扩增２－１８条多态性带，平均为７条带。种间ＲＡＰＤ多态性表现为斯卑尔脱小麦〉西藏半野生小麦〉普通小麦。利用８     

涝渍逆境下化学调节对孕穗期小麦生理特征和产量性状 …

涝渍逆境ＰＰ３３３、ＢＲ－１２０、ＡｓＡ能增加孕穗期小麦Ｃｈｌ含量,缓解ＳＯＤ、ＣＡＴ活性及根系活力的降低。减少Ｐｒｏ、ＭＤＡ积累,增强ＰＯＤ活性,增加主茎绿叶数和次生根数,增大根冠比。ＰＰ３３３和ＢＲ－１２０分别增加单株产量１２．７５％和９．２５％,达极显著水平,ＡｓＡ增加４．２９％,差异不显著。     

从鱼油中提取分离高纯度EPA和DHA的试验研究

进行了硝酸银络合与超临界ＣＯ_２精馏相结合的方法，从鱼油中提取高纯度ＥＰＡ和ＤＨＡ的试验研究，结果表明：用该两步法可同时获得纯度为９０％以上的ＥＰＡ和ＤＨＡ。     

卫星搭载的甜椒87-2过氧化物同工酶检测和RAPD分子检测初报

对卫星搭载后育成的甜椒８７ ２ 与地面对照龙椒２ 号进行了过氧化物同工酶检测和 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 分子检测,过氧化物同工酶检测的结果表明：太空椒８７ ２ 的生理活性明显高于地面对照;利用随机引物扩增多态 Ｄ Ｎ Ａ 技术（ Ｒａｎｄｏ ｍｌｙ Ａｍ ｐｌｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙ ｍｏｒｐｈｉｃ Ｄ Ｎ Ａ）检测基因序列多态性,从分子水平上找出卫星搭载的甜椒与地面对照品种间的差异,结果显示：有３８ 个引物得到扩增产物,其中有４ 个产物的扩增物出现差异。     

传染性法氏囊病病毒VP2基因的克隆及其重组鸡痘病毒转移载…

根据已发表的ＩＢＤＶ基因组序列设计并合成一对特异扩增ＩＢＤＶ ＶＰ２ｃＤＮＡ的引物，以纯化的ＩＢＤＶ－Ｄ７８弱毒疫苗株基因组为模板，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出约１．５ｋｂ产物。将ＰＣＲ产物克隆到ｐＵＣ１９的Ｓｍａｌ位点，经酶切图谱分析等方法鉴定出重组ＶＰ２ｃＤＮＡ质粒（ｐＶＰ２）。将ＶＰ２基因正向插入ＦＰＶ启动子ＬＰ２３Ｐ２下游，连同痘苗病毒启动子Ｐ１１启动的ＬａｃＺ报告基因盒插入ＦＰＶ转移载体中     

普通小麦与无融合生殖披碱草属间杂种F1的产生及其分子鉴定

本研究以普遍小麦品种Ｆｕｋｕｈｏｋｏｍｕｇｉ为母本，以无融合生殖披碱草Ａ．Ｌｏｖｅ ｅｔ Ｃｏｎｎｏｒ；２ｎ＝６ｘ＝４２）品系１０５０为父本进行杂交，利用胚拯救技术，对杂种幼胚进行愈伤组织诱导、植株再生、获得了生长正常的属间杂种Ｆ１。对所获杂种在幼苗期用ＲＡＰＤ标记进行鉴定，结果表明，有２１个引物的扩增产物Ｆ１呈现共显性，占扩增引物总数的２０．５９％，有６１个引物的扩增产物Ｆ１偏向父本，占扩增引和     

低磷胁迫下菜豆根构型性状的QTL定位

在田间和温室筛选的基础上,选取根构型对低磷适应性变化和磷效率均具有显著差异的菜豆基因型ＤＯＲ３６４和Ｇ１９８３３为亲本材料,发展了Ｆ５代重组自交系遗传群体,以基部侧根（以下简称基根）在生长介质中各层的分布、浅根数目以及基根平均生长角度等根构型参数为指标,分析了根构型性状对低磷胁迫适应性变化的遗传特性,发现该性状是一个典型的数量遗传性状。我们进一步应用分子标记技术（ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＡＦＬＰ）对控     

新城疫北京强毒株融合糖蛋白（F）基因的克隆及序列分析

ＮＤＶ北京强毒株Ｆ４８Ｅ９经ＳＰＦ鸡胚增殖,超速离心纯化,异硫氰酸胍法提取病毒ＮＡ后,用ＲＴ－ＰＣＲ扩增,得到其融合糖白基因。将扩增产物与ｐＧＥＭ＾Ｒ－Ｔ载体相连接转化,经过ＡｍｐＩＰＴＧ－Ｘｇａｌ（ＡＩＸ）平板筛选,ＨｉｎｄⅢ酶切及ＰＣＲ鉴定,初步获得了含Ｆ基因的阳性克隆。用渐近法对克隆片段进行全序列分析,证明得到了作长１７４４个核苷酸的ＮＤＶ Ｆ蛋白基因。