超声波溶样、APDC-MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定土壤中有效钼的研究

研究石墨炉原子吸收法测定土壤中有效钼,采用超声波溶样,APDC-M IBK萃取,抗坏血酸作基体改进剂.实际样品加标回收率为95%~105%,相对标准偏差为:1.35%.与其他方法比较具有快速、准确、灵敏、干扰小、操作简单、重现性好等特点,结果令人满意,值得推广。     

基体改良效应石墨炉原子吸收法直接测定植物样品中微量钼

本文研究利用460μg/mlNa_2CO _3—1000μg/mlCa_(2+)复合溶液作石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定植物样品中微量钼的基体改良剂,详细讨论了该改良剂的作用、特性、钼原子化条件和基体干扰情况。使用本试验推荐的基体改良剂,在一定的浓度范围内能彻底消除钼的记忆效应,大大提高测定灵敏度,钼的原子吸收信号增加104.6％,特征性浓度为0.5ng/mlMo,相对偏差(RSD)为2.4％。     

塞曼石墨炉原子吸收测定蔬菜、水果及制品中铬和钴

本文介绍了用塞曼石墨炉原子吸收测定蔬菜、水果及其制品中Ｃｒ和Ｃｏ的方法。样品经高温灰化，以磷酸二氢铵作基体改良剂，用平台热解涂层石墨管进行样品测定。经１１组白菜参考样测定验证，铬和钴的相对偏差分别为８．４％和９．０％；两组不同浓度的铬和钴的加标回收率分别９３－１０１％和９４－１０５％。铬和钴的检出限分别为０．４１μｇ／１和０．３９μｇ／ｌ。本法也适用于其它生物样品中Ｃｒ和Ｃｏ的测定。     

平台石墨炉原子吸收光谱法测定土壤保水剂中铅镉

提出了在不用任何基体改进剂的条件下,用平台石墨炉原子吸收法测定土壤保水剂中铅、镉的方法。加标实验结果表明:铅、镉平均回收率分别为101%、98.4%。本方法切实可行。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤铝的条件优化

酸性土壤中的活性Al是影响作物生长发育的主要因子之一,土壤Al的测定一直是人们关注的问题。石墨炉原子吸收光谱法测土壤Al所需的样品量少、灵敏度高、离子干扰小,目前在国内外应用较为广泛。由于其测试条件多是应用单因素轮换法来确定,存在实验量大且未考虑交互作用的影响等缺点。采用双因素重复实验及正交实验可显著降低确定最佳测试条件的工作量,且实验条件代表性强,对于准确快捷测定土壤Al具有重要意义。通过双因素（波长和灯电流）重复试验对石墨炉原子吸收光谱仪测定土壤Al的波长和灯电流进行了优化选择,确定最佳波长为309.3nm,最佳灯电流为14mA;应用L2（556）正交试验法对控温程序及基体改进剂、基体酸度条件进行了优化,得出最佳的灰化温度为1400℃、灰化时间为10s,原子化温度为2300℃、原子化时间为5s,最佳基体改进剂为0.1%NH4H2PO4、最佳基体酸度为0.2%硝酸。优化后的方法检出限为1.14μg.L-1,加标回收率达到93.6%~104.1%,相对偏差均小于8%。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定硼的方法研究

采用 Sr-Ni-Al-Mg 混合液为基体改进剂,研究了塞曼石墨炉原子吸收法直接测定硼的方法.试验表明,使用本混合基体改进剂,抗干扰能力强,大大挺高硼的吸收信号,线性范围较宽(0.2～10μg/mLB),并且在线性范围内彻底消除了硼的记忆效应.方法的特征量为100pg/0.0044A·S.     

智能化的原子吸收光谱仪:PE-AA800

原子吸收光谱法（AAS）是现代分析测试的重要技术之一.随着技术的发展,原子吸收仪器仍在不断更新进步,同时,塞曼效应和自吸效应扣除背景技术的发展,使高背景下原子吸收测定成为可能.     

硝酸一次消解同时测定土壤中Cd、As、Hg的方法研究

硝酸在水浴中一次性消解土壤样品,用石墨炉原子吸收测定镉、原子荧光光谱法同时测定砷和汞。其检出限镉为0.053 ng m l-1、砷为0.011 ng m l-1、汞为0.008 ng m l-1,线性范围镉为0~4 ng m l-1、砷为0~40ng m l-1、汞为0~2 ngm l-1。回收率在93.0~104.0%。本方法简便了消煮过程,一次消解能同时测定土壤中的多种重金属。     

火焰原子吸收法测定微生物肥料中总钾含量的研究

通过对样品消解、原子吸收仪器参数设置、对多个钾含量差异较大的复合生物肥料样品钾含量(1.1%～18.2%)测试、回归方程的比较,以及与重量法结果比对,建立了适应复合微生物肥料特点的总钾含量火焰原子吸收测试方法.结果表明,硫酸-双氧水消解体系可以取得良好的消解效果,且0.5 g取样量完全满足微生物肥料的钾含量实际测定需要;采用二次回归和直线回归建立回归方程进行测试,其结果都接近实际值,满足测试要求,二次回归测试结果更接近标准值,因此二次回归可作为测试的首选;建立的测定方法在准确度、检测限、与现有方法的比对等多方面都满足相关国家标准要求,且操作简便,对钾含量浓度1.1%～21.7%的微生物肥料样品钾含量测定具有良好的适用性,可以应用于微生物肥料的钾含量定量检测.     

微波消解-GFAAS测定肥料中铅、镉含量的方法

通过多个实验的研究分析建立了微波消解法作为样品前处理,原子吸收石墨炉(GFAAS)法同时测定肥料中铅、镉含量的方法。结果表明,铅的检出限为1.6μg/L,镉的检出限为0.11μg/L;7次平行相对标准偏差3%;3个浓度水平加标回收率均在90%～110%。微波消解-GFAAS法对肥料中铅镉测定结果准确、稳定,且更节约人力、物力以及时间,可作为推荐方法。     

微波消解-原子吸收法测定土壤中的铜铬锌铅镉

采用专门的speedwaveMWS-3微波消解仪对土壤进行前处理,用AAS对其中的重金属元素进行连续测定,通过不同的酸类型和采取不一样的时间-温度曲线的对比研究,通过优化试验得出该方法的最佳前处理条件。结果表明,加入HNO3-HF和前两步采用T=150℃、ta=3min、t=5min,T=180℃、ta=3min、t=10min的时间-温度曲线能够使测定结果准确而稳定。使用该方法测量土壤标样,标准偏差、变异系数均达到质控要求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤和植物中的微量镉

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤和植物中的微量镉刘呜（云南省农业环境保护监测站昆明６５００３４）１仪器ＰＥ－１１００Ｂ型原子吸收分光光度计，ＨＧＡ－７００型石墨炉，ＡＳ－７０型自动进样器，ＥＰＳＯＮＦＸ－８５０型扫印机，镉空心阴极灯，氘灯背景校正器，...     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中铬时金属离子干扰的研究

对火焰原子吸收光谱法测定土壤中铬时共存金属离子对测定结果的干扰进行研究。结果表明,在单纯基体的溶液中,钙、镁、铁、铝、钛、锰、钒、镍、钴对铬的测定有显著影响,但由于不同元素共存及浓度不同,干扰效应也不同,可通过加入氯化铵基体改进剂消除此干扰;在实际土壤样品和有证标准物质样品消解试样中添加干扰元素后,由于自身基体复杂,各元素干扰作用相互抵消,无论添加基体改进剂与否,有证标准物质均能够满足保证值要求,实际样品铬的测定无显著差异,基体改进剂的作用弱化。在实际分析工作中,土壤铬试样可以与其它金属元素(铜、锌、镍、铅、镉等)的试样一同制备,不需额外添加基体改进剂,简化了样品预处理的过程,提高了分析测试速度。     

火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤中5种重金属

采用微波消解法预处理待测土壤,火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤消解液中的锌、铜、铅、镉、铬5种重金属.方法简便、灵敏、准确,土壤中锌的相对标准偏差为1.2%;铜的相对标准偏差为1.9%;铅的相对标准偏差为1.2%;镉的相对标准偏差为5.2%;铬的相对标准偏差为1.8%.方法的加标回收率锌为76.8%～104%;铜为86.9%～95.3%;铅为83.0%～94.4%;镉为83.2%～91.9%;铬为90.9%～96.1%,适用于污染土壤中重金属含量的测定.     

火焰原子吸收法和原子荧光法比较测定土壤中铅

火焰原子吸收法和原子荧光法均能测定土壤样品中铅,但火焰原子吸收法的稳定性和样品结果的重现性、上机操作简易程度均优于原子荧光法。虽然原子荧光法的检出限低于火焰原子吸收法,但相对于环境土壤样品,低的检出限可能会带来测试结果的误差。因此测定土壤样品中铅建议采用火焰原子吸收法。