關于用白砒溶液治療猪丹毒或猪瘟的各方反映

自本刊第7卷1期32頁介紹延安畜牧獸醫工作站用白砒15克溶在85毫升水中的溶液注射于豬耳皮下來治療猪丹毒或猪瘟一法之后,不久即接到各地用这一方法治療病猪而發生死亡的報告。     

猪丹毒血清的快速效检試驗

一、通过猪丹毒杆菌有与鸡血球凝集的特性,笔者自100多个猪丹毒杆菌品系內找出了凝集作用良好的猪丹毒杆菌E、5601品系,并用来供制本試驗的抗原。二、本試驗用的抗猪丹毒免疫血清共有13个批号,并以健馬血清、抗出敗血清等四种血清作了对照試驗。試驗結果,各个抗丹毒免疫血清的凝集抑制价高低表現不一,有凝集抑制价甚低者,有高达1:384者。一般在有效期內的抗猪丹毒免疫血清,其凝集抑制价最高;失效或距失效期較久的血清則凝集抑制价逐漸减低。至健馬血清、抗禽畜出敗血清等非特异性血清均无凝集抑制現象。三、小白鼠作血清效力对照試驗說明:鸡血球凝集抑制价的高低与抗猪丹毒血清的免疫效力有直接的密切关系,經以13批抗猪丹毒血清几次重复試驗証明,无凝集抑制价的各类血清或者凝集抑制价低于1:192者的抗猪丹毒血清,对小白鼠的保护力亦差;若凝集抑制价能达1:384者,則血清效力佳良,并可符合国家頒布的效力标准要求合格适用。四、本报告內就猪丹毒免疫血清鸡血球凝集抑制試驗的操作方法以及在猪丹毒免疫血清生产上和血清效力鑑定上的实用价值,均經加以叙述与闡明。     

用靑霉素預防和治疗鷄巴氏杆菌病(霍乱)

巴什基里亞苏維埃社会主义自治共和国“凱吉尔—阿略姆”集体农庄养禽場共有1500多只雞,今年5月場內发生傳染病,很快的在雞群中傳播开来。21天中死去868只,且有几日在一天內死去70多只。 根据临床檢查及細菌檢驗后,确定是雞霍亂。因为沒有血清,就决定试用青霉     

猪瘟和猪丹毒共同免疫的有效期試驗

前言自党中央提出来消灭猪瘟,控制猪丹毒、猪肺疫后,全国都在大力地普遍防治这些疫病。实际上只存在一种疫病的地区很少,多是两种或三种同时存在。这样在应用疫苗作預防注射的方法上就值得考虑,是应用多种疫苗同时注射呢?还是采取間隔相当时日等第一种疫苗已产生免疫力后再注射第二种疫苗呢?后一个方法     

猪丹毒杆菌的检验

随着畜牧水产业的发展,进口饲料日益增多,对进口饲料的检疫也显得越来越重要,若检疫不严,许多新的病原微生物会传入国内,猪丹毒杆菌即是其中之一。该菌广泛存在于腐败物质.鱼类、野生动物和土地中,对自然环境抵抗力相当强,即使在熏制或腌渍的肉品中仍能生存数月。它极易随饲料,尤其是鱼粉、骨粉、血粉等动物性饲料传播,危害人畜健康。目前,进口饲料的检疫只着重于沙门氏菌的检验,而忽视了其它可能存在的病原微生物的检验,本文的目的是提醒有关检疫部门严格把好检疫关,对进     

利用菜子枯和靑松毛作代飼品餵豬的試驗

雲南省榕峯縣花椒鄉第一農業生産合作社,今年(?)應了上級黨“節約懂食”的號召,在縣畜牧獸醫站幹部的幫助下,試用菜子枯(即菜子饼)和青松毛代飼品來餵豬,而且證明菜子枯和青松毛代飼品的優越性。據初步試驗的結果是:豬肯吃,長的快,長得胖,抗病强,成本低,肥料好,茲介紹如下:     

猪丹毒杆菌血清型的研究

自Watts(1940)发现猪丹毒杆菌具有不同血清型以后,Dédié(1949)采用酸裂解透析法制取猪丹毒杆菌沉淀抗原,通过与相应抗血清做沉淀反应的结果,将猪丹毒杆菌分为A、B和N三个血清型。此后,Heuner(1958)采用盐酸浸出法和醋酸浸出法制备的沉淀抗原进行沉淀反应,又将A、B两型分为A_1、A_2和B_1、B_2四个亚型,还发现了C和D型,在Murase和Castro等人的报告中,提出C、D、E、F、I、J、K和N型。1964—     

猪丹毒杆菌的血清学特性

近年来,不断发现猪丹毒杆菌新血清型菌株,对不同血清型菌株的致病性、诊断与免疫等,引起了研究者的重视。我国对丹毒杆菌血清型的研究,早在五十年代马闻天等以Dedie,k的方法,检查了从我国各省区搜集的丹毒杆菌107株,其中A型46、B型40、N型21株。以各型的代表株经琼扩沉淀反应检查结果,证明有不同的抗原构造,崔治中1979年报告在河北省馆陶县除分离到A、B、N型外,并有他命名的G_1,G_2及G_3型。1980—1982年中监所搜集到了国外现有的22个血清型的参考菌株,经分别制成了免疫血清,初步检查我国各地从急性病例分离的丹毒杆菌148株,结果1a型占81.0%,2型占18.2%,但从15头健康猪分离的菌株,除1a型和2型外,还有5、6、8、3、11及21型。而且出现有用同一菌株制的抗原对2或3个型血清有反应。据荣昌畜牧兽医学院佘永建等人用免疫血清作培养凝集试验,对1及2型均有凝集。R.L.Wood报告用1型茵制的菌苗,对9及10型免疫力低或无免疫力。为此,猪丹毒杆菌的血清型与流行病学和免疫的关系如何有待深入研究。为了有助于开展这方面的工作,我们将阐述较全面的1975年Howard.w.Dunne的《猪病学》第四版猪丹毒杆菌血清学特性一章全文译出,供参考。     

SPA协同凝集试验在猪丹毒杆菌分型上的初步研究

早在1940年,Watts等用凝集反应将猪丹毒杆菌分为Ⅰ、Ⅱ两型,Dedie(1949)用沉淀反应将猪丹毒杆菌分为A、B和N型。此后,又有许多学者在猪丹毒杆菌的分型上作了多方面的研究,发现了一些新的血清型和亚型菌株,迄今已达24型之多。国内马闻天等(1963)、余永建等(1982)、杨玮云等(1983)分别采用琼脂扩散法、对流免疫电泳法、试管环状试验等在猪丹毒杆菌血清型鉴定方面进行了较系统的研究。     

猪丹毒杆菌感染的防治建议

猪丹毒杆菌感染,病猪的颈部背部皮肤有大面积瘀血。分析此症的流行病学、临床症状、剖检病理,阐述猪丹毒的诊治要点,为今后有效遏制此症的蔓延提供理论和技术指导。     

猪丹毒杆菌的分离与鉴定

<正>猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性热性传染病,其主要特征为高热、急性败血症、皮肤疹块(亚急性)、慢性疣状心内膜炎、皮肤坏死与多发性非化脓性关节炎(慢性)~([1])。猪丹毒一般分为急性型、亚急性型和慢性型,不同年龄的猪均可发病,但多见于3~12月龄猪,病程2~4天,一年四季均可发病~([2])。目前该病在世界上大多数国家都有分布,呈散发或流行性发生,发病率高,危害严重,也给人体健康带来威胁。本试验按常规方法,从疑似患有急     

猪丹毒杆菌活疫苗的安全性试验

为检测猪丹毒杆菌疫苗的安全性,试验分为猪丹毒疫苗原液组(A1、A2),猪丹毒疫苗分离组(B1、B2),猪场猪丹毒分离组(C1、C2),阳性参照组(D1、D2),阴性参照组E,共九组,每组菌液2个梯度,每个梯度菌液接种10只小鼠。同时疫苗还注射30~40日龄仔猪30头,观察小鼠、小猪生长、死亡、精神状况、剖检情况。结果显示,与疫苗相关的菌株A、B、C组感染小鼠后,小鼠体重、生长、精神状况、剖检情况与阴性参照组相比,没有显著差异,实验结束没有死亡,而阳性参照组小鼠在感染24小时后,出现松毛,扎堆、不食、皮肤发红、精神颓废、于72小时内全部死亡。疫苗注射小猪后,小猪精神状态、生长与对照组相比没有明显差异。结果表明,本试验用猪丹毒杆菌疫苗批次对小鼠、小猪是安全的。     

几种化学药品对猪丹毒杆菌的杀菌试验

猪丹毒病是猪的一种主要传染病,它是由于猪丹毒杆菌侵害了猪体所引起的,而这种病菌对于一般化学消毒剂的抵抗能力虽有过一些报导,但是记载也不很详细。为了明确猪丹毒杆菌对几种普通化学消毒     

猪丹毒杆菌强毒株和弱毒株在电子显微镜下的初步观察

猪丹毒杆菌是引起猪丹毒热性传染病的病原菌。有关对该菌的超微结构的研究,目前在国内还未见有正式报道。为了给今后的菌株鉴定及免疫工作提供依据,将一株强毒菌 C43—5和我国自行培育的两株弱毒菌 T60—10、G4T(10),在电子显微镜下进行了菌体超微结构的观察,并对强毒与弱毒不同菌株的形态,进行了比较研究。     

猪丹毒杆菌SpaA基因的生物信息学分析

旨在对猪丹毒杆菌的SpaA基因进行PCR检测,并对该基因所编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。首先对猪丹毒杆菌SpaA基因进行PCR检测,后将SpaA基因的保守区域进行生物信息学分析。结果表明,PCR扩增得到了与猪丹毒杆菌SpaA基因大小一致的1 531bp片段,二级结构的预测结果显示,该蛋白主要以螺旋、无规则卷曲为主,只有少数的伸展链。推测该蛋白有4个B细胞抗原表位区域。该研究为猪场猪丹毒杆菌病的检测提供了试验数据,也为阐明猪丹毒杆菌病的免疫机理和制备表位疫苗等奠定理论基础。     

改进马丁氏肉汤制法对猪丹毒杆菌发育的影响

猪丹毒样菌的培养继代及菌苗制造多采用马丁氏肉汤培养基,大量制造时并另加健康马血清,但一般制成后细菌生长菌数不多,时好时坏难以掌握,因而有必要寻求适合于大量生产的良好的培养基。为此目的,本室曾于1955年初。拟从改变培养基制法来解决这一问题,我们根据原马丁肉汤的制造原理进行了不同成分,     

河北馆陶县猪丹毒杆菌的血清型调查报告

关于猪丹毒杆菌的血清型研究,国外已积累了不少资料,至今已发现有十六个血清型。但是,国内除A、B型外,对猪丹毒杆菌的其它血清型还很少有报导。笔者从1975年到1977年,在河北省馆陶县检查了猪丹毒杆菌的血清型分布,从败血型猪丹毒病猪分离到十株猪丹毒杆菌,1976年7月——1978年9月,在206头临床表现健康的屠宰肥猪中,有50头猪(24.3％)从扁桃体分离到猪丹毒杆菌。根据菌体上的酸溶性抗元,应用琼脂扩散沉淀反应鉴定了它们的抗原结构。     

猪丹毒免疫荧光诊断法的研究——利用直接法检测猪丹毒杆菌

猪丹毒在我国分布很广,是严重危害养猪业的一种主要传染病。而且,急性败血型病例,临床症状和剖检变化多不特征,镜检有时发现不了病原体,易被误诊,延误防疫时机。分离培养法和动物接种试验虽有较高的检出率,但一般要经过3～5天才能得出检验结果。为了寻找猪丹毒的快速诊断方法,国外曾研究过猪丹毒荧光抗体技术。多数学者认为该法特异性强,敏感性高,检验时间短,但也有的学者对其敏感性提出异议。国内尚未见报导。因此,我们选定了本课题,旨在找出诊断急性猪丹毒的新方法。     

肉联厂猪丹毒杆菌污染情况的调查

猪丹毒迄今仍是我省猪的主要传染病之一,也是肉联厂卫检工作中的重点。为了探索肉联厂内猪丹毒杆菌污染情况,我们从1985年3月,对菜肉联厂猪丹毒杆菌污染情况进行了调查,现将结果报告如下。