密度对川西亚高山针叶林缺苞箭竹种群生物量、碳及养分贮量的影响

在缺苞箭竹-紫果云杉原始林下选取5个密度的缺苞箭竹,研究密度对缺苞箭竹生物量、C及养分贮量分配的影响.结果表明:在一个生长季中,缺苞箭竹生物量、净生产量、平均单株生物量、植物及土壤的C、养分贮量在(80±5～260±9)株·m-2密度范围内随密度的增大而增大,在高密度(310±15)株·m-2时有所降低,210～260株·m-2是缺苞箭竹最适密度范围.各密度缺苞箭竹养分元素贮量排序总体上均为K＞N＞Ca＞P＞Mg.在密度较低时,地下部分C及养分贮量分配比例相对较高,有利于其占据土壤空间资源,而随密度的增高,地上部分比例增高,有利于其占据地上空间资源,反映了缺苞箭竹随密度变化的克隆生长生态适应对策.在缺苞箭竹-土壤系统中,植物与土壤C库贮量比率随密度的增大逐渐升高,在高密度时有所降低.土壤5种主要全量养分库贮量较丰富.土壤速效N、K养分库在各密度之间差异不显著,而速效P库则随密度的增大而逐渐降低.表明土壤速效P库的不足是缺苞箭竹生长的主要限制因子.     

缺苞箭竹天然更新的初步研究

本文对白水江自然保护区缺苞箭竹开花后的自然更新恢复过程进行了初步研究,结果表明:1.高生长呈指数函数增长。幼竹基径(或地径)呈直线函数增长。2.幼竹生物量的积累呈指数函数增长,其数学模型为,阳坡:W_(sa)=0.1970e~(0.6129t),W_(su)=0.0401e~(0.7111t);阴坡:W_(na)=1.3218e~(0.4167t),W_(nu)=0.4010e~(0.4415t)。3.缺苞箭竹的生物学曲线阳坡或半阳坡为,阴坡或半阴坡为。据此预报缺苞箭竹的恢复年限阳坡或半阳坡为16年,阴坡或半阴坡为19年。但竹林景观的恢复年限实际上要提前一些。同时阳坡或半阳坡比阴坡或半阴坡恢复年限短,说明缺苞箭竹开花后的恢复过程需一定的光照条件。     

缺苞箭竹叶片内细胞CO2浓度,气孔传导,气孔阻力和光合作用率的研究

本文采用美国LI—COR公司生产的LI—6200便携式光合作用分析系统,配合通风干湿球温湿度计,照度计等气象仪器,测定和研究了王朗缺苞箭竹叶片内细胞CO_2浓度、气孔传导、气孔阻力、光合作用率的日变化节律及其与环境因子的相互关系,筛选出了影响光合特性日变化的主要因子,建立经验公式,为合理采取人工措施改善光合性能,提高箭竹光合作用率提供依据。文中还系统地研究了叶肉CO_2浓度、气孔传导、气孔阻力以及环境因素对光合作用率的综合影响,以评价缺苞箭竹的光合作用。     

缺苞箭竹生物学物候学特征的初步研究

本文通过四川王朗自然保护区缺苞箭竹研究分析表明：１．缺苞箭竹生长受势量因素的制约，具有与温度变化同步趋势；２．缺苞箭竹地下茎为合轴型，其分蘖生长具有同期分蘖效应的特点及按序分蘖特征；３．缺苞箭竹物候期除自身生物特征（遗传特性）表现外，环境因素也直接或间接地起一定作用；４．缺苞箭竹物候期随海拔的变化，系统发育年龄的变化，其始日、终日、长短也有差异；５．按海拔梯度绘制的物候谱，在主食竹造林时间的选择、     

海拔和遮阴对缺苞箭竹大小的影响

为了解海拔和遮阴对缺苞箭竹（Fargesia denudata）大小的影响，以平武县老河沟自然保护区高低海拔3种遮阴生境自然分布的缺苞箭竹为对象，对基径和株高及形状指数进行了研究。结果表明：缺苞箭竹的基径、株高和形状指数分别为8.65±1.67 mm、243.2±62.8 cm和282.4±53.6cm，都具有一定的可塑性，且受海拔和遮阴的显著影响；高海拔的缺苞箭竹基径和高度极显著大于低海拔，遮阴有利于缺苞箭竹长高、形成细长植株，全光照的缺苞箭竹则通常粗矮。总体表现为缺苞箭竹能适应高海拔，并在高海拔林下长得较为高大，有树冠遮阴保护的缺苞箭竹较全光照更纤细。     

缺苞箭竹生物学物侯学特征的初步研究

本文通过对四川王朗自然保护区缺苞箭竹研究分析表明：１．缺苞箭竹生长受热量因素的制约，具有与温度变化同步趋势；２．缺苞箭竹地下茎为合轴型，其分蘖生长具有同期分蘖效应的特点及按序分蘖特征；３．缺苞箭竹物候期除自身生物特征（遗传特性）表现外，环境因素也直接或间接地起一定作用；４．缺苞箭竹物候期随海拔的变化，系统发育年龄的变化，其始日、终日、长短也有差异；５．按海拔梯度绘制的物候谱，在主食竹造林时间的选择、森林生态系统研究和森林经营等方面，具有重要的应用价值。     

紫箭竹,缺苞箭竹种子贮藏试验

紫箭竹(Fargesia nitida(mitford)keng f.)和缺苞箭竹(Fargesia denudata Yi)是大熊猫全年最喜食的竹种,也是大熊猫主产区岷山山系分布面积最大的两个竹种。1969年在四川省平武王朗最早发现缺苞箭竹零星开花,1975年在四川省的平武、青川、北川、松潘、南坪等县和甘肃省的文县又发现该竹普遍开花,1985年在南坪发现紫箭竹较大面积的开花。这些高山竹类开花枯死后,只有少量能天然更新。在由于高寒山区,热量不足,生长期短,以致这些竹类幼林发育较慢,约15年后才能为大熊猫取食;再加上人为的破坏活动,高山竹类已大大减少,由于竹类的分布不均,使大熊猫处于孤岛式的分布。因此,抢救大熊猫必须研究尽快恢复和发展竹林。而发展竹林的基础是种子,竹类种子在其生长发育过程中,一般寿命不超过一年,属短命种子。为了使种子的寿命在一定环境条件     

王朗林区人工缺苞箭竹亚层数量特征及其模型

王朗林区人工缺苞箭竹亚层数量特征及其模型刘兴良，向性明（四川省林业科学研究院成都６１００８１）关键词四川王朗，亚高山暗针叶林，亚建群层，缺苞箭竹，大熊猫，仿真造林缺苞箭竹（Ｆａｒｇｅｓｉａｄｅｎｕｄａｔａ）是四川王朗林区亚高山暗针叶林下亚建群层的主要...     

王朗引种区大熊猫主食竹生长发育规律的研究

本文对平武王朗自然保护区引种大熊猫主食竹生育规律进行了研究。选用引种3年后生长表现较好的糙花箭竹(Fargesia scabrida)、石棉玉山竹(Yushania lineolata)、冷箭竹(Bashania fangina)、青川箭竹(F.rufa)4个竹种生长量与本地缺苞箭竹(F.denudata)作对比。通过生长过程的数学模拟和多元变量分析,探明5个竹种竹笋—幼竹期生长节律,日生长率及其生长与气象因子的关系。结果表明:引种的4个竹种都能适应本区条件,但在生长量上存在着种间差异。发笋多、生长快、长势好的竹种是糙花箭竹、冷箭竹和石棉玉山竹。影响竹种高生长的主要因素是热量因子。     

缺苞箭竹竹笋—幼竹期生长节律研究

缺苞箭竹(Fargesia denudata)是大熊猫喜食竹种之一,过去研究甚少。本文拟通过缺苞箭竹竹笋—幼竹期生长节律的研究,探论其生长过程中的某些规律,为大熊猫主食竹更新,复壮,造林,营建大熊猫食料基地提供理论依据。 本文共分四部分探讨缺苞箭竹竹笋—幼竹期的生长节律:1、年生长节律。幼龄竹表现最明显,在未达成竹之前,年高生长,径生长及重量生长均大于前一年。2、季节生长节律。在一年之中。不同季节生长节律不同。大体可分为四个阶段。延缓期在4月10日—6月10日。共62天。绝对生长率G=0.09;指数生长期在6月11日—8月26日。共77天。G=2.54;相对生长下降期在8月26日—9月23日,共28天。C=0.43。3、日生长节律。据观测,在竹笋—幼竹的生长季节里,夜间生长量略大于白天生长量,其出现频率为52％,夜间高生长量为0.63cm,白天高生长量为0.59cm。4、竹笋—幼竹生长与气候的关系。通过气温,相对湿度,幅射量,地温与竹笋生长量的定位观测资料,进行回归分析,发现温度因子是支配竹笋—幼竹生长的主导因素,这和实际情况相符合。     

遮荫和光照对缺苞箭竹发育的影响

据观察,缺苞箭竹通常在迹地和疏林地比郁闭度大的林地衰老快、开花多,说明缺苞箭竹发育与林地遮荫度有关,为了证实这一现象,在全光照(sun)、林地部分遮荫(约为全光照下光量的50％)和深度遮荫(约为全光照下光量的2％)的条件下,分植零星开花竹丛,观察其发育变化。结果表明:在深度遮荫的条件下,原有的花穗不开放,花芽不继续发育,未花枝也不继续发育成花枝,竹丛中也不再出现新的开花植株,而未花竹和发笋量则逐年增加;在全光照和部分遮荫的条件下,原有的花穗很快开放,特别是全光照条件下,花茅和未花枝继续发育成花穗和花芽的速度更快,而且新的开花植株逐年增加,未花植株和发笋量逐年减少。结果也表明:光照时间和光照强度是控制缺苞箭竹开花的最明显的气象因子。     

缺苞箭竹的繁殖和生长

本文调查分析了缺苞箭竹的繁殖和生长特性,初步认为:缺苞箭竹的繁殖力较强。在其开花迹地上,竹林的更新复壮,应以天然更新为主。天然更新的竹苗,12年即可生长发育成郁闭稳定的幼林。     

缺苞箭竹地上部分生长的研究

不同森林郁闭度条件下,对缺苞箭竹花期、衰老期竹林各年龄植株数、开花数和花期、未花期、幼苗期不同年龄植株颜色老化特征、自然整枝、高、径、枝、叶生长、生物量等测定结果表明:竹林和植株的生长、老化和开花,不但与植株年龄、发育阶段有关,也与森林郁闭度密切相关。     

大熊猫主食竹种鲜生物量测定

在甘肃省白水江自然保护区内,应用直线方程YF·d=175.6165x-42.1759和YF·s=238.5539x—43.0295,分别获得大熊猫主食的缺苞箭竹(Fargesia denudata)和糙花箭竹(Fargesia scabrida)地上部份鲜生物量。缺苞和糙花箭竹地上部份鲜生物量分别为45.9351 t/ha和37.068t/ha。大熊猫以食用其生活环境内各种竹灌的鲜嫩枝杆和叶梢为生,因之掌握大熊猫分布区竹类地上部份鲜生物量,对保护和抢救熊     

缺苞箭竹生长发育规律初步研究

缺苞箭竹是大熊猫最喜食的竹种之一,主要分布于四川的岷山山系,构成冷杉林下的主要层片。通过两年的定位观测发现: 1.在春季,缺苞箭竹地下部分生长是最活跃的,它包括秆基笋芽的萌发和上年萌发笋芽的走“鞭”发笋。 2.地上部分秆茎生长分为四个阶段,即延缓期,指数生长期,相对生长下降期和休眠期。在第二阶段生长最快,生长量最大,占年高生长量的92％,日最大高生长量为6.1cm。这一阶段的最大特点是气温和生长波动的高度协调。在不同立地条件下这一生长期长短是不同的。 3.通过箭竹生长与气温,太阳辐射,降水等气候因子的回归分析,结果表明:温度是支配箭竹生长的主导因素。     

高山区塑料棚育竹苗的试验研究

高山区塑料棚育竹苗的试验研究向性明，刘兴良（四川省林业科学研究院）１９８３年以来，四川大熊猫主要分布地区的岷山、邛崃山的缺苞箭竹（Ｆａｒｇｅｓｉａｄｅｎｕｄａｔａ）、紫箭竹（Ｆ．ｎｉｔｉｄａ）、冷箭竹（Ｂａｓｈａｎｉａｆａｎｇｉａｎａ）等有三百多万亩...     

亚高山暗针叶林下缺苞箭竹物质循环研究

本文就西南亚高山暗针叶林下缺苞箭竹的养分含量和动态，枯枝落叶的年凋落量和分解速率等物质循环过程进行了较为系统的研究。结果表明：（１）缺苞箭竹各器官之间的养分含量有很大差异：笋和叶片等幼嫩的新生器官养分含量最高，地下茎和老竹秆的养分含量很低；氮，磷，钾等３种主要营养元素含量动态变化规律在各器官中的表现大体相似。（２）缺苞箭竹林年凋落枯枝落叶量为６７８ｋｇ／ｈａ，归还到土壤的氮，磷，钾，钙和镁等５种主     

遮荫和光照对缺苞简竹发育的影响

据观察，缺苞箭竹通常在迹地和疏林地比郁闭度大的林地衰老快，开花多，说明缺苞箭竹发育与林地遮荫度有关，为了证实这一现象，在全光照（ＳＵＮ），林地部分遮荫（约为全光照下光量的５０％）和深度遮荫（约为全光照下光量的２％）的条件下，分植零星开花竹丛，观察其发育变化。结果表明：在深度遮荫的条件下，原有的花穗不开放，花芽不继续发育，未花枝也不继续发育成花枝，竹丛中也不再出现新的开花植株，而未花竹和发笋量则...     

更新复壮技术对冷箭竹种群密度及地上部分生物量影响的研究

更新复壮技术对大熊猫主食竹种之一冷箭竹的种群密度和地上部分生物量的影响的研究,结果表明:更新复壮技术主要提高冷箭竹1～3年生的种群密度和地上部分生物量,1～3年生冷箭竹实验区的种群密度为24.4株m~(-2),是对照区的1.88倍;生物量为1064.021kg/hm~2,是对照区的1.49倍。其各器官生物量的排序为竹秆>竹枝>竹叶,并且为大熊猫提供了更多的可利用的食物量,约1007.909kg/hm~2,为对照区的1.40倍。同时,还探讨了不同林分类型和经营措施内冷箭竹的种群密度和生物量,对于林分类型的影响效果为,糙皮桦—冷箭竹林>岷江冷杉—冷箭竹林>红桦—冷箭竹林,对于经营措施来说,则是集约经营最好,中等经营次之,粗放经营较差。总之,更新复壮技术能够延缓冷箭竹的开花枯死,促进新笋萌发,提高竹子生物量,从而缓解大熊猫的食物危机,促进大熊猫的生存繁衍。     

大熊猫主食竹人工栽培技术试验研究——单因素造林试验成效分析（Ⅱ）

本文通过单因素对比试验资料分析表明：缺苞箭竹造林平均丛成活率、丛保存率为９３％－－９７．６％，造林时间为５月、９月的雨日之后，造林第５年丛生物量可达９００－－１２０１Ｋｇ；造林方式应以穴状或状整地为好，以减少高山区造林整地破土面积，保持水土；森林环境是箭竹造林成功的必备条件之一，直播造林虽生长缓慢，但为研究模拟缺苞箭竹天然更新，以及其生长进程和环境的反应提供了一种新尝试，同时，为同种异龄林的营建打