生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅴ.雄性育性广义空间

根据生态遗传雄性不育理论提出了植物的雄性育性广义空间的概念，给出了雄性育性生态空间和雄性育性时空两类育性空间的表述方式．     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物：V.雄性育性广义空间

根据生态遗传雄性不育理论提出了植物的雄性育性广义空间的概念，给出了雄性育性生态空间和雄性育性时空两类育性空间的表述方式。     

杂交稻亲本Ⅱ-32A的提纯与应用

对杂交稻亲本Ⅱ - 32A运用分区四圃提纯法 ,通过建立标准群体 ,不断地进行单株选择 ;一父多母配组回交 ,株行鉴定 ,严格选优汰劣 ;株系比较 ,优中选优 ;严格去杂保纯 ,可生产出高质量的Ⅱ - 32A、Ⅱ - 32B种子。     

光周期和温度对水稻雄性不育系龙特浦A育性恢复的影响

用人工光周期和温度处理龙特浦Ａ，并在自然条件下分期播种，研究其育性不稳定的原因，人工气候试验结果表明：花粉育性波动与温度有关，而与光周期无关，且不存在光温互作，在试验范围内，温度越高则育性越高，两者呈极显著正相关，但导致自交结实率的最高温度不是３０．１℃，而是２６．６℃，表明存在一个有利自交结实的最适温度，在自然条件下，抽穗前７－１２ｄ，日均温２５－２７℃将诱导其育性部分恢复，而在超过这个范围的较     

光周期和温度对水稻雄性不育系龙特浦A育性恢复的影响

用人工光周期和温度处理龙特浦Ａ．并在自然条件下分期播种，研究其育性不稳定的原因．人工气候试验结果表明：花粉育性波动与温度有关，而与光周期无关，且不存在光温互作．在试验范围内，温度越高则育性越高，两者呈极显著正相关．但导致自交结实率的最高温度不是３０．１℃，而是２６．６℃，表明存在一个有利自交结实的最适温度．在自然条件下，抽穗前７－１２ｄ，日均温２５－２７℃将诱导其育性部分恢复，而在超过这个范围的较高或较低温度下，其不育性稳定．     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物：Ⅲ.生态遗传雄性不育系的…

论述了生态遗传（光，温敏）雄性不育系的鉴定标准和方法。指出可供采用的生态遗传雄性不育系的育性表达必须在年隙间表现稳定，在雄性不育阶段其不育株率应达到１００％，深不育单株不育度应达到９９．５％以上，浅不育单株不育度应达到９０％以上；在雄性可育阶段其可染花粉率应达到６０％以上，异交经应达５０％以上，不论是长日光敏感型，短日光敏感型，还是高温敏感型或低温敏感型的雄性不育系，其育性鉴定应当同时在自然光温条     

光敏小麦雄性不育系A31的育性变异及遗传研究

通过不同生态点的育性试验,观察了光敏小麦雄性不育系A31的育性变异,并结合各试验点的光温条件,分析了A31在7个不同生态点的自交结实率。结果表明,A31雄性育性随日长增加有明显的下降趋势,日长是影响其育性的主导因素,在相近日长条件下,温度对A31育性也有一定的影响;A31育性转换的临界日长约为14.5h。对光敏雄性不育系A31与恢复系1376杂交F2分离群体育性的研究表明,582株F2分离群体的平均结实率为42.16%,变异范围为0～86.67%,由于受异源胞质的影响,F2群体中可育株的平均自交结实率低于恢复系1376的平均结实率。卡方测验表明,F2群体的育性分离符合1对基因的分离比例,所以A31光敏育性可能是由1对基因所控制。     

小麦光敏雄性不育系A31在不同生态地点的育性变异

通过在不同生态点的育性试验 ,观察光敏小麦雄性不育系A31的育性表现和育性转换特性。A31在 7个不同生态点的自交结实率结合各试验点的光温条件分析表明 ,其雄性育性随日长增加有明显的下降趋势 ,日长是影响A31育性的主导因素 ,在日长相近条件下 ,温度对A31育性也有一定的效应 ;A31育性转换的临界日长约在 14 5h左右     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅱ．选育生态遗传雄性不育系的一般方法

选择生态遗传雄性不育系的一般方法为：根据植物品种雄性发育对于生态条件的要求，把植物远缘杂交、两系不育系转育、辐射、诱变后代等的分离世代种植于不育条件下，对所出现的不育株进行强迫自交，或给其以可育条件，使其迟发花在正常条件下发育而得到自交种子，以后各代在可育条件下种植，选择优良可育株，直至稳定。稳定株系的部分种子在不育条件下鉴定，选择雄性败育彻底且适于异交者。     

水稻雄性不育系的胚囊育性及其对异交结实的影响

以3个光温敏核不育系W7415S、安农S、培矮64S和4个质核互作雄性不育系珍汕97A(夜公胞质)、珍汕97A(野败胞质)、华农A(夜公胞质)和华农A(野败胞质)为材料,通过观察各不育系成熟胚囊结构,并对异交结实率进行调查,以明确水稻雄性不育系异交结实率是否与胚囊育性有关.结果表明:不同水稻雄性不育系的胚囊育性与异交结...     

籼型杂交水稻不育系的育性转移与花药中中氨基酸含量的关系研究

用7个同核异质不育系及其保持系，分别与2个恢复系配组成14个aF1和2个bF1为材料，测定了它们花药中17种结合氨基酸的含量。结果表明：1．凡育性可被恢复的不育系，花药中的冬天氨酸和蛋氨酸的含量相当于保持系的2．7－3．8倍和1．3－2．0倍，其它氨基酸的含量，除野汕A的胱氨酸外，则均低于保持系，相当于保持系的9．2％－87．5％之间。2．育性不能被恢复的隆汕A，花药中除天冬氨酸的含量高于保持系，其它氨基酸均低于保持系，但其中有12种氨基酸的含量较明显地高于育性可被恢复的aF1。3．花药中脯氨酸、胱氨酸、蛋氨酸是和雄配子育性转换密切相关的3种氨基酸，当其含量偏低甚至缺失时，则雄配子败育，反之，当其恢复到接近正常含量时，则败育的雄配子转换为可育。     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅵ.两系杂种小麦父母本雄性育性表现与恢保关系研究

对３份生态核雄性不育小麦、２０份不同生态型父本及６８份两系杂种在长沙进行一个年度或连续两个年度的分期播种试验，研究其育性表现及杂种双亲恢保关系．结果表明：３个不育系均属短日低温敏感型雄性核不育小麦，ＥＳ－９，ＥＳ－１１属“浅不育”类型，ＥＳ－１０属“深不育”类型；父本和杂种育性程度不同地受温度影响，年度内及年际间育性均有较大差异；３个不育系恢复源范围大小顺序依次为ＥＳ－１１，ＥＳ－９，ＥＳ－１０；南方麦区春性品种（系）具有较高的恢复能力，是３个不育系的共同恢复源．     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅲ．生态遗传雄性不育系的鉴定方法

论述了生态遗传（光、温敏）雄性不育系的鉴定标准和方法。指出可供采用的生态遗传雄性不育系的育性表达必须在年际间表现稳定，在雄性不育阶段其不育株率应达到１００％，深不育单株不育度应达到９９．５％以上，浅不育单株不育度应达到９０％以上；在雄性可育阶段其可染花粉率应达到６０％以上，异交结实率应达到５０％以上。不论是长日光敏感型、短日光敏感型，还是高温敏感型或低温敏感型的雄性不育系，其育性鉴定应当同时在自然光温条件下、自然变温控制光周期条件下和人工定温控制光周期条件下进行。     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅳ．雄性不育性的遗传分析方法

采用质量—数量性状分析法来研究植物雄性不育的遗传，可以从分离世代雄性不育指标的频率分布检验１个主基因、２个主基因、无主基因等遗传假设，并能估计微效多基因的遗传方差和环境方差．讨论了这种方法的优缺点．     

Ⅱ-32A的特征特性与制繁种技术

介绍了Ⅱ-32A的特征特性,并从花期与苗穗结构安排、主攻父本、加强辅助措施、去杂去劣等方面介绍其制繁种技术,以期指导大田制种。     

水稻温敏不育系育性与温度关系的初探

通过利用水稻温敏核不育系分期播种试验在不同的自然温度条件下的育性观察结果,进行育种与温度相关性分析,结合散布图、套袋结实率及自交结实率,可以判定温敏雄性不育性转换的温度敏感期及敏感期长短,不育基因表达所需的临界日均温及育性的稳定性。结果表明:温敏不育系的可育性与敏感期日均温呈极显著负相关。     

温度敏感雄性不育水稻育性转换的光温反应研究Ⅱ.在云南元江自然条件下的育性表现

 通过大田分期播种,对温敏不育系“417S”在云南元江（23°36'N）4个不同海拔试点自然条件下的育性表达及其转换作了观察鉴定。结果表明,在元江自然条件下,“417S”表现明显的育性转换,其育性转换主要受温度控制,与光照长度相关不显著。该不育系在自然条件下的育性表现与人工控制条件下虽有差异,但基本上表现一致。     

安徽省两系杂交水稻种子生产安全技术与应用研究（I）—粳型光敏核不育系的育性研究

1987－2001年对安徽省农科院水稻所育成的7001S，8087S，3502S，3516S 4个粳型光敏核不育系进行了育性观察，研究结果表明：4个粳型光敏核不育系在合肥历年稳定不育期为8月10日至25日，同时根据多年应用实践，对各不育系作了评价。     

安徽省两系杂交水稻种子生产安全技术与应用研究(Ⅱ)——籼型光温敏核不育系的育性研究

以3418S、X07S、399S、2301S和培矮64S(CK)5个籼型光温敏核不育系为材料,1994～2001年在合肥进行分期播栽试验,抽穗时观察其育性变化情况.研究结果表明:历年籼型光温敏核不育系的稳定不育时段大致为8月10～25日,其相应的育性敏感安全时段约在7月25日～8月14日.