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相似文献
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光敏核不育水稻农垦58S与农垦58蛋白质双向...   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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光敏核不育水稻农垦58S细胞学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
光敏核不育水稻农垦58S小孢子败育发生在单核晚期,败育在很短时间内完成。败育前,小孢子大量液泡化,最后只乘空腔。败育小孢子不能正常形成花粉外壁。花药绒毡层的异常,体现在解体延迟,内含物丰富,富含嗜锇颗粒,乌氏体及孢粉素不参与花粉壁的形成,绒毡层异常是农垦58S败育的重要原因。  相似文献   

3.
湖北光敏核不育水稻幼穗发育中IAA的变化   总被引:17,自引:1,他引:17  
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以套袋自交结实率为主要指标,观察分析了农垦58S与不同生态型的9个粳稻品种杂交的F_1,F_2,BCF_1代的抽穗期与育性。结果表明,农垦58S光敏雄性不育性由2对隐性主基因控制:这2对基因在不同类型的梗稻品种中其互作方式表现差异,即在早、中稻品种中表现积加作用,在晚稻品种中为独立分高,在农垦58品种本身的背景中表现隐性上位作用,这种相互作用方式差异与分离世代植株的出穗期限有一定关系;农垦58S光敏不育性在不同的遗传背景中都能表达,但受到光、温2组微效基因修饰。“重复基因位点平行突变假说”,可以较完满地解释农垦58S的遗传机制。本文还就光敏感雄性不育系的遗传分类和选育温光弱感型光敏雄性不育两用系进行了讨论。  相似文献   

6.
以8608S等7个不育系与同一父本821配组,用8608S为母本与不同的恢复系测交,用86优8号作对照,观察其F1的经济性状,计算竞争优势和超亲优势,并对8608S所配组合几个主要农艺性状进行了相关分析。结果表明:7个同父不同母本组合中8608S/821产量的竞争优势为32.5%;8608S为母本所配组合中产量竞争优势最大的仍为8608S/821较对照增产61.5%,两者均达到了极显著水平;8608S所配组合产量平均的竞争优势是37.7%,表明8608S的一般配合力很好;8608S所配组合单位面积上有效穗数、每穗实粒数、结实率、千粒重与产量呈正相关,而每穗总粒数与产量表现出较小的负相关,穗长与每穗总粒数和每穗实粒数呈极显著正相关,每穗总粒数与每穗实粒数之间也呈极显著正相关。  相似文献   

7.
水稻蛋白质双向电泳分析新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过研究,建立了适合于水稻根蛋白质双向电泳分析用的磷酸缓冲液抽提、TCA沉淀法浓缩蛋白质的新方法.本法用于水稻胚、叶片的蛋白质样品制备,也能获得稳定、清晰的双向电泳图谱.经考马斯亮蓝R250染色,根、叶和胚的清晰可分辨的蛋白质斑点数分别约为350、350和400个,用银染色,斑点数分别为600、600和700个.三者蛋白质的等电点总在3.0~9.0之间,大多在5.0~8.0之间,分子量在15~170kD之间,大多在25~90kD之间  相似文献   

8.
<正> 具有长日照不育、短日照可育特性的晚粳水稻农垦58的发现,已引起广泛的研究与利用。据研究,这种光敏核不育水稻(简称农垦58s),从幼穗分化的第二枝梗及颖花原基分化期进入光照育性诱导阶段,其临界光长为13.75~14.00小时。据此推论,在高于32°N的地区,直接利用农垦58s繁殖、制种均有困难,薛光行等在北京(39°56′N)的研究结果证明了这一点。为明确和验证农垦58s在郑州地区(34°49′N)的直接利用价值,1988~1989年对其育性转换期进行了研究。  相似文献   

9.
本世纪八十年代以来,细胞荧光定量技术日益引起植物科学家广泛的兴趣和重视。因此在植物细胞分析中,得到越来越广泛的应用。随着一些具有碱基特异性DNA荧光染料的发现,使人们不仅可以利用其与胞核DNA浓度的化学计量学相关性来定量胞核DNA,近似地估计胞核基因组的大小;而且还可运用DNA荧光探针的碱基特异性,来测定胞核DNA的碱基含量。本研究将细胞荧光定量技术与DAPI和CMA二种分别亲AT和GC碱基的荧光探针相结合,分析了农垦58S胞核DNA的碱基含量。  相似文献   

10.
1988年,作者对湖北光周期敏感核不育水稻(HPGMR)农垦58S和9-2S在杭州的育性表现进行了初步考察,以期为该不育系在浙江的应用提供依据。1 材料和方法材料:农垦58S和9-2S两个粳型材料。方法:分八期播种,第一期4月26日,其后每隔10天播一次,最后一期是7月4日。在  相似文献   

11.
温度对籼型光敏不育性遗传表现的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以培矮64S与早籼V20,中籼南京11和晚籼231-8,1103S与6078杂交F2为材料,研究了自然长日高温下育性分布特性和不育性的遗传表现。经Kolmogrov-Smirnov检验,长日高温下不育性完全表达,4个群体育性分布相同,χ^2测验表明,除培矮64S×V20F2外,其它3个群体均符合2对基因分离。对不育峰而言,除培矮64S×V20F2和培矮64S×231-8F2表现不明显外,培矮64S  相似文献   

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利用常现杂交有种结合花药培养技术,筛选出具有广亲和特性的模型光敏核不育系H52S,其育性转换明显,不育期内不育株率与不有度均达100%,可育期内自然结实率达40%以上;将其与广亲和测试种杂交,F1结实率达80%以上,经初步亚种间配组分析,显示强大的增产潜力.  相似文献   

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本文概述了物质代谢、酶、激素和光敏色索与水稻光敏核不育的关系,提出光敏核不育生理生化机制的可能模式。  相似文献   

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粳型光敏核不育系的配合力分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
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15.
采用安农S-1,衡农S-1,W6154S 及5460S 等4种籼稻光(温)敏不育系分别与14个水稻品种(系)配置杂交组合,在同一条件下栽培,进行杂种优势分析.结果表明:4种籼稻光(温)敏不育系杂种产量都具有明显的平均杂种优势与超亲优势,并且都有一定比例的竞争优势组合;安农S-1可作杂交早稻不育系利用;衡农S-1与5460S 只能用作晚稻不育系;W6154S 则主要用作晚稻不育系;结实率及千粒重是影响4种籼稻光(温)敏不育系杂种产量提高的主要因素,在两系杂交稻测交组合鉴定及不育系与父本品种选育中,应注意结实率及千粒重的改良;并提出两系亚种间杂交稻选育应以选育广亲和光(温)敏不育系途径为主,此外两系杂交稻选育还应注意亲缘隔离.  相似文献   

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对水稻细胞质雄性不育的遗传机理研究已经积累了一些资料。在线粒体类质粒DNA研究方面,已经明确了不育系和保持系间、不同的不育系间的线粒体类质粒DNA存在着差异;类质粒DNA在核基因组中存在同源序列;类质粒DNA在正常可育栽培种中出现的频率有随进化阶段升高而降低的趋势;类质粒DNA的存在与细胞质雄性不育性的表达有关。  相似文献   

18.
以来源于农垦58s的籼型光敏核不育系培矮64s和8902s及其F1、F2群体为材料,通过不同光温和不同生态条件处理,研究了影响光敏核不育基因的育性不稳定性和育性可转换性的遗传机理,结果表明:光敏核不育系培矮64s和8902s的光敏核不育主效基因等位。影响光敏核不育基因的育性不稳定性和育性可转换性可能均表现为微效基因的作用,且它们分别有独立的作用系统,环境温度对育性不稳定性和育性可转移性影响较大。  相似文献   

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再论光敏核不育水稻育性转换的光温作用模式   总被引:21,自引:2,他引:21  
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