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相似文献
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1.
采用外观性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱鉴别、主要药效成分及其它内含物测定、农药残留量测定和有害元素测定等方法对吉林省临江黄芪无公害规范化生产基地生产的膜荚黄芪质量进行了评价。结果表明:该基地按中药材GAP标准生产的膜荚黄芪外观及内在质量均符合《中华人民共和国药典》。薄层色谱法可快速鉴别黄芪的内在质量,根据黄芪样品的薄层色谱,可以确定其质量优劣。此方法便于在基层药材生产部门推广应用。  相似文献   

2.
佛手的薄层色谱鉴别   总被引:5,自引:0,他引:5  
为鉴别福建、广东、四川、浙江金华4种不同产地佛手果化学成分的异同,应用薄层色谱分别对其佛手醇的提取物和挥发油进行了定性分析。结果表明,在环己烷-乙酸乙酯(75:25)的展开系统,4种佛手醇的薄层色谱显示斑点不相一致;在苯-乙酸乙酯(9.6:0.4)的展开系统,佛手挥发油的薄层色谱显示4种佛手挥发油的成发也不相一致。  相似文献   

3.
综述了国内外薄层色谱研究进展,包括薄层扫描法、高效薄层色谱、制备薄层色谱、反相薄层色谱、微乳薄层色谱以及薄层色谱联用技术,并总结了近年来薄层色谱在药用植物研究中的应用。  相似文献   

4.
[目的]研究中药治疗奶牛乳房炎的最佳制备工艺。[方法]通过设计,筛选较适宜的粉碎时间和混合比例;采用薄层色谱法(TLC)建立新中药组方有效成分的检测方法。[结果]确认了该组方最佳制备工艺为粉碎时间45 min,混合比例为1.0∶1.0∶0.4;确定有效成分中蒲公英、漏芦、当归、川芎薄层鉴别结果,供试品色谱中,均在与对照品色谱相应的位置上出现相同颜色的荧光斑点。[结论]优选粉碎时间和混合比例是组方制备的安全有效方法。建立的检测项可以用于有效成分的质量控制。  相似文献   

5.
建立了参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定方法。通过薄层色谱法定性鉴别制剂中的人参、当归、川芎3种成分,结果显示,3种组分特征斑点阴性对照无干扰,可以采用薄层色谱法鉴别人参、当归和川芎;通过高效液相色谱法测定制剂中化橘红中柚皮苷的含量,色谱柱:Agilent C_(18)(4.6 200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(31∶69);检测波长:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;柚皮苷在100~400μg/mL呈线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。本方法特异性强、操作简便、结果准确,可有效评价参茸鹿胎膏的质量。  相似文献   

6.
[目的]提高加味归芪片的质量标准。[方法]采用色谱柱Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为316 nm,柱温35℃,测定阿魏酸的含量;采用蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量,以Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相;采用薄层色谱法分别对处方中的当归和黄芪进行定性鉴别。[结果]阿魏酸在2.265~22.651μg/mL呈良好的线性关系(R2=0.999 9),平均回收率为97.38%,相对标准偏差(RSD)为1.93%,每片含量在29.6~34.0μg;黄芪甲苷在70.65~495.55μg/mL呈良好的线性关系(R2=0.999 8),平均回收率为93.92%,RSD为2.59%,每片含量在0.383~0.449 mg;当归和黄芪薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。[结论]该方法简单、准确、可靠,可行...  相似文献   

7.
采用薄层扫描法,建立贵州不同产地何首乌薄层色谱指纹图谱。先以三氯甲烷-甲醇(7∶3,V/V)为展开剂,展开约3.5 cm,再以三氯甲烷-甲醇(20∶1,V/V)为展开剂,展至约7 cm,筛选和优化薄层色谱条件。结果表明:薄层色谱指纹图谱斑点清晰,分离度好,可快速有效地鉴别何首乌,并评价其质量。  相似文献   

8.
优化了薄层色谱条件,并建立生附子薄层色谱指纹图谱,便于快速准确评价生附子质量。结果表明,以正己烷/乙酸乙酯/甲醇(6.4∶3.6∶1.0,V/V/V)为展开剂,硅胶板-展开剂双重氨蒸气饱和20 min,并在氨蒸气环境下展开,喷稀碘化铋钾溶液显色,薄层色谱图效果最佳。生附子薄层色谱图指纹图谱共有7个特征斑点,斑点颜色深浅与HPLC含量测定结果基本相符。薄层色谱法可用于生附子生产实际中的质量初步评价,结果准确可靠。  相似文献   

9.
目的建立妇科养容胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对胶囊中的当归、麦冬、白芍进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了胶囊中芍药苷含量。结果,薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;芍药苷在0.126~0.757μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999,平均加样回收率为98.12%,RSD为1.15%(n=5)。结论该方法简便、精确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。  相似文献   

10.
目的建立锡叶藤薄层色谱法检测的条件。方法配制锡叶藤供试品溶液,并在不同条件下进行薄层色谱法检测,选择最佳色谱条件。结果根据实验结果确定色谱条件为:点样量6 L,以75%乙醇-盐酸(10∶1,V∶V)为展开剂,30℃环境下展开,置紫外光灯下(365 nm)检视,拍照。在此条件下,锡叶藤组分分离效果良好,色谱斑点清晰。结论建立的薄层色谱法可为锡叶藤的定性鉴别提供参考。  相似文献   

11.
试验采用薄层色谱鉴别法研究和改进清肺颗粒中甘草的鉴别方法。结果显示,供试品色谱中,检出与甘草对照药材相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰,说明改进后的方法简便快速,专属性强,重现性好。  相似文献   

12.
薄层色谱是一种分离和定性分析的简便方法。本试验利用AgNO_3—硅胶和尿素—硅胶薄层色谱实现了植物油脂肪酸甲酯的分离,结果表明用尿素—硅胶薄层色谱定性检出脂肪酸是可行的。  相似文献   

13.
[目的]建立治疗奶牛胎衣不下的中兽药宫衣净酊的质量标准。[方法]采用薄层色谱(TLC)法对该酊剂中的中药材进行定性鉴别,确定该酊剂中葛根、红花、急性子和川牛膝的薄层鉴别方法。[结果]在选定的色谱条件下,色谱斑点分离较好,该鉴别方法能够有效鉴别葛根、红花和急性子。[结论]该试验中所建立的TLC方法简单、易操作、专一性强、重复性好,可为宫衣酊剂的质量控制提供依据。  相似文献   

14.
目的:复方威灵仙丸质量标准的研究。方法:采用薄层色谱法对处方中川芎、独活、秦艽进行了薄层鉴别试验,采用高效液相色谱法对处方中秦艽的主要成分龙胆苦苷的含量进行测定。结果:薄层色谱中斑点清晰。龙胆苦苷进样量在0.10~1.01μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999)。龙胆苦苷的平均回收率为99.67%,RSD=0.83%。结论:该方法操作简单、重复性好、准确度高,能有效地控制复方威灵仙丸的质量。  相似文献   

15.
制订香砂养胃软胶囊质量标准,对木香、白术、陈皮、厚朴进行了薄层色谱鉴别,并用高效液相色谱法测定了甘草酸的含量,方法简便、快速,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

16.
建立超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱筛查水产品中62种药物残留的方法。样品用酸化乙腈提取后,经浓缩过滤后,进超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱进行筛查。采用AcquityUPLCBEHC18,2.1 mm×150 mm色谱柱分离,以乙腈和缓冲液(0.1%甲酸,2 mmol·L-1乙酸铵)为流动相梯度洗脱,质谱Fullms-dd-MS2模式进行采集分析。方法检出限为10 μg·kg-1,回收率范围在48.3%~105.8%。该方法自建谱库,利用高分辨质谱质量数准确、精度高的特点,匹配谱库达到准确快速筛查的目的。  相似文献   

17.
采用薄层层析法鉴别复方口服液中的丹参、川芎2味中药。结果表明:在薄层色谱上均能检识出丹参、川芎的色谱斑点。所用方法可行,专属性强,重复性好,可用于通舒口服液的质量控制。  相似文献   

18.
南海江  周浓  白志川  韩晶  侯双 《安徽农业科学》2007,35(27):8512-8513
为建立玄参的生药学鉴定提供依据。从玄参的药材性状、根横切面和粉末的显微特征及薄层色谱鉴别各方面进行生药鉴定特征的研究。对玄参的显微特性鉴定表明,该玄参根横切面近圆形,后生皮层细胞微木栓化,最外层呈棕黄色,石细胞多角形、类圆形或类方形,韧皮部较窄,形成层呈环状。不同产地的同种药材色谱图基本一致,均在对照品相应位置显同样斑点,但斑点大小和色泽深浅不一。薄层色谱法结果比较直观,斑点清晰,色谱分离好,无背景干扰。其方法简便、快速,可作为玄参的质量控制方法。  相似文献   

19.
采用原植物、性状、显微、薄层鉴定的方法对藏药大叶小檗、锡金报春进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。结果表明:通过原植物、性状、显微、薄层色谱图研究能够很好的鉴定原植物。  相似文献   

20.
建立麻杏石甘散超微粉中麻黄、苦杏仁、甘草的薄层鉴别方法,并对其进行鉴别。采用薄层色谱方法(TLC),选用硅胶G板对麻杏石甘散超微粉中的麻黄、苦杏仁、甘草进行研究。建立了上述3种药物的薄层鉴别方法,在供试品色谱中,在与标准品色谱相应的位置上显相同颜色斑点,且斑点分离度较好,阴性无干扰。建立的麻黄、苦杏仁、甘草的薄层鉴别方法重现性好,操作简单,可作为麻杏石甘散超微粉的质量控制标准。  相似文献   

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