麦根腐长蠕孢毒素对小麦超氧物歧化酶的影响

感病品种沈免85-14黄化苗用根腐毒素处理6,12,24h 后,相对酶活随毒素浓度升高而明显下降;抗病品种Jup73Atd“S”用中等浓度毒素处理的,除处理3h 之外,其余的相对酶活性均升高.以处理12h 达高峰,处理24h 后高浓度有抑制作用而低浓度有激活作用。旗叶圆片、无细胞提取液和线粒体试验呈现了类似的规律.电泳结果表明,根腐毒素对感病品种黄化苗的3条酶带(a,b,c)均有抑制作用,而对抗病品种Jup73Atd“S”这3条酶带均有激活作用,a,c 带的变化大于b 带.旗叶接菌后3d,Jup73Atd“S”5条带均激活,其中a,b_2,b_3,c 带更明显;中间型品种龙辐3号各带均受抑制,而以b_3带受抑最重.     

绿豆芽超氧物歧化酶的纯化及性质研究

采用硫酸铵析，超滤，ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈｄｅｘＡ－５０柱层析，从绿豆芽中提纯了超氧物歧化酶，酶的纯化程度达到每ｍｇ蛋白含３１９４．７Ｕ，总酶活回收率为３８．９纯化倍数为３０．７，酶理化性质研究表明，所得酶在２７０ｎｍ紫外光区有一吸收峰；聚丙烯酰胺凝胶电泳显示２条谱带，氨基酸分析表明含３０８个氨基酸残基，在６０℃处理４０ｍｉｎ，酶活损失很小，在ｐＨ２～１１范围活性稳定，ＫＣＮ，ＥＤＴＡ对酶活性具抑制作     

植物超氧物歧化酶提取工艺研究

利用超虑、盐析、温度、有机溶剂、柱层析等技术方法从植物嫩叶中提取超氧物歧化酶.结果表明:酶的活力回收率达30%,蛋白质纯化倍数为430,酶纯度达3010U.mg-1蛋白质.     

烟叶超氧物歧化酶的研究

从烟叶中提取的超氧物歧化酶（ＳＯＤ），经ＰＡＧＥ垂直板电泳后，用氮蓝四唑（ＮＢＴ）法活性染色，并经凝胶薄层扫描（λ＝５９５ｎｍ），结果显示粗酶液有６条同工酶谱带，经纯化后的酶只有一条谱带。此纯酶液置冰箱３６ｈ后，可获得长方形结晶。结晶酶液用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析（１．５ｃｍ×１００ｃｍ）和ＳＤＳ－和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为２４８３０和２８９００。用等电聚焦电泳测得该酶等电点为６．８０。该酶在ｐＨ５～９范围内活性较稳定，在７５℃保温１５ｍｉｎ活性尚保留５４％。此酶对ＫＣＮ、氯仿－乙醇不敏感，但受到ＥＤＴＡ，Ｈ_２Ｏ_２的强烈抑制，表明烟叶中分离纯化得到的ＳＯＤ为酶分子中结合Ｆｅ的Ｆｅ－ＳＯＤ。     

桑树超氧物歧化酶（SOD）活性的研究

桑树超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性在不同品种、不同叶位和不同器官之间表现较大差异，有成熟叶＞嫩叶，韧皮部＞木质部，细根＞须根以及叶片＞新梢＞根系的倾向．桑叶中有３～５种ＳＯＤ同工酶，新梢和根系中存在着５～６种ＳＯＤ同工酶     

超氧物歧化酶同工酶在杂交大豆中的表现

17个杂交组合41个品种大豆SOD同工酶酶谱,分全酶谱类型和残酶谱类型。全酶谱和全酶谱类型杂交,后代多数为全酶谱,少数为残酶谱;全酶谱和残酶谱杂交,后代出现全酶谱和残酶谱。大豆SOD同工酶谱的全酶谱类型和残酶谱类型可能受同一位点的一对等位基因控制。     

温光型雄不育小麦C49S育性与花药SOD活性的关系

】温光型雄不育小麦Ｃ４９Ｓ不育和可育花药ＳＯＤ活性随发育进程而下降，后期稍有升高，不育花药ＳＯＤ活性比可育花药下降更为剧烈，特别是在减数分裂到小孢子时期，不育花药ＳＯＤ活性下降百分率是可育花药的４．３５倍。减数分裂期不育花药的ＳＯＤ活性高于可育花药，但３核期低于可育花药。此外，不育花药发育早期ＭＤＡ含量高于可育花药，表明不育花药的膜脂过氧化更为剧烈。Ｃ４９Ｓ花药败育与花药中ＳＯＤ活性的急剧下降以及膜脂过氧化的加剧有关。而且，ＳＯＤ活性下降最剧烈的减数分裂期就是花粉败育的关键时期     

表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究

本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性，Ｃ１２ＮＭｅ３对ＳＯＤ具有较强的变性能力     

活性氧和超氧化物歧化酶在植物抗病反应中的作用

活性氧在植物体内的代谢平衡受众多环境胁迫因子的影响超氧化物歧化酶作为生物自由基的清除剂,具有清除逆境胁迫时体内过量的超氧化物自由基,维持活性氧代谢平衡的功能在植物-病原物相互作用过程中,活性氧和超氧化物歧化酶参与了植物的抗病反应,并起着重要作用本文综述了有关方面的研究进展     

茶叶超氧化物歧化酶的研究

本文调查和比较了3个茶叶品种的超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明,福鼎种的SOD活性最低。茶叶叶片中SOD活性随叶片的成熟和衰老而下降。SOD的最适温度为10℃,最适pH为8.0。茶叶有3条SOD带:1条Mn-SOD和2条Cu、Zn-SOD带。Mn-SOD受氯仿—乙醇的强烈抑制,Cu、Zn-SOD被氰化物抑制。SOD同工酶的分子量分别为70000、34300和29400道尔顿。     

草菇子实体超氧化物歧化酶的检测

采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法测定草菇蛋期至成熟期子实体不同部位超氧化物歧化酶(SOD)。结果表明蛋期子实体有1～2条酶带,伸长期和成熟期有2～4条酶带。菌柄是子实体衰老历程中 SOD 同工酶酶谱变化最敏感的部位。还观察了不同期子实体及其提取液于4℃低温贮藏4天后 SOD 同工酶的变化,并对草菇衰老机制及其与贮藏过程中 SOD 同工酶变化的关系进行了探讨。     

植物叶片超氧物歧化酶活性及其从象草叶片的提取

测定了华南农业大学校园内１８种常见植物叶片的超氧物歧化酶活性，发现鸡蛋花，白兰花，鸡蛋果，羊蹄甲和象草叶片的酶活性较高，以每ｇ鲜重计大于４００单位。经过热处理，硫酸铵沉淀和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析等步骤，部分提纯了象草叶片超氧化歧化酶，并研究了部分性质。     

Cu2+对中华倒刺鲃超氧化物歧化酶活性的影响

Cu2+是养殖水体的常见污染物,为了评估Cu2+对鱼类超氧化物歧化酶(SOD)的影响,将中华倒刺鲃暴露于含0.01～0.32 mg/L Cu2+的水体中饲养8 d,测定肌肉、血浆及肝脏中SOD活性的变化.实验结果显示,低浓度Cu2+(0.01 mg/L)对肌肉、血浆及肝脏的SOD有诱导作用,随着处理时间的延长而升高.但当浓度较高(0.04mg/L以上)时,SOD活性均呈现先诱导后抑制的趋势.Cu2+浓度越高,SOD活性上升越急剧,出现活性抑制的时间就越提前.此外,SOD在3种组织中的分布亦存在明显差异,肝脏的SOD活性最大.这些结果表明,肝脏SOD活性更宜作为Cu2+污染的生物标记.     

铜和锌对水稻生长和超氧物歧化酶活性的影响

用缺Cu,缺Zn与缺Cu、Zn的木村B营养液培养两个水稻杂交组合(威优35,威优49)与一个常规稻品种(测49)的幼苗。至七叶期,缺Zn与缺Cu、Zn培养的稻苗,新叶脉间均出现黄白色条纹,叶片呈卷曲状的缺Zn症状。凡是缺素培养的与对照比较,根数、特别是白根数都明显减少,株高降低,根与叶中的超氧物歧化酶(SOD)活性也均比对照低,其中根的SOD活性下降的更明显,尤以缺Cu、Zn培养的SOD活性下降的更显著。生育后期(孕穗期至黄熟期)的块素培养对SOD活性与产量的影响则比较小。     

Cu2+对中华倒刺鲃超氧化物歧化酶活性的影响

Cu2+是养殖水体的常见污染物,为了评估Cu2+对鱼类超氧化物歧化酶(SOD)的影响,将中华倒刺鲃暴露于含0.01～0.32 mg/L Cu2+的水体中饲养8 d,测定肌肉、血浆及肝脏中SOD活性的变化.实验结果显示,低浓度Cu2+(0.01 mg/L)对肌肉、血浆及肝脏的SOD有诱导作用,随着处理时间的延长而升高.但当浓度较高(0.04mg/L以上)时,SOD活性均呈现先诱导后抑制的趋势.Cu2+浓度越高,SOD活性上升越急剧,出现活性抑制的时间就越提前.此外,SOD在3种组织中的分布亦存在明显差异,肝脏的SOD活性最大.这些结果表明,肝脏SOD活性更宜作为Cu2+污染的生物标记.