‘白核’龙眼种子败育不同时期差异蛋白分析

 以‘白核’龙眼种子为试验材料, 比较两种蛋白质的提取方法, 确定了酚抽法提取龙眼种子蛋白。应用蛋白质组学研究技术, 分析了龙眼种子败育4个不同时期的蛋白质组变化, 共发现21个差异蛋白, 其中9个上调表达, 12个下调表达。通过MALD I/TOF /TOF2MS/MS质谱分析和蛋白质数据库检索, 共鉴定出12个差异蛋白, 分别为胞质苹果酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶、磷酸甘油酸变位酶、RuBisCO大亚基结合蛋白α、β亚基、17 kD HSP、抗坏血酸过氧化物酶、胞质抗坏血酸过氧化物酶、半胱氨酸蛋白酶、Desication-related protein以及两个未知蛋白。这些鉴定出的差异蛋白质与能量和物质代谢、分子伴侣功能、自由基清除和抗氧化作用、细胞凋亡等生理过程密切相关, 可能参与了龙眼种子败育过程。     

种子败育型无核葡萄胚挽救研究

为提高种子败育型无核葡萄胚挽救中胚的发育率和成苗率,以无核品种"红无籽露"、"波尔莱特"、"皇家秋天"为试材,研究了其在自然授粉条件下胚挽救的最佳取样时期,并对适宜胚培养的培养基进行了筛选。结果表明:"红无籽露"、"波尔莱特"、"皇家秋天"的最佳取样时期分别为花后51～53、55和66d;筛选获得的适宜培养基为MM4+0.5mg/L GA3+1.5mg/L IAA+500mg/L水解酪蛋白+60.0g/L蔗糖+1.5g/L活性炭+10.0μmol/L ZnSO4+1.0mmol/L甘氨酸+1.0mmol/L半胱氨酸+100.0mmol/L甘露醇。"红无籽露"、"波尔莱特"、"皇家秋天"的胚发育率和成苗率分别为:15.00%和6.67%、24.00%和10.00%、10.00%和5.00%,平均达到16.33%和7.22%。     

西瓜种子败育的胚胎学观察

西瓜子房产生大量胚珠,但只有部分发育为成熟种子,其余均在发育途中败育,因此用显微技术对西瓜种子败育进行了胚胎学观察。结果表明,开花当天,部分胚珠缺少胚囊,成为无胚囊胚珠,这些胚珠没有花粉管进入;部分含胚囊的胚珠也未有花粉管进入,花后1～2 d仍未有花粉管进入。授粉后10 d,部分种子无胚,部分含有球形胚,部分含有心形胚,部分含鱼雷形胚。果实成熟时,仍然有部分种子不含胚,部分含球形胚,部分含心形胚,部分含鱼雷胚,约半数含有成熟胚。显然,西瓜种子败育有3种方式(:1)胚珠不产生成熟胚囊(;2)不能实现受精作用(;3)胚在发育中途停止发育。     

长把梨授粉受精及其座果的初步研究

长把梨(山东梨)自花不育,在配置授粉树的条件下,自然座果率也很低。为了寻求长把梨授粉受精与提高座果率的途径,我们于1994年春在龙口市文基镇进行了本试验。现将部分试验结果总结如下。     

红宝石无核胚珠败育的直观形态学研究

以红宝石无核和谢花红为试材,系统研究花后不同时期胚珠败育数量、形态特征及不同时期胚珠的体积和重量变化.结果表明:2个品种在胚珠发育前期都会因授粉受精不良引起部分胚珠发育不良,产生畸形胚珠,所不同的是红宝石无核花后34 d时畸形胚珠率急剧上升至81.48%,随后在较短时间内胚珠全部畸形,且这些畸形胚珠与前期授粉受精不良引起的胚珠畸形在外观形态上存在差异.与对照相比,红宝石无核的胚珠体积和重量也是在花后34 d达到顶峰,随后呈下降趋势,而谢花红胚珠体积及重量在46 d达到高峰,随后基本稳定.因此,花后34 d是研究和利用红宝石无核非常重要的时期.     

'森田尼无核'葡萄胚发育及败育的细胞学特征

以种子败育型葡萄‘森田尼无核’为试材,系统研究其胚发育及败育的细胞学进程,分析胚乳败育与胚败育的关系。结果表明:种子败育型葡萄‘森田尼无核’与有核葡萄‘谢花红’的胚均能发育到球形胚阶段,随后‘森田尼无核’的胚逐渐败育,而‘谢花红’的胚珠继续发育为成熟种子。‘森田尼无核’的胚乳败育早于胚败育,其胚挽救适宜取材时期是花后28 d。     

玉环柚种子败育技术研究简报

玉环柚是我国地方良种 ,先后 8次获得国家优质名牌产品称号。目前 ,全国玉环柚种植面积约为 3 50 0 0 hm2 ,其中主产地玉环县 3 1 3 3 0 hm2 ,2 0 0 1年产量约为 2 50 0 0 t。玉环柚虽为名品 ,但裂果问题一直难以解决。裂果率每年都在 40 %以上 ,个别果园 60 %以上。对此 ,尽管各方多年来进行不懈探索 ,但收效不大。为了探索玉环柚裂果难题 ,笔者于 2 0 0 1年 4月 2 8～ 2 9日进行了本试验。试验采用国际上先进的生物技术成果异源四倍体花粉进行授粉 ,先后在本所试验站、温岭等地的 3个点上进行 ,面积为 45株 ,61 52朵花。采用期分 9月 2 3…     

鸭梨树最佳授粉受精时间及授粉树的合理配置

经两年研究表明:鸭梨树不同年龄时期的授粉、受精能力差异较大。一般初果期鸭梨树最佳授粉时间为开花后10小时内,最迟不超过开花后24小时,授粉至受精所需时间最少60小时,至受精高峰期为84小时以上;盛果期鸭梨树适宜授粉时间为开花后5天内,授粉至受精所需时间为48小时以上,至受精高峰期需72小时以上。鸭梨园适宜的授粉树配置比例分别为:初果期20％～25％,盛果初期10％～15％,盛果期4％～6％。以上结果可供鸭梨树人工授粉及栽培管理参考应用。     

两个无核葡萄品种胚及胚乳败育的细胞学研究

以2个引自美国的种子败育型无核葡萄品种"木星"、"海王星"为试材,采用石蜡切片技术和铁矾苏木精染色法,对这2个品种的胚、胚乳进行细胞学观察,以期了解其胚败育的时期,从而确定其用作胚挽救母本时的最佳取样时期。结果表明:花后38d和36d,"木星"、"海王星"的胚分别开始发生败育;"木星"、"海王星"用作胚挽救母本的最佳取样时期分别是花后38d和36d。     

种子败育型葡萄胚珠中内源多胺含量与胚珠发育及败育的关系

为探明种子败育型葡萄胚珠中内源多胺含量与胚败育的关系,以种子败育型葡萄和有核对照品种自交果实为试材,研究了不同胚胎发育时期胚珠内源多胺含量的变化规律。结果表明,除有核葡萄Spm含量在胚发育过程中始终表现上升趋势外,葡萄胚珠内源PAs、Put和Spd含量均表现为先升后降的变化趋势。种子败育型葡萄的内源PAs、Put和Sp...     

新梨7与小孢子败育的解剖学观察

以梨雄性不育品种新梨7号为试材，解剖观察了其小孢子囊及雄配子发生发育的全过程。结果表明：新梨7号花药雏形已于上年生长季形成，次年2月中旬雄蕊原基休眠即可解除，早春气温是解除休眠的主导因子。新梨7号小孢子母细胞的减数分裂主要发生在3月中旬，在单核花粉粒形成之前，其小孢子母细胞减数分型和四分体从药室组织中出来的过程完全正常，此后，单核花分开始解体消失，其败育途径不同于多倍体梨减数分裂时染色体行为异常导致的，单核花粉的解体与药壁绒毡层细胞在发育后期增大、液泡化有关，是绒毡层机能障碍的结果。     

‘金煌’杧果胚正常与胚败育果实内源激素的变化

 研究了‘金煌’杧果果实发育前期内源激素变化与胚胎败育的关系。结果表明：胚胎败育在坐果后30 d完成,20 ~ 30 d为胚发育的关键时期,胚败育果实与胚正常果实大小差异主要缘于果肉的差异。在果实发育初期,败育胚的IAA、ABA含量高于正常胚,GA₃和ZT含量低于正常胚。胚败育果实的果肉中GA₃含量低,而ZT含量高于胚正常果实果肉,IAA和ABA的含量在后期也高。胚中高含量的GA₃、ZT和低含量的ABA有利于胚正常发育。胚中ZT的下降和ABA的持续增加以及（GA₃ + IAA + ZT）/ABA的比值小于其果肉中的比值,是导致胚胎败育的重要因素;在果实发育中,胚胎的败育和胚胎与果肉中（GA₃ + IAA + ZT）/ABA均低是导致胚败育果实小的重要原因。     

'Fresno Seedless'葡萄幼胚和胚乳发育及败育的组织学观察

以种子败育型无核葡萄品种‘Fresno Seedless’为试材,采用石蜡切片技术和铁矾媒苏木精染色法,对‘Fresno Seedless’葡萄的幼胚和胚乳的发育及败育过程进行了系统的细胞学观察,以期确定其幼胚和胚乳开始败育的时期。结果表明:‘Fresno Seedless’葡萄合子于花后16d开始分裂,经过二细胞原胚、多细胞原胚,发育至球形胚时期,开始退化败育,时间为花后38d;‘Fresno Seedless’葡萄初生胚乳核于花后6d开始分裂,待胚乳细胞基本充满胚囊后开始退化败育,时间为花后32d。胚囊内胚乳首先从胚囊珠孔端开始败育,随后合点端胚乳开始败育。因此,‘Fresno Seedless’葡萄的胚挽救最佳取样时期是花后32～36d。该研究结果为利用‘Fresno Seedless’葡萄做母本进行胚挽救育种的大田取样时期提供了较为科学的参考依据。     

梨部分优良品种授粉组合选配与自花结实性研究

以中梨1号、中梨2号、新高、黄金梨、早美酥、红香酥、长寿、金二十世纪、红太阳等为试材,通过对各品种花药散粉状态进行镜检观察和杂交组合授粉与自花结实性试验,结果表明,中梨1号、早美酥、红香酥、长寿、金二十世纪6个品种的花药散粉正常、花粉量大,所配组合坐果率很高,生产上可用作授粉树;新高、黄金梨、红太阳3个品种花粉发育不良、散粉异常或花粉败育,生产上不能作为授粉品种。中梨2号、红香酥、长寿、金二十世纪、新高、黄金梨、红太阳7个品种自花不结实,早美酥和中梨1号可自花结实。     

黄金梨胚珠、花粉发育及花粉败育过程的显微观察

观察了黄金梨的胚珠、胚囊、花粉发生发育过程中细胞形态变化特征。结果表明:黄金梨的胚珠、胚囊、花粉发育是在春季萌芽到开花过程中完成的。在开花前28d花芽萌动初期,胚珠原基出现,花药囊内为小孢子母细胞;花前21d胚珠原基分化出内外珠被,四分体开始出现;花前14d四分体出现率最高;开花时胚囊形成,花粉败育并形成空花药囊。造成黄金梨花粉败育的原因是小孢子母细胞减数分裂后形成的四分体及四分体分离后形成的早期花粉细胞无细胞核,早期花粉细胞液化不能形成较厚硬的外壁而解体。     

早美丽李雌雄蕊败育过程的解剖学观察

为探明近年来早美丽李芽萌发阶段发生的花芽严重败育脱落的原因,采用石蜡切片方法,以皇家宝石为对照,观察花器后继发育过程中雌雄蕊的败育情况。结果表明,早美丽李的雌雄蕊结构分化前期能够正常完成。但在进一步的性细胞生长和分化过程中,早美丽李雌雄蕊的继续发育受阻,并在开花前24d雄蕊的花药囊壁外层细胞先发生异常,最终出现多方面的畸形——成为整个花芽退化的形式。对照皇家宝石李在花前20d,雄蕊进入小孢子母细胞主要时期,雌蕊进入胚珠突起主要时期;花前10d进入幼嫩花粉粒出现主要时期,花前7d分化出完整的胚珠。根据其雌雄蕊败育发生时期和败育特征情况,结合2005—2006年和2006-2007年2个冬季较其他年份出现的明显的暖冬天气情况,作者认为导致早美丽李花器严重败育与这2a冬季低温量不足有关。     

矮生菜豆的种子败育和果荚脱落

通过对开花前后大量子房的切片观察发现，造成果荚脱落的原因是子房未受粉和正常受粉子房中多数种子的发育。其中造成种子败育的原因是：1.胚囊发育不正常；2.正常胚囊未受精；3.单受精；4.胚和胚乳的败育。     

枇杷种子的退化及胚败育研究

枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.是中国南方特产的常绿果树,果实成熟于水果淡季,果肉汁多味美,并具化痰润肺的功效。但其种子多而大,约占果实重量的1/3甚至更多,可食部分相对较少,从而影响了枇杷的食用价值与商品价值[1]。选育少核、小核和无核枇杷品种一直是枇杷育种工作的重要目标之一。胚中途败育对果树栽培是一个优良特性,能获得无子果实[2]。每个枇杷果实均有5个心室,每心室各有2粒种子,在果实发育过程中,由于各种原因多数种子不同程度退化,最终发育成熟的种子多在3~4粒,且退化程度不等的胚,出苗植株明显存在遗传多样性,这为…     

枇杷种子败育与内源激素含量的动态变化关系研究

采用酶联免疫法测定大五星枇杷果实发育早期果肉(花托)及不同败育程度种子内源激素IAA、GA3、ABA、ZR和i PA含量,分析其对枇杷种子退化的影响。结果表明:枇杷开花当天至花后20天,正常种子IAA、ZR、i PA与GA3含量均较高,并分别出现1次高峰值;花后35~80天,果肉IAA、ZR与GA3含量及其与ABA比值均高于种子,高度败育种子中ABA含量及其与其他内源激素的比值均明显高于果肉、正常种子与中度败育种子;花后70~80天,高度败育种子IAA/GA3值和IAA/(ZR+i PA)值均明显上升,花后80天时,这2个比值均高于正常种子和中度败育种子。上述研究结果表明,高含量与高比例的生长类激素对枇杷幼果与胚的正常发育有重要作用,在种子败育中起主导作用的是高含量与高比例的ABA。     

酥梨受精过程的观察

选用中华玉梨、新水、红香酥、早酥4个品种的花粉给酥梨授粉,授粉后8、24、48、72、96h分别取样,然后进行固定、解离、染色等处理,制成压片和切片进行受精过程的观察,旨在探索酥梨授粉受精内在规律,为生产上促进酥梨授粉受精及提高坐果提供理论依据。结果表明:各授粉品种授粉后8h,花粉管即进入花柱,24h花粉管已布满子房组织中;酥梨以合点受精为主;各授粉品种与酥梨亲和力良好,完成受精时间为:中华玉梨48h、新水48h、红香酥72h、早酥72h,花后2周其花朵坐果率可达74.49%～87.26%。酥梨在花期温度不低于3.3℃的情况下,有利其完成授粉受精及坐果过程。