影响小麦提型不育系种子质量的遗传因素

根据Ｔ型不育系和恢复系,不育系和保持系的两套双列杂交试验以及川７Ａ和其它保持系的４套回交试验。对影响Ｔ型不育系种饱满度和发芽率的遗传因素进行了分析,发现不育系异交子粒的发育进程和充实程度主要取决于母体的基因型;而不育系种子的发芽率则受母体基因型和花粉供体基因型的共同影响。用川７Ｂ给其它不育系授粉得到的杂交种子,其发芽率明显地高于这些不育系与同型保持系杂交产生的种子;不育系种子的饱满度也因有了川７Ｂ     

小麦T型雄性不育系种子发芽率影响因素分析

分析小麦Ｔ 型雄性不育系种子发芽率的影响因素结果表明,小麦灌浆中后期降水可显著增加不育系种子的霉粒率和穗发芽率,从而降低了种子发芽率;不同不育系对降水的反应差异显著,粉质不育系种子的相对皱缩度、霉粒率与穗发芽率之和均显著高于半角质和角质不育系;在灌浆中后期降水年份,蜡熟期收获不育系可显著降低种子霉粒率和穗发芽率,而不会降低产种量。     

小麦T型雄性不育系及其杂交种种子皱缩问题的研究

对小麦 T 型雄性不育系与其保持系(A×B)、不育系与恢复系(A×R)、保持系与恢复系(B×R)以及恢复系与保持系(R×B)等杂交种的试验分析表明,不育系及其杂交种种子皱缩的生化原因在发种于子育后期α—淀粉酶活性增强所致;其遗传原因与种子本身的基因及母体效型应有关:种子形成过程中的条件对种子皱缩程度也有影响。据此提出了克服 T 型小麦雄性不育系及其杂交种种子皱缩的三条途径。     

小麦T型雄性不育系种子发芽率影响因素分析

分析小麦Ｔ型雄性不育系种子发芽率的影响因素结果表明,小麦灌浆中后期降水可显著啬不育系种子的霉粒率和穗发芽率,从而降低了种子发芽率;不同不育系对降水的反应差异显著,粉质不育系种子的相对皱缩度、霉粒率与穗发经之和均显著高于关角质和角质不育系;在灌浆中后期降水年份,蜡熟期收获不育系可显著降低种子霉粒率和穗发芽率,而不会降低产种量。     

杂交稻种子贮藏技术及寿命预测研究

对水稻三系配套的雄性不育系、保持系、恢复系乃其杂交一代种子,在各种恒定的含水量和室温下贮存,测定其寿命变比。发现不育系和杂交一代种子的安全水分比保持系和恢复系的13％(国家标准对普通籼稻常规品种的最高限度)低2％;不育系和杂种一代种子水分在11％时、寿命变化最接近典型的反S形生存曲线,当发芽率降到80％左右时,生存曲线急速下降。根据典型生存曲线规律,拟配合新的寿命预测方程。     

杂种小麦籽粒品质性状的杂种优势

利用６个Ｔ型不育系及其保持系和５个恢复系配制３０个Ｔ质杂种和３０个相应的Ａ质杂种,另外选用４个Ｋ型不育系与２个Ｋ型恢复系配置８个Ｋ质杂种和８个相应的Ａ质杂种,研究杂种Ｆ１和杂种Ｆ２品质性状的杂种优势。研究结果表明：Ｔ质、Ｋ质及Ａ质杂种Ｆ１和Ｆ２的籽粒胚乳蛋白质含量、干、湿面筋含量均表现较强的杂种优势,杂种优势变异范围大,多数组合呈正向优势且具有较高的超亲优势,与前人的结论不一致,说明利用杂种优势提     

小麦显性核不育研究

由普通小麦品种间杂交后代分离出的７６０３Ａ核不育类型，主要由两对独立遗传的显性非等位基因控制。两对基因间存在抑制互作效应。可产生多种特有的育性分离比例。在普通小麦品种中，广泛存在着恢复系和“一次保持系”。人工制造持系无效。不育株有纯合和杂合两种基因型。纯合型与“一次保持系”杂交，后代可获得１００％的不育株；杂合型与“一次保持系”杂交，后代产生１：１育性分离。     

普通小麦T型细胞质雄性不育的恢复问题

1970—74期间,用普通小麦的 T 型细胞质雄性不育系、保持系(品种或品系)和具有 timopheevi 细胞质的恢复系研完了它们对雄性不育育性恢复的关系。结果表明,在普通小麦中,根据各品种对不育系和恢复系育性反应,可以分为三种类型。由这三种类型品种转育成相应的易恢复或难恢复不育系,或不能转育成不育系。不育系育性恢复的难易,可通过具部分恢复力的恢复系与不育系或保持系(品种)测交鉴别。难恢复的不育系,可以通过易恢不育系的保持系来改良.恢复系与具有部分恢复力的品种杂交,有可能提高其恢复力.     

辣椒雄性不育三系配套研究

利用引进辣椒材料中的不育株，采用测交、连续回交和父本株严格自交，根据育种要求培育综合性状优良的甜椒型不育系2份，辣椒型雄性不育系5份及其7份相应保持系，并筛选4份具有100％恢复率的恢复系。大量测交中发现，大多数甜辣椒品种对该不育源具有较强的保持能力。高代不育系的植株及测交当代种子量等与保持系无明显差异，但不育系花器瘦小、干瘪，花粉粒无或减少，柱头较保持系细而长。利用不育系及保持系去雄同恢复系杂交，后代表现一致。后代遗传特征表明，该雄性不育为质核互作型，细胞核中有一对隐性基因控制不育，大多数辣椒品种对该不育系表现为Nmsms基因型。     

Trends of Activity of Three Kinds of Isozymes in the Flower Buds of Male-sterility Three Lines of Pepper

以辣椒雄性不育系1442A(灯笼型)和13733A(羊角型)及其保持系和恢复系为试材,对花蕾中SOD、POD和CAT3种同工酶活性的变化趋势进行了研究。结果表明,随着花蕾发育,不育系1442A、13733A,保持系1442B、13733B,和恢复系1442C、13733C的SOD活性变化趋势分别一致,POD、CAT亦同。保持系和恢复系花蕾中SOD活性均高于相应的不育系;不育系花蕾中SOD活性先下降后上升,在2级花蕾时期最低;保持系花蕾中SOD活性先上升后下降,在2级花蕾时期最高;恢复系花蕾中SOD活性变化趋势大约呈“～”形。恢复系花蕾中POD活性一直高于相应的保持系和不育系,除1级花蕾时期外,不育系花蕾中POD活性一直低于相应的保持系和恢复系。恢复系花蕾中CAT活性一直比相应的保持系高,只在1级和7级花蕾时期,不育系花蕾中CAT活性高于相应的保持系和恢复系。随着花蕾发育,保持系和恢复系花蕾中CAT活性持续下降;不育系花蕾中CAT活性变化趋势为先下降后上升。     

玉米C型胞质雄性不育与可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量的关系

为揭示玉米胞质雄性不育的生化机制,以玉米C型雄性不育系C478及其保持系478、恢复系H01为材料,对叶片及雄穗小花的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量进行比较研究.结果表明:玉米不育系苗期、抽雄期、开花期叶片中可溶性糖含量均显著高于保持系、恢复系;三系间可溶性蛋白含量相差小;不育系除抽雄期外叶片中的游离脯氨酸含量显著高于其保持系、恢复系.玉米雄穗发育过程中,保持系雄穗小花中的可溶性糖含量在雄穗孕育完全但没抽出期(时期Ⅱ)、散粉期(时期Ⅲ)显著高于不育系;不育系小花中各个时期的可溶性蛋白含量均低于其保持系和恢复系,特别在时期Ⅱ、时期Ⅲ显著低于保持系和恢复系;不育系每个时期小花中的游离脯氨酸含量都显著低于保持系和恢复系.     

S~v型小麦雄性不育系及保持系的研究

通过对Sv型1B/1R型保持系、G型不育恢复系1031品系分别与Sv型不育系杂交后代的研究,结果表明,1BS染色体上带有来自斯卑尔托Rf3恢复基因的普通小麦1031品系,是Sv型细胞质雄性不育系的恢复系。这扩大了Sv型细胞质雄性不育系的非1B/1R型保持系,为Sv型细胞质雄性不育系小麦在北方春麦区的利用提供了基础材料。     

两种小麦细胞质雄性不育体系mtDNA的RAPD分析

对Ｔ型和Ｖ型小麦细胞质雄性不育系ｍｔＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增产物分析结果表明，这两种不育系和其保持系间ｍｔＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增产物存在着显著差异，而两种保持系间的扩增产物则无明显不同，说明小麦细胞质雄性不育可能与ｍｔＤＮＡ的变异有关，同时，在两种不育体系的ＲＡＰＤ扩增产物之间，既有共性，又有差异，暗示这两种不育体系产生不育的机理可能不尽完全相同，而各具有其特异性。     

普通小麦K型和T型雄性不育系花药同功酶研究

对不同发育时期花药地氧化物酶和酯酶同功酶的电泳分析表明,Ｋ型不育系ＰＯＤ同功酶与保持系基本一致,ＥＳＴ同功酶与保持系差异显著;而Ｔ型不育系ＰＯＤ和ＥＳＴ同功酶带数和活性单核期之后少于或低于保持系同功酶。     

春小麦V型不育系利用研究初报

本文通过１９９３年－１９９５年对１０份Ｖ型不育系及保持系的观察与测定表明，有９份不育系的不育度为１００％，且年际间不育性彻底、稳定，最高异交率可达８５％以上，保持系的主要生物学性状基本满足Ｖ型不育系的要求；并对杂种Ｆ１代进行了恢复度的测定，结果在１００个杂交组合中，对Ｖ型不育系，约有４５％的普通小麦可以保持，有５５％的普通小麦可以不同程度的恢复其育性，恢复度最高可达９８％。     

玉米雄性不育系单交种的选育及其与普通单交种的产量比较分析

将一批玉米自交系回交转育成不育系 (A)、保持系 (B)、恢复系 (R)。然后再分别以不育系和保持系做母本 ,恢复系做父本配制成相应的不育系单交种和保持系单交种 (即普通单交种 )。试验表明 ,利用玉米雄性不育系 ,实行三系配套配制杂交种不仅可以免去人工去雄 ,提高种子纯度 ,还可以提高杂交种的产量 ,一般可以提高 1%～ 3%。     

杂种小麦籽粒蛋白质含量和面团流变特性在Ｆ１和Ｆ２世代中的表现

选用6个T型不育系及其相应的保持系与5个恢复系配制了30个T质杂种和30个相应的A质杂种、选用4个K型不育系及其保持系与2个K型恢复系配制了8个K质杂种和8个相应的A质杂种、选用6个普通品种配制了5个化杀组合，以研究杂种小麦籽粒的蛋白质含量和面团流变特性在F     

两种小麦细胞质雄性不育体系mtDNA的RAPD分析

对Ｔ型和Ｖ型小麦细胞质雄性不育系ｍｔＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增产物分析结果表明,这两种不育系和其保持系间ｍｔＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增产物存在着显著差异,而两种保持系间的扩增产物则无明显不同,说明小麦细胞质雄性不育可能与ｍｔＤＮＡ的变异有关;同时,在两种不育体系的ＲＡＰＤ扩增产物之间,既有共性,又有差异,暗示这两种不育体系产生不育的机理可能不尽完全相同,而各具其特异性。     

利用玉米不育化制种提高种子纯度

提要在大面积玉米制种时,利用C型不育系黄早_4及其保持系为母本,以C型恢复系获白和罗系_3为父本,组成黄早_4×获白,C-黄早_4×获白,黄早_4×罗系_3、C-黄早×罗系_3等四种形式。用保持系制种的母本进行人工去雄,不育系制种母本不去雄。在抽雄散粉期,对各组合母本进行散粉株记载。收获脱粒后,对各杂交种F。种子及其父本种子进行籽粒颜色检验,以鉴测其种子纯度。1983年进行田间种植检验。用保持系为母本的散粉株率为2.4—2.5％,用不育系为母本的散粉株率为0.3％。以保持系为母本的杂交种F。种子纯度为95.5—95.9％,其父本的种子纯度为96.5—97.5％。不育系为母本的F。种子纯度为99.5—99.6％,其父本种子纯度为99.8—99.9％。结果表明:不育化制种,不仅能取消艰苦的去雄工序,而对提高玉米杂交种的种子纯度也有明显的效果。     

普通小麦K、V型雄性不育胞质诱导杂种F_1代产生单倍体的比较研究

选用两套同核异质不育系(Kl49A、Vl49A;K83(21)35A、V83(21)35A)与7个恢复系杂交,考察28个杂种F_1代单倍体出现的频率.结果表明,K、V型胞质均可产生单倍体,频率为0~27．34%.单倍体的产生与不育系的核基因型、恢复系、不育系细胞质密切相关,其中以核基因型(保持系)的作用最大,恢复系的作用最小.K、V型不育系之间在诱导单倍体频率上有差异,V型不育系杂种产生单倍体频率较高.解决单倍体问题的根本途径是筛选不产生或很少产生单倍体的保持系.