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GM、GC矮化樱桃砧木组培快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
2001年烟台市果树科学研究所承担了农业部“948”项目,从德国和比利时引进了GM(德国吉塞拉系列)、GC(比利时米尔系列)两个系列的6个矮化樱桃砧木:吉塞拉5号、吉塞拉6号、吉塞拉7号、戴米尔、凯米尔、英米尔。这6个砧木的特点是:树体矮小,根蘖少,早期丰 相似文献
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甜樱桃四倍体矮化砧木‘矮杰’(原代号LBS)是从‘吉塞拉6’(Prunus cerasus × P. canescens)六倍体的实生后代中选育出,与绝大多数甜樱桃品种嫁接亲和性良好,嫁接口光滑,无大小脚现象,平均嫁接成活率87.3%。以其为砧木嫁接的甜樱桃‘萨米脱’定植翌年始花,4年丰产,比乔化砧嫁接树早丰产3 ~ 5年。以‘矮杰’为砧木的‘萨米脱’甜樱桃定植后4年,其分枝数量、树高、干周和冠径均大于‘吉塞拉6’砧的‘萨米脱’,平均株产高24.3%。 相似文献
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德国选育的欧洲甜樱桃矮化砧木 总被引:4,自引:0,他引:4
欧洲甜樱桃 ( Prunus avium)近 2 0 0~ 3 0 0年扩散到世界各温带国家。欧洲和美洲的许多国家曾用马扎德 ( Mazzard)和马哈利 ( Mahaleb)作砧木 ,嫁接的欧洲甜樱桃树体高大 ,进入盛果期需 6~ 7年。随着各国劳动力价格的升高 ,选育矮化、早结果的欧洲甜樱桃砧木 ,成为世界各国欧洲甜樱桃育种家的共识。从二十世纪 60年代起 ,英、德、意、法、比利时、美、波兰、前苏联等国把选育欧洲甜樱桃的矮化砧木列入研究计划并付诸实施。英国东茂林试验站最早推出欧洲甜樱桃半矮化砧木考特 ( Colt) ,考特已在生产中得到广泛应用。 德国是世界上最… 相似文献
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甜樱桃砧木离体叶片愈伤组织诱导及不定芽再生 总被引:5,自引:5,他引:5
叶片再生效率的高低直接影响目的基因转化的成功率,为建立稳定、高效的樱桃不定芽离体再生体系,以30~40d苗龄的甜樱桃砧木ZY-1的组培继代苗为试材,取上部幼嫩叶片或不含腋芽的茎段,分别从培养基生长调节剂配比、接种材料类型、叶片接种部位、接种方式以及培养条件等方面进行了不定芽再生技术研究。结果表明,培养基中添加7.0mg/L的6-BA与0.5~1.0mg/L的IBA配比时不定芽再生率和出芽数均较高,TDZ和NAA不适于诱导ZY-1叶片再生不定芽;接种继代苗茎段比叶片再生率高;接种叶片以选择嫩叶横切2刀、远轴面向下接触培养基的方式为好;叶片不同部位处理以带叶柄的基部叶块最易再生;叶片接种后在25℃室温条件下,先暗培养3周再照光,利于不定芽的再生。 相似文献
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甜樱桃品种微繁体系的建立及优化 总被引:10,自引:0,他引:10
对影响甜樱桃微繁殖的多种因素进行了研究,建立起甜樱桃品种高效、稳定的微繁殖技术体系。从1年生成熟枝条上剥取1mm茎尖在培养基上可以分化成苗。去顶芽嫩梢的增殖系数显著高于未去顶芽嫩梢的增殖系数。培养基中无机氮含量和NH4+/NO3-比例对于甜樱桃试管苗增殖继代具有重要影响,降低NH4+/NO3-比例有利于产生叶片形态正常的试管苗植株。两步生根法,即先在附加4.0mg/LIBA的1/2MS培养基上暗培养6d,然后转移到不附加激素的1/2MS培养基上继续培养,可以使顽童和早红宝石的生根率达到100%。试管苗移栽成活率达到86.5%。 相似文献
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桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究 总被引:12,自引:0,他引:12
以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L - 1 +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L - 1+NAA 0.10 mg·L - 1 +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L - 1 +NAA0.10 mg·L - 1 +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L - 1 +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。 相似文献
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1-甲基环丙烯对甜樱桃果实褐变的影响(英文) 总被引:4,自引:0,他引:4
在预实验基础上,(24±1)°C,RH80%-90%条件下,采用1μL/L甲基环丙烯(1-MCP)对甜樱桃处理24h,后置于(0±0.5)℃条件下冷藏18d,对果实的褐变参数及相关酶活性进行检测。结果表明,1μL/L1-MCP明显抑制甜樱桃果实L觹和H°值的下降及苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性的上升。(0±0.5)℃贮藏18d后,1-MCP处理的果实风味和口感无明显变化,色泽和综合评分明显优于对照(P<0.05)。 相似文献
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