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相似文献
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1.
本试验旨在探究滩羊二毛期羊毛性状及其相关性,采集出生当天(初生期)及30~40日龄(二毛期)的滩羊样本各511个,其中公羊260只,母羊251只,分别测定初生期和二毛期羊毛的侧部毛长和侧部弯曲数;并分析了二毛期两型毛和绒毛的平均纤维直径(MFD)、平均纤维曲率(MFC)、毛纤维直径变异系数(CVFD)和毛纤维直径标准差(FDSD),对羊毛性状进行描述性统计及相关性分析。结果显示:初生期滩羊羊毛侧部弯曲数和初生期侧部毛长呈极显著中等正相关(r=0.410,P<0.001);初生期侧部弯曲数和二毛期侧部弯曲数间存在极显著中等正相关(r=0.618,P<0.001);两型毛FDSD与CVFD间呈极显著强正相关(r=0.796,P<0.001),绒毛FDSD与CVFD间极显著强正相关(r=0.942,P<0.001);两型毛MFD与FDSD呈极显著中等正相关(r=0.511,P<0.001),绒毛MFD与FDSD呈极显著中等正相关(r=0.660,P<0.001);绒毛MFD与CVFD呈极显著中等正相关(r=0.410,P<0.001),两型毛MFD与CVFD呈显著弱负相关(r=―0.106,P<0.05);绒毛MFD和MFC间呈极显著中等负相关(r=―0.497,P<0.001),两型毛MFD和MFC间呈弱正相关,相关性不显著(r=0.011,P>0.05)。本试验首次大规模检测了滩羊二毛期羊毛的性状指标,确定了各指标间的相关关系,为滩羊裘皮性状的选育提供数据支撑。  相似文献   

2.
旨在评价宁夏盐池滩羊选育场近年来舍饲条件下的选育成果,分析滩羊主要经济性状遗传力。从369只羔羊中筛选110只二毛期[(35±5)日龄]羔羊,对其二毛性状进行遗传力计算分析。结果表明,该选育场滩羊的初生重、侧部毛长、侧部弯曲数、35日龄校正体重、35日龄校正侧部毛长、35日龄校正侧部弯曲数的遗传力分别是0.02、0.07、0.04、0.13、0.09和0.12,提示该选育场舍饲滩羊的主要经济性状均属于低遗传力性状。  相似文献   

3.
滩羊二毛羔羊主要性状遗传相关的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
滩羊二毛羔羊活重、毛股自然长、伸直长、肩部弯曲数,股部弯曲数、弯曲部分长、尾长等主要性状间的表型相关、遗传相关及回归分析结果表明:二毛期活重与毛股伸直长,二毛期活重与股部弯曲数、肩部弯曲数与弯曲部分长之间属于高遗传相关(遗传相关在0.6以上)。二毛期活重对毛股伸直长,肩部弯曲部对股部弯曲数,肩部弯曲数对弯曲部长,股部弯曲数对弯曲部分长均呈极显著的回归关系(P<0.01),毛股伸直长对弯曲部分长呈显著回归关系(P<0.05).  相似文献   

4.
应用PCR-SSCP方法检测118只滩羊和82只小尾寒羊与滩羊杂交羊DSG4基因的多态性,用最小二乘法分析该基因多态性与毛股长度和弯曲数的关系.结果发现16个SNPs和1个TTG插入/缺失,其中在5′调控区和3′调控区各有1个SNP;11个SNPs位于外显子区域,其中4个为错义突变,TTG插入/缺失使丝氨酸替换为异亮氨酸并引起甘氨酸的插入/缺失;其余3个SNPs位于内含子区域.DSG4基因编码区的6处碱基变异与3′调控区的1个SNP处于完全连锁不平衡,组合基因型命名为PPRR、PQRS和QQSS.杂交羊QQSS基因型的初生肩部毛股长度,初生肩部毛股弯曲数以及二毛(1月龄左右)肩部毛股弯曲数的最小二乘均值极显著大于PPRR和PQRS基因型所对应的值(P<0.01);QQSS基因型的二毛股部毛股弯曲数的最小二乘均值显著大于PPRR基因型(P<0.05),但与PQRS基因型差异不显著(P>0.05).滩羊QQSS基因型上述性状的最小二乘均值也大于PPRR和PQRS基因型,但差异不显著(P>0.05).本研究初步表明,QQSS基因型可能是裘用型绵羊毛股长度和弯曲数的有利基因型,本研究的结果为阐明DSG4基因对绵羊羊毛性状的影响提供了较丰富的分子素材.  相似文献   

5.
论文分析了阿勒泰羊毛绒品质性状之间的相关关系,为有效指导提高阿勒泰羊的生产性能提供科学依据。对313只个体的毛样进行绒毛纤维直径、直径标准差、直径变异系数、洗净率、含绒率、绒毛白度、光泽度、黄度、舒适度等测定;采用SAS9.1软件分析年龄、羊场及其互作效应对阿勒泰羊绒毛性状的影响,进而明确各性状间的相关关系。结果表明:年龄因素对阿勒泰羊绒毛平均纤维直径性状影响极显著(P0.01),对纤维直径变异系数、舒适度影响显著(P0.05);羊场对绒毛直径变异系数、白度、光泽度的影响显著(P0.05)。绒毛纤维直径与直径标准差呈极显著正相关(P0.01),与洗净率、黄度呈显著正相关(P0.05),与舒适度呈极显著负相关(P0.01)相关系数达到-0.906,与含绒率呈显著负相关(P0.05),与直径变异系数、白度、光泽度之间没有显著相关(P0.05);直径标准差与直径变异系数呈极显著正相关(P0.01),与舒适度呈极显著负相关(P0.01),与黄度呈显著负相关(P0.05);直径变异系数与洗净率、黄度、舒适度呈极显著负相关(P0.01);洗净率与含绒率呈极显著负相关(P0.01);绒毛白度与光泽度大小呈极显著正相关(P0.01)相关系数达到0.995,与黄度呈极显著负相关(P0.01);绒毛光泽度与黄度呈极显著负相关(P0.01)。本研究的结果为阿勒泰羊毛绒品质评定以及优良种畜选育工作提供可靠依据。  相似文献   

6.
为了研究铜对滩羊裘皮品质的影响,试验采用分组饲喂妊娠后期[(90±10)d]滩母羊,在基础日粮中分别添加了0,7,14,21 mg/kg 4个铜水平,取其二毛羔羊毛样进行裘皮品质分析。结果表明:试验组二毛中铜的含量随日粮中铜含量的增加而增加,二者极显著相关(r=0.802);试验组毛股弯曲数比对照组增加了1.22个弯曲;毛股自然长度与对照组相比增加了1.72 cm,差异显著(P0.05);随铜含量的增加无髓毛变细。说明妊娠后期滩母羊饲粮中铜水平对其羔羊二毛裘皮品质有显著影响(P0.05);日粮中铜含量为20.42 mg时效果最好。  相似文献   

7.
为了提高滩羊繁殖力,增加滩羊二毛皮产量,同时不改变其二毛皮特性,试验采用多胎性好、繁殖力强的湖羊进行杂交的方法,对滩湖F1、F2代裘皮主要性状进行观察和测定,分析其与滩羊同期裘皮的差异。结果表明:滩湖F1、F2代初生重均低于滩羊,滩湖F2代初生重高于滩湖F1代;滩湖F2代35~38日龄毛股自然长度、伸直长度、弯曲数均高于滩湖F1代,差异不显著(P0.05);滩湖F2代羔羊毛用性能虽然较滩湖F1代明显提高,但要达到滩羊二毛期毛用性能仍存在一定差距。  相似文献   

8.
对舍饲和放牧条件下,滩羊母羊和羔羊生产性能进行了研究。结果显示:舍饲条件下滩羊母羊的繁殖率和繁殖成活率比放牧条件下有一定程度提高。羔羊的初生重、二毛期体重、平均日增重及肩部毛股弯曲数则有明显地提高,经t检验舍饲与放牧之间均呈极显著差异(P<0.01)。而羔羊成活率、肩部毛股长度和花穗评分等指标二者之间无明显区别,经t检验差异均不显著(P>0.05)。说明舍饲在提高滩羊生产性能方面具有一定作用,同时对其品种特征无不良影响。  相似文献   

9.
放牧与舍饲对滩羊生产性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
对舍饲和放牧条件下,滩羊母羊和羔羊生产性能进行了研究.结果显示舍饲条件下滩羊母羊的繁殖率和繁殖成活率比放牧条件下有一定程度提高.羔羊的初生重、二毛期体重、平均日增重及肩部毛股弯曲数则有明显地提高,经t检验舍饲与放牧之间均呈极显著差异(P<0.01).而羔羊成活率、肩部毛股长度和花穗评分等指标二者之间无明显区别,经t检验差异均不显著(P>0.05).说明舍饲在提高滩羊生产性能方面具有一定作用,同时对其品种特征无不良影响.  相似文献   

10.
试验旨在研究苏博美利奴羊周岁母羊羊毛纤维直径育种效果,为提高超细毛羊的生产性能提供科学依据。测定了新疆某种羊场2012-2018年间的3 871只苏博美利奴羊周岁母羊的羊毛纤维直径、标准差和纤维直径变异系数,对超细毛羊的平均纤维直径、标准差、纤维直径变异系数进行了描述性统计分析,并分析了2012-2018年间3 871只周岁母羊平均纤维直径、标准差、纤维直径变异系数的相关性。结果表明,2012-2018年,周岁母羊的羊毛平均纤维直径与标准差之间呈现极显著正相关(r=0.608,P0.01),标准差与纤维直径变异系数之间也呈极显著正相关(r=0.792,P0.01),平均纤维直径与纤维直径变异系数之间无显著相关(r=0.007,P0.05)。  相似文献   

11.
研究旨在了解不同毛色间(白色、黑色、驼色、棕色、其他)毛品质性状的差异,为羊驼选育提供参考数据。对275只具有不同被毛颜色的羊驼进行毛样采集,并且进行方差分析、多重比较及相关性分析。结果表明,羊驼不同被毛颜色对平均纤维直径、白度、亮度、黄度、毛丛自然长度、单纤维强力和断裂伸长百分比存在着极显著影响(P0.01);驼色羊驼毛平均纤维直径最小、毛丛自然长度最大,白色羊驼毛的白度、亮度和断裂伸长百分比最大,相关性分析结果显示白色、黑色、驼色、棕色、其他毛色羊驼毛的平均纤维直径与单纤维强力呈极显著正相关(P0.01);不同颜色羊驼毛的亮度与白度均呈极显著正相关(P0.01);白色、驼色羊驼毛的黄度与白度、亮度均呈极显著负相关(P0.01),黑色羊驼毛的黄度与白度、亮度均呈极显著正相关(P0.01)。研究结果说明,驼色和白色羊驼毛更为优质,在实际生产中可将驼色和白色被毛作为选育目标,或扩大驼色被毛和白色被毛羊驼的数量,并且在改善羊驼毛平均纤维直径的同时兼顾纤维强力、亮度、白度性状的选育,达到平衡育种,以期生产出更多、更优质的羊驼毛。  相似文献   

12.
为研究中国美利奴羊(新疆军垦型)品系间的毛品质特点,以超细毛品系、A品系、B品系、毛用多胎品系和肉用多胎品系为试验对象,测定毛纤维的主要理化性能,分析各品系羊的毛纤维特点,并作相关分析。结果表明,A品系羊毛自然长度最长;超细毛品系羊毛纤维直径显著低于其它品系(P<0.05),其羊毛卷曲度显著高于其它品系(P<0.05);B品系污毛量最高,肉用多胎品系污毛量显著低于其它品系(P<0.05)。毛用多胎品系净毛率最高,但各品系间净毛率差异不显著(P>0.05)。相关分析结果表明,羊毛细度与卷曲度呈极显著负相关(P<0.01),细度与污毛量呈显著正相关(P<0.05);卷曲度与污毛量呈显著负相关(P<0.05),卷曲度与自然长度呈极显著负相关(P<0.01);污毛量与自然长度呈极显著正相关(P<0.01);自然长度与净毛率呈显著正相关(P<0.05)。说明各品系羊的毛品质特点与培育目标一致,其中,超细毛品系羊毛综合品质优良。  相似文献   

13.
对青海加什科羊羊毛纤维的物理性能进行了分析,并与青海半细毛羊、青海细毛羊毛纤维的物理性能进行了比较。结果表明:青海加什科羊羊毛呈毛丛结构,整齐度高,毛纤维各项物理性能较好,长度较长,伸直长度成年羊平均14.0~16.0 cm,长于青海毛肉兼用半细毛羊,也长于青海细毛羊,侧部长度与股部长度差异显著(P0.05),性别间各部位差异极显著(P0.01);青海加什科羊羊毛细度品质支数50~58支,侧部细度与股部细度差异不显著(P0.05),性别间各部位也差异不显著(P0.05);青海加什科羊羊毛断裂强力、断裂伸长率均介于青海半细毛和青海细毛羊之间,断裂强力侧部与股部间差异不显著(P0.05),断裂伸长率侧部与股部间差异也不显著(P0.05);青海加什科羊羊毛净毛率较高,均超过青海半细毛羊及青海细毛羊。  相似文献   

14.
为了探讨贵州威宁绵羊的生产及屠宰性能间的相关性,试验测定了89只纯种贵州威宁绵羊(45只成年羊、44只周岁羊)的屠宰性能、体尺性状、肉质性状、脏器系数和羊毛品质,并进行了显著性和相关性分析。结果表明:各年龄段威宁绵羊宰前体重、胴体重、净肉重均互呈极显著正相关(P0.01);体尺性状方面,各年龄段公母羊体高和管围差异均极显著(P0.01),周岁公母羊胸深差异显著(P0.05),而成年羊宰前体重、胴体重、净肉重、胸深、胸围之间互呈极显著(P0.01)正相关;肉质性状方面,周岁公母羊间水分含量差异显著(P0.05),且水分与滴水损失、剪切力呈显著(P0.05)正相关;脏器系数方面,各年龄段威宁绵羊宰前体重与肝脏、蹄重呈极显著正相关(P0.01);羊毛品质方面,威宁绵羊各年龄阶段的公羊与母羊毛丛长差异均显著(P0.05)。说明贵州威宁绵羊肉质性状处于中上水平,体重、体尺和屠宰性能低下,羊毛品质处于中等水平。  相似文献   

15.
羊毛纤维直径、细度标准差与细度离散是体现毛细度的重要参数。以中国美利奴羊(新疆军垦型)超细毛品系、A品系、B品系、毛用多胎品系和肉用多胎品系为试验对象,测定毛纤维直径、细度标准差和细度离散系数,分析各品系羊毛细度特点并作相关分析。结果表明,超细毛品系羊毛纤维直径最小,其毛纤维直径、细度标准差和细度离散系数显著低于其它品系(P〈0.05)。毛纤维直径随着年龄的增加逐渐变大,细度标准差和细度离散随着年龄的增加变化不显著。相关分析表明,毛纤维直径与年龄及细度标准差呈极显著正相关(P〈0.01),细度标准差与细度离散呈极显著正相关(P〈0.01)。说明纤维直径越小,细度标准差越小,毛品质越好,各品系羊的毛细度特点与培育目标一致,其中,超细毛品系羊毛品质最好。  相似文献   

16.
<正> 滩羊是我国比较古老的裘皮羊品种。1958年宁夏对滩羊进行了一次较广泛、系统的调查,调查表明群众把滩羊二毛羔羊的被毛花型分为“串字花”、“录豆丝”、“软大花”、“笔筒花”等,但最受欢迎的是“串字花”花型。因为“串字花”的毛股纤维密度适中,毛股粗细在0.4—0.6厘米之间,弯曲弧度均匀,且呈水平状,弯曲数一般5—7个,花案清晰,光泽悦目,洁白如玉,这种裘皮既保暖又美观。“录豆丝”(也叫小串字花)毛股较细,一般在0.3厘米以下,虽然美观,但保暖性梢差,“软大花”毛股较粗,一般在0.6厘米以上,毛纤维密度较大,绒毛较  相似文献   

17.
试验选取陕西某羊场36只2岁陕北白绒山羊母羊,分5个体表部位采集绒样并对羊绒的伸直长度和细度进行测定,并进行方差分析,正态性检验和相关分析,结果显示肩部、体侧部、背部伸直长度极显著高于股部和腹部(P0.01),5个部位在细度上无显著差异(P0.05),伸直长度和细度满足正态分布。在伸直长度指标上,体侧部与股部之间存在极显著正相关(P0.01),肩部与背部之间存在显著正相关(P0.05)。在细度指标上,不同采绒部位之间的相关性均达到极显著正相关(P0.01)。在肩部、背部和腹部,伸直长度与细度之间存在弱的正相关(0r0.3),在体侧部和股部,伸直长度与细度之间存在弱的负相关(-0.3r0)。结果说明,对体侧部及股部的选育是获得更高的绒毛长度和更低的绒毛细度的一个可能方法。  相似文献   

18.
以内蒙古白绒山羊种羊场、阿拉善白绒山羊种羊场和阿拉善右旗白绒山羊育种基地3个超细育种核心群379只2岁母羊为研究对象,对主要表型性状(体尺性状和绒毛性状)进行分析。结果表明,3个育种核心群间体尺和绒毛性状间存在一定的差异性,平均绒细度均在13.99μm以下,绒伸直长度之间差异均显著(P0.05),且阿拉善右旗绒山羊育种基地(7.90 cm)内蒙古白绒山羊种羊场(7.53 cm)阿拉善白绒山羊种羊场(6.59 cm);绒细度和绒伸直长度呈显著负相关(P0.05),绒厚度与绒伸直长度、绒产量呈极显著正相关(P0.01),抓绒后体重与体长、胸围呈极显著正相关(P0.01);绒山羊各性状对产绒量的回归方程为Y_1=44.99+43.26X_2+2.80X_6,各性状对抓绒后体重的回归方程为Y_2=5.48+0.19X_5+0.09X_6。  相似文献   

19.
南江黄羊初生重的遗传力为低遗传力(P>0.05),2月龄和6月龄体高、体长、胸围的遗传力均为中等遗传力.2月龄体重和6月龄体重的遗传力均为显著的高遗传力(P<0.01).早期生长发育各性状表型值之间均呈极显著的正相关(P<0.01),其中初生重与2月龄体长、6月龄体高、6月龄体重和体长的遗传相关不显著(P>0.05),而与2月龄体重、体高、胸围和6月龄胸围的遗传相关显著或极显著;2月龄体重除与6月龄体长和体高的遗传相关不显著外,与其余性状的遗传相关均显著或极显著;6月龄体重与初生重、2月龄体长和体高、6月龄体高的遗传相关均不显著(P>0.05),而与2月龄体重和胸围、6月龄的体长和胸围的遗传相关呈极显著的正相关(P<0.01);2月龄胸围与其余性状之间的遗传相关均极显著(P<0.01).  相似文献   

20.
本研究通过对国家级保护品种中卫山羊15个初生时期和35日龄的体型和羊毛性状的遗传力、遗传相关和表型相关进行估计,分析了性别和出生年份固定效应对这些性状的影响,旨在为中卫山羊的保种工作提供参考。运用DMU软件的DMUAI模块,用单性状动物模型估计遗传力,用多性状动物模型估计遗传相关与表型相关。结果发现,除了35日龄的肩部和臀部毛弯曲数的遗传力小于0.1外其他各性状遗传力的范围为0.10~0.62,均属于中等或偏高遗传力,各性状遗传相关的范围为-0.799~0.991,表型相关的范围为-0.407~0.904。出生年份对除35日龄管围外的其余性状均有极显著影响,性别效应对所有体型性状均有显著影响,但对于初生时期2个毛长性状和35日龄的2个羊毛弯曲数性状影响不显著。中卫山羊早期体型和羊毛性状具有选育提高潜力,可将初生体长和毛股长作为中卫山羊早期选择性状。  相似文献   

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