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1.
为研究复合螺旋藻多糖与银杏有效成分的降血糖作用,试验选用SPF级昆明种雄性小鼠,腹腔注射0.2 mL 200 mg/(kg·d)四氧嘧啶,连续5 d,断尾采血测定空腹血糖,其值大于11.1 mmol/L时表明造模成功。试验小鼠随机分为空白对照组(C组)、模型组(M组)、阳性对照组(CY组)、单一用药组(螺旋藻多糖组(P组)、银杏黄酮组(F组)、银杏内酯组(L组),复合用药组将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)配制成1:1(CP1组)、2:1(CP2组)、1:2(CP3组)的复合组,每组10只,共9组。对照和CY组每只小鼠灌服2.5 mg/(kg·d)格列本脲,其余各组按200 mg/(kg·d)灌服相应药物,每天1次,连续灌服30 d,测定小鼠血糖值及体重、脾脏指数、胸腺指数及肝糖原等指标。结果显示,与M组相比,用药组小鼠体重均极显著增加(P<0.01),复合用药组药效高于单一用药组;各用药组脾脏、胸腺指数均极显著升高(P<0.01);肝糖原含量极显著增多(P<0.01);血糖值极显著下降(P<0.01);其中CP2组的小鼠血糖值降幅最大,其降糖率为52.14%;肝糖原增加为61.88%。综上所述,螺旋藻多糖和银杏叶有效成分发生了协同增效作用,对由四氧嘧啶引起的高血糖小鼠有明显的降血糖作用。  相似文献   

2.
对山茶蜂花粉多糖降血糖作用进行了研究.通过一次性按80 mg/kg剂量尾静脉注射四氧嘧啶致小鼠实验性糖尿病后,腹腔注射低(75 mg/kg·d)、中(150 mg/kg·d)、高(300 mg/kg·d)三个剂量的山茶蜂花粉多糖14 d.研究显示高、中、低三个剂量的多糖均能有效降低实验性糖尿病小鼠的血糖值.实验结果表明:山茶蜂花粉多糖具有一定的降血糖功效.  相似文献   

3.
研究不同比例螺旋藻多糖与银杏叶提取物复合后对小鼠的抗疲劳作用。将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)按不同比例复合,以200 mg·kg~(-1)·d~(-1)剂量分别灌服小鼠,给药14 d后造小鼠疲劳模型。通过检测小鼠力竭游泳时间、血清乳酸、血清尿素氮含量、肝脏肌糖原和肝糖原含量及心脏、肝脏、脾脏和肾脏指数变化,观察复合螺旋藻多糖的抗疲劳效果。结果发现供试药物均可显著延长小鼠的力竭游泳时间,减少运动过程中乳酸和血清尿素氮的产生、加速乳酸的消除,还可增加肌糖原和肝糖原储备。另外,灌服供试药物对小鼠的体重增长、肝脏指数、肾脏指数无显著影响(P0.05),但可显著提高小鼠的心脏指数和脾脏指数(P0.01)。结果可知试验的供试药物均可显著提高小鼠的运动耐力,延缓疲劳的产生或加速疲劳的消除,具有一定的抗疲劳作用。PSP与GBE以1∶1和2∶1比例复合使用对提高小鼠的抗疲劳能力能产生较好的协同增效作用。  相似文献   

4.
茧壳水煎剂对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的降血糖作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
用不同剂量的茧壳水煎剂分别对正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠进行了降血糖作用研究。结果显示 :干茧壳剂量为 1 6、3 2g/kg·d的茧壳水煎剂对正常小鼠连续灌胃 2 0d ,其血糖水平没有明显变化 ;用干茧壳剂量为 1 6g/kg·d的茧壳水煎剂对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠连续灌胃 2 0d ,或用干茧壳剂量为 3 2g/kg·d的茧壳水煎剂对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠连续灌胃 10d ,其血糖没有显著降低 ;而干茧壳剂量为 3 2g/kg·d的茧壳水煎剂对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠连续灌胃 14、2 0d ,有显著的降血糖作用 ,但是若不继续灌胃给药 ,则 7d后 ,这种降血糖作用又丧失。该研究结果为利用蚕茧治疗糖尿病提供了药理学方面的依据  相似文献   

5.
6.
7.
马齿苋多糖对四氧嘧啶糖尿病小白鼠的降糖作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
马齿苋(Portulaca oleracea L.)是一种药食同源植物,是马齿苋科一年生草本植物马齿苋的干燥地上全草,别名为五行草、酸苋、猪母菜、地马菜、马蛇子菜、长寿菜等,具有抗糖尿病、抗细菌、抗病毒、抗衰老、提高免疫力等功能.马齿苋富含α-不饱和脂肪酸、β-胡萝卜素、黄酮、香豆素、单萜糖苷、生物碱、多糖等化学成分.马齿苋多糖(POP)具有增强机体免疫力、抗肿瘤、抗氧化等作用,而有关降血糖作用未见相关报道,为深入研究其发挥药理作用的有效成分及降血糖效果,本试验研究了马齿苋多糖对四氧嘧啶糖尿病小白鼠的降血糖作用,现介绍如下.  相似文献   

8.
在糖尿病治疗和降糖药物研究中,都需要建立高血糖动物模型。常用的致高血糖的药物价格昂贵,使用成本高。四氧嘧啶比较经济,但造模不易控制,不同动物、不同注射方法及剂量、是否禁食等因素对其影响很大。一般采用禁食12 h或24 h后以200 mg/kg的剂量一次性腹腔注射,72 h后以空腹血糖>11.0 mmol/L为模型成功鼠[1-3],用上述方法造模成功率最高为80%[4]。常慧萍等[5]、张俭等[6]、刘  相似文献   

9.
为探讨山药多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖及血脂的作用及其与剂量大小的关系,试验随机选取健康小鼠连续2d腹腔注射四氧嘧啶(150 mg/kg)建立糖尿病模型(空腹血糖值>11.1 mmol/L),将小鼠分为正常空白对照组、模型对照组、高剂量山药多糖处理组、低剂量山药多糖处理组,前两组每日灌胃等体积的生理盐水,山药多糖...  相似文献   

10.
为探讨山药多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖及血脂的作用及其与剂量大小的关系,试验随机选取健康小鼠连续2 d腹腔注射四氧嘧啶(150 mg/kg)建立糖尿病模型(空腹血糖值>11.1 mmol/L),将小鼠分为正常空白对照组、模型对照组、高剂量山药多糖处理组、低剂量山药多糖处理组,前两组每日灌胃等体积的生理盐水,山药多糖高、低剂量组分别灌胃400 mg/kg与200 mg/kg的山药多糖,连续灌胃12 d后分别测定各组小鼠血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇水平。结果表明:山药多糖能显著降低造模小鼠的血糖、血脂,而且高剂量的山药多糖降血糖、血脂效果更明显。  相似文献   

11.
螺旋藻复合多糖与银杏提取物对小鼠耐缺氧能力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)按不同比例复合,以每日200mg/kg剂量分别灌服小鼠,给药14d后制作小鼠常压密闭缺氧模型,观察小鼠缺氧存活时间,检测心、肝、脑组织MDA含量,肝、脾SOD活力等生化指标。结果表明,供试药物均可延长小鼠在常压密闭缺氧条件下的存活时间,提高缺氧小鼠肝、脾SOD活力,降低缺氧小鼠心、肝、脑组织MDA含量。说明本试验的供试药物均具有一定的抗疲劳作用。PSP与GBE以2∶1比例复合使用对提高小鼠的抗疲劳能力能产生较好的协同增效作用。  相似文献   

12.
青钱柳醇提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用四氧嘧啶选择性破坏昆明种小鼠的胰岛β细胞,造成实验性糖尿病模型小鼠共160只,随机分成5组,每组2个重复,设消渴丸组、四氧嘧啶组,青钱柳提取物高、中、低浓度组。尔后用青钱柳醇提取物给该小鼠灌胃,测定其空腹血糖浓度,观察小鼠血糖浓度和体重变化,最后进行糖耐量试验。结果表明:在灌胃青钱柳70%醇提取物2周和3周后,高、中浓度的青钱柳醇提取物组小鼠的血糖浓度明显低于糖尿病模型组小鼠的血糖(P<0 05);给药4周后,高、中浓度组和消渴丸组小鼠的血糖浓度明显低于糖尿病模型组的血糖浓度(P<0 05);给药5周和6周后,低浓度组和消渴丸组小鼠的血糖浓度明显低于糖尿病模型组的血糖浓度(P<0 05),而高、中浓度组小鼠的血糖浓度与糖尿病模型组的血糖浓度相比,差异极显著(P<0 01);在第4周和第5周时,低浓度组小鼠的体重明显低于空白对照组小鼠的体重(P<0 05);同时,青钱柳对试验性小鼠的糖耐量具有显著的增强作用。  相似文献   

13.
桑宁茶多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为探寻桑宁茶多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用 ,利用分级纯化的方法 ,得到 3种不同纯度的桑宁茶多糖 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ ) ;以常规降糖药格列本脲 (优降糖 )为阳性治疗对照 ,通过对糖尿病小鼠进行降血糖治疗试验 ,研究了 3种桑宁茶多糖的降血糖作用。结果表明 :3种桑宁茶多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠均有显著的降血糖作用 ,降糖效果以初步纯化的多糖效果最好 ,且效果均优于格列苯脲。  相似文献   

14.
家蚕雌蛾粉对四氧嘧啶模型小鼠抗氧化水平的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为明确家蚕雌蛾的药用价值,采用腹腔注射四氧嘧啶法建立抗氧化模型小鼠,灌胃给予不同剂量的家蚕雌蛾粉,通过对小鼠血清及肝脏的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等生化指标测定,研究家蚕雌蛾粉的体内抗氧化作用。结果表明家蚕雌蛾粉可明显降低模型小鼠血清及肝脏的MDA含量,高剂量组(8 g/kg)的MDA含量降低至正常对照组的水平,家蚕雌蛾粉还可提高模型小鼠血清及肝脏的SOD、GSH-Px活性,中剂量(4 g/kg)、高剂量组的提高幅度达极显著水平。实验结果提示家蚕雌蛾粉具有明显的体内抗氧化作用。  相似文献   

15.
四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型中体重与剂量关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前,糖尿病已严重威胁人类健康,其发病率已占世界人口的5%。并呈逐年上升趋势。四氧嘧啶(alloxan)是一种有效的致高血糖模型的化学药物,但研究者普遍反映建模的成功率不高,存在小剂量无  相似文献   

16.
目的:研究蜂胶乙醇提取物在用四氧嘧啶制造糖尿病大鼠模型过程中的保护作用。方法:对大鼠进行分组。用蜂胶对大鼠进行连续灌胃,30天后,对大鼠注射四氧嘧啶,观察各组大鼠的状态及血糖变化;观察蜂胶对糖尿病大鼠模型的影响。结果:实验前后分别测定各组大鼠的空腹血糖,蜂胶灌胃组跟对照组相比较,蜂胶灌胃组能明显降低大鼠的血糖,蜂胶灌胃组大鼠跟模型组大鼠相比较P<0.01,大鼠状态明显较好;蜂胶能明显降低糖尿病大鼠的血糖。结论:蜂胶能调节血糖,预防和治疗糖尿病。  相似文献   

17.
建立了兽药复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶的高效液相色谱测定法,以C18为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(80:20)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温40℃,检测波长为270nm。磺胺对甲氧嘧啶的线性范围为5.0-100μg/mL,回归方程为Area=33.5583726*Amt-12.147672(n=5),相关系数为0.99997。  相似文献   

18.
报导并实验验证小剂量四氧嘧啶可导致实验动物血糖持续性降低,大剂量作用初期也会引起实验动物血糖降低。[方法]将四氧嘧啶按90mg/kg、180mg/kg两种剂量对实验小鼠腹腔注射,并于注射后12h、48h测量小鼠空腹血糖含量,初步探讨四氧嘧啶致小鼠血糖变化规律。[结果]小剂量组两次血糖值均低于对照组。大剂量组12h血糖值明显低于对照组,其中2只小鼠血糖低于2.8mmol/l并死亡;48h血糖值高于对照组,其中3只血糖高于11.1mmol/l,可作为糖尿病小鼠模型。[结论]小剂量的四氧嘧啶可导致动物持续性低血糖;大剂量的四氧嘧啶作用初期也会引起血糖降低,之后血糖升高甚至超出正常范围。  相似文献   

19.
建立了兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。试验采用C18色谱柱,0.1%磷酸-乙腈(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量20μL,测定波长240 nm,柱温40℃。采用外标法定量计算磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶在30~300μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.3%;甲氧苄啶在6~60μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.0%。HPLC方法有良好的精密度、稳定性,能够用于测定兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片各成分的含量,对该片剂的质量控制起到重要作用。  相似文献   

20.
为了研究银杏叶多糖(PGBL)的抗炎作用,试验制备了动物抗炎模型,用ELISA法检测血清中TNF-α的表达量;并采用脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞),再用ELISA法检测培养上清液中TNF-α的表达量。结果表明:PGBL能明显抑制炎症小鼠TNF-α的表达;0.050 g/mL和0.500 g/mL的PGBL能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞TNF-α的表达。说明PGBL的抗炎作用是通过抑制TNF-α表达量实现的。  相似文献   

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