异丙草胺·异噁草松66％乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量。使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱，以甲醇＋0．05％磷酸为流动相，检测波长215nm。结果表明，该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0．24、0．11，变异系数为0．53％、0．51％，线性相关系数为0．9998、0．9993，回收率为99．9％、99．3％。     

戊唑醇的液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法，以甲醇＋水作流动相测定戊唑醇的含量，该方法标准偏差为0．3807，变异系数0．51％，平均回收率99．78％，方法线性关系良好，相关系数为0．9998。     

丁醚脲10％微乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-0．1％磷酸溶液作为流动相，用C18柱和紫外检测器（230nm），对丁醚脲10％微乳剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07，变异系数为0．70％，平均回收率N99．91％，线性相关系数为0．9999。     

胺苯磺隆·草除灵·噁唑禾草灵悬浮剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇 水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定胺苯磺隆、草除灵、恶唑禾草灵混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．65％、0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．013、0．009、0．0323平均回收率分别为98．31％、100．05％、99.13％；线性相关系数分别为0．9956、0．9978、0.9988。     

反相离子对高效液相色谱法分析混剂中的烟碱研究

本文建立了烟碱的反相离子对高效液相色谱定量分析方法，方法的标准偏差为0．018，变异系数为0．81％、线性相关系数为0．9986，平均准确度为99．6％，可用于制剂及其他样品中的烟碱含量分析。     

长川霉素的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18色谱柱，用紫外检测器对长川霉素原药进行了定量分析。该方法简单、快速、准确，标准偏差为0．274，变异系数为0．291％，回收率为99．24％～100．75％；线性相关系数为0．9993。     

吡虫啉·杀虫单混配制刺的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈＋水为流动相，采用242nm检测波长，对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．007、0．071；变异系数分别为0．35％、0．10％；线性相关系数分别为0．9999、0．9998：平均回收率分别为98．09％、99．32％。     

甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。     

杀线威原药的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用高效液相色谱法，以乙腈／水为流动相，C18柱和紫外检测器测定杀线威原药，该方法测得杀线威的标准偏差为0．4150％，变异系数为0．4449％，平均回收率为99．36％，线性关系良好，相关系数为0．9985。     

己酸二乙胺基乙醇酯气相色谱分析

论述了以邻苯二甲酸二乙酸酯为内标，用HP－5色谱柱，氢火焰检测器，气谱法对DA－6进行定量分析。方法标准偏差为0．01，变异系数0．79％，回收率为99．5％－100．5％。     

烟嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈 水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用SymmetryShieldTMRP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析。结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.9998,测定4%烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70%,平均回收率为99.92%;测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26%,平均回收率为100.16%。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

基于洛伦茨曲线的陕北黄土高原降雨分布不均匀性分析

利用建立的基尼系数降水分布不均匀性模型,对延安市和榆林市1961—2010年的降水量、基尼系数和洛伦茨不对称系数的系列进行研究,并用Mann—Kendall方法趋势分析和检验。研究结果表明,近50年来榆林市和延安市的年降水量呈下降趋势,年平均基尼系数分别为0.61和0.56;大于1的洛伦茨不对称系数的年份占总年份的比例分别约为33%和16.7%。榆林市的基尼系数呈上升趋势,洛伦茨不对称系数呈下降趋势;延安市的基尼系数呈下降趋势,洛伦茨不对称系数呈上升趋势。榆林市的降水分布不均性增强,主要是由于降水量小的月份所占的比例较大;延安市降水分布趋于均匀,降水量大的月份所占比例增加。榆林市在1972、1986年和1997年的洛伦茨不对称系数有较大波动,这些年中降水不均匀性主要是由于降水量大的月份引起的,同期也是土壤干旱异常的年份。因此,洛伦茨曲线从一种新的角度来量化评价降水分布时间不均匀性及其成因,为研究土壤干旱和水土流失等自然灾害成因机理提供科学依据。     

螺虫乙酯240g／L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0．1％醋酸水溶液为流动相,使用XTerra RP18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长240nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0．09,变异系数为0．41％,线性相关系数为1,平均回收率为100．54％。     

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。     

毒死蜱原药中微量甲苯气相色谱分析方法的研究

本文采用气相色谱法,以外标法定量检测毒死蜱中微量甲苯的含量,其方法的标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;线性相关系数为0.9999;平均回收率为100.4%。     

滴灌灌水均匀系数对温室番茄生长的影响

为探究适宜温室番茄生长的滴灌灌水均匀系数,试验设置了65%(C1)、75%(C2)、85%(C3)不同滴灌灌水均匀系数及190 mm(I1),220 mm(I2),250 mm(I3)不同的灌水量处理,以裂区试验法研究各处理对番茄生长、光合色素及品质的影响。结果表明,滴灌灌水均匀系数对番茄株高增长无显著影响(P0.05),对茎粗增长有显著影响(P0.01),灌水量、灌水量与灌水均匀系数二者的交互作用对株高、茎粗增长无显著影响(P0.05);灌水量对番茄可溶性糖、番茄红素、维生素C、可溶性固形物(除有机酸)均有极显著影响(P0.01),灌水均匀系数及二者的交互作用对以上番茄品质指标无显著影响(P0.05);在灌水量、灌水均匀系数及二者的交互作用对果实形态指数均无显著性影响(P0.05)。灌水均匀系数为75%、灌水量为190 mm条件下番茄综合品质最佳。整个生育期内滴灌灌水均匀系数65%～85%处理下,土壤含水率均匀系数为85%～95%,能满足番茄生长需要,因此针对西北地区温室作物建议下调现行滴灌灌水均匀系数标准。     

氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 1,标准偏差为0.15,变异系数为1.51%,平均回收率为100.18%。     

丙炔噁草酮80％可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．13;变异系数为0．16％;平均回收率为99．84％。     

调环酸钙5%泡腾片剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0.1%磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的调环酸钙进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得调环酸钙的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.07;变异系数为1.40%;平均回收率为100.0%。