杂交梨85-10-10营养系生长动态调查

对新疆塔里木大学杂交梨85-10-10营养系的新梢、果实进行了生长动态调查.结果表明:高接繁殖的杂交梨85-10-10营养系新梢有两次生长高峰和一次生长缓慢期.其果实生长呈S型生长曲线,前期纵径生长较快,超过横径,具有形成大果的潜在基础.杂交梨85-10-10营养系新梢生长和果实发育相互联系,相互影响.     

银杏花芽分化期增施钙肥的效果

适宜的钙营养对银杏树的正常生长、银杏种实的形成和品质的提高有重要作用。桂林市银杏大部分种植在丘陵坡地的“干”、“粘”、“酸”、“瘦”红壤土上，再加上长期少施或不施钙肥，土壤钙素严重缺乏，pH值过低，造成树体营养失调，影响了种实的产量和品质。针对以上这些问题，于2003年银杏花芽分化期(也是果实生长的高峰期)进行了增施钙肥(石灰)以实现增产提质的试验。     

新疆龙蒿开花习性及花芽分化研究

通过对新疆龙蒿整个生长周期的动态观测,发现新疆龙蒿在5月下旬～7月初进行花芽分化,其过程可分为花轴分化期、花序分化期和花器官分化期;顶生花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成;舌状花为雌花,管状花为两性花.     

新疆龙蒿开花习性及花芽分化研究

通过对新疆龙蒿整个生长周期的动态观测，发现新疆龙蒿在5月下旬~7月初进行花芽分化，其过程可分为花轴分化期、花序 分化期和花器官分化期；顶生花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成；舌状花为雌花，管状花为两性花。     

采取得力措施,增加果树贮存营养

果树贮存营养即树体越冬前积累贮存的营养,是影响果实产量和品质的内因。 从果树的需肥动态来看,在萌芽、开花、座果、新梢生长等器官建造阶段,即生长前期,是一年中需肥最多的时期。这一时期果树所需要的大量营养,主要靠贮存     

李的花芽分化观察

李树适应性强,分布广泛,栽培历史悠久。李的果实色泽艳丽,营养丰富,甜酸适口,富有香味,是优良的鲜食和加工果品,且上市早可调节市场供应。目前北京郊区李的栽培面积在迅速扩大,为制订栽培技术措     

日光温室温光条件对番茄营养生长与果实膨大的影响

通过对早春日光温室番茄营养生长期和果实膨大期的光照和温度条件以及番茄生长状况的动态观测,研究了日光温室温光条件对番茄生长和果实膨大的影响。结果表明：在日光温室栽培的番茄营养生长期（3 月中旬）,日均气温、夜间平均温度和浅层地温能有效反映番茄叶面积、茎粗和株高增长的动态变化,光辐射量和昼夜平均温差对叶面积、茎粗和株高的增长影响不大。在番茄果实膨大期（4 月中旬）,日均气温、见光时段小时积温和光辐射量与果实膨大均呈极显著正相关;茎粗、叶面积与果实膨大呈极显著正相关,印证了果实膨大期源-库关系的建立。     

欧李的开花生物学

正对不同株型和株高的枝条生长、不同枝位的枝条生长、枝条的萌芽率和成枝力、新梢的生长动态、叶片的生长规律、叶幕形成的规律及果实生长动态的研究表明,欧李基生枝生长势显著于一级枝,45cm以下株高有利于保持植株的旺盛生长,枝位越低新梢生长量越大,枝位高枝条密度较大,枝条具有较高的萌芽率和成枝力。新梢生长呈连续状态,8月上中旬基本停止生长。单叶面积增长呈一次高峰,并持续15d左右。总叶面积增长呈"单S"型曲线。果实生长呈"双S"型曲线,果实生育期一般在80～100d。欧李枝条上部在冬春有抽条现象。     

一种测定梨果实体积的新方法北大核心

利用连通器原理和虹吸现象,构建一种测定果实体积的简便装置,并通过建立计算模型,可便捷、快速、准确地测定形状不规则的梨果实体积。本方法无需摘下果实,可实现连续、定点、实时测定长在树上的果实体积变化,可准确跟踪果实个体的生长发育状况,避免了果实生长过程中因个体差异造成的误差,对于研究果实的昼夜生长及季节性生长动态均有重要的实用价值。此外,本方法还适用于监测其他作物果实体积膨大动态的特性,具有非常广阔的应用前景。     

树盘覆黑膜对梨树生长及矿质营养含量的影响

对梨树树盘覆黑膜后树体营养生长和果实生长指标、叶片及果实矿质营养含量的测定。结果表明,树盘覆黑膜梨树叶片相对含水量、叶绿素相对含量和果实可溶性固形物含量显著提高;影响叶片和果实中矿质营养含量。为梨树树盘覆黑膜能促进生长和提高果实品质提供理论依据。     

铁线莲‘蓝焰’的花芽分化研究

以铁线莲‘蓝焰’为材料,采用石蜡,切片方法对铁线莲最初花芽分化过程进行形态学观察。结果表明:分化阶段可划分为5个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期;花芽分化进程较快,整个发育期约10 d。     

番茄花芽分化的数量特性

以番茄幼苗为研究对象,调查了120个幼苗植株的茎尖解剖结构,研究了番茄花芽分化各时期茎的生长锥细胞直径、生长锥横径、生长锥高度、生长锥细胞数目。结果表明:随着番茄花芽不断分化,花芽生长锥细胞直径、生长锥横径、茎端生长锥高度呈增大趋势;随着花芽进一步分化,茎端分生组织的分裂生长和伸长生长迅速加快,横径与高度的比值逐渐增大,当比值接近1.0时,萼片原基分生组织开始分化,此时茎端生长锥细胞数目最多,约为55 718.77个。     

大丽花的花芽分化研究

大丽花花芽分化形态变化过程，可分为营养锥阶段、生殖锥阶段、总苞分化阶段、舌状花分化阶段、管状花分化阶段５个时期。其花芽分化顺序是向心的。顶生花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成。舌状花为单性花，管状花为两性花。其花器变异十分普遍，花芽分化受光周期、扦插时间、营养水平等因素影响，因而整个花序上的舌状花与管状花数目不定。若条件适宜，大丽花全年均可形成花芽。     

树莓花芽分化的观察

1991～1992年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为8月末,9月中下旬进入高峰期,约60～70d。形态特征是雏梢生长点向上隆起成半球状。10月上旬至翌年4月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点(顶花序原基)向前推进,随后形成腋花序原基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约7～15d。至5月中旬出现花药和胚珠原始体。此期距结果新梢的花序显露还有2～3d。基生枝下部花芽分化始期比中上部迟一个月,分化数量也有较大下降。     

树莓花芽分化的研究

试验对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进行了定期观察。结果表明:树莓花芽分化始期为8月初,8月下旬至9月进入高峰期。当年只分化到花序原基分化期便停止分化。翌年4月中下旬开始,花序原基向前推进,依次进入花朵、萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊原基的分化阶段同时进入芽外分化阶段。树莓生理分化期为8月上旬。树莓的芽由纯花芽和混合芽2种芽组成。     

卡特兰的花芽形态分化

采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期：未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。     

嫁接对薄皮甜瓜花芽分化和花发育的影响

以日光温室地面正常管理的薄皮甜瓜永甜3号自根苗为对照(CK),以日光温室小拱棚内管理的南瓜砧木嫁接苗(T1)、永甜3号自砧嫁接苗 (T2)和部分自根苗(T3)为处理,研究嫁接和嫁接后环境条件对薄皮甜瓜花芽分化及花发育的影响。结果表明：小拱棚内的各处理之间,自根苗比嫁 接的两个处理初花期和盛花期均提早3～4 d,子蔓第1节位雌花率也极显著高于嫁接的两个处理;雌花质量无明显差异,均低于CK。CK初花期和盛花 期均较T3早1～2 d,子蔓第1节位雌花率极显著高于小拱棚内的各处理。体视显微镜和石蜡切片的结果表明,嫁接对花芽分化进程无明显的影响,小 拱棚内的各处理均比CK晚分化1片真叶。说明嫁接在一定程度上影响了薄皮甜瓜的花芽分化和花发育,表现为初花期和盛花期延后3～4 d,子蔓第1 节位雌花率下降6.1～15.2个百分点。但是,嫁接后的高夜温和遮光对其影响更大。     

单叶蔷薇的花芽形态分化

 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。     

一串红花芽形态分化进程

  一串红花穗、花序和单花形态分化可分为12 个时期。花芽分化与叶片生长、不同花位的花蕾发育具有相对稳定的顺序性和相关性, 并行分化相的体积随生长锥体积而变化。     

遮光处理下一品红花芽分化的形态学观察

以一品红"金奖"为试材,研究遮光处理下花芽分化的形态发育过程。结果表明:遮光处理24d后一品红开始进行花芽分化,整个花芽分化过程持续约38d,其花芽分化分为花芽未分化期、生长锥伸长期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期4个时期。植株的苞片数与花芽分化进程呈显著相关,苞片数为1~2片,茎尖生长锥处于伸长期;大苞片3~5片,小苞片2~4片,为花序原基和小花原基分化期;大苞片5~8片,小苞片3~5片,为花器官分化期。