极低频高压脉冲电场对萌发绿豆干旱伤害的缓解作用

采用峰值场强为100 kV·m^-1、脉宽80 ms、脉冲频率为1 Hz的极低频高压脉冲电场（ELF-PEF）处理-0.1 MPa的PEG-6000溶液中萌发的绿豆种子,研究了绿豆在萌发过程中鲜重、自发发光、延迟发光、丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化。结果表明,ELF-PEF对PEG胁迫下萌发的绿豆鲜重、自发发光和延迟发光积分强度促进作用分别达到了28.58%、78.35%和40.6%,说明ELF-PEF可以有效促进绿豆种子萌发过程中的生理代谢,缓解干旱胁迫对细胞的伤害作用。ELF-PEF通过提高PEG胁迫下萌发绿豆中SOD活性,降低MDA含量,缓解干旱胁迫对萌发绿豆的氧化损伤,ELF-PEF对细胞毛细吸水和代谢吸水的促进可能是其缓解干旱伤害的原因。     

有机发光器件中空穴注入对负电容的影响

对不同结构的有机发光器件(OLED)进行了电容-电压(C-V)特性测量,研究了不同空穴注入结构对OLED负电容的影响。结果表明,负电容的产生与OLED内部电场的分布有着密切的关系,负电容开始出现的频率与电压的平方根呈指数关系。与超薄的单层空穴注入层相比,掺杂的空穴注入层不仅能降低器件的驱动电压,而且其载流子传输特性和出现负电容时的初始电压对频率有着更强的依赖性。     

生物发光与生物超微弱发光

生物超微弱发光现象普遍存在于动、植物体内，它提供了生命有机体代谢反应及能量转化的重要信息，本文介绍了生物发光的类型和超微弱发光的作用机制，生物体超弱发光被认为主要是脂类氧化时过氧化自由基复合时产生光子，发光为体内综合代谢反应，其分子机制正在研究之中。     

植物的超微弱发光

超微弱发光是生物中普遍存在的现象，自1923年发现超微弱发光以来，其已成为生物物理中光生物学的重要内容之一。本文就生物超微弱发光的机理、发光的特点、影响因素，以及UBL的品种特异性、UBL与植物的抗逆性、UBL在农事管理中的应用等有关问题作介绍。     

磁场胁迫对绿豆叶片延迟发光的影响

[目的]研究磁场胁迫对绿豆叶片延迟发光的影响。[方法]以绿豆叶片为试验材料,用BPCL型微弱发光测量仪测定了相同磁场强度、不同处理时间叶片的延迟发光曲线。[结果]叶片内部对磁场刺激的吸收有其自身的法则,一定的磁场强度和一定的处理时间能够激发绿豆叶片体内延迟发光,但超过一定的胁迫时间,就会减弱叶片体内超弱发光强度;在刺激前期随时间延长磁致发光明显,但超过一定时间限度后随时间推移磁致发光就会越来越弱。[结论]该结果对用生物物理方法研究外界胁迫对叶片的影响具有一定的参考意义。     

盐胁迫下苜蓿种子超弱发光特征研究

盐胁迫下苜蓿种子超弱发光特征研究杨起简，周禾（北京农学院农学系，北京１０２２０６）（中国农业大学草地所，北京１０００９４，自从发现植物有丝分裂的超弱发光现象后［１］，现在已知生物的细胞、器官、组织都具有自发超弱发光的能力。近年来，植物超弱发光的研究日...     

如何使用节能灯

节能灯发光效率高，使用寿命长，节能又环保，是普通白炽灯泡的理想替代品。但节能灯与白炽灯的发光原理不同，究竟如何使用，才能发挥其优越性能呢？     

磁场胁迫对绿豆叶片延迟发光的影响(英文)

[目的]研究磁场胁迫对绿豆叶片延迟发光的影响。[方法]以绿豆叶片为试验材料,用BPCL型微弱发光测量仪测量超弱发光的变化,先测量本底和叶片的自身发光,再把叶片分别放入225和450mT磁场中处理10、20、30s后,分别测定其延迟发光曲线,连续测量3次,比较延迟发光曲线和总光子数与自身发光不同之处。每次测量时间为50s,间隔0.1s。试验在恒温17℃暗室的条件下进行,避免外界刺激温度和其他光源对试验结果的影响。[结果]叶片内部对磁场刺激的吸收有其自身的法则,一定的磁场强度和一定的处理时间能够激发绿豆叶片体内延迟发光,但超过一定的胁迫时间,就会减弱叶片体内超弱发光强度;在刺激前期随时间延长磁致发光明显,但超过一定时间限度后随时间推移磁致发光就会越来越弱。[结论]超弱发光的测定是在不影响体系内部环境、不破坏叶片组织结构情况下进行的,其规律性变化是体系内部各组成部分之间相互作用强弱的体现,是整个体系内部生理状态的整体体现,比体系内部某一部分或某一物质的变化更能反映衰老的过程。因此,超弱发光可以作为一个整体性指标,从体系内部各组成部分之间的相互作用上研究叶片的衰老过程,也可以作为一种新的生物物理方法来研究生物的生理功能作用及衰老机理。     

油青菜心和黄瓜吸胀种子对高压静电场的反应

分别对吸胀的油青菜心和黄瓜种子进行不同场强相同时间和同一场强不同时间的高压静电场处理．测定了处理后的种子发芽势、脱氢酶和过氧化物酶活性、可溶性蛋白含量以及种子超弱发光．结果显示高压静电场处理显著提高种子活力,促进种子萌发．经高压静电场预处理的种子萌发后,种子的超弱发光较对照明显增强,并且种子超弱发光的变化与生理生化指标的变化具有明显相关性,表明超弱发光可作为一种准确、快捷、灵敏的物理指标,用于对种子最佳电场处理剂量的筛选．     

电致发光有机薄膜中载流子的输运

研究电致发光有机薄膜中载流子的输运过程，迁移率是描述输运过程的关键物理量。根据载流子在格点间跳跃（hopping)输运理论，提出了一个有机薄膜中载流子输运的理论模型，推导出了迁移率的理论公式，以聚对苯乙炔（poly(p-phenylene vinylene)为例，数值计算了其在不同温度和电场下的迁移率，与实验符合得很好。     

间接Dot—ELISA检查猪细小病毒抗原的研究

本研究首次成功地建立了检测PPV抗原的间接斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)标准化程序,在所确定的最适条件下,对纯化PPV抗原的最低检出量为2.5ng/dot,其敏感性为血凝试验(HA)的125倍,但稍低于银加强胶体金检测法(SECGA)。PPV阳性猪血清的特异性阻断试验及与猪瘟病毒,猪伪狂犬病病毒,猪巴氏杆菌的交叉反应试验证明,该方法对PPV抗原的检测具有特异性。以该方法检测PPV人工感染兔样本和自然感染猪样本,PPV抗原的阳性检出率分别为肾样本100％(17/17)、81.82％(9/11),肝样本100％(16/16)、56.52％(13/23)。20份随机样本的间接Dot—ELISA检测结果与病毒分离和鉴定结果相符。 试验证明间接Dot—ELISA对PPV感染的检测具有简单、快速、经济、敏感性高、特异性强、重复性好和便于推广应用等优点,适用于大批量抗原样本的检测,是PPV感染快速诊断和流行病学调查的有效方法。     

育肥猪血清中猪细小病毒16WS株的分离与鉴定

从一育肥猪早、中期生产状况差的猪场收集猪血清214份,采用猪细小病毒(PPV)特异性检测引物进行PCR检测,选取1份阳性血清接种猪睾丸细胞(ST)进行PPV分离、部分生物学特性研究,以及PPV部分基因序列分析。结果表明:在15、16、17、18、22周龄猪血清中均检测到PPV,检测阳性率分别为10%、40%、20%、15.4%、9%,而从2~14及24周龄的猪血清中没有检测到PPV;病毒分离和部分生物学特性研究结果表明,从血清中分离的PPV在ST细胞上传到第5代能够出现较稳定的细胞病变(CPE),病毒血凝效价为28;PPV部分基因序列与GenBank收录的PPV毒株序列同源性在98%以上,其中与2012年西北农林科技大学时乐[1]分离的YL毒株同源性高达99.1%。以上结果证实本研究分离到PPV,且说明PPV在采样猪场的保育后期和育肥前、中期猪血清中具有较高的阳性率。     

猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪细小病毒混合感染的流行病学调查

根据Genbank中PRRSV ORF7及PPVVP2基因序列设计合成引物,建立了分别用于检测PRRSV、PPV的RT-PCR及PCR方法。应用建立的方法对38个PCV2阳性病料进行了PRRSV及PPV检测,以确定猪群中PCV2与PRRSV和/或PPV混合感染情况,结果表明,15份样品表现为PRRSV与PCV2混合感染,占样品总数的39.4%;2份样品表现为PCV2与PPV混合感染,占5.3%。另外,还有一定比例的三重感染,共3个样品,占7.9%。由此可见,猪群中PCV2与PRRSV及PPV混合感染比较普遍。     

可见光响应氮杂化TiO2-N薄膜对水源水体的杀菌作用

以尿素为氮源,采用Sol-gel法及浸渍-提拉法制备氮杂化TiO2-N薄膜,并运用正交试验法优化TiO2-N薄膜的最佳制备条件;利用AFM分析技术对TiO2-N薄膜表面形貌进行表征;在太阳光光催化反应器中,探讨TiO2-N薄膜对饮用水供水水源水体中大肠菌群的杀菌作用。结果表明,热处理条件是影响TiO2-N薄膜制备的关键因素,各个影响因素的主次顺序为热处理温度〉停留温度〉热处理时间,在最佳条件下制备的TiO2-N薄膜,在太阳光作用下光解30min时,对饮用水供水水源水体中大肠菌群的杀菌率达到57.7%以上;Ag的协同掺杂（Ag-TiO2-N）或在TiO2-N薄膜表面的沉积（Ag/TiO2-N）,显著提高了TiO2-N薄膜的杀菌作用,对大肠菌群的杀菌率可达90%以上。     

ZnO/Bi_(3.6)Eu_(0.4)Ti_3O_(12)纳米复合薄膜的光致发光性能

采用化学溶液沉积法在石英衬底上制备纳米颗粒ZnO/Bi3.6Eu0.4Ti3O12(BEu T)铁电复合薄膜.光致发光研究结果表明,通过引入ZnO纳米颗粒,BEuT薄膜中Eu3+的发光大大增强,其强度大约是单纯BEu T薄膜的35倍.这种发光强度的极大改善归因于从ZnO到Eu3+的能量传递效率高.     

猪细小病毒VP2基因与猪圆环病毒2型ORF2基因共表达对PPV病毒样颗粒形成的影响

将扩增得到的PPV SC-1株VP2基因产物插入真核表达载体pPI-2.EGFP中,得到了重组质粒pPI-2.EG-FP.VP2。再以含有PCV2 SC株全基因组的重组质粒pMD-PCV2为模板扩增PCV2ORF2基因,进一步将其插入pPI-2.EGFP.VP2中,构建含有PPVVP2基因、PCV2ORF2基因及EGFP报告基因的真核表达载体pPI-2.EG-FP.VP2.ORF2。用脂质体介导法将pPI-2.EGFP.VP2.ORF2 DNA转染Vero细胞,观察绿色荧光蛋白的融合表达,采用ELISA方法检测转染液与PPV、PCV2高免血清的反应特性,同时将转染出现绿色荧光明显的Vero细胞制备电镜样品。结果显示,VP2基因、ORF2基因与绿色荧光蛋白得到融合表达,转染液与PPV、PCV2高免血清具有良好的抗原抗体反应特性,电镜观察到重组病毒样颗粒的形成。     

不同代次的猪细小病毒(PPV S-1株)NS1基因的克隆与序列分析

根据GenBank中猪细小病毒PPVNADL-2株NS1基因序列设计了一对引物,以PPVS-1分离株不同传代代次的DNA为模板．进行PCR扩增。将扩增产物分别克隆到pGEM．T载体中进行测序。结果表明：扩增片段长约2．2kb。包含完整的NS1基因,共编码662个氨基酸。应用DNAStar软件进行序列分析,结果显示：所有代次的NS1核苷酸同源性在99．4％以上,氨基酸同源性在98．5％以上;PPVS-1分离株在传代致弱的过程中,NS1基因出现了一些变异,有4处较为一致的突变,即1052位C→T、1636位G→A、1717位A→G、1732位T→G．对应的氨基酸变化分别为Thr^351→Met^351、Val^546→Met^546、Asn^573→Asp^573、Set^579→Ala^579．这可能是PPVS-1在ST细胞上传代致弱的分子基础之一。     

先进功能高分子材料在设施农业中的应用与前景展望

发展设施农业既是我国农业农村经济发展新阶段的客观需求,也是加快农业结构调整、转型升级和发展低碳农业的必然选择。综述了光致变色高分子薄膜材料、可降解高分子膜材料、高透光薄膜、高分子半透膜材料、太阳能薄膜电池材料5种先进功能高分子材料的优越性能,并对其在现代设施农业中的应用前景进行了展望。     

基于CIGS薄膜光伏电池的三相并网研究与仿真

在金融时间序列中,一组金融序列可被视为由不同时间段的分段函数拟合连接而成.利用3σ准则确定分段函数的临界点,并根据AIC准则及调整后R2对分段点进行验证,从而分段点把数据分割成两部分.对两序列分别用合适的函数进行拟合,并用ARMA-GARCH模型对残差序列进行修正.由上证综合指数数据的实证分析结果表明：3σ准则能很好地检索出临界点,同时建立的分段函数模型预测效果要优于ARMA与EGARCH模型,以及ARMA-GARCH模型的引入对模型的精确度有所提高.所介绍的方法简单易懂、便于操作、精度高,为金融投资者和学者提供参考价值.