水稻不同遗传分化品系(种)杂种籽粒充实度的比较分析

对5个不同遗传分化程度的水稻品系(种)与釉稻品种杂交所得杂种的籽粒充实度进行了比较分析。结果表明，不同遗传分化程度的品系(种)杂种间的平均籽粒充实度存在极显著的差异，其中以偏粳型品系G3005-4-1的杂种平均籽粒充实度表现最好，达正常水平；两个偏籼型品系G2417-1及G2123的杂种平均籽粒充实度表现次之，低于中亲值及对照的籽粒充实度，但无显著差异；粳型品系G2615及粳型广亲和品种02428的杂种平均籽粒充实度表现较差，但部分组合的籽粒充实度表现正常。杂种籽粒充实度主要与每穗实粒数、结实串、单株粒重和千粒重存在显著的相关关系；提高每穗实粒数和结实率，适当降低千粒重有助于改善杂种的籽粒充实度。     

花生栽培种与双二倍体野生种杂种（F_2）杂交试验

以花生四大类型栽培种为母本，４个人工合成双二倍体野生种杂种为父本组成１６个杂交组合，结果表明：１６个组合的花果率和针果率变化范围都很大，显示各组合间杂交亲和力有较大的差异。野生种杂交种中以（Ａｒａｃｈｉｓ．ｃａｒｄｅｎａｓｉｉ×Ａｒａｃｈｉｓ．ｂａｔｉｚｏｃｏｉ）Ｆ２为父本与栽培种杂交的亲和力最大；而栽培种类型中以天津豆（普通型）为母本与野生种杂种杂交的亲和力最大；但珍珠豆型与４个野生种杂种之间杂交的亲和力差异最小。１６个组合中有许多授粉花不能形成果针而相互间表现不同差异。果针形成正常荚果有４种败育现象。     

干旱胁迫下披碱草属种间杂种F1的DNA甲基化MSAP分析

为了研究披碱草属种间杂种抗旱性优势的遗传机理，以加拿大披碱草（J1）、老芒麦(L1)及其种间杂种F₁为试验材料，经干旱胁迫处理，采用甲基化敏感扩增多态性（MSAP）方法，探究干旱胁迫后亲本及种间杂种F₁的DNA甲基化变化规律。结果表明，亲本材料L1和J1的DNA平均甲基化水平分别为45.41%和59.53%，杂种F₁的DNA甲基化水平为44.24%，说明杂种在形成过程中发生了DNA去甲基化作用。全甲基化在杂交种的DNA甲基化模式中占主导地位。干旱胁迫前亲本L1、J1和杂种F₁的DNA甲基化程度分别为32.73%、41.54%和28.00%，杂种F₁甲基化水平为亲本材料的75.40%；干旱胁迫后各材料的DNA甲基化程度均增加，平均增幅分别为14.99、20.44和19.78个百分点，说明干旱胁迫对不同材料DNA甲基化水平均有明显影响，且具有特异性。杂种F₁的抗旱性最强，其DNA甲基化水平低于亲本，说明杂交种的抗旱性与DNA甲基化水平存在一定的负相关。     

稻属种间天然异交种的分子细胞学鉴定

利用基因组荧光原位杂交（GISH）技术快速鉴定了栽培稻与野生稻的天然异交种的基因组组成,分析了该杂种在减数分裂中期Ⅰ的染色体配对情况。根据根尖细胞的染色体数目,发现该杂种是具有36条染色体的三倍体;通过减数分裂中期Ⅰ染色体的配对研究,发现该杂种染色体很少发生配对,绝大部分染色体以单价体形式存在;结合GISH技术的分析,证实该杂种是由A、B和C 3个染色体组组成。因此该杂种是栽培稻和小粒野生稻的天然杂交种。     

花生属中花生组与拟直立型组种间杂交研究

研究了花生属中花生组与拟直立型组３５ 个种间杂交组合的杂种胚珠和幼胚的发育状况,其中２３ 个组合为栽培种（２ｎ＝ ４ｘ）×拟直立型组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）,１２ 个组合为花生组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）与拟直立型组野生种杂交。所有组合的杂种均在发育过程的某一阶段发生败育,但组合间差异较大,野生种之间杂种胚的发育状况一般好于栽培种与野生种的杂种胚,共观察到３ 种不同的败育类型。采用胚珠和幼胚离体培养方法,成功地克服了种间杂交不亲和性,在９ 个杂交组合中首次获得杂种一代幼苗,移栽后有５ 个组合的杂种植株存活下来,并相继开花。对这些杂种后代的花粉育性、结实性、形态特征及花粉母细胞分裂过程进行了全面分析,证实了杂种的真实性。杂种胚珠和幼胚离体培养的成功,为进一步拓宽远缘杂交的亲本范围和更好地利用宝贵的野生花生资源,提供了有效的技术途径。     

杂种优势利用有关研究——共父本的若干棉花种间杂种的产量、纤维和纺纱性能

陆地棉×海岛棉的杂种优势为实现棉花生产进步提供了可能性。以前研究种间杂种的试验指出了一个总趋势,就是第一代杂种棉具有陆地棉亲本的高产能力,而纤维特性与海岛棉很相似。但是,在纤维细度和成熟度方面的资料是不一致的。例如,Fryxell 等发现有些杂种长出的纤维的成熟度比两个亲本都低;而其它的则长出正常纤维。Barns 和Staten 后来对同样的杂种进行研究发现,纱的强度和结节数接近于比马棉的。近来,Davis 获得了一个种间杂种,其麦克隆值3·2比两个亲本都低。     

红麻品种间杂种一代优势的研究

红麻品种间杂种一代优势的研究目前正在逐步展开。一些研究表明，红麻品种间杂种一代优势是存在的．但杂种优势主要表现在哪些性状?优势有多大?这些都是我们所关心的问题．为此，本试验采用不完全双列杂交的方法，配制杂交组合25个，从主要经济性状等方面对杂种一代优势表现进行了分析．为红麻杂种一代在生产上的利用研究提供依据．     

花生属种间杂种F1的雄配子发生与发育特点研究

本研究以铁矾－苏木精法和改良卡宝品红染色法对载野杂交组合父本Arachis cardenasii（二倍体）、母本铁岭四粒红（四倍体）及杂种F1根尖细胞染色体进行观察，F1为2n＝30。利用醋酸洋红压片法对野生种A.cardenasii花粉母细胞减数分裂及小孢子发育各个时期进行了观察。杂种F1的花粉母细胞减数分裂及小孢子发育与四倍体栽培种花生相比表现出一些特殊的细胞学特点：F1花粉母细胞联会复杂，染色体构型平均值为2n＝9.5Ⅰ＋6.7Ⅱ 1.8Ⅲ 0.4Ⅳ；大发细胞以15：15方式分离。存在染色单体分离提前现象；细胞核发生异型分裂，并形成了在体积上显著小于正常子细胞的小细胞，从而导致形成五分体和六分体；绝大多数小孢子的败育发生在单核居中期至单核靠边;F1 花粉萌发率低，花粉发育不正常。另外F1的部分花粉具有6个萌发孔，特别是以秋水仙素处理恢复育性的F1花粉均具有6个萌发孔。     

小麦幼苗抗斑点病的抗性遗传模式

由抗病小麦品种Furtelaya、Marja Escober、PL.NO.1094(TI-PP×SK~6(E)LR64A)、‘E4957、HD1660、HD1666和和感病品种Timgalen种杂交的六个杂种中,研究了幼苗抗H.sativum(德里菌株)的抗性遗传模式。在所有杂种中,发现抗性是由两个互补基因所制约的。     

马铃薯近缘栽培种间杂种育种价值的研究

本文对普通栽培种(Solanum Tuberosurm)×新型栽培种(S.Neotuberosum)(T×A)和普通栽培种×2倍体杂种(普通栽培种的双单倍体×S.phureja)(T×2n杂种)两种类型组合后代的主要经济性状,如茎色、株高、单株重、商品薯率、淀粉含量及产量等性状的分离幅度和杂种优势表现进行了比较研究。结果表明,在杂种后代诸性状的表现上,T×2n杂种类型的后代表现分离幅度小,杂种优势强。但由于2倍体杂种自身经济性状不好,使T×2n杂种类型子代的绝对产量低于T×A类型。因此,在现阶段,在育种和实生种子利用上,利用T×A类型的组合更有实际意义。     

马铃薯种间体细胞杂种植株的形态学和农艺性状观察

对马铃薯双单倍体品系81－15和南美二倍体栽培种Solanumphureja原生质体融合获得的8块愈伤组织再生的15个株系、81－15和二倍体野生种S．chacoense原生质体融合获得的3块愈伤组织再生的10个株系的形态学特征和农艺性状进行了观察。结果表明，杂种植株的多数形态学特征和农艺性状，如分枝型、茎色、叶色、叶形、茎和茎叶绒毛、薯块皮色等呈现双亲的中间型，部分性状，如株型、花色等表现为偏亲性状。杂种植株与其双亲相比，生活力强，生长旺盛，叶片宽，块茎大。     

四个格魯吉亚茶树育成品种在杭州地区的初步观察

苏联采取选择、杂交和培育的方法选育出16个格鲁吉亚茶树育成品种。1959年全苏茶及亚热带作物研究所恰克瓦分所曾以其育成的格鲁吉亚一、四、六、八号等四个品种寄赠我所。该四个品种在当地的评价,一号是高产优质品种,四号是丰产种,六号是适应性广泛的品种,八号因抗寒性强,被称为北方种。它们的亲本都是中国种,一号是印中杂种和中国种的杂交种,四号是用中国种重复授粉的杂种,六号是从中国大叶种选出的,八号是从中国小叶种选出的。寄来的材料为一年生的实生苗,于1959年五月空运来杭,种植时以本地龙井群体作对照。自1959年引进以来,我们进行了适应性和在杭州地区生态条件下形态表现、生育特性以及某些经济性状的观察。现将初步结果简报如下:     

杂交稻对稻瘟菌的抗性谱及亲本抗性的遗传研究

分别采用４０～５１个不同致病类型的稻瘟菌株，对８个不育系、１６个恢复系和２２个杂 交种进行单菌株接种。结果表明，供测恢复系抗谱较广，不育系抗谱狭窄。杂种Ｆ１的抗性水平 略低于抗性较高的亲本（恢复系）；亲本抗性对杂种Ｆ１的遗传８０．８３％为显性，提高不育系的抗 性水平可扩大杂种Ｆ１的抗性谱。     

棉花早熟海陆种间杂种生育特性的研究

在系统研究种间杂种优势利用中，海陆杂种ΜΓ表现出：能够稳健地的由营养生长转向生殖生长；苗期缩短，花铃期持续时间长，早熟而不早衰，播种期有较大的伸缩性。这些特点为种间杂种优势利用提供选育材料的可能。     

咖啡阿塔杂种的多倍体特征表现

通过对咖啡阿塔杂种的叶片厚度、叶形指数，单位面积气孔数及气孔直径进行观察研究发现，杂种四倍体与二倍性中粒种比较，叶片较厚，叶形较圆钝，单位面积气孔数少，气孔直径较大，表现了典型的同源多倍体特征，而杂种三倍体这四个性状的与二倍性中粒种无显著差异。     

辣椒属种间远缘杂交育种研究进展

概述了利用辣椒属种间杂交进行种质创制、传统遗传学研究、遗传图谱构建、基因定位及遗传改良等方面的研究:总结了辣椒属不同种间有性杂交成功的难易、障碍及机制;指出今后辣椒属种间杂交的三个研究方向:开发辣椒栽培种(Capsicum annuum L.)以外的种间有益基因;探索杂种获得的方法并提高其效率;加快杂种获得后的应用研究.     

棉花种内杂种和种间杂种的硝酸还原酶、乙醇酸氧化酶和过氧化物酶的活性之间的相关关系

作者研究了棉花种内杂种(陆地棉)和种间杂种(陆地棉和海岛棉)的氧化还原酶活性的杂种优势的表现行为及相关性。已指出杂种优势的表现行为决定于杂交方向。讨论了各种酶类活性与品种早熟性的关系。杂种优势的“遗传平衡”学说是指不同类型的遗传学的、细胞学的、生理学的和生化学的各因素的相互作用。研究了玉米、小麦、蕃茄、胡椒属等不同原始类型的呼吸强度、光合作用、过氧化氢酶活性、抗坏血酸氧化酶活性、细胞色素氧化酶活性和其它酶类活性。已确定,棉花种间杂种具有特别高的杂种优势效应,而种内杂种具有较低的杂种优势效应。比较研究各原始类型和不同杂种优势程度的杂种的生化特点,可以揭示这些差异的原因。例如,已指出棉花的杂种优势表现程度与线粒体和叶绿体的结构、功能特     

花生远缘杂交和种胚培养

远缘杂交不亲和性使胚败育成皱缩种子,杂种虽受精正常,胚早期也发育,但因胚乳发育不良或异常导致杂种胚不成熟而死亡。胚培养可在败育前取出胚进行培养,使之成为植株。花生属有些种和杂种的胚培养现状见表1。     

叶用甜菜（B.ciclaL.）和糖甜菜（B.uvulgarisL.）种间杂交后代表现

以９个不同来源的叶用甜和糖甜菜杂交，结果表明，胜叶用甜菜作母本，杂种Ｆ２生长习性遗传多数不符合３：１的分离比率；用糖甜菜作母本，杂种Ｆ２生长习性遗传符合３Ｄ：１的分离比率。     

水稻亚种间杂种的再生力及其与头季稻农艺性状的相关性

 对水稻亚种间杂种再生力与头季稻主要农艺性状的通径分析表明， 出穗期和有效穗数对杂种再生力有极显著的直接作用，出穗期的直接作用最大。每穗粒数通过有效穗数间接影响杂种再生力，亚种间杂种的超亲晚熟和超亲优势普遍存在并呈极显著正相关。讨论了作为复合性状的再生力的遗侍基础的复杂性及其改良措施。