不同保存期的吸虫染色比较

在科研和教学过程中，人们需要将各种寄生虫制成标本，以供研究观察、虫种鉴定及学生实习。吸虫标本的形态观察亦需制成整体染色装片标本，而染色则是制备永久的玻片标本必不可少的重要环节，它是应用染色剂使各种不同的细胞或细胞内部各种不同的结构着色，以便在显微镜下进行观察研究。但因各阶段所采集标本的固定时间、条件及数量等因素的限制，不能及时全部进行染色制片，而用保存液先保存，待以后染色制片观察鉴定。本试验以牛、羊、鸡、鸭的新鲜（１０天以内）、５～１０年、１５～２０年以上三个不同保存期的小、中、大型液浸吸虫标本…     

肝片形吸虫制片标本的制作技术

为了制作效果良好的肝片形吸虫制片标本,以便于更好的为教学和科研服务,对福尔马林固定、苏木精染色、二甲苯透明及中性树胶封固等处理方法的用量和处理时间进行摸索,寻找最佳条件,提高肝片形吸虫制片标本的效果.结果表明对标本进行酒精梯度脱水处理并延长二甲苯的透明时间,制片标本的观察效果明显提高,经处理后的虫体染色效果良好,吸盘、消化道、生殖系统等特征结构清晰可见.     

扁体蠕虫染色方法的使用比較

制作吸虫和絛虫永久性装片标本,常用洋紅,苏木素和胭脂虫。所配成的染色液多染色,但这些染色剂价值昂贵,有的不易买到,或配制方法复杂。作者有鉴于此,試用了紅墨水、硃紅、品紅染制吸虫絛虫装片标本,經过三年的观察,制片仍色泽鲜艳,无退色现象,现将染色方法和使用結果介紹如后,以供参考。     

不同保存期吸虫标本胭脂红染色时间的比较

将采集的小、中、大型液浸吸虫标本按不同保存期10d,5-10年，15－20年用胭脂红进行染色，比较最佳染色时间。结果，小型虫体保存10d以内其染色时间不超过20min，5－10年和15－20年约为30min；中型虫体保存10d以内其染色时间约为40min,5-10年和15－20年约为180－210min；大型虫体保存10d以内其染色时间约为90min,5-10年和15－20年约为240min。     

染色、透明时间影响姜片吸虫标本制作效果研究

制备染色、脱水、脱色、透明液。取福尔马林固定的姜片吸虫,清水浸泡后分别移入70%、50%、30%酒精中,虫体受力制薄厚约0.5~1mm,按试验分组进行染色制片。染色时间设为16h、22h、28h,每个染色时间又分16h、22h、28h不同透明时间,共分9组,每组3个虫体重复,以每组虫体器官结构的清晰度为效果评判标准。结果表明:染色16h、22h、28h中的透明22h的清晰度分别以89.6%、83.3%和75%为最高,其中又以染色16h、透明22h时清晰度为89.6%为最高,标本效果最好;三个染色时间内的三个透明时间姜片吸虫的8种器官结构以卵黄腺清晰度均为100%为最高,卵巢、盲肠清晰度最低。     

华支睾吸虫囊蚴标本制作新法

华支睾吸虫囊蚴标本制作新法许正敏（湖北囊凡市卫校）作者在华支睾吸虫囊蚴检查过程中，发现本地区该虫在鱼皮分布最多［１］。华支睾吸虫囊蚴标本传统制作方法是先用人工胃液消化分离出囊蚴──脱水──甘油透明──封片或染色封片［２，３］，此法繁杂染色及分色观察不...     

贵州家畜肝片吸虫病研究

贵州家畜肝片吸虫病研究,主要内容包括病原种类和形态、发育史、流行病学、临床、诊断和防治。自1982年5月至1985年11月,完成研究计划,现将各项研究结果报告如后。一病原种类和形态研究自贵州省27个县市家畜和21种经济动物内采集标本1214份,制作压片浸泡标本153份,整体染色标本1014张,经研究结果,贵州家畜片形吸虫有;1、肝片吸虫 (Fasciolahepatica Linilaeus,1758),普遍大量寄生于全省各地家畜中,以牛羊多见。在梅花     

南昌南宁两地家禽棘口科(吸虫纲)吸虫的研究(包括四新种的描述)

本文报道南昌南宁两地家禽棘口科(Echinostomatidae Dietz,1909)吸虫,计三亚科五属14种,其中林口亚科棘喙名(Echinoparyphium Dietz,1909)中的洪都棘喙吸虫E.hongduensis;南昌棘喙吸虫E.nanchangensis;赣江棘喙吸虫E.ganjiangensis3种和莫林属(Moliniella Hubner,1939)中的南宁莫林吸虫M.nanningensii系为新种。根据南宁莫林吸虫的特征,对莫林属的定义进行了修订。虫体特征系根据盐酸卡红染色标本测量(单位:毫米)、描述的结果。     

寄生虫永久性染色封片标本的制作及体会

近年来,我们应用“卡红染色制片法”“寄生虫永久性封片快速染色法”等制作吸虫、绦虫、五口虫目的舌形虫幼虫染色封片标本100余张,取得了较好的成果。现就我们制作染色封片标本的方法及体会报告如下: 一、卡红染色制片法:卡红染出的虫体为红色。染液的配制不一。作者采用盐酸卡红的染色法:     

中卫县骆驼寄生蠕虫和蝇蛆调查报告

为了摸清中卫县骆驼寄生蠕虫和喉蝇幼虫的现状,给防治工作提供依据,特进行了此次调查。一、材料和方法 1982年6月—1983年1月,利用个体摊贩宰杀骆驼的机会,对来源于本县及其毗邻的阿拉善左旗及在毗邻草场放牧的骆驼20峰,分别以蠕虫学剖检法收检虫体,用生理盐水洗涤,初步分类。棘球蚴在计有( )或无和抽液制片后毁弃。蝇蛆则于肉眼观察鉴定后固定保存。线虫和肝片吸虫按常规方法固定保存。之后,将线虫在镜下逐条鉴定,分类登记,并将部分标本滴加何燕尔液透明,显微测量有关数据。肝片吸虫是随机抽样卡红染色后封片鉴定,     

江西家鸭肠内印度光隙吸虫(Psilochasmus indicus Gupta)形态结构初报

常规实验室吸虫染色方法制作印度光隙吸虫标本,置显微镜下观察虫体外形、内部结构,测微尺测量虫体及各器官结构大小,用数码相机显微照相。结果表明,成虫腹吸盘大,有非常强的肌肉结构,明显突出体外一侧,使体前段往背部弯曲,纵轴两侧不对称,体后端于睾丸之后渐变尖,尾部稍长尖,口吸盘远小于腹吸盘。两睾丸椭圆形略有缺刻,雄茎囊大而长较为明显;卵巢长椭圆形,受精囊不明显,泡状卵黄腺分布虫体肠支外侧,起于腹吸盘下延伸至睾丸后;生殖孔不在叉肠下而在腹吸盘前方较远距离处。     

贵州首次发现五种绵羊斯氏线虫体

1992年8月至1993年7月间,我们在织金县开展畜禽寄生虫区系调查工作中,在山羊、水牛、马、鸡体内收集许多虫体标本,经乳酸酚透明、盐酸洋红染色、显微镜下逐条形态学鉴定,发现绵羊斯氏线虫、奥普双冠线虫、强状棘口吸虫、小盅同盘吸虫、徐氏巨咽吸虫五种虫体在我省从未见有报道,现将有关情况报告如下:     

华支睾吸虫感染FVB小鼠的试验研究

为了观察华支睾吸虫感染FVB小鼠肝脏组织病理变化,将12只健康雌性FVB小鼠随机分成2组,分别为正常组与感染组,每组6只。感染组小鼠经口灌饲45个华支睾吸虫囊蚴。于感染后25d用NaOH消化法检测粪便虫卵阳性率,感染后第112天收集肝脏组织,进行HE染色及Masson染色观察肝脏病理变化情况;收集外周血,ELISA检测血清中华支睾吸虫特异性IgG抗体。虫卵检查结果显示,感染组小鼠在感染后25d检查到虫卵,肉眼观察小鼠肝小叶边缘有白色结节样病变,肝脏表面有白色透明水泡。感染组小鼠血清中华支睾吸虫特异性IgG水平显著高于正常组(P0.01)。HE染色观察小鼠肝脏组织,见到虫体,炎症细胞浸润严重,纤维化明显并伴有点状坏死。肝细胞肿胀,肝窦狭窄,胆管扩张增生显著,胆管上皮细胞水肿、坏死,部分胆管上皮细胞胞浆均质红染。Masson染色显示肝脏组织尤其是虫体周围出现大面积纤维化。试验结果表明,华支睾吸虫感染FVB小鼠肝脏病变严重,因此可利用该品系小鼠建立华支睾吸虫感染模型,为深入研究华支睾吸虫的致病机制奠定基础。     

在黑龙江省鸡体发现东方次睾吸虫

1991年12月东北农学院兽医系学生教学实习中,剖检购自哈尔滨市郊区农村1只本地鸡的肝脏内检出吸虫12条,虫体经巴氏液固定,用乳酸甘油透明做压片观察,并以明矾卡红染色制作成整体装片标本,对虫体做详细的测量和描绘,最终鉴定为后睾科     

小型绦虫染色标本的制作与观察

为了解小型绦虫的最佳染色方法及膜壳属绦虫的形态结构,采用4%孔雀绿水溶液、欧氏苏木素溶液、德氏苏木素溶液、7%醋酸卡红溶液、明矾卡红、硼酸卡红、盐酸卡红、明矾品红、伊红、红墨水、蓝墨水、黑墨水稀释液共12种染色液制作鸡膜壳绦虫的染色标本,观察其结构特征。结果表明,采用蓝墨水和红墨水染色简便快捷、着色均匀、结构清晰、颜色鲜亮。膜壳属绦虫的未成熟体节可见着色深的雄性生殖器官,每个成熟体节可见一个生殖孔,开口于节片的单侧,孕卵体节可见子宫;染色结果丰富了膜壳属绦虫的形态学资料。小型绦虫使用改进的染色法制片步骤简化、效果好。     

白菊染色技术初步研究

本试验采用白菊花为试验材料,以果绿、胭脂红、日落红、柠檬黄四种可食用色素作为染料分别存装在瓶中,以不同浓度处理条件进行比较染色试验。结果表明:试验的四种色素都可以使白菊花着色,但花瓣开始着色和达到最佳效果时间及染色效果存在明显差异。     

卷棘口吸虫Echinostoma revolutum (Frohlich,1802)Dietz,1909生殖器官畸形一例

1981年3月,我们从本院牧场1只淘汰母鸡的盲肠中采集到2个吸虫标本,在用常规方法固定、脱水、卡红染色、透明及封片后观察形态,签定这2个虫体均为卷棘口吸虫 E.revolutum ,但其中1个虫体体内仅见1个睾丸(图1),另一个正常(图2)。查     

仓鼠体内鼠斜睾吸虫(Plagiorchis muris)的形态观察

1984年10月,我们在解剖钩虫动物模型金色仓鼠(Mesocricetus auratus)时,在4只仓鼠的小肠内发现鼠斜睾吸虫[Plagiorchis muris(Tanabe)],其虫数分别为6、4、1、1条。将收集到的虫体用盖玻片加压,以5％福尔马林液固定,卡红染液染色。对10个虫体标本进行了形态观察与测量,结果如下。虫体椭园形(见图1),大小为2.109     

钩棘单睾吸虫和扇棘单睾吸虫ITS2序列测定及其种系发育分析

本试验将从犬猫肠道中分离的钩棘单睾吸虫和扇棘单睾吸虫用盐酸卡红染色后观察其形态学特征;PCR扩增其ITS2基因序列并测序,并将测序结果与GenBank同属异形科的多棘单睾吸虫和横川后殖吸虫序列进行比对;应用Mega 6.05软件采用邻位相连法构建种系发育树进行分析。盐酸卡红染色后显示,钩棘单睾吸虫和扇棘单睾吸虫各形态学特征符合经典的分类学描述。PCR测序后获得钩棘单睾吸虫和扇棘单睾吸虫ITS2序列长度分别为295和297 bp,G+C含量分别为49.5%(146/295)和54.2%(161/297)。提交至GenBank后获得登录号分别为钩棘单睾吸虫KJ137221~KJ137223,KP165437~KP165439;扇棘单睾吸虫KP165440。序列比对结果显示,钩棘单睾吸虫和扇棘单睾吸虫种内差异性为0,4种异形吸虫种间差异为15.2%~28.9%。基于ITS2序列建立的种系发育树显示钩棘单睾吸虫和扇棘单睾吸虫构成自展值为78%的拓扑分支。     

旋毛虫死活快速鉴别的实验研究

为了寻找快速鉴别旋毛虫死活的染色方法。用0．03％美蓝、美蓝-伊红-硼砂染液(M．E．B)和1％中性红3种染液，对死或活旋毛虫幼虫和成虫进行染色。结果3种染液均能使死亡旋毛虫幼虫在1分钟内着色，活虫则不着色。3种染液对旋毛虫死、活成虫均不着色。结论认为3种染液染色均可快速鉴别旋毛虫幼虫死活。