辽东湾中国明对虾增殖放流回顾与思考

<正>在过去的几十年中,过度捕捞、水体污染等人为干扰因素已致使世界上许多国家的近海渔业资源出现了严重衰退迹象^[1],我国近海渔业资源也已严重衰退,渔业资源持续下降^[2-3]。中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)隶属于甲壳纲十足目对虾科明对虾属,是一年生暖水性长距离洄游大型虾类,主要分布于黄海、渤海和朝鲜半岛西海岸^[4]。     

中国对虾标志放流

原分布于黄，渤海区的中国对虾，通过在浙江象山港海区的移植和标志放流，阐述了中国对虾在新的海域环境条件下生长，成活情况及移动分布的规律。     

对虾放流增殖的研究

<正> 中国对虾是我国开展种苗放流试验的首选对象,一方面日本1964年开始在濑户内海进行了日本对虾种苗放流试验,70年代初开始规模性放流,并取得了成功;另一方面对虾生命周期短、经济价值高。我国从50年代末开始就对其渔业生物学、种群动态和资源管理进行了全面系统的研究。70年代末对虾工厂化育苗技术的日臻完善,为开展种苗放流试验奠定了基础。 1981年7月中旬黄海水产研究所和下营增殖站首先在莱州湾潍河口进行了对虾种苗放流试验,共放流体长30mm种苗370万尾。1982～1984年浙江省海洋水产研究所在象山港进     

对虾放流增殖的技术探讨

对虾放流增殖是我国近几年来才发展起来的一项新兴的水产增殖工程,它符合于水产事业的发展方向,具有生命力。实践证明,对虾放流增殖有明显的社会、经济、生态效益,深受公认和欢迎。邓景跃(1989)在对虾放流增殖的效果分析中指出:1985年—1987年海洋岛     

黄海北部中国对虾放流增殖回捕率研究

在满足孤立种群条件下,用放流前后的相对资源量调查资料,估算放流虾与自然虾的比例,8年(1985～1992)平均值,放流虾占92.9%,标准差7.4。由此而计算的回捕率,8年平均值为9.2%,标准差3.5。最高1985年为16%,最低1989年仅为5%。前4年(1985～1988)平均值为11.6%,后4年(1989～1992)为6.7%,约下降了45%。讨论了回捕率趋势性下降的原因。     

放流增殖对虾回捕效果好

20 0 3年辽宁省在海洋岛渔场放流中国对虾苗种 4亿尾 ,其中大连地区放流虾苗 3 2亿尾。同时还在大连金州区和庄河市两地采取增殖管理办公室和村、镇共同投资的办法 ,放流日本对虾苗 3478万尾。其中金州杏树屯海域放流 1811万尾 ,庄河海洋村放流 16 6 7万元。据初步统计 ,秋汛生     

对虾标志放流

标志放流是研究海洋生物的洄游移动、生长速度和死亡数量，从而为资源估计提供数据的一种有效方法。长期以来多被应用于鱼类。近二、三十年来随着世界捕虾场的开辟和捕虾业的发展，对虾资源变动的研究日益受到重视。一些产虾国的生物工作者从各方面进行了研究，其中包括了对虾标志放流技术的探讨。他们积累的许多经验、资料，值得借鉴和参考。     

放流增殖对虾病毒检测报告

为了解黄海北部中国对虾放流增殖回捕率下降原因 ,1 995～ 1 998年我们对在黄海北部中国对虾 (Ｐｅ ｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｓｅ)放流的仔、幼虾进行了病毒检测。现将检测结果报告如下。1　检测方法样品分别取自育苗室放流用的 1ｃｍ仔虾、暂养期内及放流入海时的 2～ 3ｃｍ仔、幼虾和第一、第二航次调查的幼虾 ,体长 5～ 7ｃｍ。用两种方法测定病毒感染。用切片镜检方法检出的是发病个体。用核酸探针方法检出的称皮下及造血组织坏死杆状病毒 (ＨＨＮＢＶ)分四级 ,“十”指ＨＨＮ ＢＶ阳性 ,阳性弱 ,达到检测灵敏度 ;“ ”指阳性 ,较弱 ,易于…     

黄海北部中国对虾放流增殖效果的变化

分３个阶段总结黄海北部中国对虾放苗增殖效果，第一阶段（１９８５～１９８８年）放流效果好，回捕率高，平均投苗量７．６亿尾，平均捕捞产量２２００吨，平均回捕率约１１．６％，第二阶段（１９８９～１９９２年）放流数量多，但回捕率低，平均投苗量１６．７０亿尾，平均回捕率约６．７％，第三阶段（１９９３～１９９５年）平均投苗量７．１８亿尾，平均回捕率约２．３３％，回捕效果极差，下降原因：一是客观原因造成，如污染     

关于黄海北部中国对虾放流增殖渔获量预报的讨论

黄河北部中国对虾放流增殖近几年来回捕率大幅度下降，常规预报方法仍能满足生产需要。环境因素不是影响回捕率下降的主要原因。回捕率下降是由于８月１５日前放流虾入海后发生大量死亡。     

中国对虾放流群体在象山港中的移动和分布

浙江沿海没有中国对虾的自然分布。七十年代初引种南移至池塘获得成功。把中国对虾的南移从人工控制下的有限水体中向自然海域扩大,即进行人工放流与移植,是提高近海生产力的一个好途径。这对改变生态结构也有积极意义。了解、掌握放流移植虾群在港内的移动、分布、集群与出港规律是本项研究的重要内容。研究表明,移植虾群的移动和分布规律既显示出与它的发源地黄渤海相似的共性,又由于港域独特的地理条件和生态环境显示出自身的地理群特性。     

渤海对虾洄游和分布的研究

本文根据渤海对虾标志放流与重捕资料、渤海大面水文调查资料、渔场统计资料以及幼虾相对数量试捕资料，对渤海对虾的洄游、分布和中心渔场的位置进行了研究。根据上述资料分析表明：每年6、7月份，幼对虾在渤海各海湾及河口水深10米以内的咸淡水交汇处生活；8月上旬至9月下旬由“低盐高温”区(盐度为22-28％，水温为26-28℃)游向渤海中部东侧或辽东湾中部的“高盐低温”区(盐度为30-31％，水温为20-23℃)索饵；9月下旬之后，因季风影响浅水区水温下降，原冷水团所在的深水区反而成为相对的高温区，对虾集中于“相对高温区”中。中心渔场位置及其稳定程度取决于底层水温、盐度分布及它们的稳定状况。渤海对虾具有趋向于底层水温20℃和盐度30．5％的习性。     

对虾流网掉虾原因分析及其补救的技术措施

渤海、黄海北部秋汛捕捞对虾,以往主要使用拖网。为保护渔场水域的生态环境和幼鱼(幼体)资源,通过针对虾类行动的实验性观察,同时使用流网试捕。分析流网掉虾的原因和提出防范掉虾的技术措施,以便更好地实现“以流网代替拖网捕捞对虾”的技术改革。     

中国对虾对胆固醇、磷脂的营养需求量

运用梯度法设计胆固醇饲料试验,用二因素三水平设计胆固醇、磷脂饲料试验。结果指出,饲料内添加胆固醇对于中国对虾有显著的促生长和提高存活率的效果,胆固醇是对虾饲料内必须添加的营养物质,根据试验虾的生长、存活以及肌肉内胆固醇的含量,饲料中添加0.5％的胆固醇就能够满足对虾的营养需求。磷脂也是中国对虾必需的营养物质,饲料内磷脂的添加能够提高对虾的存活率,增加肌肉中胆固醇的含量,就本试验条件下,饲料内含豆油3％、鱼油2.5％、胆固醇0.5％时,3％的磷脂就能满足对虾的营养需求。     

中国对虾幼体发育阶段维生素A营养需要的研究

1996年5月11日～6月13日在黄海水产研究所麦岛实验基地以中国对虾（penaeuschinensis）幼体为材料,在其配合饵料中添加维生素A,进行中国对虾幼体发育阶段维生素A营养需要试验。结果表明,以本项研究采用的配合饵料的基本成分和配比为基础,配饵中维生素A为4～6mg／100g饵料时,对中国对虾幼体的变态、成活、健康有明显的促进作用。     

中国对虾对蛋白质、脂肪和淀粉消化率的初步研究

关于中国对虾对蛋白质、氨基酸消化率的研究，虽然已有了一些，然而这些研究尚未涉及消化率在不同环境下及在不同生长条件下的变化。至于中国对虾对脂肪与淀粉消化率的测定，尚未见到正式报道，由于中国对虾是我国特有的水产养殖品种，所以对中国对虾消化生理的进一步研究，无论在学术上还是在养殖生产上都有重要的意义。     

黄海中部沿海放流增殖对虾秋汛洄游和分布的初步研究

本文根据增殖对虾标志放流重捕和生产回捕的渔场统计资料、海洋水文及跟踪监测虾群的资料,对放流增殖对虾洄游分布和中心渔场变动进行了研究。据之分析表明:研究期内,每年6月中旬至7月初放流入海的幼对虾,主要生活在放流的湾内河口浅水区,并逐步向周围扩散索饵;8月上、中旬,主群陆续游出湾内的低盐高温区(盐度为28—30‰,温度为25—29℃),洄游分布在湾外5—15米水域;随时间推移,虾群逐渐趋向20米以深的高盐低温区(盐度为31—32.5‰,温度为20—23℃)索饵;10月下旬(底层水温18—19℃)为交尾盛期,11月上旬交尾结束,虾群分散进入越冬场。     

东吾洋中国对虾移植放流效果的研究

本文根据1986～1995年在东吾洋水域放流的97948万尾中国对虾种苗材料,研究了移植放流虾在放流海区及福宁湾海区的分布和移动规律,阐明了中国对虾已在东海南部福宁湾海区繁衍生息并形成了自然的生殖群体。此外,还分析了不同规格苗种的放流效益比较,得出在东吾洋放流平均体长在10mm的虾苗,其年均回捕率可达5.26％的增殖效果。     

辽东湾安氏短吻银鱼的生物学

安氏短吻银鱼Neosalanx andersoni(Randahl)曾为辽东湾早春的重要捕捞对象。本文对该鱼的形态特征、繁殖、食性、洄游等进行了调查，并对其分布、精巢数目、资源下降的原因以及繁殖保护的措施作了分析和讨论．     

铬对中国对虾仔虾的急性致毒效应及其与铜锌锰相互关系的研究

在室温适宜、食物充分和氧气充足的条件下,采用目前国内外通用的鱼类毒性试验方法,进行重铬酸钾(K_2Cr_2O_7)对中国对虾仔虾的急性致毒实验以及铬与铜锌锰之间关系的研究。测定了铬(Cr)对中国对虾仔虾的半致死浓度(LC_(50)),并确定了铬与铜、锌、锰之间的拮抗关系。从而,为补充我国“渔业水质标准”和评价水质提供了科学依据。