乌骨鸡铜绿假单胞菌病的诊治

以一例乌骨鸡铜绿假单胞菌病病例为例,从发病情况、临床症状、剖检变化、实验室诊断、治疗等方面对铜绿假单胞菌病做了详尽阐述,并对该病进行了讨论.     

狍子铜绿假单胞菌感染病理学诊断

文章以北京动物园1例死亡狍子为研究对象,采用血液生理生化试验、病原菌分离培养及分子生物学鉴定、临床病理变化及系统病理学观察等技术进行诊断.结果表明,狍子发病后,血常规检测白细胞计数、淋巴细胞比率降低,中性粒细胞比率升高,提示该狍子发生细菌感染.动物死后,剖检可见口腔溃烂、主要脏器发生坏死性病变.无菌取肺脏组织经细菌分离...     

宠物源铜绿假单胞菌耐药性调查

调查广东地区宠物源铜绿假单胞菌的耐药情况,为宠物临床抗菌药物的合理选择和使用提供科学依据.对临床采集的宠物源样品进行铜绿假单胞菌分离培养,通过PCR方法鉴定菌种,采用纸片扩散法和琼脂稀释法进行药物敏感性分析.结果显示,49株铜绿假单胞菌对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、萘啶酸、氯霉素和氟苯尼考的耐药率极高均高于85%,对阿米卡星、庆大霉素、头孢他啶、恩诺沙星、哌拉西林和头孢哌酮/舒巴坦敏感性较好,耐药率均低于20%,全部菌株对亚胺培南敏感.结论:犬猫铜绿假单胞菌的耐药性问题比较严重,应加强宠物源细菌的耐药性调查.     

铜绿假单胞菌生物膜研究进展

条件致病菌铜绿假单胞菌（PA）是一种能形成生物膜的革兰氏阴性菌,作者综述了PA生物膜形成的生物学机制,包括菌体黏附、胞外多糖Psl和Pel、藻朊酸盐等参与细菌生物膜成熟的过程及群体感应系统调节相关因子表达,从而调控细菌形成生物膜应对不良环境。此外还概括了将生物膜作为靶点开发的药物等生物膜相关的研究进展。生物膜是菌体逃避有害刺激的护盾,研究其结构、形成及致病机理,了解PA产生耐药性的分子机制,对于通过调节生物膜形成或调控生物膜相关因子的表达进而优化PA的抗感染治疗有十分重要的意义。     

鸡的铜绿假单胞菌病的研究

１９９８年６－１１月天津武清,蓟县,河北玉田等地出现一种以眼睑肿胀,流泪,瞎眼及喙端,眼,践爪结痂为特征的鸡传染病。病鸡主要为３０－６０日龄。经鼻感染３０日龄鸡复制出了与自然病例相同的临床表现,并分离到接种菌。对分离菌的系统鉴定表明所分离的４株菌均为铜绿假单胞菌。     

铜绿假单胞菌对消毒剂的敏感性试验

目前对于铜绿假单胞菌的消毒剂敏感性试验报道较少,因此,本研究从养殖场中一株绿脓杆菌的分离、纯化及消毒剂的筛选等方面进行试验.结果显示:安立消、三氯异氰尿酸对其消毒效果最理想,并将实验室结果应用于生产工作中,进一步印证消毒剂对绿脓杆菌的杀灭效果.     

铜绿假单胞菌的分离及其生物学特性研究

对内蒙古呼和浩特地区３个养鸡场的鸡群进行铜绿假单胞菌的分离鉴定及其生物学特性的研究。实验结果表明,铜绿假单胞菌是引起入孵种蛋发生的原因之一,也可引起雏鸡的败血症,发病率和死亡率均高。     

肉鸡感染铜绿假单胞菌的微生物学诊断

某养鸡场所养鸡群在一段时间内饮食减少 ,增重缓慢 ,一部分卧地不起 ,甚至出现零星死亡。为此 ,送两只病情比较严重的病鸡到县畜牧中心化验室进行检查 ,现将检查的情况报告如下。1　病理变化1 1　外现变化送检鸡为 1 7日龄的白色肉鸡 ,颈部羽毛零乱竖立 ,无任何外伤 ,能正常走动 ,饮食正常 ,鼻、眼、喙及喙内、肛门及周围正常 ,无异样分泌物 ;分开羽毛可见整个腹部以及翅下和颈部皮肤呈绿色 ,触摸皮肤有滑动感 ,皮下有黏液样物质。放血处死 ,进行剖检。1 2　剖检变化切开腹部皮肤 ,可见绿色如胶胨样物质粘附在肌肉上 ,用镊子轻轻一刮 ,便…     

狮铜绿假单胞菌的分离与鉴定

从狮子患处分离出 1株G- 杆菌 ,根据形态观察、培养特性 ,API 2 0E测试结果 ,鉴定为铜绿假单胞菌。动物实验证明 ,分离株对小鼠有较强的致病性 ,并从死亡鼠内脏中分离到相应细菌     

铜绿假单胞菌对养殖业危害及耐药性研究概况

铜绿假单胞菌广泛存在于养殖场土壤、饮用水、环境物品以及牲畜体内,在畜禽免疫力低下时可造成各种急慢性感染,进而发展成致死性腹泻、菌血症和败血症等疾病,危害动物健康.铜绿假单胞菌可通过突变或基因水平转移获得对抗生素的耐药性,近几十年来抗生素在医院和养殖业的使用,造成了该菌耐药菌株的大量出现,导致了抗生素疗效不佳.本文简要概...     

绿脓杆菌焦磷酸测序检测方法的建立

本试验旨在利用绿脓杆菌的序列信息分析和焦磷酸测序技术,建立一种快速、简单检测绿脓杆菌的方法。从培养的绿脓杆菌中提取DNA,PCR扩增目的基因片段,采用焦磷酸测序技术(pyrosequencing technology,PSQ)针对保守核苷酸区段的测序分析。通过焦磷酸测序后获得的序列信息与已知的目的基因的序列比对,能进一步确证毒株的序列信息为绿脓杆菌。利用焦磷酸测序能快速获取核酸的序列信息,可为毒株及早确证奠定基础。     

感染旋毛虫小鼠腹腔巨噬细胞TLR4及细胞因子的变化

为研究旋毛虫感染对小鼠腹腔巨噬细胞Toll样受体4(TLR4)及细胞因子的影响,本研究分别取感染前、后不同时期小鼠腹腔巨噬细胞,采用半定量PCR和流式细胞术检测巨噬细胞TLR4的表达量,western blot检测TLR信号传导相关蛋白MyD88和NF-κB相对表达量,并对巨噬细胞培养上清液细胞因子浓度进行测定.结果显示,巨噬细胞TLR4在基因和蛋白水平上表达量变化趋势基本一致,呈双峰状,峰值分别在感染后4d和21 d:旋毛虫感染初期4d左右TLR4表达升高,之后降低,14d左右至最低点,感染后期21 d左右TLR4表达重新升高,然后降低并趋于稳定.MyD88/NF-κB的相对表达量及炎性因子含量变化趋势与巨噬细胞TLR4表达量变化趋势相似.由此表明,小鼠腹腔巨噬细胞TLR4的表达与旋毛虫生活史的不同阶段及抗原密切相关,在旋毛虫不同时期抗原刺激下,经由TLR4/MyD88/NF-κB传导途径活化细胞,继而引起炎性因子分泌发生变化.     

从动物分离的绿脓杆菌的血清学分型

从奶牛、鸡、猪、羊、兔、黑熊、长臂猿、大熊猫、麝等１９种动物的２５１２份病料中分得绿脓杆菌７９４株，属中国（ＣＨＮ）１～１２型的有４９８株，以Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅷ、Ⅺ型居多；属国际抗原分型系统（ＩＡＴＳ）的２９６株，为Ⅲ、、、、型。其中从大熊猫、长臂猿、麝、黑熊中分离的绿脓杆菌属ＩＡＴＳⅢ型。分离菌对丁胺卡那霉素、庆大霉素高度敏感，对托布拉霉素、卡那霉素、新霉素、利福平、链霉素、土霉素等呈中度敏感，对红霉素、青霉素、先锋霉素、林可霉素等不敏感。用试制的兔源、羊源和猪源高免血清进行紧急预防或早期治疗，对绿脓杆菌感染动物具有良好的保护作用     

鸡死胚中绿脓杆菌的分离与鉴定

对来自西宁市某养鸡场的5只死胚,进行分离培养得到5株细菌,经染色镜检、培养特性观察、动物实验,以及生化鉴定等试验,初步诊断这5株分离菌株均为绿脓杆菌。     

绿脓杆菌快速诊断原的制备与应用研究

使用绿脓杆菌PA-SD-1株制备平板凝集诊断原,鉴定合格后,对山东不同地区的三个羊场进行绿脓杆菌的血清学调查,结果表明羊只绿脓杆菌平均感染率为67.2%,最高可达81.6%。对羊场周围土样和场内粪便进行绿脓杆菌的分离,并用NAC鉴别培养基进行该菌的鉴定和小鼠攻毒试验,结果表明绿脓杆菌广泛存在于羊场周围环境中。     

水貂绿脓杆菌分离株的生物学特性和血清型分析

为了解国内水貂出血性肺炎病原绿脓杆菌的生物学特性和血清型分布,2002—2010年间从国内5个省水貂养殖场暴发出血性肺炎的水貂肺中分离获得45株绿脓杆菌,测定了分离株的生化特性、血清型、抗生素敏感性和对小鼠和水貂的半数致死量(LD50)。结果表明:分离菌株的主要生化指标除甘露醇和ONPG与人医临床分离株的不同外,其余均与绿脓杆菌的生理生化特性相同。45株菌共分为3种血清型:G型(42/45),B型(2/45)和I型(1/45),此结果与国外近几十年流行的水貂出血性肺炎和人医临床分离的绿脓杆菌主要流行血清型相同。45株菌对5种抗生素均较敏感,敏感性与分离的年份和菌株的血清型无关系。经动物试验证明,所选的4株菌毒力均不同,2株B型菌株毒力均较G型弱,4菌株对水貂的毒力均强于对小鼠的毒力,说明菌株对水貂较易感。     

铜绿假单胞菌flgE基因PCR检测方法的初步建立

为建立一种基于铜绿假单胞菌flgE基因的PCR检测方法,本试验根据GenBank中已发表的铜绿假单胞菌flgE基因序列,设计合成了1对特异性引物,由铜绿假单胞菌基因组DNA中扩增获得了目的基因。从退火温度、循环次数、Mg2+浓度、dNTPs浓度和引物浓度5个方面优化了反应条件,并检测了该方法的特异性和敏感性。结果成功扩增出了铜绿假单胞菌1 400 bp的flgE特异性基因片段,最佳退火温度、循环次数、Mg2+浓度、dNTPs浓度和引物浓度分别为56℃、30个循环、1.6 mmol/L、0.2 mmol/L和0.3μmol/L。特异性试验表明,仅铜绿假单胞菌中可扩增出目的片段,而多杀性巴氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、志贺氏菌、致病性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌中均未扩增出相应片段。敏感性试验结果表明,本方法可检测到最低10 pg/μL的铜绿假单胞菌基因组DNA以及100 CFU/mL的病原菌。     

甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌的抗菌活性

【目的】 研究甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌的抗菌活性,为临床合理使用甘草查耳酮A抗感染治疗提供依据。【方法】 采用微量肉汤稀释法和平板计数法测定甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration,MIC）和最小杀菌浓度（minimum bactericidal concentration,MBC）;平板计数法测定1MIC、2MIC、4MIC和8MIC甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌的杀菌效果;吸光光度法测定1/16MIC、1/8MIC、1/4MIC和1/2MIC甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌生长的影响;结晶紫染色法测定1/8MIC、1/4MIC、1/2MIC和1MIC的甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌生物被膜的抑制效果以及1/4MIC、1/2MIC、1MIC和1MBC甘草查耳酮A对生物被膜的清除效果;建立小鼠皮肤刀伤模型和皮肤脓肿模型评价甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌感染小鼠的治疗效果。【结果】 甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌临床分离菌株具有良好的抗菌活性,MIC和MBC分别为3.125和12.5 μg/mL。时间-杀菌曲线结果显示,2MIC和1MIC组在6 h内铜绿假单胞菌数量逐渐减少,之后基本维持在1×10⁵ CFU/mL左右;8MIC和4MIC组铜绿假单胞菌的数量一直处于下降趋势,并且分别在14和16 h后均无菌落形成。1/16MIC甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌生长影响不明显,而1/8MIC、1/4MIC和1/2MIC甘草查耳酮A可抑制细菌生长。1MIC甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌生物被膜形成的抑制率约为70%,1MBC甘草查耳酮A可清除约50%预形成的生物被膜。体内试验结果表明,甘草查耳酮A有助于铜绿假单胞菌感染小鼠刀伤的创口愈合,并减少皮肤脓肿。与对照组相比,甘草查耳酮A和氨苄西林组脓肿中的细菌数量均极显著减少（P<0.01）。【结论】 甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌具有良好的体外和体内抗菌活性,可进一步用于临床治疗铜绿假单胞菌感染制剂的研发。     

子宫内膜中TLR4的定位及pcDNA3.1-TLR4载体的构建

试验旨在研究TLR4(Toll like receptor4)蛋白在子宫内膜组织中具体的分布与表达,从而构建TLR4真核表达载体,为TLR4在细胞水平上的功能研究提供一种技术手段.选择早期妊娠绵羊(9d、13d、17d、21d、25d)子宫组织,采用免疫组织化学和细胞免疫学抗体着色法检测各阶段子宫组织中TLR4蛋白的分布与表达,确定受体蛋白的表达部位.同时将构建的pcDNA3.1-TLR4质粒转染到确定的受体细胞,检测TLR4蛋白的表达水平.结果表明:TLR4蛋白在子宫内膜各部位均有表达,呈一定的动态时空模式,且第17d胚胎附植后主要表达于内膜基质细胞;重组质粒转染到基质细胞后,TLR4蛋白的表达水平明显增强.此研究成功构建pcDNA3.1-TLR4表达载体,为TLR4在生殖细胞免疫学功能的研究奠定了一定的理论基础.     

Genotypic Characterization of Pseudomonas aeruginosa Isolated from Human and Animal Sources in Egypt

Two different techniques for the molecular typing of Pseudomonas aeruginosa were used to study the epidemiology of P. aeruginosa strains. Colonization with P. aeruginosa was studied by taking samples of human origin collected from urine, sputum samples of patients suffering from lung manifestations and patients exposed to third‐degree burns. In addition, samples of animal origin were collected from mastitic milk and lung tissues of slaughtered calves and from the internal organs of diseased chickens. Typing of 18 isolates was performed by random amplified polymorphic DNA analysis and amplified fragment length polymorphism analysis. Computer‐aided cluster analysis indicated that similar groups of related isolates were obtained by each method.