优质魔芋组培快繁技术研究的研究

论述了魔芋细胞组织培养研究方面所取得的成果与进展,如芽在MS NAA 0.3-0.5mg／L生根的培养基,生根率达到100％等,并针对当前在魔芋组织培养中存在的突出问题如由于多酚氧化物的氧化而产生的细胞的褐变现象以及组培苗的玻璃化等现象做出了分析:如开始时置于暗处培养可以防止或减少褐变现象,加入GA3等微量元素于培养基中可以减少组培苗的玻璃化的发生。这些均为下一步魔芋组培快繁技术应用于生产提供理论依据。     

安县魔芋组培快繁关键技术研究

安县魔芋是国家地理标志保护产品,但因其自然繁殖效率低,用种量大等原因,该优良品种在绵阳市魔芋产业发展过程中,存在种芋严重供应不足的问题。为促进安县魔芋在我市的健康发展,研究了其组培快繁技术。通过对安县花魔芋组培过程中的外植体消毒、增殖培养、微型芋诱导等关键技术进行研究,探索出较为成熟的安县魔芋组培快繁技术。     

脱毒魔芋良种组培快繁试验

以35 g以下的花魔芋种芋为外植体,经消毒脱毒处理,接种在含有NAA的诱导和分化培养基上,同时添加微量元素和铁盐,诱导率和分化率均较高;由此所得组培苗在蛭石-珍珠岩或透气性良好的土壤基质上生长良好,微球茎的脱毒率可达97.6%,繁殖系数可达1∶9,年繁殖率225～258万倍,种植或移栽成活率可达89.6%。     

海南野生疣柄魔芋组培快繁技术

为开发利用海南本地魔芋种质资源,以海南本地野生疣柄魔芋球茎顶芽为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明:外植体消毒以在0.1%Hg Cl2溶液中浸泡20 min为宜;采用MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L培养基,较有利于从顶芽基部直接诱导出丛芽,且增殖系数较高,达4.37;而丛芽分切成单芽后,在MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+活性炭1 g/L培养基上的生根率可达100%。     

组培快繁技术

植物细胞的全能性是组织培养的理论基础,它是指具有完整细胞核的植物细胞,都具有形成完整植株所必需的全部遗传信息,从而具备发展成完整植株的能力。在适宜的培养条件下任何一个细胞都可以发育成一个新的个体。组织培养即指在无菌条件下利用人工培养基培养植物的细胞、组织、器官等外殖体,使其形成完整小植株的繁殖方法,根、茎、叶、花器官,甚至细胞及原生质体等均可作为组培的材料。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,并进行快速增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的组培快繁技术体系。实验结果表明：1/2MS＋BA2.5 mg/l＋0.2 mg/l有利于蝴蝶兰的离体培养,1/2MS＋BA3.5mg/l＋KT1.0 mg/l＋NAA0.5 mg/l＋10%椰汁最有利于蝴蝶兰丛生芽的增生,增殖倍数可达3.26,且叶片健壮;1/2MS＋BA1.5 mg/l＋NAA0.3 mg/l＋80 g/l香蕉泥有利于促进生根。     

铁线蕨组培快繁技术研究

以孢子作为外植体进行铁线蕨组培技术研究,结果表明：把经过消毒灭菌的孢子囊从孢子叶上切下,进行破碎取出孢子后接种到1／2MS培养基上,孢子萌发较快,萌发后的叶原体接种到MS培养基上能得到较大的扩繁速率,叶原体诱导孢子体在试管内诱导难度较大,可采用0．1％KH2P04诱导剂在试管外诱导,更适合叶原体向孢予体的转化。     

白掌组培快繁技术研究

以白掌品种白公主的茎尖为外植体,对外植体的茎尖诱导、侧芽增殖及生根培养进行研究。结果表明,白掌的茎尖诱导培养基以MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎尖诱导率为66.7%;侧芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为5.3;生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率可达100%。     

石蒜组培快繁技术研究

[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L;培养基MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS＋NAA0．5mg／L中石蒜苗的生根率最高（92％）,根多且粗壮;出瓶苗在蛭石：珍珠岩=1：1的基质中成活率达85．57％。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L、MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L和MS＋NAA0．5mg／L。     

沙棘组培快繁技术研究

研究了不同取材时间、不同基本培养基和不同浓度的 6 -BA和NAA组合对沙棘组培快繁的影响。结果表明 :以春秋季节休眠芽为外植体获得的沙棘组培苗效果最好 ;B5+ 6 -BA 0 .5mg/L +NAA 0 .5～ 1.0mg/L为适宜的启动培养基 ,对休眠芽的诱导率为 10 0 % ;1/2B5+ 6- BA 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L为最佳继代增殖培养基 ;1/2B5+ 6 -BA 0 .1mg/L +NAA 1.0mg/L为最佳生根培养基 ,生根率达到 85 % ;试管苗经过驯化移栽成活率达 5 0 %以上。     

文心兰组培快繁技术研究

以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。     

紫椴组培快繁技术研究

为探索建立紫椴组织培养快速繁育体系,以紫椴种子为材料,探讨基本培养基、植物生长调节剂浓度及配比对紫椴组培快繁效果的影响。结果表明,增殖培养基以1/2MS培养基最适宜,添加0.05 mg/L 6-BA和0.03 mg/L IBA后,增殖系数可达13.5;MS培养基最适宜做壮苗培养基和生根培养基,最佳壮苗培养基为MS+0.1 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA+0.03 mg/LGA₃,平均苗高达5.15 cm;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA,生根率达93.3%,生根数达5.7根。     

甘蔗组培快繁技术研究

甘蔗(Saccharum officinarum)是禾本科(Gram ineas)甘蔗属(Sacchrum)植物,是世界上重要的糖料作物,也是中国蔗糖工业的重要支柱。根据国家对西部地区产业导向和云南省委省政府“十五”期间培植蔗糖优势产业的部署和要求,云南省蔗糖业将迎来一个良好的发展机遇。在甘蔗栽培上,通     

苦参组培快繁技术研究

对苦参进行组培快繁研究,结果表明,MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L可诱导苦参茎尖及侧芽萌生增殖芽;MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.3mg/L诱导丛芽增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;MS＋NAA0.5mg/L有利于苦参组培苗生根,且植株长势健壮;炼苗基质以60%腐叶土＋30%珍珠岩＋10%素红土为佳,炼苗温度24～26℃,空气相对湿度70%～80%有利于提高炼苗成活率。     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

甜叶菊组培快繁技术研究

[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5～8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。     

黄梁木组培快繁技术研究

对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm.     

胡杨组培快繁技术研究

胡杨是我国西部荒漠盐碱地上优良的造林树种,无性繁殖可保留其优良性状,但扦插繁殖时枝条生根困难。为加速胡杨优良树种快繁和保持优良性状,本文通过筛选消毒时间和培养基等进行胡杨组培快繁技术研究。结果表明,胡杨外植体消毒用75%酒精处理时间以10 s和15 s的结果较理想,0.1%升汞处理以3 min为佳;将长0.5～1.0 cm带腋芽的茎段接种在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中效果较好。