优质魔芋组培快繁技术研究的研究

论述了魔芋细胞组织培养研究方面所取得的成果与进展,如芽在MS NAA 0.3-0.5mg／L生根的培养基,生根率达到100％等,并针对当前在魔芋组织培养中存在的突出问题如由于多酚氧化物的氧化而产生的细胞的褐变现象以及组培苗的玻璃化等现象做出了分析:如开始时置于暗处培养可以防止或减少褐变现象,加入GA3等微量元素于培养基中可以减少组培苗的玻璃化的发生。这些均为下一步魔芋组培快繁技术应用于生产提供理论依据。     

安县魔芋组培快繁关键技术研究

安县魔芋是国家地理标志保护产品,但因其自然繁殖效率低,用种量大等原因,该优良品种在绵阳市魔芋产业发展过程中,存在种芋严重供应不足的问题。为促进安县魔芋在我市的健康发展,研究了其组培快繁技术。通过对安县花魔芋组培过程中的外植体消毒、增殖培养、微型芋诱导等关键技术进行研究,探索出较为成熟的安县魔芋组培快繁技术。     

脱毒魔芋良种组培快繁试验

以35 g以下的花魔芋种芋为外植体,经消毒脱毒处理,接种在含有NAA的诱导和分化培养基上,同时添加微量元素和铁盐,诱导率和分化率均较高;由此所得组培苗在蛭石-珍珠岩或透气性良好的土壤基质上生长良好,微球茎的脱毒率可达97.6%,繁殖系数可达1∶9,年繁殖率225～258万倍,种植或移栽成活率可达89.6%。     

海南野生疣柄魔芋组培快繁技术

为开发利用海南本地魔芋种质资源,以海南本地野生疣柄魔芋球茎顶芽为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明:外植体消毒以在0.1%Hg Cl2溶液中浸泡20 min为宜;采用MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L培养基,较有利于从顶芽基部直接诱导出丛芽,且增殖系数较高,达4.37;而丛芽分切成单芽后,在MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+活性炭1 g/L培养基上的生根率可达100%。     

组培快繁技术

植物细胞的全能性是组织培养的理论基础,它是指具有完整细胞核的植物细胞,都具有形成完整植株所必需的全部遗传信息,从而具备发展成完整植株的能力。在适宜的培养条件下任何一个细胞都可以发育成一个新的个体。组织培养即指在无菌条件下利用人工培养基培养植物的细胞、组织、器官等外殖体,使其形成完整小植株的繁殖方法,根、茎、叶、花器官,甚至细胞及原生质体等均可作为组培的材料。     

何首乌组培快繁技术研究

为建立道地种源德庆何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)组培快速繁殖体系,为生产提供优质种苗,本文以何首乌的带腋芽茎段为外植体,通过单因素变量法探究何首乌丛生芽、生根和炼苗的适宜条件。结果表明,诱导何首乌外植体丛生芽的适宜配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;诱导何首乌生根的适宜配方为1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率达100%;建立了道地种源德庆何首乌组培快速繁殖体系。     

金银花组培快繁技术研究

为在短时间里比较简便地获得获得大量优质的金银花种苗,采用组培方式选取当年生长健壮的无病虫害的带芽茎段为外植体在春季上午露水干燥后取材,清洁处理后,并用75%乙醇溶液15 s和0.1%HgCl_2溶液7 min进行常规灭菌[1]。选用MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.1 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L生芽诱导培养基进行生芽诱导培养,随后转入到MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L的增殖培养基中增殖培养,以求获得更多的繁殖材料,最后以1/2MS+NAA 2.5 mg/L+活性炭200 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L为生根培养基进行生根培养,并进行驯化移栽。结果表明,利用金银花当年生长健壮的无病虫害的带芽茎段可以获得健壮的金银花组培苗。通过转接后的增殖培养,扩大原有组培苗的数量从而保证大规模种植的用苗需求,同时为其他金银花组培快繁提供技术借鉴。     

西红花组培快繁技术研究

为探索快速提供西红花种苗、种球的方法,进行了西红花组培快繁技术研究,结果表明,将西红花球茎切块以及侧芽基部为外植体,以PP培养基为基本培养基,添加6-BA0.5 mg/L、2,4-D2.0 mg/L,于17℃黑暗培养诱导愈伤组织,将愈伤组织转入PP+6-BA6.0 mg/L+NAA2.0 mg/L+糖2%培养基中暗培养诱导丛芽,丛芽切成单个不定芽转入PP+6-BA0.5 mg/L+NAA2.0mg/L+糖5%培养基、12h光培养诱导球茎。     

毛叶枣组培快繁技术研究

利用组织培养技术对毛叶枣的组培快繁技术进行了研究 .证明 3、4月是 1年内采集外植体的最佳时期 ,在此阶段对外植体进行培养时 ,有效萌芽率最高 .以MS为基本培养基筛选出适合毛叶枣组培各阶段的适宜激素浓度和配比 ,分别为 :启动培养基MS +6 BA 0 8mg L +IBA 0 4mg L ;增殖培养基MS +6 BA 1 2mg L +IBA 0 5mg L ;生根培养基 1 2MS +IBA 3 0mg L .并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系 ,提出毛叶枣继代次数以 8代左右为宜 ,8代之后应进行生根培养 .     

鸟巢蕨组培快繁技术研究

以鸟巢蕨(Neottopteris nidus)孢子为原材料进行组培快繁,考察了孢子处理方式、基本培养基、激素及孢子体诱导方式等条件对培养效果的影响.结果表明,把经过消毒灭菌的孢子囊从孢子叶上切下,破碎取出孢子后接种到1/2MS培养基上,孢子萌发较快,萌发率高.萌发后的原叶体接种到不添加激素的MS培养基上能得到较大的增殖系数.原叶体在试管内诱导孢子体难度较大,可采用1g/L的KH2PO4溶液作诱导剂在试管外诱导,有利于原叶体向孢子体的转化.     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根     

文心兰组培快繁技术研究

文心兰（Oncidium）原产墨西哥、西印度洋群岛、巴西等地,分布地域广阔,全球有原生种750多个。文心兰因其花形奇特、花姿秀美、形似舞女,故又名跳舞兰,是上等切花材料,亦可盆栽观赏。文心兰传统繁殖方法多采用分株或播种等,但由于分株繁殖系数低,播种后代性状易分离等缺点,难以满足市场需求。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。     

紫薇组培快繁技术研究

以紫薇的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验,结果表明：紫薇的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋BA0．8mg／L增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．4mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达到100．0％。     

马蓝组培快繁技术研究

以马蓝嫩梢为外植体进行组培快速繁殖,选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度及种类的植物生长调节物质,接种后进行对比试验。结果表明,1/2MS+蔗糖20g/L+6-BA0.3mg/L+IBA0.4mg/L+MAP200mg/L诱导外植体芽的生长效果最佳,产生的丛生芽易于分切,便于进行继代培养;MS+蔗糖30g/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+MAP100mg/L是继代培养的理想培养基,对促进丛生芽形成生长效果最好,增殖倍数达5.6倍;生根培养基选用1/2MS+蔗糖20g/L+IBA0.6mg/L+MAP20mg/L为最佳,生根率达100%。     

文冠果组培快繁技术研究

以文冠果茎段和种子苗的嫩茎、叶片为外植体,分别进行了茎段组织培养、种子沙藏后萌发幼苗嫩茎和叶片的组织培养试验。试验结果表明:MS+6-BA0.3 mg/L+IAA 0.8 mg/L最适于不定芽诱导,MS+KT2.0 mg/L+IBA0.5 mg/L+GA31.0 mg/L最适于分化培养,IBA和NAA对文冠果的生根有促进作用;MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.08 mg/L+GA31.0 mg/L最适合种子苗嫩茎萌芽生长,且生长情况较好;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最适合种子苗叶片愈伤组织诱导与分化培养。     

紫椴组培快繁技术研究

为探索建立紫椴组织培养快速繁育体系,以紫椴种子为材料,探讨基本培养基、植物生长调节剂浓度及配比对紫椴组培快繁效果的影响。结果表明,增殖培养基以1/2MS培养基最适宜,添加0.05 mg/L 6-BA和0.03 mg/L IBA后,增殖系数可达13.5;MS培养基最适宜做壮苗培养基和生根培养基,最佳壮苗培养基为MS+0.1 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA+0.03 mg/LGA₃,平均苗高达5.15 cm;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA,生根率达93.3%,生根数达5.7根。     

文心兰组培快繁技术研究

以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。     

黄梁木组培快繁技术研究

对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm.