水生美人蕉组培快繁技术研究

以水生美人蕉带有芽苞的根茎为外植体进行组培快繁技术研究,结果表明：MS＋BA1.0~4.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基能较好地诱导分化出不定芽;MS+BA6.0~8.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基增殖效果最好;在MS不加激素和MS＋NAA0.2mg/L培养基上进行生根培养都有不同程度的根分化。株高6~8cm出瓶用苔藓炼苗,成活率达95%以上。     

蔓性千斤拔的快速繁殖

目的:研究千斤拔快繁技术.方法:以种子为外植体,分别进行砂纸摩擦、稀H_2SO_4和稀NaOH浸泡.然后接种到添加有不同浓度BA和NAA的MS培养基中.结果(1)用砂纸磨破种皮发芽率最高,达96%;(2)继代适宜培养基为MS+BA0.3mg/L+NAA(0.1～0.2)mg/L,25 d增殖倍数达4.5.生根适宜培养基为MS+NAA0.05mg/L,25 d发根率达92.6%.再生植株移栽成活率达89%.     

盆栽火鹤微体快速繁殖技术的研究

以火鹤侧芽作为外植体,用MS+KT2.0 mg/L +NAA5.0 mg/L +糖30g/L +琼脂7 g/L为愈伤组织诱导培养基,进行离体培养,研究并总结出火鹤最佳分生培养基为MS+BA0.2 mg/L +NAA0.1 mg/L +糖30 g/L +琼脂7 g/L,繁殖系数在5.6以上。用1/2MS+NAA0.3 mg/L +糖20 g/L +琼脂7g/L 为生根培养基,生根率可达90%以上。移栽成活率达到了85%以上。     

珐菲亚的组织培养快速繁殖研究

通过对珐菲亚进行离体培养快繁技术的研究，解决珐菲亚引种栽培中种源短缺问题。方法：用茎尖为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素进行培养。结果：用MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L诱导培养，40d可获得丛生芽；继代用MS＋BA1．2mg／L＋NAA0．2mg／L培养，增殖率3．9；用1／2MS＋N从1．0mg／L培养15d可获得生根植株。结论：本研究得出的方法可为引种栽培珐菲亚提供大量种苗。     

盾叶薯蓣组织培养及四倍体诱导技术的初步研究

以盾叶薯蓣的茎段、叶柄、叶作为外植体进行离体组织培养,其效果以茎段和叶柄最好。诱导愈伤组织的培养基以MS+2,4-D 2.0mg/L+BA 0.5mg/L为佳;在培养过程中,可用MS+BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L作为分化培养基,后逐步转为MS+BA 1.Omg/L+NAA 0.2mg/L作为继代培养基;生根培养可使用MS+NAA 1.0mg/L的培养基。在组织培养条件下,对盾叶薯蓣进行了多倍体诱导的研究。结果表明,用0.15%的秋水仙素处理24小时后,诱导率可达50%,效果较好。经秋水仙素诱导的变异株,与正常的二倍体植株相比,植株粗壮,叶片变大变厚,叶色浓绿,部分还出现畸形叶。叶片表皮气孔检测发现,多倍体植株叶片表皮气孔变大,且单位面积下的气孔数目减少;进行细胞学研究发现,正常植株的染色体的数目为2n=2x=20,变异植株染色体数目为,变异植株染色体数目为2n=4x=40,为四倍体。     

盾叶薯蓣良种离体快繁关键技术研究

以盾叶薯蓣的单节茎段为外植体,培养基 MS 2.0mg/L BA 0.6mg/L NAA对腋芽诱导效果最好,诱导率达 77.4%; MS 0.5mg/L BA 0.5～ 1.0mg/L 2,4- D为诱导愈伤组织的培养基;在 MS 1.0mg/L BA 0.2mg/L NAA或 MS 2.0mg/L BA 0.5mg/L IBA培养基上能有效地诱导多芽; BA与 NAA的组合较 BA与 IBA组合更有利于多芽的诱导; MS 2.5mg/L BA 0.5mg/L NAA可作为愈伤组织及多芽组织的继代培养.     

非洲菊组织培养基筛选研究

采用不同的培养基配方对非洲菊花托进行组织培养试验,综合分析不同的培养基配方在非洲菊组培过程中对花托培养、继代增殖和壮苗生根的影响。结果表明在试验配方中非洲菊花托培养的最适组织培养基为MS+6BA10mg/L+NAA1.0mg/L+糖30g/L+琼脂5%;继代增殖培养的最适组织培养基为MS+6BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30g/L+琼脂7%;无根苗壮苗生根的最适组织培养基均为1/2MS+NAA0.5mg/L+糖20g/L+琼脂7%。     

野生蒙古韭组培快繁体系的建立

蒙古韭属于葱科葱属,是一种具有营养价值、饲用价值、药用价值和生态价值的野生植物资源。用野生蒙古韭的鳞茎作为外植体接入诱导愈伤培养基(MS+1 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH 5.2)中,经过40 d培养,可萌发愈伤组织和丛生芽;放入诱导分化培养基(MS+1 mg/L NAA+1 mg/L6-BA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂,pH 5.2)中,增殖3~5代,陆续获得大量的不定芽;诱导生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂(pH 5.2),约20 d左右可生根,每棵小苗3~4条根;幼苗移栽成活率约80%,可以短时间内获得大量的蒙古韭幼苗。蒙古韭组培快繁体系的建立为下一步蒙古韭重要基因的功能验证和蒙古韭转基因育种提供理论基础,也为蒙古韭分子生物学相关研究提供材料。     

桔梗试管苗再生体系优化研究

桔梗有极高的药用作用和观赏价值.本试验以桔梗试管苗为外植体,通过筛选最适桔梗试管苗叶片愈伤组织诱导、分化、生根激素种类和浓度,对其再生体系进行优化.结果表明,最适的愈伤组织诱导培养基为:MS+4 mg/L 2,4-D+ 30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂;最适分化培养基为:MS+ 0.5 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂;最适生根培养基为:1/2 MS+0.25 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂.     

紫甘薯组织培养快繁技术研究

将紫甘薯的茎段或茎尖作为外植体,培养在添加各种激素配比的培养基上,研究紫甘薯组培快繁影响因素,筛选培养所需最佳初代、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明：在外植体分化时的初代培养基MS+BA 2.0 mg/L,增殖培养基最佳配方为MS+ BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1~0.2 mg/L,适合生根的培养基为1/2MS+ NAA 0.1 mg/L+ IAA 0.1 mg/L。