复方氧氟沙星注射液在猪体内的药代动力学

为测定复方氧氟沙星注射液中主药氧氟沙星在猪体内的药代动力学,同时考察复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对主药氧氟沙星的药代动力学的影响。本研究在分别给2组受试猪肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后,用HPLC分析血浆中的药物浓度,用MCPKP软件计算药代动力学参数。结果表明,2组猪在肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后的血药浓度和药代动力学参数无显著性差异,达到最大血药浓度和维持的时间接近,达峰时间约0.75 h,Cmax分别为（4.863±0.305）mg·L^-1和（5.128±0.306）mg·L^-1,t1/2β分别为（17.974±14.644）h和（23.789±29.902）h,AUC分别为（33.639±2.171）mg·L·h^-1和（36.867±4.253）mg·L·h^-1,Vd分别为1.3641、.316 L·kg^-1。说明复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对复方氧氟沙星注射液中氧氟沙星的药代动力学无明显影响。     

复方氧氟沙星注射液对仔猪链球菌病的疗效试验

采用试管二倍稀释法测定复方氧氟沙星注射液对链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并进行了复方氧氟沙星注射液的临床试验,结果表明:该制剂对链球菌的最小抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为0 25μg/mL和0 5μg/mL,该制剂对仔猪链球菌病的总有效率为98 98%,与注射用青霉素G钾对仔猪链球菌病的总有效率差异不明显(P>0 05),与磺胺嘧啶钠注射液对仔猪链球菌病的有效率差异显著(P<0 01)。     

复方氧氟沙星注射液对仔猪白痢的临床药效学研究

仔猪白痢(Yellow and White scour of piglets)是由致病性大肠杆菌引起的以排出黄色或黄绿色、乳白色水样恶臭稀粪或败血症为特征的传染性疾病,具有发病快、病程短(1～5d)、死亡率高、传播迅速等特点[1～4],是临床上仔猪的多发性常见病,给养猪业带来严重危害和巨大的经济损失。     

复方双氯芬酸钠注射液的解热镇痛药效试验

为了考察复方双氯芬酸钠注射液的解热镇痛效果,方法一:选取基础体温正常的健康新西兰兔,除空白对照组外,其余各组均静脉注射60 EU/kg体重的细菌内毒素进行致热,致热成功后开始给药,观察药物对发热新西兰兔的解热效果;方法二:选取正常小鼠,各组于给药后30 min腹腔注射0.5%的冰醋酸溶液0.2 m L,注射后立即观察1 5min内小鼠的扭体反应次数,计算扭体反应的抑制率。结果表明:复方双氯芬酸钠注射液起效快,作用时间长,对细菌内毒素所致新西兰兔发热的解热效果和对醋酸所致小鼠的镇痛效果,均优于对乙酰氨基酚注射液。     

复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症的临床疗效

选取某畜牧场2012年2月-12月期间的病猪213头,其中患咳喘病的患猪有90头,随机将其分为A组(30头),B组(30头),C组(30头),观察对比3组患猪的临床效果。结果表明,A组治愈21头,有效8头,无效1头,总有效率为96.7%;B组治愈16头,有效7头,无效7头,总有效率为76.7%;C组治愈11头,有效5头,无效14头,总有效率为53.3%。3组的差异显著(P<0.05),具有统计学意义。采用高剂量的复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症的效果显著,治愈率高,效果佳,值得临床推广使用。     

氧氟沙星缓释注射液在猪体内的药物动力学研究

研究了氧氟沙星缓释注射液肌注给药后在猪体内的药物动力学特征,给药剂量为10mg/kg,采用反相高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)测定血浆中氧氟沙星浓度。采用3p97药物动力学程序软件处理药-时数据,得出相关药物动力学参数。静注氧氟沙星注射液在猪体内的药物动力学过程符合无吸收一室开放式模型,肌注氧氟沙星注射液、缓释注射液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室开放式模型。氧氟沙星缓释注射液的吸收半衰期(t1/2ka)为(0.292 0±0.102 4)h,消除半衰期(t1/2ke)为(6.902 2±0.901 9)h,达峰时间(Tmax)为(1.379 5±0.373 2)h,达峰浓度(Cmax)为(2.148 1±0.296 1)μg/mL,生物利用度为(95.70±12.56)%,在猪体内的持效时间(MIC=0.5μg/mL)为(15.736 4±1.854 2)h,与氧氟沙星注射液相比,该制剂的吸收半衰期延长,消除半衰期延长,达峰时间延迟,峰浓度降低,生物利用度提高,持效时间延长。     

复方苦参注射液的体外抗菌作用及急性毒性试验

采用试管二倍稀释法测定了复方苦参注射液对猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最低抑菌浓度（MTC）;采用小鼠肌肉注射复方苦参注射液测定半数致死量。结果：复方苦参注射液对猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最低抑菌浓度分别为78μg/ml、0．41μg/ml、1250μg／ml;小鼠肌肉注射复方苦参注射液测定半数致死量为34．67mg／kg,95％置信区间为26．27mg/kg到38．87mg／kg     

复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症疗效的临床观察

猪哮喘症是临床中的一种猪类常见疾病,患有该疾病的病猪临床征象为喘气、咳嗽、体温升高、呼吸困难,严重情况时,甚至会致使病猪死亡。此外,猪哮喘症具有十分强烈的传染性,一旦猪群中有猪患有该种疾病,便会在短时间内导致大批猪患有该种病症。所以,及时采取有效的治疗措施,是提高该种疾病治愈率的关键因素。     

由人用鱼腥草注射液被叫停所引发的思考

国家药监局于2006年6月1日发布通告，暂停使用审批7类含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射液，据监测，这些药剂多引起过敏性休克、呼吸困难等严重不良反应，甚至死亡。在暂停期间，国家将对相关不良反应产生的原因、发生机制、可否通过干预措施避免等展开深入研究。据报道，中国在2000年建立全国统一的药品不良反应监测中心，对上市五年内的药品作重点监测，发现中药注射制剂的不良反应最多，鱼腥草赫然在列。而鱼腥草能被广泛应用是因为它的售价低。并且大多使用于基层医院和乡村医院。     

改良千里光注射液的体内外抗菌作用及安全性

分别用3种不同浓度乙醇进行醇提水沉法渗漉，制备了千里光原液。然后经高浓度乙醇法除去蛋白质、醇溶液调pH值法除去鞣质以及乙醚脱色等步骤进行除杂脱色，制备改良千里光注射液。对改良千里光注射液进行安全性检验、体外抑菌和体内抗感染试验，结果表明，用78％乙醇提取、制备的改良千里光注射液对肠炎沙门氏菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均有明显的抑制作用，体内抗感染作用显著，而且具有很好的澄明度和安全性。     

改良千里光注射液的体内外抗菌作用及安全性研究

分别用三个乙醇浓度进行醇提水沉法渗漉,制备了千里光原液,然后用高浓度乙醇法（除去蛋白蛋）、醇溶液调PH值法（除去鞣质）以及乙醚脱色等步骤,除杂脱色,制备改良千里光注射液并进行了安全性检验、体外抑菌和体内抗感染试验,结果表明,使用78％的乙醇提取、制备的改良千里光注射液对肠炎沙门氏菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均有明显的抑制作用,体内抗感染作用显著,而且具有很好的澄明度和安全性。     

鱼腥草注射液中非法添加水杨酸和氧氟沙星HPLC-PDA检测方法的建立

为建立鱼腥草注射液中非法添加水杨酸和氧氟沙星的测定方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠3.0 g,加1000 m L水使溶解,加三乙胺0.5 m L,用氢氧化钠饱和溶液调节p H值至7.0)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,二极管阵列检测器,提取波长为293 nm。采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。在此液相色谱条件下,水杨酸、氧氟沙星与其他物质峰分离良好。按外标法以峰面积计算,水杨酸和氧氟沙星的平均回收率分别为99.3%和98.8%,RSD分别为0.6%和0.8%。结果表明该检测方法简便、准确、可靠,可用于同时测定鱼腥草注射液中非法添加的水杨酸和氧氟沙星。     

复方磺恩注射液的制备及其体外抗菌活性研究

磺胺嘧啶钠属于磺胺类药物,治疗全身感染性的药物,能有效穿透血脑屏障,对脑膜炎、支气管炎和肺炎等有很强的冶疗作用;恩诺沙星属于第三代氟喹诺酮类药物,在兽医临床上对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有很强的抗菌活性,但随着该药的大剂量使用和滥用,导致许多病原菌对该药产生了耐药性,使得抗菌活性下降,临床效果越来越差。随着复方制剂在兽药中的广泛应用,有人报道将氟喹诺酮类药物与磺胺类药物联用,     

复方磺恩注射液的制备及其体外抗菌活性研究

磺胺嘧啶钠属于磺胺类药物,治疗全身感染性的药物,能有效穿透血脑屏障,对脑膜炎、支气管炎和肺炎等有很强的治疗作用;恩诺沙星属于第三代氟喹诺酮类药物,在兽医临床上对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有很强的抗菌活性,但随着该药的大剂量使用和滥用,导致许多病原菌对该药产生了耐药性,使得抗菌活性下降,临床效果越来越差.随着复方制剂在兽药中的广泛应用,有人报道将氟喹诺酮类药物与磺胺类药物联用,研究结果表明恩诺沙星与磺胺甲基异晤唑(SMZ)和磺胺-6-甲氧嘧啶(sMM)联用呈现拮抗作用,但是恩诺沙星与磺胺嘧啶钠联用还未见报道,于是笔者进行了本研究,为兽医临床上合理的联合用药提供依据.     

复方长效土霉素注射液的工艺研究及疗效试验

改变原长效土霉素注射液的处方和溶解条件,加入适量的增效剂、抗原虫药、解热镇痛药和核心料,并调整了常规的生产工艺。结果表明,改进后的复方长效土霉素注射液,其稳定性能与进口长效土霉素注射液相近,疗效上则好于进口长效土霉素注射液。本产品经100℃、30min流通蒸汽灭菌,未见颜色变化,经微生物效价测得其相对含量与灭菌前差异不显著（P〉0．05）。最终结果表明,本产品的小试工艺稳定,但进行规模化生产还必须进一步对工艺进行研究。     

氧氟沙星缓释注射液的研制及稳定性试验

氧氟沙星(ofloxacin,OFL)属于氟喹诺酮类药物,本研究以OFL为原料,加入适量的缓释剂筛选配方后成功研制出OFL缓释注射液。采用6个月温湿联合加速试验、光加试验和长期稳定性试验对OFL缓释注射液进行了稳定性研究。样品中OFL含量采用反相高效液相色谱法检测(HPLC-UV)。试验结果表明试验期间所有试验样品的外观色泽、澄明度、pH值等指标均未见明显变化,表明该制剂稳定性良好,有效期可暂定2年。     

复方薄荷注射液的研制

中药剂型的改进是祖国医学现代化的主要途径之一,早在30年代我国已研制成功中药注射剂——柴胡注射液,用于治疗感冒、发热等疾病,取得了良好的疗效。近十几年来,中药注射剂的研制进展迅速,其品种不断增加,质量和疗效不断提高。临床应用越来越普遍。但兽医临床应用中药注射剂比较少,用于大动物疾病的中药注射剂只有十几种,专用于犬的中     

伊维菌素（维力加）注射液对羊体内外寄生虫的驱虫试验

采用由上海公谊兽药厂生产的伊维菌素注射液(维力加,本品1mL含伊维菌素10mg),通过随机分组,比较了常规剂量、一倍剂量、二倍剂量、三倍剂量的驱虫效果及对羊的副作用.结果显示,维力加对奥斯特线虫、细颈线虫、夏伯特线虫的驱虫率均为100%,对毛圆线虫的驱虫率为85.6%,对毛首线虫的成虫及幼虫的驱虫率分别为80.0%与100%,对网尾科的成虫及幼虫为100%与93.3%,对主要线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率为96.6%和96.7%,试验过程中均未出现任何异常现象.可见,伊维菌素注射液维力加对各类线虫的驱虫效果显著,使用方便,是值得推广的驱虫药物.