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辣椒子叶再生体系及其卡那霉素筛选体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以中椒2号辣椒为材料,建立了高效的辣椒子叶再生体系和卡那霉素筛选体系。结果表明,最佳的不定芽诱导培养基为MS+BA5.0 mg/L+IAA0.5 mg/L+AgNO36.0 mg/L,最佳的不定芽伸长培养基为MS+BA5.0 mg/L+IAA0.5 mg/L+GA32.0 mg/L+AgNO36.0mg/L,最佳的生根培养基为MS+IAA1.0 mg/L,卡那霉素最终筛选浓度为50 mg/L。 相似文献
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调查了46份辣椒(Capsicum annuum L.)材料对辣椒炭疽病(Collectotrichum sp.)的田间抗性表现.结果表明,19份材料对辣椒炭疽病有较强的抗性.以成都及近郊县的主要致病菌胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)为接种菌源,采用针刺接种法对绿色成熟果(青熟果)和红色成熟果(红熟果)的23份辣椒资源进行辣椒炭疽病抗性筛选.结果表明,9份材料表现为抗病,6份材料表现为耐病,8份材料表现为感病.室内抗性筛选结果与田间抗性表现基本一致. 相似文献
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利用植物补光灯对冬季温室内生长的辣椒(Capsicum annuum L.)品种‘湘研802’进行补光,以不补光作为对照,分析了不同光周期对辣椒生长的影响。结果表明,冬季温室补光能明显促进辣椒的生长,其中上午5:30开启补光灯、8:30关闭,下午16:30开启补光灯、19:30关闭的补光方法最有利于辣椒生长。在所有光照方式中,该补光方法对叶片的叶绿素含量、净光合速率、胞间CO2浓度等光合指标提高最大,同时对RuBP羧化酶、FBA、GAPDH活性提高最大。 相似文献
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番茄子叶再生体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以番茄栽培品种甲农年丰为实验材料,以10 d的无菌苗子叶为外植体,通过对不同激素、不同浓度等培养条件的研究,建立了一套优化的适于番茄遗传转化的组织培养与再生体系,总结了诱导番茄再生体系的有效方法及其注意事项。 相似文献
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实验以荞麦子叶节为研究对象,摸索其再生所需的最适条件,建立荞麦的再生体系,为荞麦的转基因研究奠定基础.实验结果表明:种子萌发条件为去掉外种皮的种子用0.1%升汞灭菌1min,30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂粉的固体培养基培养.子叶节诱导生芽最适培养基为MS+2.5mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂粉,芽诱导生根的培养基为1/4MS +6-BA (2.0mg/L) +NAA (0.05mg/L) +30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂粉. 相似文献
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以子叶为外植体,研究了苗龄、培养基中Agar浓度、BA与NAA的组配和添加AgNO3、GA3对子叶产生不定芽的影响.结果表明,5~9d苗龄的外植体最易诱导出不定芽;培养基中BA浓度是影响不定芽形成的关键,BA浓度低于2mg/L,不定芽难以发生,BA6mg/L与NAA0.05mg/L的搭配有利于不定芽形成;在一定范围内不定芽发生频率随着Agar浓度的提高而提高;培养基中添加5mg/L AgNO3,2~3mg/LGA3可以提高不定芽的发生频率;在此基础上建立了青菜离体再生体系,利用该体系能够获得较高的芽苗再生频率,但存在着青菜基因型间的差异. 相似文献
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核心种质的构建为作物种质资源的高效利用提供了便利条件。以420份辣椒(Capsicum annuum L.)种质为试材,采用混合线性模型分析方法无偏地预测11个数量性状的基因型值,利用马氏距离计算种质间的遗传距离,分别采用3种聚类方法(中间距离法、类平均法和离差平方和法)、3种抽样方法(随机抽样法、优先抽样法和偏离度抽样法),按照25%的抽样比率构建辣椒核心种质库,采用均值、方差、极差和变异系数4个指标评价不同方法构建核心种质库的优劣。结果表明,类平均法优于中间距离法和离差平方和法,偏离度抽样法优于随机抽样法和优先抽样法。基于马氏距离、类平均法、偏离度抽样法获取的105份辣椒核心种质资源能够代表原群体的遗传多样性,为辣椒种质资源的高效利用提供了重要的理论依据。 相似文献
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保加利亚尖辣椒子叶离体组织培养与植株再生的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以保加利亚尖椒为试验材料,探索子叶离体组织培养与植株再生体系的建立。结果表明:诱芽率达到100%,不定芽伸长率达83%,生根率达到100%,从不定芽诱导到完整植株获得仅需约60d。 相似文献
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结球白菜高效离体子叶不定芽再生的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以 2个日本优质结球白菜爱知结球白菜 (C1 ) 和新理想白菜 (C2 ) 的子叶为外植体, 研究了不同激素配比、AgNO3浓度和苗龄对不定芽再生的影响。结果表明, 与 6 BA相比, TDZ对子叶不定芽再生的效果更好。在MS 0 5mg·L-1 NAA 1mg·L-1 TDZ培养基中, 2个品种的子叶不定芽再生率分别达到 75 0%和 55 0%。在此基础上, 添加 5mg·L-1 AgNO3 时, C1 和C2 子叶不定芽再生率分别达到 96 7%和 80 0%, 并以 5~8d为子叶不定芽再生的最佳苗龄。 相似文献
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为了进一步研究辣椒子叶再生体系的影响因素,以辣椒王种子为试材,诱导无菌苗,取子叶作为外植体,探讨了不同浓度6-BA对辣椒子叶诱导不定芽的影响,并进行了不同浓度GA3与6-BA组合对不定芽伸长效果的研究。结果表明:辣椒子叶在MB5+0.8mg·L^-1IAA+8.0mg·L^-16-BA+4.0mg·L^-1AgNO3培养基上诱导不定芽效果最好;MB5+0.8mg·L^-1IAA+5.0mg·L^-16-BA+2.0mg·L^-1GA3+4.0mg·L^-1AgNO3培养基有利于不定芽的伸长。 相似文献
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辣椒子叶和下胚轴的离体培养及高效再生体系的建立 总被引:13,自引:2,他引:13
采用 9 个辣椒品种(Capsicum annuum L.)的子叶和下胚轴,分别离体培养在附加不同激素及化合物的MB5培养基上,对苗龄、基因型、不同外植体、激素组合和 AgNO3等对外植体不定芽诱导分化和芽伸长的影响进行研究。结果表明,苗龄对外植体不定芽分化的方式有直接影响;AgNO3的加入可使芽分化率平均提高 20 %~30 %,并缩短外植体再生时间;子叶的不定芽分化率高于下胚轴;B5维生素有利于芽的生长和芽伸长率的提高。通过结果比较,筛选出了辣椒子叶和下胚轴离体再生的较好芽分化培养基为 MB5+5 mg/L、6-BA+0.5 mg/L、IAA+4 mg/L、AgNO3+30 g/L、蔗糖+5 g/L 琼脂;芽伸长培养基为 MB5+3 mg/L、6-BA+1 mg/L、IAA+2 mg/L、GA3+4 mg/L、AgNO3+30 g/L、蔗糖+5 g/L 琼脂;生根培养基为 1/2 MS+0.2 mg/L、IAA+0.1 mg/L NAA。 相似文献
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三樱椒子叶愈伤组织的诱导及分化 总被引:1,自引:1,他引:0
对日本枥木三樱椒子叶愈伤组织的诱导与分化进行了系统的研究。结果表明:(1)NAA(萘乙酸)0.1~2mg/L均能促进子叶愈伤组织的诱导及根的分化;(2)BA(6-苄基腺嘌呤)0.1~2mg/L对子叶愈伤组织的诱导及根分化均具有抑制作用,且在高浓度(2mg/L)时能抑制NAA作用的发挥;(3)KT(激动素)2mg/L能抑制愈伤组织分化根,但KT的抑制作用比BA弱;(4)PP333(多效唑)0.01m 相似文献
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油菜子叶和下胚轴再生体系及其遗传转化的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
对油菜子叶和下胚轴快繁体系及其遗传转化的研究进展进行了概述,并从基因型、激素及添加物、外植体状态、预培养和共培养、抗生素筛选等方面讨论了影响子叶和下胚轴快繁体系及其转化的因素。 相似文献
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枣子叶再生植株研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以枣树‘雄性不育3号’未成熟胚的子叶为材料,建立了枣子叶再生植株体系。子叶愈伤诱导培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.3 g/L,愈伤诱导率达到40%。从愈伤组织诱导不定芽的培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.3 g/L+TDZ 1.5 mg/L,不定芽发生率为88.9%,不定芽数量与愈伤数量之比为3.5。生根培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.0 g/L+IBA 1.0 mg/L,生根率达到33.3%。此外,培养温度显著影响玻璃化苗的生长。在24℃条件下培养30 d,仅有9.7%的玻璃化苗向正常植株转化,而在20℃培养条件下的玻璃化率仅为6.7%。附加30~80 g/L蔗糖的不同培养基上,玻璃化苗向正常苗转化情况无显著差异。 相似文献
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辣椒离体培养再生植株的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以带叶柄子叶作为外植体,探讨了植物生长调节剂浓度及其组合、AgNO3、椰乳(CM)和基因型对辣椒分化形成不定芽以及不定芽伸长的影响,结果表明,MB(MS矿质元素 B5有机)培养基添加6-BA 5.0 mg/L和IAA 1.0 mg/L有利于辣椒子叶分化形成短缩不定芽,不定芽分化率达90.2%.将短缩不定芽转接到MB培养基添加6-BA 3.0 mg/L、IAA 1.0 mg/L、GA3 2.0 mg/L、AgNO3 10.0 mg/L和φ=10.0%的CM培养基上,最高有40.0%的不定芽伸长.辣椒基因型不仅对不定芽的分化,而且对不定芽的伸长具有明显影响.伸长的不定芽培养在添加IAA 0.2 mg/L和NAA 0.1 mg/L MS培养基中,有85.0%的不定芽形成发达根系,移栽后全部正常开花结果. 相似文献
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甜瓜品种‘GT-1’基于体细胞胚发生的植株再生体系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甜瓜(Cucumis meloL.)品种‘GT-1’5 d苗龄的子叶为外植体,建立了基于体细胞胚发生的植株再生体系.结果表明:在MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L的培养基上,胚状体发生的频率可达81.7%.以葡萄糖为碳源,子叶块以间接方式发生胚状体;以乳糖为碳源,子叶块则以直接方式发生胚状体.剥离成熟体细胞胚置于MS培养基上可萌发生长出完整植株. 相似文献