353例氟喹诺酮类药物不良反应/事件的分析

目的 分析氟喹诺酮类药物不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理使用提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对353例氟喹诺酮药物不良反应/事件(ADR/ADE)的报告进行统计分析.结果 因静脉给药出现不良反应的有328例(92.92％),用药后2h内出现的比例较高,为60.91％,累及器官以皮肤及其附件损害、神经和精神系...     

喹诺酮类药物简介

喹诺酮类药物是全人工合成的一类抗菌药，它具有抗菌谱广、活性强、体内分布广、组织浓度高、半衰期长、有较长的PAE、耐药发生率低、不用皮试等特点，因此自磺胺药出现后，喹诺酮类药物在临床上得到广泛地应用。     

常见氟喹诺酮类药物的应用

诺氟沙星:又名氟哌酸,几乎不溶于水和乙醇,口服吸收良好。兽医临床上常用于猪的消化道感染,鸡的大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、霉形体病等。家禽用药内服10mg/kg体重,混饲浓度50～100mg/kg饲料,水溶性粉剂饮水浓度为20～40mg/kg。诺氟沙星对畜禽的毒性较低,鸡口服诺氟沙星、氧合诺氟沙星等时休药期在2周以上,但水溶性好的盐酸诺氟沙星用于鸡口服,其休药期2天。环丙沙星:又名环丙氟哌酸,味苦,略有臭味。经口服及肌肉注射均可吸收。环丙沙星抗菌谱较广,特别是对革兰氏阴性菌的抗菌力最强。临床上主要应用于家禽呼吸道和消化道感染的治疗,一般饮水…     

喹诺酮类药物在兽医临床中的应用

喹诺酮类药物大多数作用于旋转酶的A亚基,使DNA合成停止,细菌不能分裂而死亡。为使诺酮类药物在兽医临床中得到更好地应用,介绍喹诺酮类药物在兽医临床的发展应用概况,不同产品在不同动物中的应用状况及喹诺酮类药物的耐药性、不良反应及注意事项,     

喹诺酮类药物在兽医临床中的应用

喹诺酮类药物大多数作用于旋转酶的A亚基,使DNA合成停止,细菌不能分裂而死亡。为使诺酮类药物在兽医临床中得到更好地应用,介绍喹诺酮类药物在兽医临床的发展应用概况,不同产品在不同动物中的应用状况及喹诺酮类药物的耐药性、不良反应及注意事项。     

喹诺酮类药物在兽医临床中的应用

喹诺酮类药物大多数作用于旋转酶的A亚基,使DNA合成停止,细菌不能分裂而死亡。为使诺酮类药物在兽医临床中得到更好地应用,介绍喹诺酮类药物在兽医临床的发展应用概况,不同产品在不同动物中的应用状况及喹诺酮类药物的耐药性、不良反应及注意事项,     

喹诺酮类药物的发展现状

喹诺酮类药物是一类人工合成的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,目前广泛应用于临床抗感染治疗中。从喹诺酮类药物的发展过程、作用机制、耐药机制等方面进行分析和整理,综述其研究进展并对其未来的研究方向提出了建议,希望为今后喹诺酮药物的研究提供一定的参考依据。     

氟喹诺酮类药物残留检测方法研究进展

已报道的氟喹诺酮类药物残留检测方法主要有微生物法、液相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、液相色谱-质谱联用法、免疫测定法与免疫亲和色谱法等。就国内外有关FQs药物残留检测方法的研究进展进行了综述。     

几种喹诺酮类药物对家蚕细菌性败血病的防治效果

细菌病是家蚕的常见病之一，在高温多湿季节极易发生。本文以氯霉素作常规药物对照，就几种喹诺酮类药物对家蚕细菌性败血病的防治效果进行了初步研究，现报告如下。     

浙江省羊肉样品中10种喹诺酮类药物残留检测及风险评估

建立固相萃取-高效液相色谱-串联质谱快速测定羊肉样品中10种喹诺酮类药物残留的分析方法,同时利用药物残留数据,结合我国居民膳食调查数据,开展羊肉中喹诺酮类药物残留膳食风险评估研究.结果表明,10种喹诺酮类药物在2.0～100μg·kg-1呈线性,相关系数均大于0.99.不同浓度加标回收试验所得回收率为70.4％～83....     

牛源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药性分析

【目的】了解牛源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药特征,为临床合理用药提供理论依据。【方法】从不同牛场采集腹泻犊牛粪样分离鉴定大肠杆菌,采用微量肉汤稀释法测定大肠杆菌对环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星3种氟喹诺酮类药物的最小抑菌浓度（MIC）,PCR检测质粒介导的喹诺酮类耐药（PMQR）基因（qnrA、qnrB、qnrD、qnrS、aac（6′）Ib和qepA基因）及喹诺酮耐药决定区（QRDR）突变（gyrA和parC基因）,并选择2株携带PMQR基因的大肠杆菌经恩诺沙星诱导后检测QRDR的gyrA和parC基因突变。【结果】分离鉴定得到75株大肠杆菌,其中60.00%的菌株对至少2种FQs耐药,40.00%的菌株对环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星均耐药,且对恩诺沙星的耐药程度较为严重。75株大肠杆菌均未检测到qnrA、qnrD和qepA基因,但检测出qnrS、aac(6′)Ib亚型aac(6′)-Ib-cr和qnrB基因,61.33%的菌株至少携带1个PMQR基因,其中以qnrS和aac(6′)-Ib-cr最为常见。58.67%的大肠杆菌发生了QRDR突变,主要突变方式为GyrA:(Ser⁸³Leu＋Asp⁸⁷Asn)＋ParC:Ser⁸⁰Ile,发生突变且携带PMQR基因的大肠杆菌对环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星均耐药。恩诺沙星诱导后,PMQR阳性菌的gyrA基因发生5处碱基突变,PMQR阴性菌无碱基突变。【结论】大肠杆菌耐氟喹诺酮类药物主要与QRDR突变密切相关,因此兽医临床上应合理使用氟喹诺酮类药物来减缓大肠杆菌的耐药性。     

耐受氟喹诺酮类药物真菌的筛选

从氟喹诺酮类药物（FQs）的污染土壤中筛选出37株真菌,其中2株真菌对氧氟沙星、诺氟沙星、盐酸左氧氟沙星和盐酸环丙沙星4种FQs的耐受浓度都可分别达到1800μg／mL,且能在同时含有这4种FQs浓度为1000μg／mL的培养基中生长。经初步鉴定,这2株真菌分别为杂色曲霉（Aspergillus versicolor）和黑曲霉（Aspergillus niger）。     

高效液相色谱法测定鸡肉中的氟喹诺酮类药物

建立鸡肉中4种喹诺酮类药物的HPLC—FLD检测方法。鸡肉样品经过无水硫酸钠脱水后用酸化乙腈提取,用乙腈饱和的正己烷除去杂质,下层乙腈液经氮气吹干后用流动相定容,再加入乙腈饱和的正己烷,混匀后在高速离心机上离心,下层液体用于高效液相色谱分析。采用Xbridge C18柱分离,以乙腈-磷酸二氢钠为流动相等度洗脱,荧光检测器检测,外标法定量。4种喹诺酮类药物标准曲线的线性回归系数均在0．999以上,线性范围为0．2～50μg／L,环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星检出限为1．0μg／kg,达氟沙星检出限为0．3μg／kg。在20、40、80μg／kg添加水平下的添加回收为86．3％～102．3％,相对偏差为1．0％～4．6％。该方法具有快速,灵敏的特点,符合现行兽药残留分析的要求。     

三种兽用氟喹诺酮类药物对人工诱发鸡霍乱的疗效比较

采用试管肉汤两部类法,测得恩诺沙星、单诺沙星脑二氟沙星对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌质量浓度分别是０．０５、０．２及０．４ｍｇ／Ｌ,按５ｍｇ／ｋｇ的剂量,分别给人工诱发霍乱病鸡内服恩诺沙星、单诺沙星脏一氟沙星,每１２ｈ给药１次,连续３ｄ,这些药物对鸡霍乱的治愈率分别为９６．７％、８３．３％及８３．３％。而感染对照鸡的死亡率为１００％。     

免疫胶体金法快速检测水产品中喹诺酮类药物

利用QH12杂交瘤细胞株生产抗体,研制高灵敏度的免疫胶体金试剂条,其对洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星的最低检出限分别为2.0、2.5、2.5、5.0 ng·mL^-1。通过样品预处理方法优化,建立免疫胶体金快速检测方法(GICT)。将其与HPLC法进行比较,并用LC-MS/MS法验证效果。结果表明,GICT灵敏度高于HPLC法,检测结果与LC-MS/MS法较一致,单个样品检测耗时25 min。综合比较分析,GICT宜作为水产品中喹诺酮类药物残留的快速筛查检测方法进行推广。     

禽致病性大肠杆菌对氟喹诺酮类药物交叉耐药性研究

以广东省野外分离的 15 8株禽致病性大肠杆菌为样本 ,采用纸片扩散法敏感试验标准方法 ,测定氟喹诺酮类药物诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、恩诺沙星在临床上的交叉耐药程度。结果显示 ,氟喹诺酮类药物之间存在不同程度的交叉耐药性 ,氟罗沙星对其他 5种试验药物的交叉耐药率为 96%～ 10 0 % ,而左氟沙星对其他药物的交叉耐药率最低 ,平均只有 42 .7% ;两种药物之间的交叉耐药率有的相同 ,但有的差异很大 ,说明交叉耐药性的产生可以是双向 ,也可以是单向或半单向 ,同时也揭示了氟喹诺酮类药物的抗菌机理并不完全相同     

高效液相色谱法测定石岐乳鸽中氟喹诺酮类药物残留

研究了石岐乳鸽中环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星和恩诺沙星4种氟喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱测定方法。采用磷酸缓冲液提取,水饱和正己烷除脂,C_(18)固相萃取小柱净化分离,LC-FLD检测器检测。结果表明,氟喹诺酮类药在15 min内获得良好的分离,线性相关系数r2为0.999 5~0.999 6,检测限可达0.02 mg/kg,回收率范围为74.2%~93.2%。该方法净化效果良好,操作简便。     

氟喹诺酮类药物的研究及其在兽医临床上的应用

第三代喹诺酮类药物,即氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强、作用迅速、副作用少等优点。因而是近十几年来研究最多、发展最快的一类药物。本文着重阐述了本类药物的构效关系、抗菌活性、药动学、兽医临床应用及不良反应。     

氟喹诺酮类药物间接竞争ELISA检测方法的建立

以人工合成的CPLX-OVA为检测抗原、CPLX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法.结果表明:理想的包被抗原质量浓度为0.25 μg/mL,CPLX抗血清稀释倍数为1:16000,酶标二抗稀释倍数为1:4000,最小检测量为31.3ng/mL,得到回归方程(y=-19.386x+95.648,R2=0.9875)和标准曲线,且对甲磺酸达氟沙星和甲磺酸培氟沙星有特异性识别,对氧氟沙星、盐酸洛美沙星、诺氟沙星、恩诺沙星识别较弱.该方法可用于多种氟喹诺酮类药物残留筛选检测.     

安徽省规模化养殖场鲜奶中氟喹诺酮类药物残留的分析检测

建立了固相萃取-高效毛细管电泳同时分离达氟沙星、恩诺沙星和培氟沙星3种氟喹诺酮类药物的方法,并对来自于安徽33个牧场的165组牛奶样品进行检测.研究了缓冲液离子浓度、pH、分离电压以及温度等电泳参数,最终通过正交试验得到最佳分离条件:紫外检测波长215 nm,缓冲液为40 mmol·L-1磷酸氢二钾～ 20mmol·L-1柠檬酸冲溶液体系,pH8.10,检测电压20 kV,检测温度25℃.结果表明,3种药物在7 min内完全分离,各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,R2为0.9977～0.9997;试验平均回收率在71.00％～84.58％之间,RSD为0.22％～0.67％(迁移时间)和5.41％～9.75％(峰面积).165组鲜牛奶中3种氟喹诺酮类药物的检出率为9.1％.安徽省奶源存在一定程度的氟喹诺酮药物残留,需要加强对牧场的监测和管理力度.