石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅

对悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱分析土壤中铅的方法进行了探讨,对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明,该方法简便、快速、准确,结果令人满意,对于实际样品分析具有一定的实用价值。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉

在HNO3存在的条件下,采用微波消解法,对蔬菜样品进行前处理。用石墨炉法测定了样品中铅和镉的质量浓度,该方法线性好,相关系数达到0.999 7以上;精密度好,相对标准偏差为0.83%～1.03%;全过程加标回收试验回收率为95.820%～101.713%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅含量,并优化了试验条件。确定了测定铅的最佳基体改进剂为磷酸二氢铵,灰化温度为700℃、原子化温度为1450℃。该方法的测定范围为0～50μg/L,最低检出限为0.003mg/kg,相对标准偏差为2.52%～5.31%,样品加标回收率为95.5%～104.2%,具有良好的线性关系、精密度和准确度,适用于茶叶中铅的检测分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铅--微波消解与电热板消解比较试验

用微波消解法与电热板消解法消解土壤标准样品，用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量，比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为2．91％--4．11％，电热板消解法为7．38％～13．94％。与标准值的相对相差比较．微波消解法低于5％，电热板消解法高于19％。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中的铅

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中铅的方法。样品经硝酸和过氧化氢消解,所得溶液蒸发浓缩后定容至25mL,分取适量用石墨炉原子吸收光谱法测定,得到铅的质量浓度在0．0—40．0ug/L范围内呈线性,相关系数为0．9992,检出限（S／N=3）为1．500ug/kg,回收率为98．0％～103．0％;用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内。表明该方法具有简便、快速、安全、准确的特点,适合测定食糖中的铅含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定黄桃中微量铅、镉试验初探

采用石墨炉原子吸收光谱法分别对黄桃中微量铅、镉进行测定,用该法分析市场抽取的黄桃,发现黄桃中有害元素铅、镉含量均未超标。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定圆白菜蔬菜中铅、镉含量

蔬菜圆白菜样品匀浆后,称取试样1 g 左右(精确至0.0001g)于消解罐中,加入8mL硝酸进行微波消解。转移到真空赶酸器上,加热赶酸至罐内液体总量1mL左右,加入1%硝酸5mL,进行二次赶酸,待罐内溶液总量约为1mL时,用少量硝酸冲洗消解罐3次,将溶液转移至10mL容量瓶中,用硝酸溶液(1%)定容至刻度,使用优化的方法测定铅(Pb)、镉(Cd)含量,检出限按照国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的规定计算检出限,使用标准加入法进行回收率实验。铅在0μg﹒L_^-1 ~20 μg﹒L_^-1范围内线性良好,检出限为20 pg,回收率在96.2%~97.8%之间;镉在0μg﹒L_^-1 ~2μg﹒L_^-1范围内线性良好,检出限为4 pg,回收率在94.0 %~104.5 %之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的总铬

研究了石墨炉原子吸收光谱测定土壤中总铬的技术方法。对试验条件和干扰因素进行分析，并得出了相关技术指标。试验结果表明：本方法的测定结果与国家标准方法相一致，但样品消化更为彻底、高效，且本方法的灵敏度和结果稳定性优于国标。     

石墨炉原子吸收法测定蜂胶乙醇提取物中铅

本文采用浓硝酸与高氯酸混合液消解蜂胶乙醇提取物试样得清亮试液,并通过石墨炉原子吸收光谱仪测定其中的铅含量。工作曲线线性回归方程为A=0.006 9C-0.000 4,检出限为0.082 ug/L,标准品的相对标准偏差为2.1%~2.5%,实测样品回收率106.2%~108.4%。结果表明此方法准确度高,重现性好,操作简便快速,可以满足蜂胶产品铅含量检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中铅的方法.样品经硝酸和过氧化氢消解,所得溶液蒸发浓缩后定容至25mL,分取适量用石墨炉原子吸收光谱法测定,得到铅的质量浓度在0.0～40.0μg/L范围内呈线性,相关系数为0.9992,检出限(S/N=3)为1.50μg/kg,回收率为98.0%～103.0%;用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内.表明该方法具有简便、快速、安全、准确的特点,适合测定食糖中的铅含量.     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的升温程序

通过对石墨炉干燥、灰化、原子化、净化过程的实验和研究,建立石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅的升温程序,结果表明其方法操作简单、灵敏度较高。     

石墨炉原子吸收法测定河流中重金属铅的含量

[目的]对贵州省六冲河的重金属铅污染情况进行评价。（方法]使用石墨炉原子吸收法对贵州省六冲河3个采样布设点的水质进行分析,测定其中的铅含量。[结果]六冲河重金属铅测定的加标回收率为99．67％～103．30％,RSD为0．8～1．8,3个采样点水中铅含量分别为2．93、2．86和2．76μg/L。[结论]六冲河的重金属铅含量较低,但今后仍应当防止铅含量超标引起河流污染。     

饲料中部分成分对石墨炉原子吸收法测定铅的影响

研究了在石墨炉原子吸收光谱法分析条件下,饲料中钙、磷、硫、锰、镁、钾和氯化钠等成分对铅测定的影响。结果表明,磷、钙、硫、钾和氯化钠对铅测定的影响比较大;镁和锰的影响比较小。     

微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法对蔬菜中铬的测定

采用微波消解技术处理样品,用塞曼石墨炉原子吸收法对蔬菜中铬进行了测定.结果表明:铬的浓度在0～25μg/L范围线性良好,相关系数大于0.999 5,铬的加标回收率为96.2%～103.9%;测定结果的相对标准偏差为2.2%,检出限为0.138μg/L.该方法具有简便、快速、结果准确可靠的优点.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜铅镉镍铬的方法研究

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍、铬的分析方法。优化了仪器条件,通过检出限、精密度和准确度的测试,验证了该方法在金属元素分析中的准确性和有效性,能够满足环境水样中铜、铅、镉、镍、铬的分析要求。     

溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高盐分酱油中铅

采用混合酸对样品进行消化处理后,在pH2～2.8时,样品溶液中铅与加入的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)形成金属络合物,用甲基异丁基甲酮(MBIK)萃取,使铅络合物与水相分开.分离后的有机相在室温下可上机测定.此法将大量的基体离弃在水相,从而消除高盐分带来的高背景干扰,采用氘灯校正背景石墨炉原子吸收光谱法进行测定.本方法线性范围为0～40 μg/kg,相关系数0.9985,检出限10 μg/kg,测定样品的RSD<5%,平均回收率98.33%,精密度、检测结果良好,可用于准确测定高盐分酱油中的铅.     

石墨炉原子吸收光谱法检测饲用酶制剂中的铅

试验采用湿法消解处理酶制剂中的铅,使用石墨炉原子化器进行检测,添加基体改进剂,并采用标准加入法,结果标准大米回收率为98．45％～107．9％,样品加标回收率为90．5％-114．0％,相对标准偏差均〈5．0％。     

原子吸收石墨炉法测定水中镉的稳健性试验

原子吸收石墨炉法广泛应用于土壤、食品、生物、水质等样品中的重金属检测,具有灵敏度高、选择性好、检出限低、成本相对较低等特点。稳健性试验考察分析结果是否随着参数设定的变化保持着适当的稳健性,其主要目标是鉴别那些必须仔细控制的条件,并找出特别注意的环境条件。通过确定7个全过程的变量,找出影响测定结果的最显著因素为最终定容体积。