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相似文献
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1.
张璐 《现代农业》2011,(10):22-23
文章总结了刺萼龙葵的生物学特性、危害、防控办法,初步摸清了刺萼龙葵在朝阳地区发生的总体情况,提醒相关部门高度重视,并根据当地实际情况出台具体防治措施,保护区域生态系统和人类健康安全。  相似文献   

2.
外来入侵生物已对世界各国的自然生态系统、农业生产及公众健康造成了严重危害。刺萼龙葵(Solanum rostratum)起源于北美洲,其繁殖和适应能力很强,是具有潜在危险的外来有害杂草。对刺萼龙葵的分布、生物生态学特性、经济和生态影响及其控制和管理措施等进行了系统综述。根据生物生态学特性、潜在危险及管理控制的难度等特点,对刺萼龙葵进行了风险评估,得出其风险值为86,属高度危险的检疫性有害生物。应当高度重视刺萼龙葵的入侵,积极采取措施控制其危害蔓延。  相似文献   

3.
本文叙述了外来入侵生物刺萼龙葵在大连的分布及危害情况,提出了人工防除、化学技术防除的刺萼龙葵综合防治技术,并指出防治中存在的问题。  相似文献   

4.
刺萼龙葵属茄科植物,原产澳大利亚。在引进澳大利亚绵羊的同时,刺萼龙葵的种子也随其体毛而侵入新疆。本文概述了恶性杂草刺萼龙葵在新疆的发生情况及综合防治技术,供参考。  相似文献   

5.
刺萼龙葵是外来入侵的危险性物种,对人畜健康、农业生产、生物多样性都会造成一定的危害,刺萼龙葵在我国迅速蔓延,已引起整个社会的重视。  相似文献   

6.
外来入侵植物刺萼龙葵的研究概况及展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
刺萼龙葵(Solanum rostratumDunal)是世界性检疫杂草,原产北美洲,现已扩散至非洲、亚洲、大洋洲和太平洋群岛的大部分热带及亚热带地区,严重威胁着入侵地区植物的生长、生物多样性和生态安全。本文对国内外学者关于刺萼龙葵的研究文献进行了总结与归类,介绍了其生物生态学、化学成分及功效、入侵路线与机制、入侵危害性与防治措施等方面,并提出了展望,旨在对新外来入侵植物刺萼龙葵进行客观认识,制定科学的防治或者利用等策略提供理论依据。  相似文献   

7.
王彩凤  洪源  孙亮 《吉林农业》2010,(11):83-83
刺萼龙葵在白城地区的适应能力、繁殖能力、传播能力和竞争力均较强,具有很大的入侵危险性。文章通过通过几年来对刺萼龙葵的田间调查和疫情监测,对该有害生物的生物学特性和危害情况有了多方了解,在此基础上提出相应的检疫和防治措施。  相似文献   

8.
为了更加全面地预见和了解刺萼龙葵的入侵危害,本研究在收集、分析国内外相关资料的基础上,采用@RISK软件和蒙特卡洛随机模拟方法,建立了刺萼龙葵对我国玉米产业造成的潜在经济损失评估模型,从直接经济损失和防治费用2个方面进行了评估。评估结果显示,刺萼龙葵可能对我国玉米产业造成的潜在经济损失总值在29.37~350.83亿元,损失率在0.83%~8.92%。  相似文献   

9.
志葆 《福建农业》2009,(12):21-21
外来入侵生物——刺萼龙葵,又名黄花刺茄,隶属于茄科茄属;原产于墨西哥及美国西北地区,为一年生有毒杂草,在我国被列为检疫对象,是名副其实的“生态杀手”。  相似文献   

10.
刺萼龙葵为茄科茄属1年生草本植物,检疫杂草,原产于北美洲。1981年在乌鲁木齐、昌吉发现。2011年在托克逊县郭勒布依乡发现后不久即蔓延至伊拉湖乡等区域,并逐渐显露出其较强的竞争优势。一、形态特征刺萼龙葵直根系,茎直立,类似灌木,上部常分枝,株高30-70厘米。其全株枝、叶、果带刺。叶两面具刺,单叶互生,羽状不规则深裂,裂片5-7个;总状花序,密被星状刺毛,花萼5;花冠黄色,辐射对称;雄蕊5,大雄蕊1枚、粗壮,小雄蕊4枚;雌蕊细,尖端内弯,花柱长约1.5厘米左右。  相似文献   

11.
选取翠竹、髯毛箬竹、菲白竹、铺地竹、毛竹和金佛山方竹6个竹种作为研究对象,运用空间点格局分析方法和Taylor幂法则对6个竹种的空间分布格局进行研究,分析不同距离尺度下6个竹种的空间分布格局类型,为优化优良竹种的空间种植结构提供理论依据,促进竹类资源在我国的开发利用。结果表明:(1)空间点格局分析和Taylor幂法则两种研究方法对6个竹种的空间分布检验结果一致;(2)翠竹、髯毛箬竹和铺地竹均呈现较强的聚集性分布特征;在给定的距离尺度下,菲白竹呈现较弱的聚集性;毛竹和金佛山方竹都介于聚集性分布和随机分布之间,但严格上应划为随机分布。  相似文献   

12.
建立防己药材的高效液相色谱指纹图谱,为评价及有效控制其质量提供参考。利用HPLC方法,测定了14个不同产地防己药材样品,选用Ultimmate XB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)- 0.1%甲酸(B),设定流速0.8 m L/min、柱温30℃、检测波长282 nm。采用国家药典委员会的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"进行评价,并对各产地防己药材进行聚类分析。结果表明,14个产地防己药材的HPLC指纹图谱有9个共有峰,所有产地指纹图谱相似度均在0.9以上,不同产地防己质量相似性较好。  相似文献   

13.
城镇化是区域经济、社会结构和空间结构以城市为模式的演进过程。本文采用复合指标法来评价山西省县域城镇化发展的状况,利用GIS的空间表达功能来分析山西省县域城镇化空间分布特征及发展规律。结果表明,山西省城镇化发展水平较高的县市呈现出集聚现象,北部为大同、朔州城镇群,中部太原城市群,南部运城、临汾城镇群,东南部长治、晋城城镇群,整体呈现"大"字形格局。通过四大城镇群对比分析可以看出太原城镇群与北部城镇群相比,在人口、经济、基础设施指标上表现出相对优势;东南部城镇群人口城镇化指标较低,但在生态环境方面明显高于其它城镇群;南部城镇群除生态环境方面略高于太原城镇群以外,其余方面都表现较弱。  相似文献   

14.
冀北山地油松蒙古栎混交林空间结构特征研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在河北省围场县北沟林场的油松蒙古栎混交林中选取面积为1.0 hm2的样地,通过对样地内每株林木树高、胸径的测量及坐标定位,应用混交度、大小比数和角尺度以及点格局方法分析了林分的空间结构特征.结果表明:该林分中主要有6个种群,油松(Pinus tabuli formis)和蒙古栎(Quercus mongolica)在数...  相似文献   

15.
不同生境胡杨种群径级结构与格局动态研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
应用"相邻格子法"对塔里木河中游不同生境下胡杨种群进行每木调查,获得野外资料。采用空间代替时间的方法与5种聚集度指标,研究了不同生境胡杨种群径级结构和空间格局及其动态。结果表明:河漫滩生境胡杨种群径级结构呈金字塔型,幼龄储备丰富,种群呈增长趋势;沙地生境种群结构呈纺锤型,幼苗严重不足,种群呈衰退趋势。胡杨种群的格局规模为25m2。不同生境下胡杨种群空间格局有所差异,分别表现为集群分布与随机分布;在胡杨种群生长过程中,空间格局呈现由集群分布至随机分布的扩散趋势;胡杨种群结构和空间格局主要受塔里木河洪水与其自身生物学特性的影响。  相似文献   

16.
【目的】结合《中国药典》(2005年版)规定指标及HPLC指纹图谱,对不同来源黄芪药材质量进行综合评价。【方法】测定来源于甘肃渭源、吉林舒兰、陕西凤县、甘肃陇西、山西浑源、陕西旬邑和陕西杨凌7个产区黄芪的总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物及黄芪甲苷的含量;建立黄芪药材样品的HPLC指纹图谱;对不同产地黄芪药材的质量指标和指纹图谱进行比较分析。【结果】不同产地黄芪样品的总灰分和水溶性浸出物均符合《中国药典》标准;醇溶性浸出物存在一定差异性;黄芪甲苷含量差异较大;不同样品HPLC指纹图谱共有15个共有峰,图谱间相似性较高。【结论】不同产地黄芪药材质量存在差异,多个指标综合评价能够更准确地反映黄芪药材的质量。  相似文献   

17.
西藏色季拉山高山松种群点格局分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】研究高山松种群不同生长阶段的空间分布格局类型及其空间关联性。【方法】2014年6-8月,在西藏色季拉山选择有代表性的区域设置50m×50m的高山松林样地4块,对样地内的高山松进行定位和每木检尺,按胸径12cm、≥12~32cm、≥32cm将高山松分为小树、中树和大树,运用点格局分析方法中的Ripley’s L函数,对高山松种群不同发育阶段的空间格局及关联性进行分析。【结果】(1)色季拉山高山松种群径级结构呈典型的"金字塔"型,种群自然更新良好,属增长型种群;(2)高山松不同发育阶段的分布格局各异,小树在小尺度范围内的聚集强度均明显强于中树和大树,中树主要表现为随机分布-集群分布-随机分布,而大树主要表现为随机分布;(3)样地1与样地2中,高山松小树与中树、大树之间的空间关联性基本上均呈负关联关系,但中树与大树之间基本上无关联;样地3和样地4中,高山松不同龄级的小树、中树和大树三者之间相互独立,关联性小。【结论】在从小树发育到大树的过程中,高山松种群的空间分布格局演变过程基本表现为由集群分布到随机或均匀分布;高山松种群的更新不仅受种间竞争的影响,同样受种内竞争的制约;在环境条件相似的情况下,高山松种群自身的生物、生态学特性是影响其分布格局的最主要因素。  相似文献   

18.
克隆乔木黄牛奶树空间点格局分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
常绿小乔木黄牛奶树具有有性繁殖和克隆繁殖两种繁殖方式,对森林更新意义重大.以种群个体空间分布的坐标点图为基础,采用点格局分析法对其不同生境下克隆苗与实生苗的分布格局及其相互关系进行了研究.结果表明,克隆苗和实生苗的密度顺序都是常绿阔叶林竹林针阔混交林,在水肥资源丰富、郁闭度较大(常绿阔叶林和竹林)的生境中,两类苗密度都较大,但克隆苗占优势;在水肥资源贫乏光照较强的生境中,两类苗数量均较低,实生苗占优势.黄牛奶树克隆苗与实生苗在竹林与针阔混交林下以集群分布为特征,常绿阔叶林在小尺度下呈集群分布但随尺度的增大呈现为随机分布;克隆苗与实生苗的关系在密度较小的竹林和针阔混交林为显著正相关,而对于密度较大的常绿阔叶林,小尺度下为正相关,大尺度下则呈负相关.   相似文献   

19.
【目的】调查分析柳州市不同生境冬季鸟类群落的多样性,探究影响鸟类多样性的生境因素,为城市生态建设提供参考。【方法】采用样线法进行调查,计算鸟类群落的多样性指数(H)、均匀度指数(J)和相似性指数(S),并分析鸟类群落的基本结构和多样性特征。【结果】共记录到鸟类13目42科118种,以雀形目占绝对优势,有26科85种。留鸟是柳州市冬季鸟类的主要组成部分,共记录鸟种79种,而冬候鸟共记录34种,旅鸟5种。从鸟类区系来看,东洋种67种,古北种31种,广布种20种。各生境鸟类群落多样性顺序为:城市园林〉农田居民区〉石山灌丛〉湖泊洼地〉商品林区。农田居民区与湖泊洼地鸟类群落的相似性最高。【结论】空间异质性和食物资源是影响柳州市冬季鸟类群落多样性的重要因素,可通过优化树种结构、改善生境、加强保护宣传等方式,提高城市冬季鸟类多样性。  相似文献   

20.
采用单变量g(r)函数,选用同质性泊松、异质性泊松、同质性托马斯和异质性托马斯4个零模型,分析了宝天曼自然保护区内1 hm2样地中11种树附生苔藓物种的空间分布格局.结果显示,11个物种中,有6个物种在同质性泊松模型下表现出聚集分布,在同质性托马斯模型下的聚集程度有所减弱,但在异质性泊松模型下完全变为随机分布.与同质性泊松模型下的分布相比,在异质性泊松模型下,有4个物种在较大尺度上的聚集分布变为随机分布;而在同质性托马斯模型下,有2个物种在较小尺度上的聚集分布变为随机分布.研究表明:1)生境异质性和扩散限制均对树附生苔藓空间分布格局的形成有影响,且生境异质性起主要作用;2)生境异质性可在小尺度上影响树附生苔藓的空间分布,扩散限制也能在大尺度上发挥作用.  相似文献   

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