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GMP为Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念通常包括兽药，而我国和澳大利亚等少数国家将人用药品和兽药分开来。我国称之为《兽药生产质量管理规范》，简称兽药GMP。兽药GMP是在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。其实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是优良合格的。 相似文献
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正一、新兽药管理制度1、新兽药安全性评价制度《条例》第七条规定:研制新兽药,应当进行安全性评价。一个新的化合物能够作为新兽药用于动物之前,必须保证该化合物对动物、对使用者和生产都是安全的,对环境没有污染,用于食品动物的还必须保证对动物性食品不构成危害。2、新兽药知识产权保护制度 相似文献
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2004年10月13日至23日，笔者分赴建平、朝阳、喀左、凌源、北票等地的兽药生产企业、兽药市场和基层畜牧兽医站，对制售假冒伪劣兽药、兽用生物制品等情况进行调查研究。此次调查的兽药生产企业5家、兽药经营企业90家、市县乡(镇）畜牧兽医站15个、大型畜禽养殖场4个。通过深入实地的调查发现，目前非法生产、销售假冒伪劣兽药，特别是兽用生物制品的活动比较频繁，存在的问题也很多。 相似文献
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2012年5月17日,受中国畜牧业协会委托全国兽用生物制品商会在南京悦客酒店成功举办了"兽药经销商高峰论坛"。论坛邀请了全国各地知名兽药经销商和生产企业12名老总作为主讲嘉宾。另有全国200余位兽药经销商和10余家相关媒体参加了讨论。经过一个下午的讨论,大家激荡脑力、交流思想、交换方法,基本达成以下共识。现将会上大家精彩的观点呈现给广大同行供将来经营过程中参考,希望对大家有所帮助。1兽药经营企业依赖养殖企业生存,养殖企业的生存模式和状态直接影响到兽药经营企业的生存状态,尤其 相似文献
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1．加大对《兽药管理条例》、《兽用生物制品经营管理办法》等法规培训宣传力度。提高兽药经营人员的工作素质
严把《兽药经营许可证》发放关。严格按兽药经营条件．考核兽药经营质量管理人员、兽药技术人员．非药学、兽医技术人员必须经区（县）级以上兽药主管部门进行兽药经营知识考试考核合格。兽药经营场所、设备、 相似文献
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2010年1月,农业部令[2010]3号颁布了《兽药经营质量管理规范》（以下简称兽药GSP）,自2010年3月1日起施行,规定新申办的兽药经营企业必须符合兽药GSP的要求。在此之前已开办的兽药经营企业,应当在24个月内达到规范要求,即自2012年3月1日起,全国所有的兽药经营企业必须达到规范要求。 相似文献
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<正>1GSP自查自检的概念与方法GSP自查自检是兽药经营企业在申请兽药GSP检查前或者是人员、设施、所经营的产品发生较大变化时,按照《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》、《兽用生物制品经营管理办法》、《湖南省实施〈兽药经营质量管理规范〉细则》等规定,依据预先制定的程序,对本企业的机构与人员、场所与设施、规章制度、采购与入库、陈列与储存、销售与运输、售后服务、文件、质量控制、用户投诉和产品收回的处理等方面进行的检查,以证实与GSP要求相一致。 相似文献
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《兽药经营质量管理规范》已于2010年1月4日经农业部第一次常务会议审议通过,并予以发布,自2010年3月1日起施行。 相似文献
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根据国务院《兽药管理条例》和农业部《2005年兽药市场专项整治工作方案》，为检查督导兽药市场整治工作，受农业部兽医局委派，兽药执法检查组一行4人于2005年6月3日至6月12日，先后对广东、广西、湖南3省兽用生物制品供应体系以及14个市（县）、13个兽药生产企业、20多个兽药经营单位、7个兽药使用单位、3个科研教育单位等进行了系统、全面的检查，现将3省市有关情况和检查中发现的问题汇总如下： 相似文献