野生马兰的组培快繁技术研究

以野生马兰茎段为外植体,研究了影响芽与根诱导分化的激素浓度配比.结果表明,在一定范围内,当培养基中BA浓度相同时,NAA的浓度为0.05 mg/L时,适合芽的诱导及生长,马兰的最佳诱芽及生长培养基为MS+2 metE BA+0.05 mg/LNAA.去掉愈伤组织的丛生芽曼容易生根,最佳生根培养基为MS培养基.     

杜仲再生体系优化

对杜仲再生体系中不同途径愈伤组织的诱导、增殖、分化、茎段腋芽萌发、增殖、生根培养基激素组合进行了一系列优化试验。试验表明:叶片愈伤组织诱导的激素最佳组合及配比是NAA浓度为1.5mg/L,BA浓度为2.0mg/L,诱导率达94.4%;最佳增殖培养基的组合及配比是MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.5mg/L等几组,诱导不定芽的培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0mg/L为宜,诱导率达83%;在附加NAA 0.2mg/L+BA 1.0mg/L的MS基本培养基上外植体腋芽生长状况最佳,萌发率达98%;在附加1/4MS+IBA 2.0mg/L的茎段生根培养基上,生根率达43.3%。     

东北龙胆茎段组织培养的研究

以东北龙胆茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA及NAA,筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明:以70%酒精处理60 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达97.5%;以MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导培养基,诱导率可达94.44%,试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基平均生根率为94.74%。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节荆进行离体培养.研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25 d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛.     

福建金线莲和台湾金线莲的组培快繁技术

以福建和台湾2种金线莲的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,以期建立完整、高效、廉价的培养体系。结果表明:不同激素浓度配比的培养基对金线莲的分化、生根有显著影响。福建金线莲最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;台湾金线莲的最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA3.0mg/LNAA0.1mg/L。2种金线莲的最佳生根培养基均为1/2MS+IBA1.0mg/L或者1/2MS+NAA0.5mg/L。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30g/L、琼脂6g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛。     

蝴蝶兰离体培养条件的筛选

应用正交设计法考察了基本培养基、生长物质和蔗糖对蝴蝶兰丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为 1/ 2 MS;最佳诱导培养基为 1/ 2 MS+BA5 .0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L;最佳增殖培养基为 :1/ 2 MS+BA3.0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L +蔗糖 30 g/ L ;最佳生根培养基为 :1/ 2 MS+NAA0 .2 mg/ L +IBA0 .1mg/ L +蔗糖 2 0 g/ L。     

不同基因型番茄高效组培再生体系的建立

以‘特大瑞光’、‘菜都982F1’和‘菜都六号’3种番茄为试材,用番茄的下胚轴、子叶、真叶为外植体,研究了不同基因型、不同外植体材料和不同激素浓度对番茄再生体系的影响,以期筛选出适宜不同基因型番茄离体培养的最佳培养条件.结果表明:3个番茄品种均在MS+2.0 mg/L BA+0.30 mg/L NAA培养基中的愈伤组织诱导率最高.‘特大瑞光’诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.10 mg/L NAA;“菜都982F1”诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.05 mg/L NAA;“菜都六号”,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+3.0 mg/LBA+0.05 mg/L NAA.3个不同番茄品种在MS+0.05 mg/L NAA培养基中均获得了最佳的生根效果.     

‘黄老门’姜茎尖离体培养技术研究

以‘黄老门’姜茎尖为外植体,以MS为基本培养基,通过附加不同种类和浓度的植物生长调节剂进行丛生芽诱导、增殖以及生根研究,并研究了不同的驯化处理对组培苗移栽成活率的影响,旨在建立‘黄老门’姜组培快繁及驯化移栽技术体系。结果表明,最适宜的丛生芽诱导及增殖培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.6mg/L NAA;培养基MS+2.0mg/L BA+0.6mg/L NAA最有利于丛生芽生长及生根;温室开盖驯化处理是姜组培苗驯化的最佳方式,移栽成活率达93.3%。     

有斑百合鳞片离体培养研究

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。     

墨红玫瑰的组织培养研究

以墨红玫瑰茎段为外植体进行组织快繁的研究,成功建立了快速无性繁殖体系。茎段愈伤组织诱导培养基MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L为最好。芽继代增殖的最佳培养基为MS+BA2.5mg/L+NAA0.05 mg/L。KT对芽的增殖效果不如BA。生根培养基为:MS+IAA1.5 mg/L+KT 0.3mg/L生根率达94.11%,平均生根数为4.23。     

金缘连翘组织培养技术的研究

研究以金缘连翘茎段为外植体,探索金缘连翘组织培养快速繁殖的技术体系.通过对金缘连翘进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和移栽,金缘连翘外植体不同取材部位(如带腋芽的茎段,芽)及不同激素种类、浓度对芽诱导及增殖的影响,培养基不同配方的影响的研究,筛选出金缘连翘的最佳组织培养培养基配方.金缘连翘初代培养最佳培养基配方MS BA3.0mg/L NAA0.08mg/L IBA0.08mg/L;愈伤组织增殖最佳培养基配方MS BA2.0 mg/L IBA0.08mg/L NAA0.08mg/L;生根最佳培养基配方MS IBA0.04mg/L NAA0.04mg/L BA2.0mg/L.     

欧李绿枝组织培养与快速繁殖研究

以钙果三号嫩茎为外植体、MS为基本培养基,初步建立了欧李试管苗的快速繁殖体系.结果表明,诱导嫩茎分化生长较适宜的培养基为MS BA1.0 mg/L IAA1.0 mg/L;MS培养基较B5、改良White培养基更有利于试管苗的嫩茎增殖,试管苗增殖的适宜的蔗糖浓度30g/L～40 g/L;培养基中BA和NAA浓度,以及pH值对欧李组培苗的增殖系数影响较大,3因素的影响次序为BA＞pH值＞NAA,最佳增殖培养基为BA0.2 mg/L,NAA0.05 mg/L,pH值6.2;最佳壮苗培养基MS NAA0.07 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.4 mg/L.     

紫薇的组织培养与快速繁殖

以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。     

扶芳藤组织离体培养的研究

以扶芳藤带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的6-BA、2,4-D、IBA和NAA.最佳愈伤组织诱导培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L;最佳芽诱导培养基为:MS 6-BA 1.4 mg/L;再生苗增殖的培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1mg/L.生根采用试管外盆插生根的方法.     

菊花珍品绿牡丹的组培技术研究

以菊花珍品绿牡丹的茎段为外植体,MS为基本培养基,进行了离体培养.结果表明:初始培养的较好培养基为MS BA 0.5 mg/ L NAA 0.1mg/L,丛生芽增殖培养的最佳培养基为 MS BA 0.2 mg/ L NAA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS NAA 0.05 mg/L.     

大花蕙兰的快速繁殖

采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条.     

白桦组织培养技术研究

以白桦树种子和腋芽为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对外植体诱导、芽苗增殖和生根等环节的影响,筛选出适合白桦组织培养的培养基配方.结果表明:以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L,适合于白桦种子萌发生长的植物生长调节剂配比为BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L,而BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L适合腋芽诱导,诱导率高达87.0%,而且苗形态好,长势强,BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L的植物生长调节剂配比利于芽苗的增殖,繁殖系数可达到每4周4～5倍,适于芽苗生根的培养基为1/2 MS NAA 0.05 mg/L,平均生根数为4.5条,最多根数为8条,根系发达,移栽后成活率达90%以上.     

三苞唇柱苣苔花梗的离体培养

以三苞唇柱苣苔带腋芽花梗为外植体,对外植体消毒、不定芽的诱导与增殖、生根培养以及生根苗的移栽等组织培养相关技术进行研究.结果表明:外植体的消毒以0.1％的升汞消毒7 min最佳,其成活率为73.3％0;MS基本培养基适合于芽的诱导及生长;不定芽诱导及增殖的最佳培养基为:MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;最佳的生根培养基为:MS+IBA0.3 mg/L,最佳的移栽基质为腐殖土,移栽成活率为95％.