动物专用解热镇痛抗炎新药——氟尼辛葡甲胺

氟尼辛葡甲胺（flunixin meglumine）是一种有效的非麻醉、非类固醇类的止痛剂，最早由Doran；Henry等人于1996年研制生产，美国先灵葆雅公司将其做成注射液（商品名为Baaamine），用于动物疾病的治疗。由于其疗效好、毒性低．在欧美等国家应用广泛，并于2004年10月被FDA批准用于产乳期奶牛，目前，该药在我国兽医临床应用较少．故对该药做一介绍。     

应用HerdChek PRRS2XR抗体检测试剂盒控制阳性猪群

HerdChek PRRS2XR抗体检测试剂盒，曾被一些养猪公司用于检测那些曾接种过疫苗或受过感染的阳性个体的抗体水平。应用旧的HerdChek PRRS抗体检测试剂盒进行检测发现，在接种疫苗后4～6周出现了血清转换的高峰，其高峰值(S／P值)在1．5和2．5之间。     

反转录聚合酶链反应和核酸探针检测禽呼肠孤病毒研究的概述

根据禽呼肠孤病毒(ARV)参考毒株S1133S1基因序列，设计合成4对引物而分别建立了RT-PCR、半套式PCR和一步法PCR三种用于检测ARV的方法。它们能检测到的最近ARVRNA量分别为1pg、1fg和0．16ngRNA；研制出禽呼肠孤病毒地高辛核酸探针，并建立了地高辛核酸探针检测ARV的方法，该核酸探针最低能检测到0．45ng的ARVRNA；对广西部分鸡场血清学调查表明，ARV平均阳性率为27％；对广西ARV野毒株进行了分离和鉴定，并对获得的2个地方分离株的S1基因片段进行测序及分析，两分离株与标准株S1133的同源性分别为98．5％和98．3％；用所建立的RT-PCR和地高辛核酸探针方法对用ARV人工感染鸡采集的各种样品的检测，并和传统病原分离方法进行比较，结果RT-PCR检出率为92．5％(222／240)，地高辛核酸探针检出率为74．2％(178／240)，病原分离鉴定方法检出率为55％(132／240)。用ARV强毒分别对免疫种鸡后代和无母源抗体或SPF的雏鸡进行攻毒试验，结果油苗免疫的种鸡后代对本病有很强的抵抗力，能抵抗ARV强毒的攻击，其平均保护率90．8％(109／120)。而无母源抗体或SPF的雏鸡攻毒后均100％(240／240)死亡。     

利用AP—PCR对柔嫩艾美球虫不同地理株及其杂交株多态性的研究

用随机引物PCR(AP-PCR)技术对鸡柔嫩艾美球虫(Eimeria tenella)黑龙江株(H)、山东株(S)及黑龙江株与山东株的杂交株(F1)进行了研究，同时对2个不同地理株的子代株与亲代株和F1株的亲缘关系进行了分析。结果，鸡柔嫩艾美球虫不同地理株之间以及同一地理株的亲代与子代之间存在DNA多态性；并且不同地理株间的种内变异程度较大(Si=0．6423～0．6370)；同一地理株亲代与子代之间的亲缘关系也稍有改变，但其变异程度不大(Si=0．9830～0．9811)。对F1株的AP—PCR分析发现，F1株与H株、S株的相似值分别为0．6929、0．6825，介于H株与S株相似值和传代株间的相似值之间。结果表明，F1株既具有两亲本株的遗传性状，又发生了变异。     

引入青海省小尾寒羊的异常心电图

描记和分析了引入青海省75只小尾寒羊的心电图，发现它们呈现激动起源异常、激动传导异常、电压变化和波型变化4大类共15种类型的异常心电图，其中心窦性心律不齐发生率最高，为21．3％，其次是双峰P波(17．3％)和R(S)波畸形(16．0％)。     

氟尼辛葡甲胺注射液与氟苯尼考注射液联用对人工感染猪巴氏杆菌的治疗试验

氟尼辛葡甲胺(flunixin meglumine)是一种有效的非麻醉、非类固醇类的解热镇痛剂,通过抑制环氧酶的活性从而阻止前列腺素的合成,减少炎性病变介质的繁殖来发挥抗炎作用。最早由Doran等于1996年研制生产(U.S.P NO.5484931),美国先灵葆亚公司将其做成注射液,用于马跛行和关节肿胀、牛呼吸道疾病感染等动物疾病的治疗。齐鲁动物保健品有限公司研制开发了5%氟尼辛葡甲胺注射液,为评价氟尼辛葡甲胺注射液对猪呼吸道疾病的解热效果,于2005年2月下旬在山东省农科院试验农场进行了氟尼辛葡甲胺注射液的临床解热效果试验,现将整个试验过程与结果报…     

15甲基PGF_(2α)诱发黄牛同期发情与定时输精实用处理程序的研究

从1977年开始,我们使用国内合成的前列腺素(PG)类似物d1—15(R、S)甲基PGF_(2α)(以下简称15甲基PGF_(2α)用于控制家畜发情技术的研究。1978年以前的结果,已由渊锡藩、夏天等在《前列腺素诱发     

猪传染性胃肠炎病毒S基因的克隆及其结构特征

参照GenBank中登录的TGEVS基因序列设计了3对特异引物，经RT-PCR扩增获得了TS株S基因的SⅠ、SⅡ和SⅢ3个片段，其大小分别约为1262、2368和1266bp。SⅠ、SⅡ和SⅢ片段经剪接后，可知TS株的S基因全长为4347nt，共编码1449个氨基酸。对TS株与其他毒株的S基因序列进行比较发现，TS株与Miller株、FS722／70株、TGEVH株、961933株、TFI株均在1124～1129位有5′-ATGATA-3′六个碱基，而在Purdue株、TH-98株、NEB72RT株和PRCV-HOL87株中缺失；TS株与Miller株、FS722／70株、TFI株、Purdue株、96-1933株、TGEVH株、TH-98株、NEB72-RT株和PRCV-HOL87株的核苷酸序列同源性分别为99．69／6、98．9％、98．0％、98．3％、95．7％、99．3％、97．7％、98．3％和97．5％。推导氨基酸序列的同源性分别为99．2％、98．4％、97．7％、97．8％、94．8％、98．6％、97．2％、97．7％和97．0％；TS株S蛋白的推导氨基酸序列较Purdue株、TH-98株和NEB72-RT株多出2个潜在的糖基化位点，共34个。与不同毒株比较后，推测在TGEV的S蛋白中第71位的Asp(D)与呼吸道嗜性有关，第219位的Ala(A)与肠道嗜性有关。     

猪中毒的解救

1、催吐。一般用于有机磷等药物中毒。可皮下注射催吐剂有藜芦碱0．01～0．03g，或口服催吐剂吐根末1～3g(或酒石酸锑钾1～2g)；如无催吐剂，亦可用木棍、胶管轻拭咽喉黏膜，致其呕吐。     

牛种与非牛种布鲁氏菌ELISA鉴别检测方法的建立

为建立鉴别不同种布鲁氏菌的ELISA检测方法，筛选出牛种和非牛种布鲁氏菌差异基因NC-017250,并将其克隆至原核表达载体pET-30a中，并诱导表达。以纯化的NC-017250重组蛋白为包被抗原，通过优化反应条件建立NC-017250重组蛋白的间接ELISA检测方法。结果优化后最适血清稀释度为1∶100,兔抗牛HRP-IgG酶标二抗的最佳稀释度1∶5 000,阴、阳性临界值为0.390。用该方法对布鲁氏菌S2免疫血清、A19免疫血清、PPD、FMD、BVD及IBR等阳性血清样品进行检测，除了布鲁氏菌S2免疫血清检出阳性外，其他均为阴性，特异性良好；该方法检测S2和A19免疫血清，并用SPSS软件分析敏感性达95.2%,敏感性较高。重复性试验结果显示，批内变异系数和批间变异系数均<5%。用该方法检测80份牛源临床布鲁氏菌血清样品，结果阳性率为21.3%(17/80)。建立的ELISA方法可用于区分牛种和非牛种布鲁氏菌抗体，为布鲁氏菌不同种鉴定试剂盒的研发奠定了基础。     

丝兰粉对三角鲂生长、非特异性免疫及抗氧化指标的影响

为探究丝兰粉对初始体重为(16.0±0.8) g的三角鲂幼鱼生长、非特异性免疫及抗氧化指标的影响,在三角鲂基础饲料中分别添加0(S0)、0.05%(S1)、0.15%(S2)、0.25%(S3)、0.35%(S4)和0.45%(S5)的丝兰粉,连续投喂56 d后取样,测定相关的生理生化指标。研究结果表明,随着丝兰粉添加水平的增加,三角鲂的终末体重和体增重呈先上升后下降的趋势。与对照组S0相比,实验组S2的摄食率显著升高,而实验组S2和S3饲料系数显著降低(P0.05)。与对照组S0相比,实验组S1、S2、S3、S4、S5肝脏的溶菌酶、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶活性均无显著差异(P0.05);而实验组S2和S3肝脏的谷草转氨酶活性则显著降低(P0.05)。血清方面,与对照组S0相比,实验组S2和S3血清的溶菌酶和碱性磷酸酶活性显著升高,而其酸性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性则显著降低(P0.05);实验组S1、S2、S3、S4、S5血清的超氧化物歧化酶(SOD)活性和总抗氧化能力(T-AOC)显著高于对照组S0(P0.05);随着丝兰粉添加水平的增加,实验鱼血清中的丙二醛(MDA)呈现先下降后上升的趋势(P0.05)。研究结果揭示,添加0.15%～0.25%丝兰粉可以促进三角鲂的生长表现,并提高其肝脏和血清的非特异性免疫及抗氧化指标。     

瘤胃源牛链球菌提高紫花苜蓿的青贮品质

试验为检测从荷斯坦奶牛瘤胃中分离的三株牛链球菌(Streptococcus equinus, S. equinus)对苜蓿青贮品质的影响，将植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum, L. plantarum)FE-1(CB组)、牛链球菌ON182139(S1组)、ON182142(S2组)、ON221850(S3组)等乳酸菌用于新鲜苜蓿青贮，以不额外接种乳酸菌作为对照组(CON)，在青贮的3、6、12、30 d和60 d，分别取出青贮苜蓿，测定化学成分、发酵品质、微生物数量和有氧稳定性。结果表明：(1)第60天，与CON组相比，各添加乳酸菌组均显著降低了干物质损失(P<0.05)，但牛链球菌组与植物乳杆菌组之间差异不显著(P>0.05)。(2)与CON组相比，相同添加量的乳酸菌组苜蓿的酸性洗涤纤维(ADF)、pH、氨态氮(NH₃-N)和好氧菌群显著降低(P<0.05)，但牛链球菌组和植物乳杆菌组之间差异不显著(P>0.05)。(3)对于粗蛋白(CP)，与CON组相比，S3组与CB组显著降低了CP损失(P<0.05)...     

蛋白翻译元件IRES：病毒复制和毒力研究的新宠儿

正真核生物的蛋白翻译,依赖于m RNA 5'端的帽子结构。而口蹄疫病毒(FMDV)、脊髓灰质炎病毒、人丙型肝炎病毒等一些RNA病毒,其蛋白的翻译是通过病毒自身的内部核糖体进入位点(Internal ribosomal entry site, IRES)以非帽依赖性方式完成的,即IRES借助宿主细胞的翻译起始因子和反式作用因子招募40S和60S核糖体形成翻译起始复合     

利用食凉叶制作珠茶的加工工艺

食凉叶是丽水民间对柳叶蜡梅（Chimonanthus salicifolius S．Y．H）和浙江蜡梅（Chimonanthus zhejiangensis M．C．Liu）的统称，柳叶蜡梅和浙江腊梅均为蜡梅科蜡梅属植物，枝叶具芳香气味。在丽水本地人们通常采摘其茎叶煎汤口服，用于治疗因感受风寒而引起的肚痛、肚胀、腹泻，     

禽流感研究概述(下)

5．3．2．5 免疫荧光技术(IFT) 免疫荧光技术就是荧光抗体技术(FAT)。IFT早在1961年就开始用于人类流感的快速诊断。1984年美国宾西法尼亚州爆发禽流感时Skeeles将IFT首次用于AIV的检测。IFT最早用于病毒的鉴定和定位病毒感染细胞中特异性抗原，主要是核内荧光；用MP抗原的荧光抗体主要出现胞质荧光，核内也有部分荧光。     

2010年中国乳品进口贸易情况

根据中国海关统计，2010年，中国乳品（包括H．S0401、H．S．0402、H．S．0403、HS．0404、H．S．0405和H．S．0406六个税号）进E1745，13千t，同比增长24．69％，其中12月份进口77103t，同比增长27．31％。     

猪流行性腹泻病毒血清学监测和监视方法酶联免疫吸附测定(ELISA)的开发与验证

猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDv)是冠状病毒属的成员之一,会引起哺乳仔猪急性发作严重的腹泻和呕吐,从而导致其大批死亡。PEDv最初发现于欧洲,现今已传播到亚洲。其在美国的首次出现时间为2013年5月,并且至2013年7月中旬,15个州确定存在PEDv。因此,美国急需快速、高通量的诊断检测方法,以进行血清学监测和监视。我们旨在设计可供诊断室使用的PEDv的ELISA测定分析方法,以检测猪血清、口液和粪便中PEDv抗体。研究人员已完成了美国多个PEDv分离株的病毒颗粒(N)和纤突蛋白(spike protein)1区(S1)和2区(S2)的测序,发现它们的同源性在99%以上。因此,任意分离株的重组蛋白都可以代表美国的PEDv分离株,且在酶联免疫吸附测定中应该能产生交叉反应。为了净化PEDv蛋白,笔者设计了PCR引物,以扩增N、S1和S2。随后,扩增的基因克隆到pET-25b和pMAL-p5X载体中,以进行细菌表达。两种载体将用于提高获得大量高纯度蛋白质的可能性。6X-his标签用于金属亲合蛋白(pET-25b)的纯化,而麦芽糖结合蛋白融合通过淀粉色谱分析法用于蛋白质纯化(pMAL-p5X)。纯合蛋白一旦获得,将要开发的直接ELISA法用于检测猪血清中PEDv抗体。血清检测中获得最佳ELISA结果的蛋白或蛋白融合物将进一步优化,以用于粪便和口液样本中病毒抗体的检测。     

用免疫技术进行家畜繁殖检测

免疫技术已用于家畜的繁殖检测,主要用来确定发情和妊娠诊断。本文讨论奶牛奶孕酮检测技术和猪的雌酮硫酸盐(E_1S)检测技术,并介绍最近研究出的一种新的牛奶孕酮快速检测方法。1890年发现了抗体,但用放射性和非同位素示踪物的免疫分析技术是70年之后才发展起来的。这种技术最初主要用于生物医学研究,测定血浆和其他体液中多肽类激素,现在已在畜牧、兽医生产实践中利用。目前,免疫技术主要用于确定动物发情和妊娠诊断,其原理是在动物发情周期中孕酮浓度的周期性变化和妊娠期间孕酮水平不断增加。依据孕酮浓度进行妊娠诊断的主要缺点是只适用于当非妊娠动物孕酮水平处于低水平的时侯。因此,已在研究妊娠特异抗     

两例非常见葡萄球菌致鸡眼炎的诊断

<正>葡萄球菌属(Staphylococcus)是一群革兰染色阳性球菌,多数葡萄球菌为非致病菌,少数可致病,根据DNA的相关性程度,葡萄球菌属可分为32种,代表种有金黄色葡萄球菌(S.citreus)、白色葡萄球菌(S.albus)、柠檬色葡萄球菌(S.citreus)等,随着研究发现,又有新种出现。葡萄球菌能引起多种动物感染和     

小尾寒羊耳组织成纤维细胞系的建立与生物学特性研究

随着高产专门化品种的进一步推广，畜禽种质资源危机日益加剧。据统计，全球6165个畜禽品种中，有740(12．00％)个已经灭绝、513(8．16％)个濒临灭绝、1092(17．71％)个濒危、有1407(22．8％)个状况不清楚，只有2395(38．89／5)个处于非危机状态。1999年已经灭绝、濒临灭绝及濒危的品种占品种总数的比例较1995年所占的比例分别增加了82．09％、37．54％、19．02％，世界范围内的畜禽遗传资源危机程度日益加剧(B．D．Scherf，2000)。在我国，据1995年至1999年对全国24个主要畜禽分布省区的391个地方品种的动态信息调查，灭绝品种由1983年的10个增至17个，共148个品种受不同程度威胁，