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甘薯羽状斑驳病毒分子生物学研究概况 总被引:4,自引:0,他引:4
近些年来甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)分子生物学有了较深入的研究。如整个基因组的全序列、整个基因组作为一个可译框架(ORF)的某些精细结构和特点、各个功能蛋白的结构和功能(如蚜传机理)、基因组组分与其它马铃薯Y病毒属(PVY)成员的同源性比较、该病毒在PVY属病毒成员的分类地位等都有所涉及。了解这些为利用分子生物学手段对赢余中病毒进行鉴定、检测和加强抗SPFMV病毒基因工程的研究,开辟甘薯等抗病毒育种新途径具有重要意义。 相似文献
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甘薯病毒病的脱毒及检测河北大城县职教中心刘钟河由于世界各地甘薯病毒的广泛存在,严重影响了甘薯的产量和品质,因而引起了国内外甘薯专家的高度重视。自1960年Niclscn首次报道甘薯茎尖分生组织培育无病植株以来,已有30多年的历史。迄今为止甘薯的组织培... 相似文献
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简要概述了侵染甘薯的羽状斑驳病毒(SPFMV)、潜隐病毒(SPLV)、轻斑驳病毒(SPFMMV)、退绿矮缩病毒(SPCSV)、脉花叶病毒(SPVMV)等10余种病毒种类;着重综述了检测甘薯病毒常用的生物学、血清学、分子生物学等几种主要检测技术的原理和特点。生物学方法是依据病毒侵染后在甘薯或指示植物上的外观症状进行识别,但检测速度慢,易受季节限制;血清学技术是利用病毒外壳蛋白的抗原性,据特异性的抗体抗原免疫学反应检测病毒存在,但制备抗血清需时间长,对含量少和无蛋白外壳的病毒无法检测;分子生物学方法是以核酸为基础,通过检测病毒核酸来证实病毒的存在,该技术具有灵敏度高、特异性强、适应范围广等特点。 相似文献
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反向斑点杂交法快速检测甘薯羽状斑驳病毒和甘薯G病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]以克隆得到的甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)和甘薯G病毒(Sweetpotato virusG,SPVG)基因片段为探针建立反向斑点杂交技术体系,应用于甘薯组培脱毒苗带毒情况检测,为生产优质甘薯组培脱毒苗提供保障.[方法]根据已公布的侵染甘薯的SPFMV和SPVG的核苷酸序列设计两对特异引物,以RT-PCR法从染病的甘薯叶片扩增SPFMV和SPVG的两个片段,并以克隆到的两个病毒片段及内参基因Actin片段为探针建立反向斑点杂交体系.[结果]分别克隆出长度约310和500 bp的片段,经BLAST比对,所获得的310 bp片段为SPFMV的外壳蛋白基因片段,同源性为97%,500 bp片段为SPVG的外壳蛋白基因片段,同源性为99%.分别用带有SPFMV和SPVG片段的重组质粒pUC-SPFMV和pUC-SPVG进行反向斑点杂交,发现不同病毒能获得单一信号,无交叉现象.以染病甘薯和脱毒甘薯苗为样品,用该种病毒的探针进行反向斑点杂交,染病植株样品中能获得单一信号,而脱毒苗甘薯样品未见任何信号,杂交结果与RT-PCR检测结果一致.[结论]用建立的反向斑点杂交技术体系能有效检测甘薯中的SPFMV和SPVG,无交叉信号,可用于甘薯组培脱毒苗的前期检测. 相似文献
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脱毒甘薯喷施禾施丰叶肥后薯苗期明显增加成苗数 ,比对照增加 2 5 .1% ,百苗重增加 ,成活率提高 ,栽后生根返苗快 ,繁殖系数高。大田喷施禾施丰叶肥能增加脱毒甘薯的分枝数 ,蔓粗且短 ,地上部生长健壮 ,叶面积系数合理 ,结薯数增加 11%~ 15 % ,前期薯重占总产量的比率高 ,商品率高。以前、中、后喷施 3次处理效果最好 ,比对照增产 17.9%。 相似文献
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皖北甘薯主栽品种病毒病的检测 总被引:2,自引:1,他引:1
用国际马铃薯中心提供的可检测6种甘薯病毒病血清检测试剂盒,采用NCM-ELISA方法,对皖北甘薯主栽品种及脱毒苗等1248个样进行了检测。结果表明:徐薯18、皖薯1号、553、7-3、鲁薯7号、丰产1号、皖薯6号7个品种对6种病毒病血清均呈不同程度的阳性反应。其中以SPFMV带毒率为37.02%,SPLV为18.27%、SPMMV为8.65%,C-2为14.42%,C-8为13.46%,C-6为10.01%。脱毒核心原原种苗不带毒,脱毒一二代苗及新品种皖薯6号只带SPFMV病毒。巴西牵牛嫁接法与血清检测法结合应用可达到简单易行、规范化、标准化的目的。脱毒甘薯种植2~3a后必须更新。 相似文献
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