紫草素衍生物定量构效关系的量子化学研究

为探讨紫草素衍生物结构与其抗植物病毒活性之间的关系,采用Gaussian 03程序量子化学的从头算法对9种紫草素衍生物进行了量子化学计算。将得到的分子空间结构、轨道能量、轨道组成、净电荷等性质进行分析,并与实验得到的生物活性参数进行对比研究。结果表明:紫草素衍生物的抗植物病毒活性与化合物的前沿分子轨道LUMO能级存在负相关性(R2=0.626 6);此类化合物与受体作用时,可能与受体发生电子转移,形成电子配合物,从而发挥药效;萘醌环结构应为此类化合物的活性关键部位,R基团为有效的结构修饰点。     

1-取代-2-氨基苯并咪唑化合物QSAR研究

利用量子化学程序计算了8个1-取代-2-氨基苯并咪唑化合物的结构和量子化学参数(最高充满轨道能量、最低空轨道能量、水化能、极化率、生成热、N1原子静电势、摩尔折射率等),并分别对雌、雄小鼠急性毒性进行了定量结构-活性相关(QSARs)分析。结果表明,正辛醇-水分配系数、最低空轨道能量、极化率、水化能4个参数共同构建的模型准确性最高,解决了化合物苯环取代基预测相差较远的问题,而水化能、极化率在QSAR研究中也比较少见。利用上述模型对雌、雄小鼠急性毒性进行了预测,结果表明该模型能很好地预测化合物对小鼠急性毒性,预测值与试验值误差小。     

含三唑基酰基硫脲类除草剂的结构与生物活性的量子化学研究

利用量子化学方法,对14种含三唑基酰基硫脲类化合物的结构与除草活性关系进行了研究.采用HF方法和6-31G基组,对14种化合物进行全参数优化,得到了它们的稳定构型.并对化合物中原子的净电荷分布、前线分子轨道能级及轨道组成等性质进行了分析,把它们与试验得到的生物活性数据对照,通过研究发现,三唑基酰基硫脲类化合物的除草活性与分子的前线轨道(HOMO、LUMO)能级存在一定的关系.     

姜黄素的量化计算及反应活性预测

运用Gaussian98软件包,采用密度泛函方法,在B3LYP／6—31G基组水平上,对姜黄素晶体结构进行了量子化学计算。根据前线轨道能量和原子净电荷等量化参数,推导出化合物可能的主要活性部位β-二酮的氧原子。     

氯苯类化合物对水生生物毒性的构效关系的量子化学研究

应用CNDO／2量子化学方法计算了12个氯苯类化合物（包括苯分子 ）的电子结构，并结合相关分析和逐步回归分析方法，探讨了氯苯类化合物电子结构与其对花Jiang鱼（Guppy)和发光细菌（Microtox)半致死量负对数（DLC50、EC50）之间的定量关系，分别获得氯苯化合物最低空轨道（LUMO）与最高占据轨道（HOMO）的能量差）DELH）与DLCT50和EC50之间的线性方程（相关系数分虽为0．969和0．937）。结果表明：DELH值越小，即化合物接受电子的能力越强，则氯苯化合物对Guppy和Microtox手毒性就越大，据此可预测氯苯化合物的毒性。     

黄酮类化合物的生物活性与电子结构关系的量子化学研究

本文采用CNDO/2量子化学计算程序,对十一种黄酮化合物进行了计算,得到电子结构信息,由此探讨了黄酮类化合物的生物活性与化学结构的关系。结果表明,由MO指标推测的药物活性部位及药效作用同实验一致,MO指标可作为黄酮药物分子结构改造提高药效的理论依据。     

取代芳烃对大型蚤急性毒性的定量构效关系研究

[目的]建立具有良好相关性和稳定性的取代芳烃对大型蚤定量结构-活性关系（QSAR）模型。[方法]采用Gaussian03程序包中密度泛函理论（DFT）B3LYP方法计算取代芳烃的部分结构参数和毒性参数。[结果]-lgEC50的回归方程为-lgEC50=4.496＋1.5×10-2MM＋9.958×EHOMO＋0.677×ΔQR;方程中各自变量的变异膨胀因子（VIF）分别为：1.508、1.364和1.157。取代芳烃对大型蚤急性毒性的主要影响因子为分子量MM、分子最高占有轨道能EHOMO和苯环上净电荷增量ΔQR,且这3个结构参数与-lgEC50正相关,其标准系数分别为0.986、0.289和0.175。分子量越大,分子总能量（能量为负值）越低,化合物越稳定,毒性越大;分子量越大,lgP越大,化合物的脂溶性越大,毒性越大。[结论]该试验建立的模型具有良好的稳定性和很强的预测能力。     

萘衍生物的聚合膜结构及膜的pH响应

以电化学方法得到一系列的萘衍生物聚合膜。通过Ｘ－光电子能谱，反射红外光谱方法研究了聚（１－萘胺）的聚合形式。采用量子化学计算得到本文所研究的萘衍生物的电荷密度、分子总能量等电子结构参数。发现这些聚合物ｐＨ响应与其电子结构参数有一定的关系。     

人工神经网络用于异噻唑啉酮的定量结构-活性关系研究

采用误差反传前向人工神经网络(artificial neural network,ANN)建立了21种2-(4-取代-苯基)-3-异噻唑啉酮类化合物的结构与其抗菌活性之间的定量关系模型(ANN模型),以21种3-异噻唑啉酮类化合物的量子化学参数和拓扑指数作为输入、抗菌活性作为输出,所构建网络模型的交叉检验相关系数为0.991 6、标准偏差为0.080 1、残差绝对值≤0.221,应用于外部预测集,预测集相关系数为0.973 1;而多元线性回归(multiple linearregression,MLR)法模型的相关系数为0.841 8、标准偏差为0.303 9、残差绝对值≤0.636。结果表明,ANN模型获得了比MLR模型更好的拟合效果。     

运用QSAR模式对N—甲基氨基甲酸酯类农药急性毒性的定量预测

运用多元回归对２２种Ｎ－甲基氨基酸甲酸酯类农药进行了结构－毒性关系的研究,选入的结构参数ｌｏｇＫｏｗ和分子连接性指数直接通过计算得到,毒性参数诜在量鼠经口ＬＤ６５０。结果表明,ｌｏｇＫｏｗ,ＸＶ和ＸＶ能很好地反映这类化合物的结构特性。     

N-硝基苯基脲衍生物对油菜生长调节活性与结构相关性分析

运用量子化学方法(PM3)计算了6种标题物的结构参数,并对标题物对油菜生长调节活性与其分子右侧苯环上取代基的电子效应之间的相关性及取代基的电子效应(δ）与分子的结构参数之间的相关进行了分析,结果表明其相关性能优良．     

磺酰脲类除草剂动态定量结构-生物降解性研究

以目标化合物的半衰期作为衡量生物降解性的定量指标，利用逐步回归法对13种磺酰脲类化合物进行了QSBR研究，建立了数学模型，并验证其预测功能。模型指出，此类化合物的生物降解性与其最低空轨道能量、脲桥上与S原子相邻的N原子所带的电荷之间存在着显著的相关性。     

邻苯二甲酸酯化合物生物降解性与其化学结构的相关性

应用定量结构-活性关系(QSAR)研究方法,对邻苯二甲酸酯类化合物的好氧生物降解性能与其化学结构间的相关性进行了研究,建立了受试物的好氧生物降解速率常数与分子连接性指数和结构参数的定量关系.结果表明,对邻苯二甲酸酯类化合物而言,取代基的空间结构参数是影响受试物好氧生物降解性能的重要因素.     

有机磷农药氯过氧化物酶反应活性的定量构效研究

氯过氧化物酶（CPO）是应用最广的一种过氧化物酶,能催化一系列底物的氧化。采用量子化学从头算方法在HF／6—31G（d）水平下计算了7种含S=P键的有机磷农药的多个量子化学参数,运用偏最小二乘法建立CPO对有机磷农药反应活性的定量结构-活性关系（QSAR）模型。结果表明,CPO对有机磷农药的反应活性与所考查的量子化学参数之间存在非线性关系。以对数关系建模得到了相关系数为0．910的模型,该模型具有较高的拟合精度和较强的预测能力。模型辅助分析表明。农药分子的S=P键中S原子电荷的大小对氧化活性的影响最大,P原子电荷大小的影响次之,分子偶极矩对氧化活性也有一定影响：农药分子中S原子带负电荷越多,P原子所带正电荷越多,分子极性越小,该农药就越容易被CPO催化氧化。最后运用所得模型预测了2种有机磷农药的CPO反应活性。     

超分子与纯分子连接性指数的研究与应用

根据有关原理与方法,计算了色谱分离过程中溶质分子的分子连接性指数及其与固定相形成超分子的超分子连接性指数。并用这些指数对硫醇类化合物在聚乙二醇固定相上分离的定量结构-保留关系(QSRR)进行了研究,所得回归方程相关系数高达0．99。该方法不仅保留了分子连接性指数的优点,还能够反映溶质分子与固定相相互作用模型对色谱保留值的影响,因此超分子连接性指数比分子连接性指数能更全面地反映影响色谱保留值的因素,使用范围更广泛,具有良好应用前景。     

简阳县农田生态系统能量投入产出分析

本文从生态学能量流的角度研究了简阳县不同时期农田系统能量投入量、投能结构,投能效率及能量投入产出关系。结果表明有机肥能的增产作用最大,有机肥能与化肥能之比应大于3.0,无机动力能投入的增加有助于劳动生产率的提高。     

聚吡啶PPY性质的量子化学研究

采用密度泛函（DFT）B3LYP方法,在6-31G＊基组水平对聚吡啶分子PPY进行计算,找出了结构稳定性与电子性质的变化规律;并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨．