几种常用分子标记技术在种子纯度和品种真实性鉴定方面的比较与分析

本文通过对RAPD、RFLP、SSR和AFLP等几种常用的分子标记技术在种子纯度和品种真实性鉴定方面的比较与分析,得出SSR是目前能用于种子纯度和品种真实性鉴定的最适宜技术.     

适合RAPD分析的三种玉米基因组DNA提取方法比较

本文通过对3种玉米基因组DNA提取方法的比较得出，DNA提取时采用一次氯仿／异戊醇抽提方法，得到的DNA质和量都较为理想，并且能够达到RAPD实验的要求。     

应用SSR标记技术鉴定玉米杂交种纯度

以张玉1号、纪元1号、蠡玉6号、万佳11杂交种及其各自亲本为实验材料．利用16对玉米SSR引物进行SSR扩增,筛选出了适合该杂交种纯度鉴定的SSR引物．建立了一套利用SSR标记技术快速、准确、简便易行地进行玉米杂交种纯度鉴定的技术。     

转基因玉米深加工产品中DNA提取方法的研究

对转基因玉米深加工产品中DNA的提取技术进行了研究。首先,通过经典CTAB法、CTAB初步改良法、CTAB有效改良法和煮沸法等4种方法提取了玉米片和爆米花中的DNA;其次,用琼脂糖电泳检测法将DNA进行了分离;再次,用紫外可见分光光度法检测出4种方法提取的DNA的纯度。结果表明,4种方法中的CTAB有效改良法提取DNA的完整性、纯度更好。     

改进的盐溶蛋白电泳法鉴定玉米品种农大108种子纯度及品种真实性

本试验在<玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法>的基础上,通过对分离胶中丙烯酰胺和N,N-亚甲基双丙烯酰胺的浓度进行研究,建立了一种适合于鉴定玉米品种农大108种子纯度和品种真实性的方法.结果表明,该方法对农大108的种子纯度和品种真实性进行检测,具有电泳谱带清晰、分辨率高和重现性好等特点.     

利用SSR标记鉴定桂单22号杂交一代种子纯度的研究

以桂单22号玉米杂交种及其亲本和10对玉米SSR位点引物为材料，筛选出了适合该杂交种纯度鉴定的SSR引物；并对利用嫩芽和干种子为材料提取DNA的效果进行了比较，建立了一套利用SSR标记技术快速，简便进行玉米杂交种纯度鉴定的技术规程。     

玉米种子DNA快速提取及纯度鉴定新方法

试验分别以玉米幼苗和干种子为材料，利用CTAB法对DNA提取程序进行了研究，建立了一种简单、快速的玉米DNA提取程序。该程序提取的DNA分子量大小与幼苗法相当，能够利用SSR引物进行扩增，可应用于玉米杂交种子纯度检测。     

应用SSR标记技术鉴定登海11号玉米杂交种纯度的研究

以登海11号玉米杂交种及其亲本和9对玉米SSR位点引物为材料,筛选出了适合该杂交种纯度鉴定的SSR位点引物;并对利用幼苗和干种子为材料提取DNA的效果进行了比较,建立了一套利用SSR标记技术进行玉米杂交种纯度鉴定的技术规程.该操作程序简单、快速、对仪器设备要求较低,易于推广.     

玉米叶片2种总蛋白质提取方法的比较

为比较不同方法提取的玉米叶片蛋白质对双向电泳效果的影响。采用TCA-丙酮沉淀和TRIzol试剂盒2种方法,提取国审玉米品种郑单958叶片全基因组蛋白质,并对提取的蛋白质样品进行双向电泳。结果表明:TCA-丙酮方法提取的蛋白质一向水平聚焦电压上升缓慢且达不到程序设置的电压,而TRIzol试剂盒方法实时监测图与程序设置图相吻合;对电泳胶图分析后可知,TRIzol试剂盒法分离出的蛋白点多于900个,低丰度蛋白质得到充分显现,大多数蛋白点分子量为20~80 k Da,p H值为4~7,蛋白点的形状较规则;TCA-丙酮沉淀法分离出的蛋白点仅有350个,表明样品中蛋白质分离种类较少,高丰度蛋白质过度显现,低丰度蛋白质检出率大大降低。     

油菜品种DNA提取方法优化

根据种子纯度检验的行业特点,改进了油菜幼苗的研磨方法,发现在液氮预冷的离心管中使用玻璃棒掏碎的方法更适合油菜品种的样品粉碎。该方法既显著提高了油菜幼苗的研磨效率,又保证了DNA提取的量,能有效地避免传统研磨方法提取DNA为空管的现象,同时具有安全、无污染的特点,从而提高了检测的准确性和工作效率。     

玉米品种明玉3号果皮DNA的提取及纯度检测

本论文基于玉米杂交种籽粒果皮的基因组与母本自交系基因组完全相同的特点,分离玉米杂交种籽粒的果皮,通过比对籽粒的果皮DNA及杂交种DNA的SSR-PCR扩增结果,筛选出与母本具有差异的带型,从而获得具有双亲互补带型的的特异性引物,可在无父本、母本时,快速准确地鉴定玉米品种的纯度。     

不同凝胶电泳法鉴定玉米种子纯度的比较分析

本文采用蛋白质凝胶电泳、醋酸尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳与田间种植鉴定方法分别鉴定了18个玉米电子样品的纯度。结果表明醋酸尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定结果与田间种植鉴定结果的相关关系不显著,而蛋白质凝胶电泳与田间种植鉴定结果显著相关,相关系数达0.769,确定了回归议程为：Y=0.475 0.519X。说明利用蛋白质凝胶电泳法鉴定玉米种子纯度是可靠的。     

种子企业应用SSR分子标记鉴定棉花品种真实性和种子纯度

阐述了利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的基本原理,剖析了中棉种业科技股份有限公司利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的实践过程,指出了利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度在企业中发挥的作用。     

蔬菜种子品种真实性和纯度快速鉴定方法研究

以幼苗茎叶组织中的脂酶、过氧化物酶、蛋白酶为分离对象,采用等电聚胶电泳方法对油菜、大白菜、番茄种子品种真实性和纯度鉴定方法进行了研究和筛选.     

杂交玉米SC704种子纯度的鉴定

杂交玉米SC704是1978年农牧渔业部从南斯拉夫引进的玉米单交种。1986年通过自治区品种审定委员会审定，由于其适应性强、产量高，一直是新疆兵团的主栽品种．     

6个玉米杂交种种子纯度的SSR鉴定

玉米杂交种纯度是影响玉米产业发展的重要因素之一,建立快速、准确可靠的纯度检测技术是控制杂交种纯度的有效措施。从30对SSR引物中筛选出6对表现为双亲互补型的引物,建立了6份杂交种纯度鉴定的SSR体系。Umc1002、bnlg1112、bnlg238、Umc1153、phi072、bnlg240可分别用于玉米杂交种农大108、浚单20、郑单958、莱农14、莱农15和鲁玉16的纯度检测。双亲互补型等位变异基因频率在0.028～0.072之间,可较准确地检出样品中的自交株和大部分异型株。SSR鉴定玉米杂交种纯度结果略低于幼苗鉴定,但二者差异不显著,相关系数为r=0.8434。本试验建立的SSR技术体系可用于6个玉米杂交种纯度的快速检测。     

玉米杂交种纯度室内鉴定方法

品种纯度检验是玉米新品种保护及种子生产的技术依据．本文综述了玉米杂交种纯度室内鉴定的方法与技术,利用种子的形态鉴定、幼苗鉴定、电泳测定方法测定玉米纯度．经多年试验证明这些鉴定方法准确度高、检验周期短,是室内检验的可靠方法。     

玉米种子DNA快速提取及杂交种纯度的快速鉴定

本研究用玉米杂交种渝单8号及其双亲的干种子作为材料,使用NaOH溶液研磨玉米种子胚,提取基因组DNA,并利用多重PCR扩增进行玉米杂交种子的纯度鉴定.结果表明,利用玉米种子快速提取方法获得的DNA可进行正常的SSR扩增,并且从20对玉米核心引物中筛选出了8对扩增谱带呈双亲互补型的引物,将其中3对引物YISSR、phi072和phi299852组合起来扩增,扩增谱带清晰可辨,对渝单8号杂交种子的纯度进行准确鉴定.初步表明利用多重PCR技术鉴定玉米种子纯度是可行的,不仅简便快速,而且降低了检测成本.     

玉米单粒种子DNA提取新方法及在玉米种质鉴定中的应用研究

本文主要对三米单粒种子DNA提取方法及在玉米自交系鉴定中的应用进行了研究,结果表明该方法提取适度快。提取的DNA分子量大．没有降解,质量好,完全可以满足RAPD分析的需要,这就为RAPD在玉米种质及纯度签定上的应用提供了技术上的保证．有利于该项技术的普及和推广。     

边门镇几个主栽玉米品种比较试验

对边门镇种植面积较大的6个玉米品种进行了品种比较试验,分析了各品种的产量、生育期、米质、抗病、倒伏等生育指标,试验结果可供农民在种植过程中参考。