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对转基因玉米深加工产品中DNA的提取技术进行了研究。首先,通过经典CTAB法、CTAB初步改良法、CTAB有效改良法和煮沸法等4种方法提取了玉米片和爆米花中的DNA;其次,用琼脂糖电泳检测法将DNA进行了分离;再次,用紫外可见分光光度法检测出4种方法提取的DNA的纯度。结果表明,4种方法中的CTAB有效改良法提取DNA的完整性、纯度更好。 相似文献
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改进的盐溶蛋白电泳法鉴定玉米品种农大108种子纯度及品种真实性 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验在<玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法>的基础上,通过对分离胶中丙烯酰胺和N,N-亚甲基双丙烯酰胺的浓度进行研究,建立了一种适合于鉴定玉米品种农大108种子纯度和品种真实性的方法.结果表明,该方法对农大108的种子纯度和品种真实性进行检测,具有电泳谱带清晰、分辨率高和重现性好等特点. 相似文献
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为比较不同方法提取的玉米叶片蛋白质对双向电泳效果的影响。采用TCA-丙酮沉淀和TRIzol试剂盒2种方法,提取国审玉米品种郑单958叶片全基因组蛋白质,并对提取的蛋白质样品进行双向电泳。结果表明:TCA-丙酮方法提取的蛋白质一向水平聚焦电压上升缓慢且达不到程序设置的电压,而TRIzol试剂盒方法实时监测图与程序设置图相吻合;对电泳胶图分析后可知,TRIzol试剂盒法分离出的蛋白点多于900个,低丰度蛋白质得到充分显现,大多数蛋白点分子量为20~80 k Da,p H值为4~7,蛋白点的形状较规则;TCA-丙酮沉淀法分离出的蛋白点仅有350个,表明样品中蛋白质分离种类较少,高丰度蛋白质过度显现,低丰度蛋白质检出率大大降低。 相似文献
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阐述了利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的基本原理,剖析了中棉种业科技股份有限公司利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的实践过程,指出了利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度在企业中发挥的作用。 相似文献
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蔬菜种子品种真实性和纯度快速鉴定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以幼苗茎叶组织中的脂酶、过氧化物酶、蛋白酶为分离对象,采用等电聚胶电泳方法对油菜、大白菜、番茄种子品种真实性和纯度鉴定方法进行了研究和筛选. 相似文献
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杂交玉米SC704种子纯度的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
杂交玉米SC704是1978年农牧渔业部从南斯拉夫引进的玉米单交种。1986年通过自治区品种审定委员会审定,由于其适应性强、产量高,一直是新疆兵团的主栽品种. 相似文献
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6个玉米杂交种种子纯度的SSR鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
玉米杂交种纯度是影响玉米产业发展的重要因素之一,建立快速、准确可靠的纯度检测技术是控制杂交种纯度的有效措施。从30对SSR引物中筛选出6对表现为双亲互补型的引物,建立了6份杂交种纯度鉴定的SSR体系。Umc1002、bnlg1112、bnlg238、Umc1153、phi072、bnlg240可分别用于玉米杂交种农大108、浚单20、郑单958、莱农14、莱农15和鲁玉16的纯度检测。双亲互补型等位变异基因频率在0.028~0.072之间,可较准确地检出样品中的自交株和大部分异型株。SSR鉴定玉米杂交种纯度结果略低于幼苗鉴定,但二者差异不显著,相关系数为r=0.8434。本试验建立的SSR技术体系可用于6个玉米杂交种纯度的快速检测。 相似文献
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品种纯度检验是玉米新品种保护及种子生产的技术依据.本文综述了玉米杂交种纯度室内鉴定的方法与技术,利用种子的形态鉴定、幼苗鉴定、电泳测定方法测定玉米纯度.经多年试验证明这些鉴定方法准确度高、检验周期短,是室内检验的可靠方法。 相似文献
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玉米种子DNA快速提取及杂交种纯度的快速鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究用玉米杂交种渝单8号及其双亲的干种子作为材料,使用NaOH溶液研磨玉米种子胚,提取基因组DNA,并利用多重PCR扩增进行玉米杂交种子的纯度鉴定.结果表明,利用玉米种子快速提取方法获得的DNA可进行正常的SSR扩增,并且从20对玉米核心引物中筛选出了8对扩增谱带呈双亲互补型的引物,将其中3对引物YISSR、phi072和phi299852组合起来扩增,扩增谱带清晰可辨,对渝单8号杂交种子的纯度进行准确鉴定.初步表明利用多重PCR技术鉴定玉米种子纯度是可行的,不仅简便快速,而且降低了检测成本. 相似文献
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对边门镇种植面积较大的6个玉米品种进行了品种比较试验,分析了各品种的产量、生育期、米质、抗病、倒伏等生育指标,试验结果可供农民在种植过程中参考。 相似文献