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不同浓度的6-BA、NAA对大岩桐不定芽发育的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
大岩桐在MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.01 mg/L 2,4-D0.3 mg/L和MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L培养基上能形成愈伤组织;在MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L上能形成愈伤组织和较少的不定芽;在MS 6-BA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L培养基上很少或不形成愈伤组织,而直接形成不定芽。 相似文献
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Ag NO3对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异 ,以新一之濑试管苗幼叶为外植体 ,添加Ag NO31.0~ 2 .0 mg/ L,叶片不定芽分化率为 81.3%~ 87.5 % ;同时芽丛的发生频率明显提高 ,不定芽分化时间提早 5~ 7d.但Ag NO3处理时间宜控制在 10 d之内 ,超过 15 d,分化率降低 ,外植体和不定芽生长不良 相似文献
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此试验将藠头鳞茎盘培养在不同BA、NAA浓度配比的MS培养基上,诱导芽的分化和生长。结果显示,BA对藠头芽的分化和生长影响很大,BA浓度过高(>2.0 mg/L)或过低(≤0.5 mg/L)都不利于芽的分化和生长;适当浓度的NAA对芽形成也具有一定的诱导作用。BA1.0 mg/L+NAA1.0或0.6 mg/L时,诱导芽分化和生长的效果明显好于其它处理。 相似文献
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6-BA浓度对离体多花黄精不定芽增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了筛选出有利于离体多花黄精不定芽增殖的最佳6-BA浓度,研究几种不同6-BA浓度对离体多花黄精不定芽增殖的影响.结果表明,当6-BA浓度为4 mg·L-1时,离体多花黄精的不定芽数量、重量和综合质量等效果最好,对不定芽增加最为有利. 相似文献
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TDZ与6-BA对魔芋不定芽诱导的效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了建立魔芋离体培养高效再生体系,研究了TDZ与6-BA对魔芋不定芽分化的效应。结果表明:(1)单独使用TDZ和6-BA或6-BA与TDZ、6-BA与NAA组合均能诱导魔芋愈伤组织分化形成不定芽,且TDZ与NAA组合有利于魔芋不定芽的分化,当培养基中激素配比为TDZ 1.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1时,不定芽分化率可高达96.15%;(2)TDZ或TDZ与NAA组合对魔芋不定芽数量的增加非常有效,增殖系数显著高于单独使用6-BA或6-BA与NAA组合,培养基中TDZ为1.0mg·L-1时增殖系数最高,可达15.78。(3)相比于激素6-BA,TDZ更易于导致不定芽的白化现象,最高白化率可达28.37%,而培养基中NAA的适当添加,可在很大程度上降低魔芋不定芽的白化。TDZ 1.0mg·L-1与NAA 0.1mg·L-1配比,不定芽白化率降至7.56%,6-BA 2.0mg·L-1与NAA 0.1mg·L-1配比不定芽白化率为0。(4)TDZ对魔芋不定芽的伸长生长表现出较强的抑制作用,而6-BA对不定芽的伸长生长则表现出较好的促进作用,可见在继代培养中使用6-BA更有利于魔芋不定芽的伸长生长。 相似文献
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以卡那霉素和潮霉素作为非洲菊抗性植株的选择剂,头孢霉素和羧苄青霉素为抑菌剂,分别采取不同浓度,分析其对非洲菊试管苗不定芽分化的影响.结果表明,25 mg·L-1的卡那霉素或5 mg·L-1的潮霉素可作为非洲菊抗性植株的临界筛选浓度.头孢霉素浓度愈大,213品种不定芽分化频率愈低,当头孢霉素浓度较高(400~500 mg·L-1)时,愈伤组织生长受到抑制;而羧苄青霉素对愈伤组织影响很小,在适宜的浓度下能促进不定芽分化,213品种在羧苄青霉素浓度为200 mg·L-1时,分化频率达到最大值68.8. 相似文献
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【目的】探讨甘蓝小孢子胚状体诱导不定芽的适宜生根转接高度及添加烯效唑对再生植株生长的影响,寻找胚状体芽生根和再生植株生长发育的最佳培养条件,为甘蓝小孢子培养技术体系的不断完善奠定基础。【方法】以"绿球66"甘蓝游离小孢子为材料,诱导分化出不定芽,根据芽高度不同分为≥1.0~<2.0cm(小芽)和≥2.0~<3.5cm(大芽)2组,分别转接到MS+NAA 0.2mg/L+烯效唑(0(对照),0.01,0.05,0.1mg/L)+Suc30g/L+Agar 7g/L培养基上诱导生根,培养再生植株,观测再生植株的生长情况,筛选不定芽适宜转接高度和烯效唑最佳质量浓度。【结果】甘蓝小孢子胚状体诱导生成不定芽高度≥1.0~<3.5cm时转接生根,不仅能促进胚状体丛生芽中小芽继续生长,而且有利于增加当代小孢子再生植株数量。对照甘蓝小孢子再生植株根系根瘦弱细长、数量少、韧性较差;添加0.01和0.05mg/L烯效唑后,再生植株根短粗、数量多、韧性强、健壮,且以0.05mg/L烯效唑处理的再生植株生长最好。生根培养基中添加0.01和0.05mg/L烯效唑后,小芽再生植株移栽到营养钵和定植到田间的成活率分别为90.7%,98.8%和89.7%,97.6%,大芽再生植株则分别为91.0%,100.0%和94.4%,97.7%。【结论】甘蓝小孢子在MS+NAA 0.2mg/L+烯效唑0.05mg/L+Suc 30g/L+Agar 7g/L培养基中生根再生的植株,其移栽到营养钵和田间的成活率均超过了97.6%。 相似文献
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为了探索CPPU在北海道特产小果树HASKAOP组织培养中的应用效果,就CPPU单独使用及其与6-BA组合后对小果树节间不定芽的分化诱导效果进行了试验.结果表明:单独添加CPPU的最佳诱导浓度为0.2mgm/L,6-BA 0.5mgm/L和CPPU 0.5mgm/L配比组合是北海道特产小果树HASKAOP节间分化不定芽的最佳组合,并且CPPU的作用强于6-BA. 相似文献
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AgNO3对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异,以新一之濑试管苗幼叶为外植体,添加AgNO31.0~2.0 mg/L,叶片不定芽分化率为81.3%~87.5%;同时芽丛的发生频率明显提高,不定芽分化时间提早5~7 d。但AgNO3处理时间宜控制在10 d之内,超过15 d,分化率降低,外植体和不定芽生长不良。 相似文献
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通过L25(56)正交试验,优化及筛选最适合大白菜'鲁白6号'子叶及下胚轴不定芽诱导的4种植物生长调节剂和AgNO3的浓度组合。结果发现,在α-NAA、6-BA、TDZ、ABA和AgNO3中,α-NAA对子叶不定芽诱导率的影响达到5%水平显著差异,确定以MS 1mg/Lα-NAA 2mg/L TDZ 5mg/LAgNO3为最佳子叶不定芽诱导培养基,MS 0.8mg/Lα-NAA 5mg/L6-BA 1mg/L TDZ 7mg/L AgNO3为最佳下胚轴不定芽诱导培养基。 相似文献
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刺树愈伤组织培养时不定芽的分化 总被引:6,自引:1,他引:6
以枣树色白,结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究。结果表明,用MS(NO^-3/2)作基本培养基,并附加KT4.000mg/L.ZT1.750mg/L和NAA0.015mg/L可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡收枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到30%,22%,其它品种再生频率低于15%,不定芽在MS(NO^-3/2)+NAA0.015mg/L+ZTT1.750mg/L+KT4 相似文献
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