汞离子胶体金免疫层析试纸条的研制

基于特异性识别汞离子的单克隆抗体,以胶体金标记抗体作为检测探针,样品中的汞离子和检测线上的包被抗原竞争与免疫探针结合,建立了一种快速测定水样中汞离子的胶体金免疫层析试纸条方法.在最优实验条件下,试纸条对汞离子的检出限为100μg/L,与其他金属离子没有交叉反应,样品的加标回收实验结果与酶联免疫吸附分析方法(ELISA)有很好的相关性.整个分析过程在10min内可以完成,表明该方法可以快速直接检测汞离子,不需要复杂的样品预处理过程.     

罗丹明—联吡啶基荧光探针乙腈溶液中对汞离子的选择性识别研究

本论文报道了含有罗丹明和2,2’—联吡啶的荧光探针(L)的设计、合成以及对汞离子的选择性识别和荧光性质.当向L的乙腈溶液中加入汞离子时,荧光强度会增强,同时溶液的颜色由无色变为粉红色,因此通过肉眼观察,探针L就可以检测溶液中的汞离子.     

荧光分子信标探针检测双歧杆菌的研究

根据双歧杆菌高度保守的寡核苷酸序列,构建一枚荧光分子信标探针,并对探针的性能进行测定分析,利用实时PCR技术对双歧杆菌进行检测。研究结果表明,所构建的分子信标设计合理,合成正确,性能稳定,S/N>20,其发卡既可以闭合也可以打开,符合实时PCR过程对分子信标的要求;该信标探针对双歧杆菌具有很好的稳定性及特异性,通过实时PCR扩增能有效地将双歧杆菌和非双歧杆菌区别开。因此,荧光分子信标探针可用于对双歧杆菌的检测。     

食品中重金属汞污染状况与治理对策研究

汞是一种对人类和动植物具有毒害作用的金属元素,汞污染对食品、人体和环境都造成了严重影响。通过综述我国食品中汞污染的来源,分别从土壤、大气和水体三个方面分析了汞污染的危害,并提出了治理食品中汞污染的相关措施:加强汞污染控制技术的研究与开发,加强食品安全监管力度,加强宣传教育力度。     

加强教育采取切实有效的科学治理措施预防汞污染

人类生存环境的异常变化都会不同程度地影响人体的正常生理功能。人类具有调节自己的生理功能来适应环境的变化的能力,但人体的适应能力是有一定限度的。如果环境的异常变化超出人体正常生理调节的限度,则可能引起人体某些功能和结构发生异常并造成病理性的变化。汞是危害人体健康极大的重金属,并且由于其特殊的物理化学性质和毒性,己成为污染环境的主要污染物之一。现结合多方面因素,对汞的性状、污染来源及其对人的危害,以及如何采取科学有效的防治措施和加强行业教育提出了自己的建议。     

3种梨树病毒cDNA探针检测

利用Biotin-16-dUTP标记的cDNA探针分子杂交检测分析了新疆梨树上的3种主要病毒(梨环纹花叶病毒、梨脉黄病毒、苹果茎沟病毒)并优化了杂交反应体系。结果表明,这3种病毒探针的检测灵敏度分别为5、10和10 pg。用文中的方法提取的RNA均能在10-3稀释后显色。该方法与RT-PCR方法对样品带毒状况的检测结果一致。     

杀死耐药细菌的新方法

美国华盛顿大学的科学家研发了一种新型对抗微生物的方法，藉由干扰一个细菌需要的关键营养物，达到杀死细菌的目的。因为细菌和宿主同样需要铁离子，而人体具有很强的防御机制以保持铁离子远离具有感染性的微生物，     

一种快速低廉的PCR探针标记方法

【研究目的】探针标记技术是分子生物学和基因工程研究中常用实验技术,需要发展高效、快速、低成本、安全、简捷的DNA探针标记方法;【方法】利用普通的Taq酶进行PCR探针标记,电泳和Southern杂交检测探针标记结果;【结果】电泳检测发现标记产物在电泳时相对非标记的对照表现明显滞后,表明探针标记成功;电泳条带清晰明亮,表明探针标记效率高;Southern杂交条带清晰,说明该方法标记的探针可用于Southern等分子杂交实验;【结论】利用普通的Taq酶进行PCR探针标记,是一种低成本、高效、快速的DNA探针标记方法。     

基因芯片技术及其在植物上的应用

基因芯片是一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术，它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上作为探针与标记核酸分子进行杂交，检测杂交信号的强弱，进而判断样品中靶分子的组成及数量。在植物应用方面，目前广泛应用于基因序列测定、基因表达研究、动植物疾病诊断及生物药物筛选等领域，是一种发展前景良好的新兴检测手段，必将对生命科学诸领域的发展产生革命性影响。讨论了基因芯片技术及在植物基因表达检测和疾病诊断等方面的应用与发展前景。     

抗汞细菌及其生物修复机制的研究现状

重金属汞(Hg)是一种可持久性生物累积的有毒金属,其特有的理化性质给环境和人体带来了巨大危害。总结了汞污染的来源、循环和危害,以及已分离得到的典型抗汞菌株的抗汞特性、汞污染的生物修复机制和抗汞相关基因,包括利用merA基因降解无机Hg、利用merA、merB基因降解有机Hg、与含硫基团结合、产生胞外分泌物(EPS)吸附Hg等。简述了Hg0的最终消除方法,并对汞污染的生物修复机制进行了展望。     

新城疫病毒分子检测技术

新城疫病毒是一种能导致大多数禽类消化道、胃肠道和中枢神经系统损伤为主要特征的急性热性高度接触性传染病.新城疫病毒的检测主要采用单克隆抗体技术、RT-PCR技术、荧光定量RT-PCR技术、核酸探针技术、基因芯片等分子检测技术.     

西宁市售大米汞、砷污染状况及健康风险评价

测定西宁市售大米中重金属元素汞、砷的含量,评估其污染状况,并进行健康风险评价,为保障人们饮食安全提供科学依据.采用氢化物发生原子荧光法,共检测了37份样品,其中汞检出率为48.6%,超标率为2.7%;砷检出率为100%,超标率为0.健康风险评价结果表明,西宁市售大米中的砷含量对人体健康风险影响较小,汞含量对人体健康存在一定的危害.     

染色体涂染技术与动物分子细胞遗传学的建立和发展

染色体涂染 （ Ｃｈｒｏｍ ｓｏｍ ｅ ｐａｉｎｔｉｎｇ） 是一项在分子细胞遗传学水平上检测染色体重组和畸变的新技术, 包括染色体涂染 Ｄ Ｎ Ａ 探针制备和荧光标记原位杂交两部分。制备染色体涂染 Ｄ Ｎ Ａ 探针可通过流式细胞分类法, 克隆基因库或体细胞杂交株, 以及染色体显微切割和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增等途径, 现侧重综述近几年国际上用染色体显微切割和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增的方法制备探针进行家畜染色体涂染的实验技术和主要成果。研究结果表明,用该技术进行家畜染色体涂染具有很高的特异性和分辨力, 可用来检测家畜染色体畸变、性别鉴定、显微克隆等, 提高了对家畜染色体 Ｄ Ｎ Ａ 研究和分析的能力, 从而促进了动物分子细胞遗传学这一新的边缘学科的建立和发展。     

无酶点击化学连接链式反应结合试纸条用于金黄色葡萄球菌的检测

为将无酶点击化学连接链式反应(CCLCR)结合试纸条用于金黄色葡萄球菌核酸的可视化检测。根据金黄色葡萄球菌16S rRNA的一段保守序列设计1对特异性核酸分子探针,一条探针5'端修饰生物素(Biotin),3'端修饰叠氮(N3);另一条探针5'端修饰环辛炔(DBCO),3'端修饰异硫氰酸荧光素(FITC),通过与目标基因进行特异性杂交,CCLCR和热循环作用下扩增产物进行试纸条分析。结果表明:CCLCR最佳探针浓度为0.05μmol/L,热循环扩增的最佳连接温度为25℃,该方法能够特异性检测出金黄色葡萄球菌核酸,而对肠炎沙门氏菌等其他5种食源性病原菌的检测结果呈阴性,同时对金黄色葡萄球菌核酸的检测灵敏度为1×10-8μmol/L。综上,将CCLCR与试纸条结合作为检测金黄色葡萄球菌的方法,具有操作简单、检测准确、检测成本低等优点,有望作为金黄色葡萄球菌的常规检测方法。     

天津稻基因组分析与特异性探针制作：I.水稻育种特异性探针制作

用ＰｓｔＩ酶切水稻总ＤＮＡ，制作了单拷贝随机探针。用这些探针以及水稻基因组计划提供的不同来源的分子探针进行ＲＦＬＰ分析，获得籼粳特异性以及与某些重要农艺性状密切相关的育种特异性探针。分子标记转变以及相关分析表明，分子标记育种是一种十分有效的育种新技术。     

基因芯片技术及其应用

基因芯片是一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术。它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上作为探针与标记核酸分子进行杂交,检测杂交信号的强弱,进而判断样品中靶分子的组成及数量。目前基因芯片技术广泛应用于基因序列测定、基因表达研究、动植物疾病诊断及生物药物筛选等领域,是一种发展前景良好的新兴检测手段。文章介绍了基因芯片技术的概念、工作原理、种类和制备过程,重点介绍了该技术在基因测序,基因表达水平检测,基因多态性检测,药物筛选,以及在预防兽医中的应用。     

基因芯片技术及其在植物研究中的应用

基因芯片是一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术,它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上作为探针与标记核酸分子进行杂交,检测杂交信号的强弱,进而判断样品中靶分子的组成及数量.主要综述了基因芯片技术的原理特点及其在植物上的应用.     

6-丁基吲哚并咔唑荧光探针的合成及对Hg2+响应性能研究

以吲哚为原料合成了一种溶解性良好的新型6-丁基吲哚并咔唑(ICZ-C₄)荧光探针,用于汞离子检测。通过核磁共振氢谱(¹H NMR)方法对ICZ-C₄结构进行表征,并利用荧光光谱法研究探针ICZ-C₄对Ca²⁺、Mg²⁺、K⁺、Na⁺、Al³⁺、Hg²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Pb²⁺、Ni²⁺的响应性和抗干扰性,发现探针ICZ-C₄在V(四氢呋喃)∶V(水)=3∶2混合溶剂中对Hg²⁺具有较好的选择性,其检出限为8.36×10^-5 mol/L,该探针在环境检测领域中具有潜在的应用价值。     

氧化石墨烯高效淬灭荧光法快速检测水体汞离子

为研究快速检测水体中汞离子的荧光方法,设计一段5’端标记荧光染料(FAM)且能专一性结合汞离子的ssDNA序列,利用氧化石墨烯对ssDNA和T-Hg2+-T复合物亲和程度的差异性,以及氧化石墨烯高效淬灭荧光信号的特性,建立了一种能够快速、灵敏地检测水体中汞离子的荧光方法。在优化试验条件下,该方法对水体汞离子的检测范围为0.1~100μg/L,检出限为0.3μg/L。而且该方法操作简便、选择性较好,有望用于水体中汞离子的快速检测。     

汞对水生动物酶活性影响与机理的研究进展

汞是一种以多种形式、广泛而持久地污染水体的重金属,汞及其化合物的毒性较大,可通过食物链富集进入人体和其他动物体包括水生动物,对机体健康造成严重威胁,其中水生动物酶活性是最敏感的标志物之一.重点综述汞对水生动物酶活性影响与机理研究的新进展,旨在更好地深入研究、理解汞对水生动物的影响、机理及防治,为采取更加积极有效的控制和防治措施、保护水生生态环境提供参考.