H_2O_2前处理对小麦幼苗抗盐性的影响

小麦（Triticum aestivum）抗盐性改善的相关研究为实践中提高小麦的抗盐性和适应性提供了重要的理论基础。以小麦为材料,在H2O2、NaCl和H2O2+NaCl处理下,测定了幼苗的株高和叶片相关生理指标,研究了H2O2前处理对小麦幼苗抗盐性的影响。结果表明,在1.2% NaCl处理下,小麦幼苗叶片丙二醛含量、膜透性、可溶性糖含量、脯氨酸含量和过氧化物酶活性均增加,但H2O2前处理+1.2% NaCl处理下的小麦幼苗叶片丙二醛含量和相对电导率增加较少而可溶性糖含量和过氧化物酶活性增加较多,株高减少较少。H2O2前处理可在一定程度上增强小麦幼苗抗盐性,但春小麦和冬小麦的反应有差异。     

甘氨酸对H_2O_2诱导氧化应激的小鼠胚胎抗氧化能力的影响

本实验旨在探究甘氨酸(Gly)对H_2O_2诱导氧化应激的小鼠胚胎抗氧化能力的影响。实验分为对照组、H_2O_2处理组和H_2O_2+Gly处理组,对照组胚胎不经H_2O_2处理培养于M16培养液中;其他2组胚胎均置于25μmol/L的H_2O_2中孵育30 min,然后,H_2O_2处理组和H_2O_2+Gly处理组分别在M16培养液和最佳浓度Gly的培养液中进行培养。通过2',7'-二氯荧光素二乙酸盐(DCHFDA)法测定胚胎内部的活性氧水平和巢式PCR法检测内源抗氧化酶基因的表达。结果表明:胚胎经不同浓度Gly处理后,4 mmol/L Gly处理组的4-cell发育率(P0.05)和囊胚发育率(P0.05)均高于对照组;氧化应激胚胎经4 mmol/L的Gly处理后,胚胎的4-cell发育率(P0.01)和囊胚发育率(P0.05)显著高于H_2O_2处理组;H_2O_2+Gly处理组的活性氧水平显著低于H_2O_2处理组(P0.05);Gly能上调CAT(P0.05)和SOD1(P0.01)基因的表达,而对SOD2基因的表达无影响(P0.05)。综上可知,添加Gly可以有效提高胚胎的抗氧化能力,在胚胎体外培养过程中添加Gly的最适宜浓度为4 mmol/L。     

钩吻素子对H_2O_2诱导的IPEC-J2细胞氧化应激和凋亡的影响

目的:探讨钩吻素子(koumine)对H_2O_2诱导的猪肠道上皮细胞(IPEC-J2)损伤的保护作用及其机制。方法:通过MTT法检测koumine对IPEC-J2细胞增殖的影响,并用H_2O_2诱导IPEC-J2细胞建立细胞损伤模型,通过MTT和LDH比色法检测分析koumine保护IPEC-J2细胞免受H_2O_2损伤的效果;生化方法检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;蛋白免疫印迹(western blot)技术检测凋亡相关蛋白bax和bcl-2的表达情况;用流式细胞仪检测氧自由基(ROS)释放量和细胞凋亡率。结果:检测浓度范围内koumine对IPEC-J2细胞没有毒性;koumine可以通过调控IPEC-J2细胞中SOD活性、LDH漏出率、MDA水平和ROS的产生,保护H_2O_2对IPEC-J2细胞的氧化损伤,抑制H_2O_2引起的IPEC-J2细胞凋亡;koumine在抑制H_2O_2引起的细胞凋亡过程中,减少了促凋亡蛋白Bax表达,增加了抑凋亡蛋白Bcl-2表达,使得Bax/Bcl-2的比值在药物作用时随剂量的增加逐渐降低。结论:koumine能够保护IPEC-J2细胞对抗H_2O_2诱导的氧化损伤,具有一定的时间和剂量依赖关系,其作用机制与抑制细胞凋亡有关。     

黄芪3种成分对H_2O_2诱导Chang liver细胞凋亡的抑制作用

以H2O2建立Chang liver细胞损伤模型,设空白对照组、损伤模型组、黄芪甲苷保护组、毛蕊异黄酮葡糖苷保护组、芒柄花素保护组和阳性对照组。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、微板法、流式细胞术、DNA Ladder检测等方法测定细胞存活率、细胞外液转氨酶活性、周期分布及凋亡情况。结果显示H2O2的诱导使Chang liver细胞存活率降低、活性升高、发生G0/G1期阻滞及细胞外液转氨酶、细胞凋亡率的升高,3种成分对细胞的预处理均可显著或极显著的升高细胞存活率、缓解G0/G1期的阻滞现象、并降低细胞外液转氨酶活性及细胞凋亡率(P0.05或P0.01)。表明黄芪主要成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡糖苷和芒柄花素)对H2O2诱导的Chang liver细胞凋亡均有一定的抑制作用。     

外源性H_2S对犬氯胺酮麻醉时间的影响

选取16例公犬行去势术,将公犬随机分为2组(每组8只),分别为手术组和NaHS干预组(3.92μmol/kg Na HS),肌内注射15mg/kg氯胺酮注射液进行全麻,其中供体NaHS麻前20min静脉注射,观察对麻醉时间的影响,来评价外源性H_2S的干预效果。外源性H_2S干预犬麻醉实验表明,在麻醉时期方面差异性显著(P0.05),并且在H_2S干预麻醉时无明显异常现象发生。     

O_3/H_2O_2协同催化氧化深度处理垃圾渗滤液研究

由于水质特性对O_3/H_2O_2体系的氧化降解效果影响显著,本文制备了活性炭负载铁催化剂,考察了O_3/催化剂体系对垃圾渗滤液的处理效果,重点分析了O_3/H_2O_2体系在处理垃圾渗滤液中H_2O_2的作用。试验结果表明,在催化剂1.0g、水样为50m L,室温、p H为3、氧化剂O_3通入时间50min(5g/h)条件下,加入0.3m L H_2O可使垃圾渗滤液中COD去除率由79.8%提高到88.7%,这说明O_3/H_2O_2体系对成分复杂、较难降解的垃圾渗滤液MBR出水有良好的降解效果。     

即时浸酸对家蚕胚胎发育中H_2O_2代谢的影响

此前我们已系统研究了家蚕生长发育与其H2O2代谢的关系,结果表明在家蚕变态和衰老过程中H2O2代谢均呈规律性的变化,而且在外源激素处理和接种微孢子的情况下H2O2的含量,尤其是过氧化氢酶(CAT)活性都发生了显著变化[1～5].     

虾青素对IPEC-J2细胞抗氧化、抗炎和抗凋亡能力的影响

本试验旨在研究虾青素（AST）对IPEC-J2细胞抗氧化、抗炎和抗凋亡能力的影响。以IPEC-J2细胞作为研究对象,经不同浓度[0（对照组）、5、10、20、40、80和100μmol/L]的AST处理24 h后,通过实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹（Western Blot）技术检测AST对IPEC-J2细胞的影响。结果显示：1）与对照组（未添加AST）相比,10～80μmol/L的AST极显著提升细胞内超氧化物歧化酶（SOD）活性（P<0.01）,细胞内总超氧化物歧化酶（T-SOD）和过氧化氢酶（CAT）的mRNA相对表达量分别在10～100μmol/L AST和40～100μmol/L AST处理后显著或极显著增加（P<0.05或P<0.01）。2）核转录因子-κB p65(NF-κB p65)的mRNA相对表达量随着AST浓度的增加整体呈现下降趋势,100μmol/L的AST与对照组的差异达到极显著水平（P<0.01）;肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、髓样分化因子88(MyD88)和白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA相对表达量在AST浓度达到10...     

L-茶氨酸对H_2O_2损伤的瘤胃上皮细胞活性的影响

以体外分离培养的60日龄湘东黑山羊瘤胃上皮细胞作为试验材料,利用H_20_2构建损伤模型,通过分别添加4、8、12和16mmol/L的L-茶氨酸溶液,来测定L-茶氨酸对瘤胃上皮细胞活性的影响。结果表明:L-茶氨酸的浓度在8~16mmol/L时能够显著增加的瘤胃上皮细胞的活性(P0.05),并且随着添加浓度的增加其活性增加,且在24h时处理效果较好。由此可知,L-茶氨酸对H_20_2损伤的湘东黑山羊瘤胃上皮细胞具有一定的保护作用。     

H_2O_2对流行性乙型脑炎的灭活效果研究

流行性乙型脑炎是由日本脑炎病毒引起的,在自然界中主要以猪为宿主,经蚊为主的虫媒传播的一种人兽共患的嗜神经性急性传染病。疫苗免疫是防控易感猪群乙型脑炎的主要措施,但国内尚无商品化猪流行性乙型脑炎灭活疫苗。灭活剂是影响灭活疫苗效果一个重要因素,研究通过先观察过氧化氢酶催化分解H_2O_2的效果,然后利用TCID_(50)方法结合PT-PCR方法检测H_2O_2对JEV灭活效果。结果显示当过氧化氢酶终浓度达到400 U/mL时,能够将3%H_2O_2分解完全3%H_2O_2灭活JEV 4 h能够灭活完全为以后评价JEV灭活苗的免疫效果提供数据支撑。     

H_2O_2对沟叶结缕草抗氧化系统及其耐寒性的影响

采用盆栽试验,对暖季型草坪草沟叶结缕草进行叶面喷施10mmol/L H2O2的处理,研究外源低浓度H2O2对沟叶结缕草抗寒性的影响。结果表明,H2O2可能充当了信号分子的作用,在胁迫发生前即显著增加了叶片中CAT、APX、GPX和GST的活性,从而减轻了随后的低温胁迫对草坪草造成的氧化伤害;在低温胁迫过程中H2O2预处理降低了叶片中MDA和H2O2水平,CAT、POD、APX、GR和GPX活性增加,提高了其抗寒性;胁迫过程中叶片中总谷胱甘肽含量不变,但GSSG/GSH比值在胁迫前被H2O2预处理降低并随着胁迫的进行逐渐降低,这一比值变化可能也参与了胁迫信号的传导。     

家蚕变态期间H_2O_2的代谢特点

Ｈ２Ｏ２是生物体正常代谢的产物，它主要由葡萄糖氧化酶、Ｄ－氨基酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶和超氧化物歧化酶等催化生成；生成的Ｈ２Ｏ２主要有下列去处，或者参与生物体内一些重要代谢或现象，如维生素Ｋ的合成和海胆卵的受精，或者被过氧化氢酶（ｃａｔａｌａｓｅ）、过氧化氢酶等催化清除，过剩的Ｈ２Ｏ２可以进一步转化为羟自由基等活性氧，破坏蛋白质、核酸和膜等，给生物体造成伤害。已有的研究多集中于Ｈ２Ｏ２与衰老、疾病和逆境等相互关系方面，对Ｈ２Ｏ２的生物学作用研究不多。近年来，人们开始重视后者的研究，提出Ｈ２Ｏ２可能…     

葡萄籽原花青素对产后奶牛血浆中H_2O_2和酮体含量的影响

葡萄籽原花青素是一种新型高效抗氧化剂,未见用于奶牛的报道。为初步了解葡萄籽原花青素对产后奶牛血浆H_2O_2和酮体含量的影响,本研究随机选取6头产后二周的荷斯坦奶牛,经配对后随机分到对照组(C)和实验组(G),每组3头,两组奶牛按照平时供应日粮饲养,C组和G组分别按0 mg/kg/d和40 mg/kg/d剂量将葡萄籽原花青素加入约300mL饮水中给奶牛灌服,每日1次,连续1周。逐日检测灌服前、灌服期间每天的血浆H_2O_2与酮体水平。结果表明灌服葡萄籽原花青素引起血浆H_2O_2的水平升高,灌服第4、第5天两组间出现显著性差异,但对血浆酮体水平的影响不大。结论:葡萄籽原花青素在本试验中提高了奶牛的血浆过氧化氢水平,提示人们在用此种抗氧化剂试图改善产后奶牛的抗氧化能力上应当慎重,应对葡萄籽原花青素进行预实验验证。     

植物细胞H_2O_2的产生及其生理作用

过氧化氢（hydrogen peroxide,H2O2）是细胞有氧代谢的产物,激素等发育信号和胁迫刺激都可以诱导细胞内H2O2的产生和积累。H2O2在细胞内浓度的升高和降低以及变化模式可能介导了不同的信号转导途径,并调控相应生长发育、胁迫应答等生物学过程。     

长春新碱对犬乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响

犬乳腺肿瘤在兽医临床中非常常见,母犬乳腺瘤发病率约占全部肿瘤性疾病的25%～42%[1] .其早期治疗主要依靠外科切除的方法,但对已经转移的犬乳腺肿瘤,通过手术切除后也可能复发.为延长患病犬的生命,我们可以选用化疗药物来抑制肿瘤细胞的增殖.长春新碱(vincristine,VCR)是常用的抗肿瘤药物,现已发现可以抑制一些人肿瘤细胞的增殖[2-3],并可以影响一些细胞的周期[4-5].VCR是否对体外培养的犬乳腺癌细胞有抑制作用,国内还未见有这方面的报道,为此,我们进行了这方面的研究.     

外源H_2O_2活化家蚕滞育性卵的研究

为进一步探讨H_2O_2与家蚕滞育的关系,研究了外源H_2O_2 活化家蚕滞育性卵的处理方法。发现H_2O_2 的浓度、处理时期和处理时间对活化效果有重要影响,提出了产于连纸的家蚕滞育性卵在产后2 4h(2 5℃)用6 %H_2O_2于4 7℃下处理30min可有效活化家蚕滞育性卵,孵化率达到96 % ;盐酸处理可有效活化经H_2O_2处理不能孵化的滞育性蚕种,表明盐酸和H_2O_2在活化家蚕滞育性卵上有协同作用。     

奶牛乳清H_2O_2水平的检测及意义评价

为了探索奶牛乳清H_2O_2水平及其意义,在南宁市某奶牛场随机选取122头泌乳奶牛分4次采集乳样,记录奶牛临床健康情况、检测乳汁体细胞数(SCC),分离乳清并检测H_2O_2含量,分析乳清H_2O_2含量与奶牛疾病、乳品质量的关系。结果显示:疾病组奶牛乳清H_2O_2平均含量显著高于健康组奶牛(P0.05);乳汁SCC与乳清H_2O_2含量极显著正相关(r=0.729,P0.001);乳优组乳清H_2O_2含量显著低于乳差组(P0.05)。提示:乳清H_2O_2可作为判断乳品质量和临床检测奶牛乳房炎等疾病辅助诊断指标。     

SOX9腺病毒过表达载体的构建及其对犬ADSCs向胰岛样细胞分化的影响

脂肪间充质干细胞(ADSCs)具有多向分化潜能,是治疗自身免疫损伤性糖尿病的理想种子细胞。SOX9是胰腺发育调控网络中的多潜能因子,其功能缺失可以导致胰腺发育不全和祖细胞池枯竭。但到目前为止,SOX9在ADSCs向胰岛样细胞分化过程中是否具有重要作用尚不完全清楚。本试验构建了腺病毒过表达重组载体pAdTrack-SOX9-AdEasy,并获得了具有感染性的腺病毒毒液,将其感染犬ADSCs,感染后4、7、10、13 d和16 d观察绿色荧光蛋白表达情况、细胞形态变化和胰岛β细胞发育相关基因的表达情况。结果显示,过表达SOX9基因的腺病毒毒液感染犬ADSCs后,出现绿色荧光蛋白表达;并在第13天细胞开始出现聚集生长现象,在第16天出现多个似胰岛样细胞团;同时检测到SOX9可外源性刺激Pdx1、Ngn3、Mnx1、MafA、Nkx2.2、Nkx6.1、PCSK1和PCSK2等基因的内源性表达。表明SOX9基因过表达腺病毒毒液可成功感染犬ADSCs,促进其向胰岛样细胞分化。     

鸡血藤黄酮乙酸乙酯部位对H_2O_2诱导RAW264.7细胞氧化应激的调节作用

为了探讨鸡血藤黄酮乙酸乙酯部位(the ethyl acetate fraction of spatholobus suberectdunn flavonoid,EFSF)的抗氧化应激作用,试验采用双氧水(H_2O_2)处理RAW264.7细胞,建立氧化应激模型,EFSF处理氧化应激细胞后,利用分光光度法检测一氧化氮(NO)分泌水平和细胞内活性氧自由基(ROS)水平的变化。结果表明:200μg/m L及以下浓度的EFSF对RAW264.7细胞无毒性作用;25,50,100μg/m L的EFSF均能明显降低H_2O_2诱导氧化应激细胞的NO分泌水平及细胞内ROS的含量。说明EFSF对H_2O_2处理RAW264.7细胞引起的氧化应激损伤具有一定的保护作用。