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1.
为了探究枸杞多糖(LBP)对妊娠期暴露全氟辛酸(perfluoro octanoic acid, PFOA)致子代雌鼠初情期生殖损伤的保护作用,将60只妊娠母鼠随机分为6组,每组10只。妊娠期1~17 d,空白对照组灌服0.2 mL去离子水;LBP对照组灌服80 mg/kg LBP;其余各组上午灌胃3.5 mg/kg的PFOA,下午灌胃不同剂量(40,80,120 mg/kg)的LBP。21日龄时断乳,将子代雌雄分笼饲养,子代雌鼠正常饲养到35日龄,眼球采血,颈椎脱臼处死。统计子代雌鼠体质量及卵巢质量;ELISA检测血清中促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、促性腺激素释放激素(GnRH)的含量及卵巢组织中雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)水平;检测卵巢组织中氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、活性氧(ROS)水平;实时荧光定量PCR检测卵母细胞减数分裂通路关键基因的表达水平。结果显示,母鼠妊娠期暴露3.5 mg/kg PFOA极显著降低子代雌鼠体质量,血清激素GnR...  相似文献   

2.
为研究黄芩苷对双酚A(Bisphenol A,BPA)所致子代小鼠生殖毒性的缓解作用。本试验将60只昆明孕鼠随机分为A、B、C共3组,每组20只。A组为对照组,孕鼠妊娠1~14d灌胃生理盐水同时饲喂普通鼠粮;B组为BPA组,孕鼠妊娠1~7d给予生理盐水,妊娠8~14d给予500mg/kg BPA;C组为黄芩苷+BPA组,孕鼠妊娠1~7d灌胃1mg/kg黄芩苷,妊娠8~14d给予500mg/kg BPA,待孕鼠自然分娩。观察记录仔鼠死亡情况。至仔鼠8周龄剖杀,分离血清,摘取睾丸或卵巢,ELISA试剂盒分析仔鼠血清睾酮(T)、雌二醇(E2)及黄体生成素(LH)水平,HE染色观察卵巢或睾丸组织结构的变化,免疫组化及免疫荧光方法检测仔鼠睾丸或卵巢Bax,Bcl-2蛋白的表达。结果显示:黄芩苷能够降低BPA致子代小鼠死亡率,升高仔鼠T(♂)、LH(♀)含量,降低仔鼠(♀)E2水平(P0.05)。HE染色结果表明,BPA组仔鼠睾丸组织损伤严重,间质细胞减少,卵巢组织结构空泡逐渐增多,颗粒数量逐渐减少。黄芩苷能改善BPA引起的睾丸及卵巢组织损伤。免疫组化结果显示,BPA对仔鼠睾丸或卵巢Bax蛋白表达无影响,但对睾丸或卵巢Bcl-2蛋白表达有降低作用。预先给于黄芩苷后能够升高仔鼠睾丸或卵巢Bcl-2蛋白表达,但对Bax蛋白表达无显著影响。免疫荧光结果发现,BPA升高仔鼠睾丸或卵巢组织中Bax阳性蛋白表达,降低Bcl-2阳性蛋白表达。黄芩苷降低睾丸或卵巢Bax蛋白表达,升高睾丸或卵巢Bcl-2蛋白表达。本试验结果表明,孕鼠妊娠期给予黄芩苷降低BPA引起的子代小鼠死亡率,平衡生殖激素水平和睾丸/卵巢中相关凋亡蛋白表达,缓解BPA染毒孕鼠对子代小鼠所致的生殖毒性。  相似文献   

3.
为探究母鼠妊娠期暴露双酚A(BPA)对子代成年雌性小鼠生殖损伤作用及DNA甲基转移酶(DNMT)基因表达量的影响,将120只妊娠母鼠随机分为6组,每组20只。各组分别在母鼠孕0.5~17.5 d内按0、2.5、5、10、20、40 mg·(kg·d)~(-1)剂量灌胃BPA。每组随机选取10只子代成年(56 d)雌鼠,麻醉后处死,收集血液、子宫和卵巢;统计子鼠成年时子宫和卵巢指数;HE染色观察子代雌鼠卵巢的组织形态学变化;放射性免疫法检测子代雌鼠血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测子代雌鼠卵巢内雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)的含量;实时荧光定量PCR法检测子代雌鼠卵巢内ERα、孕酮受体(PgR)、DNMT1、DNMT3A和DNMT3B mRNA转录水平。结果显示,BPA显著降低子代雌鼠血清FSH、LH、E_2和P_4水平,显著提高子代雌鼠卵巢ERα和ERβ含量,显著降低子代雌鼠卵巢ERα、PgR和DNMT mRNA的转录水平(P0.05或P0.01)。BPA暴露子代小鼠成年时卵巢和子宫指数增大,HE染色观察卵巢实质发生萎缩,初级和次级卵泡数量增加。本研究表明,妊娠期暴露BPA可促进成年子鼠卵巢产生卵泡,显著降低生殖激素的含量及活性,显著增加卵巢激素受体的含量,抑制卵巢激素受体和DNMT的转录,对子代产生生殖损伤。  相似文献   

4.
为探究菟丝子黄酮(CCFs)对母鼠妊娠期暴露双酚A(BPA)导致的子代成年雌鼠生殖损伤的缓解作用,将50只妊娠母鼠随机分为5组,即空白对照组、BPA模型组、BPA+低剂量CCFs组、BPA+中剂量CCFs组、BPA+高剂量CCFs组,每组10只,分别在孕1~17 d灌胃0.2 mL含有相应剂量药物的玉米油。待仔鼠出生56日龄时,每组随机选取10只子代成年雌鼠,收集血液和卵巢,统计各组成年雌鼠的卵巢指数;检测各组子代成年雌鼠血清中促性腺激素释放激素(GnRH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)的含量;检测每组卵巢组织中雌激素(E2)、孕酮(P4)、雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)水平;检测卵巢组织活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性;HE染色观察各组卵巢组织学改变;荧光定量PCR法检测卵巢组织Nrf2、NQO1、HO-1 mRNA的表达。结果显示,BPA模型组小鼠卵巢指数升高,GnRH、FSH、LH、E2和P4激素水平降低,卵巢组织中ER水平紊乱。BP...  相似文献   

5.
为了研究孕鼠在孕期暴露双酚A(bisphenol A,BPA)对仔鼠生殖激素及相关基因的影响,试验将40只昆明孕鼠随机分为A、B、C、D共4组,每组10只。其中A组为对照组,饲喂普通鼠粮;B、C、D组孕鼠整个妊娠期(妊娠1 d至分娩)分别按每只鼠每天50、500、2 500 mg/kg体重给予BPA,待孕鼠自然分娩,观察记录仔鼠死亡情况。至仔鼠性成熟(56日龄)剖杀仔鼠,摘取睾丸或卵巢称重并计算脏器指数,HE染色观察卵巢或睾丸组织结构的变化,ELISA试剂盒分析仔鼠血清睾酮(T)、促卵泡素(FSH)及雌二醇(E2)水平,免疫组织化学方法检测仔鼠睾丸或卵巢Bax、Bcl-2蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测仔鼠睾丸StAR、CYP11a或卵巢AMH、Kitlg mRNA表达。结果显示,孕鼠暴露BPA极显著增加了仔鼠死亡率(P<0.01),显著降低了仔鼠睾丸重(P<0.05)。ELISA检测结果表明,孕鼠暴露BPA极显著降低了仔鼠T(♂)及FSH(♀)含量(P<0.01),极显著升高了仔鼠(♀) E2水平(P<0.01)。HE染色结果显示,随BPA剂量增加,仔鼠睾丸组织损伤严重,间质细胞减少;卵巢组织结构随BPA剂量增大,空泡逐渐增多,黄体颗粒数量逐渐减少。免疫组化结果显示,孕鼠暴露BPA增加了仔鼠睾丸或卵巢组织中Bax阳性蛋白表达,减少了Bcl-2阳性蛋白表达,显著降低了雄性仔鼠StAR mRNA表达量(P<0.05);B、D组雄性仔鼠CYP11a mRNA表达量极显著降低(P<0.01),而C组CYP11a mRNA表达量极显著升高(P<0.01);C、D组雌鼠Kitlg mRNA表达极显著降低(P<0.01),AMH mRNA表达量显著升高(P<0.05)。本试验结果表明,孕鼠妊娠期暴露不同剂量BPA增加了仔鼠死亡率,扰乱了生殖激素平衡和睾丸/卵巢中相关凋亡蛋白及生殖基因表达。  相似文献   

6.
试验旨在探究玉米赤霉烯酮(zearalenone, ZEA)对妊娠小鼠的毒性损伤及3种中药的缓解作用。将60只8周龄昆明孕鼠随机分为5组,每组12只(设3个重复,每个重复4只)。A组为空白对照组,孕鼠妊娠1~10 d上、下午各灌胃蒸馏水0.2 mL;B组为ZEA组,孕鼠妊娠1~10 d上午灌胃5 mg/kg ZEA,下午灌胃蒸馏水0.2 mL;C、D、E组分别为番茄红素+ZEA组、菟丝子黄酮+ZEA组、泰山磐石散+ZEA组,1~10 d上午灌胃5 mg/kg ZEA,下午分别灌胃20 mg/kg番茄红素、10 mg/kg菟丝子黄酮、1 g/mL泰山磐石散,每次灌胃量均为0.2 mL。母鼠妊娠第11天剖杀,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和孕酮(P)水平;取孕鼠子宫,显微镜观察ZEA对子宫形态结构的影响;ELISA检测子宫组织匀浆E2、FSH、LH和P的含量;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法测定子宫组织匀浆细胞凋亡相关因子mRNA表达量。结果显示,ZEA导致子宫组织结构损伤、水肿...  相似文献   

7.
《中国兽医学报》2019,(11):2260-2265
为探究母鼠妊娠期暴露双酚A(bisphenol A,BPA)对子代断乳雄鼠生殖内分泌与睾丸DNA甲基化的影响。按0,2.5,5.0,10.0,20.0,40.0 mg·kg~(-1)·d~(-1 )BPA剂量在妊娠期(PND)1~17 d灌胃孕鼠,制备孕鼠BPA暴露模型。然后统计母鼠妊娠期流产率,仔鼠断乳时存活率,睾丸系数。放射免疫法检测血清中雌二醇(E_2)、睾酮(T)含量;酶联免疫吸附法检测血清中雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)含量;实时定量荧光PCR法检测睾丸中DNA甲基转移酶1(Dnmt1)、DNA甲基转移酶3a(Dnmt3a)、DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)mRNA相对转录水平。结果显示,20.0 mg/kg BPA暴露可极显著增加断乳时仔鼠睾丸系数(P0.01);20.0,40.0 mg/kg BPA暴露可显著增加母鼠流产率(P0.05),极显著降低仔鼠存活率(P0.01);2.5,20.0 mg/kg BPA暴露可极显著提高仔鼠血清T和ERβ含量(P0.01);各BPA剂量均可极显著降低仔鼠血清雌二醇水平(P0.01),促进睾丸内Dnmt1转录,抑制Dnmt3a和Dnmt3b转录;血清中雌激素受体α含量与BPA剂量呈现非线性关系。表明BPA通过干扰子代雄鼠睾丸内DNA甲基转移酶(Dnmt)的转录,使睾酮、雌二醇及雌激素受体分泌紊乱,影响子代雄鼠的生殖机能。  相似文献   

8.
《中国兽医学报》2019,(12):2422-2428
为探究母鼠妊娠期暴露双酚A(bisphenol A,BPA)对子代雌鼠生殖激素的影响及BPA与机体发生作用的分子机制。通过灌服不同剂量的BPA制造孕鼠BPA暴露模型,然后计算子代小鼠断乳时的死亡率、卵巢与子宫系数;放射免疫法检测血清中雌二醇(E_2)、孕酮(P_4)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)含量;qPCR法检测卵巢DNA甲基转移酶1(Dnmt1),DNA甲基转移酶3A(Dnmt3A),DNA甲基转移酶3B(Dnmt3B),孕酮受体(PgR)及雌激素受体α(EsR1)mRNA表达。结果显示,子代雌鼠的相关指标与母鼠妊娠期BPA暴露存在非单调性剂量-反应关系;卵巢系数、E_2含量与BPA剂量呈现"U"型关系;子宫系数,血清P_4、FSH、LH水平,卵巢ERβ含量,卵巢Dnmt1、 Dnmt3A、 Dnmt3B mRNA相对转录水平与BPA剂量呈现"波浪式"关系;卵巢PgR、EsR1 mRNA相对转录水平与BPA剂量呈现"倒U"型关系;且BPA暴露组与空白组相比有极显著差异(P0.01)。这表明BPA可能通过增强子代雌鼠DNA甲基化酶的转录活性使生殖激素分泌紊乱,造成子代生殖损伤。  相似文献   

9.
为了探讨硒代蛋氨酸对蛋用种公鸡繁殖性能以及血液生殖激素的影响,试验选取180只140日龄京粉蛋用种公鸡,在其日粮中添加不同水平硒代蛋氨酸,最终使硒元素浓度达到0,0.25,0.5,1,2 mg/kg,于试验期末检测精液品质,统计种蛋受精率和孵化率,同时采集血液进行生殖激素含量的测定。结果表明:与对照组相比,1 mg/kg处理组精子活率显著提高5.66%(P0.05);0.5 mg/kg处理组精液量、精子密度、精子活力分别显著提高42.11%、38.53%、21.25%(P0.05);0.5 mg/kg处理组种蛋受精率提高了2.65%(P0.05);1 mg/kg处理组种蛋孵化率显著提高了2.22%(P0.05)。与对照组相比,1 mg/kg处理组血液中睾酮(T)显著提高了50.88%(P0.05);0.5 mg/kg处理组促黄体素(LH)显著提高了35.47%(P0.05);1 mg/kg处理组促卵泡素(FSH)提高了25.66%(P0.05)。说明硒代蛋氨酸对蛋用种公鸡精液品质、血液生殖激素及种蛋受精率、孵化率有较大影响,硒水平达到1 mg/kg时效果最佳。  相似文献   

10.
为探讨枸杞多糖(LBP)对己烯雌酚(DES)致成年雄性仓鼠生殖损伤的保护作用,66只成年雄性仓鼠随机分为空白对照组(A)、DES组(B)、LBP组(C、D、E)及VC+VE组(F)。除对照组注射橄榄油外,其余5组皮下注射DES,连续用药7d,同时C、D、E组分别灌服1,10,50mg/kg的LBP,F组灌服100mg/kg的VC及200IU/kg的VE,A、B组灌服等剂量的生理盐水,于末次给药24h后取材。摘取睾丸、附睾和精囊腺测质量并观察睾丸组织结构,检测血清中SOD、GSH-Px、MDA及T、LH、FSH、E2的水平。结果显示,DES能显著降低仓鼠体质量及生殖器官质量,而10,50mg/kg LBP及维生素对其有显著缓解作用(P〈0.05);DES处理组仓鼠睾丸组织结构严重损伤,应用LBP后其损伤程度显著减轻,其中以10,50mg/kg LBP的作用最为明显,VC+VE的缓解作用与50mg/kg LBP组接近;随着LBP剂量的增加,血清中SOD、GSH-Px的水平增加(P〈0.01),而MDA的水平下降(P〈0.01),维生素组与LBP组的变化趋势一致;LBP对血清激素水平也有不同程度的提高,其中以50mg/kg作用最为显著(P〈0.01)。这表明50mg/kg LBP能显著缓解DES致成年雄性仓鼠睾丸生精损伤。  相似文献   

11.
《中国兽医学报》2017,(10):1951-1956
为了探讨枸杞多糖(LBP)对全氟辛酸(PFOA)致小鼠损伤的保护作用,将100只孕0d小鼠随机分为A、B、C、D、E 5组,每组20只。正常对照组饲喂正常饲料,其余4组饲喂含有相同剂量的PFOA(5mg·kg~(-1)·d~(-1))的染毒饲料,持续至孕17d,建立慢性毒性损伤模型。C、D、E组小鼠分别灌服不同剂量的LBP(20,40,80 mg·kg~(-1)·d~(-1)),A、B组小鼠灌服等量生理盐水。检测仔鼠的体质量、脏器指数、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)含量、DNA总甲基化、DNA甲基转移酶(DNMTs)的表达量。结果发现,与正常对照相比,PFOA可极显著降低仔鼠成活率(P<0.001),体质量(P<0.01),脾脏指数、子宫指数、SOD、GSH-PX的含量、DNA甲基转移酶1,3a,3b(DNMT1、DNMT3a、DNMT3b)的表达(P<0.05);极显著提高肝脏指数、MDA和DNA总甲基化(P<0.01)。给予LBP后,高剂量组仔鼠成活率极显著高于模型组(P<0.001);DNA总甲基化极显著低于模型组(P<0.01);体质量、脾脏指数、子宫指数、SOD、GSH-PX、DNMT1、DNMT3a、DNMT3均显著高于模型组(P<0.05)。结果表明,枸杞多糖可提高抗氧化能力,逆转DNA甲基化异常修饰和DNMTs的表达,缓解PFOA造成的胚胎期仔鼠发育迟缓和死亡。  相似文献   

12.
本试验旨在研究SD母鼠饲粮中添加不同水平丙酸铬对子代断奶仔鼠器官指数、肠道形态、血清生化指标和免疫功能的影响。试验选用体重(55.68±3.19)g的无特定病原体(SPF)级断奶雌性SD大鼠36只,分为3个处理组,每个处理6个重复(笼),每个重复(笼)2只鼠。对照组饲喂基础饲粮(铬含量为0.14 mg/kg),试验组在基础饲粮中分别添加0.2、1.0 mg/kg铬(铬源于丙酸铬),母鼠饲喂到第7周以雌雄比为2:1进行合笼配种,继续饲喂至子代仔鼠3周断奶为止,试验期104 d。结果表明:与对照组相比,母鼠饲粮中添加铬对子代断奶仔鼠血清IgA含量无显著影响,降低十二指肠绒毛高度(P0.05);1.0 mg/kg铬组子代断奶仔鼠的肝脏铬沉积和肾脏指数均提高(P0.01),小肠指数降低(P0.05),降低血清碱性磷酸酶(P0.05)、D-乳酸(P0.01)、IgG(P0.01)、IgM含量(P0.05)。结果显示,母体饲粮添加0.2 mg/kg铬时与对照组有显著差异,但添加量为1.0 mg/kg时会对子代断奶仔鼠产生负面影响。  相似文献   

13.
选用16头18月龄,体况良好,体重380±26 kg的西门塔尔牛育成母牛,采用完全随机区组设计分为4组,以蛋氨酸铜为铜源,研究日粮加铜(0、8、16和24 mg/kg)对发情周期生殖激素分泌规律的影响.结果表明:8 mg/kg组和16 mg/kg组显著提高了发情周期LH、FSH、P4和E2水平(P<0.05);24 mg/kg组有所提高,但不显著(P>0.05).说明添加蛋氨酸铜8~16 mg/kg对发情周期生殖激素分泌有显著促进作用.考虑基础日粮的含铜量,建议日粮铜水平为:13.87~21.87 mg/kg.  相似文献   

14.
文章旨在评估日粮添加不同水平枸杞多糖对蛋鸡生产性能、血清生化及免疫指标的影响。试验将30周龄产蛋性能一致的540只海兰褐壳蛋鸡随机分为3组,每组6个重复,每个重复30只。试验为期6周,对照组蛋鸡饲喂基础日粮,处理组蛋鸡饲喂基础日粮+50和100 mg/kg枸杞多糖。结果:50 mg/kg枸杞多糖组蛋鸡的平均蛋重显著高于对照组和100 mg/kg枸杞多糖组(P<0.05),但料重比显著降低(P<0.05)。对照组蛋鸡蛋壳厚度、胸腺和法氏囊相对重量显著低于处理组(P<0.05),同时,50 mg/kg枸杞多糖组脾脏相对重量显著高于对照组(P<0.05)。50 mg/kg枸杞多糖组蛋鸡血清总蛋白浓度及溶菌酶活性较对照组分别显著提高16.80%和18.99%(P<0.05),50和100 mg/kg枸杞多糖组蛋鸡血清白蛋白浓度较对照组分别显著提高26.83%和24.49%(P<0.05)。50 mg/kg枸杞多糖组蛋鸡血液CD3+浓度显著高于对照组(P<0.05),而100 mg/kg枸杞多糖组血液CD4+浓度显著高于对照组和50 mg/kg枸杞多糖组(P<0.05)。结论:在本研究条件下,蛋鸡玉米-豆粕型日粮中添加50 mg/kg枸杞多糖可提高鸡蛋的平均蛋重,改善饲料效率及免疫器官重量和细胞因子。 [关键词]枸杞多糖|蛋鸡|产蛋性能|血清生化|免疫  相似文献   

15.
将40只4周龄雄性Wistar小鼠随机分成4组.其中,对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加100 mg/kg、150 mg/kg、200 mg/kg二氢吡啶,探讨二氢吡啶对雄鼠生长性能及生殖激素分泌水平的影响.结果表明,试验组小鼠平均体增重、血清FSH、LH和T的水平均显著高于对照组.  相似文献   

16.
为了探讨甘草多糖(glycyrrhiza polysaccharide, GP)对妊娠期暴露代森锰锌(mancozeb, MCZ)致断乳仔鼠肾损伤的保护作用。将50只孕0 d小鼠随机均分为空白对照组、代森锰锌组、甘草多糖低剂量组、甘草多糖中剂量组、甘草多糖高剂量组,每组10只,共5组。从孕0 d起,空白对照组早晚灌服0.1 mL的生理盐水;代森锰锌组早上灌服150 mg/kg的代森锰锌,晚上灌服0.1 mL的生理盐水;甘草多糖低、中、高剂量组每天早上灌服150 mg/kg的代森锰锌,晚上灌服50,100,200 mg/kg剂量的甘草多糖。在仔鼠21 d时处死仔鼠并收集其血液和肾脏组织。计算肾脏指数;HE染色法观察肾脏组织病理切片;检测血清中肌酐、尿素氮水平,肾脏组织中T-AOC、SOD、MDA、GSH-Px水平;ELISA法检测GPX4、FSP1、TGF-β1蛋白水平;qPCR法检测GPX4 mRNA、NOX4 mRNA、NF-κB p65 mRNA转录水平。结果显示,断乳仔鼠的相关指标变化与甘草多糖缓解妊娠期暴露代森锰锌致断乳仔鼠肾损伤保护作用的剂量并不完全呈剂量依赖关系,多数呈非单...  相似文献   

17.
文章旨在研究饲料中添加枸杞多糖对断奶仔猪生长性能和血清生化指标的影响。本研究将40只健康仔猪随机分为空白对照组、枸杞多糖高、中、低剂量组,每组10只,共计4组,空白对照组饲喂不添加药物的饲料;枸杞多糖高、中、低剂量组分别添加400 mg/kg、200 mg/kg及100 mg/kg枸杞多糖,连续添加7 d。结果表明,饲料中添加枸杞多糖对断奶仔猪的临床表现无不良影响,枸杞多糖高剂量可明显降低断奶仔猪的腹泻率。枸杞多糖高剂量组日均增重增加明显,与空白对照组相比差异极显著(P 0.01),与对照组相比,枸杞多糖高剂量组料重比显著降低(P 0.05),球蛋白显著增高(P 0.05)。且枸杞多糖组对血清白蛋白、总蛋白、尿素等生化指标无不良影响。  相似文献   

18.
选用16头18月龄,体况良好,体重380±26 kg的西门塔尔牛育成母牛,采用完全随机区组设计分为4组,以蛋氨酸铜为铜源,研究日粮加铜(0、8、16和24 mg/kg)对发情周期生殖激素分泌规律的影响。结果表明:8 mg/kg组和16 mg/kg组显著提高了发情周期LH、FSH、P4和E2水平(P<0.05);24 mg/kg组有所提高,但不显著(P>0.05)。说明添加蛋氨酸铜8~16 mg/kg对发情周期生殖激素分泌有显著促进作用。考虑基础日粮的含铜量,建议日粮铜水平为:13.87~21.87 mg/kg。  相似文献   

19.
双酚A(BPA)是一种常见的环境类雌激素,对动物产生生殖毒性。为了探究长期双酚A暴露对卵巢发育的影响,将孕0 d昆明小鼠(8周龄,体质量25~30 g,SPF级)随机分为7组,每组4个重复,每个重复5只。A组每天饮水给予蒸馏水(0.00 mg/kg BPA)作为对照组,B组每天饮水给与0.05 mg/kg BPA,C组每天饮水给与0.50 mg/kg BPA,D组每天饮水给与5.00 mg/kg BPA,E组每天饮水给与10.00 mg/kg BPA,F组每天饮水给与20.00 mg/kg BPA,G组每天饮水给与50.00 mg/kg BPA。BPA饮水自母鼠孕0 d到仔鼠45 d性成熟,共计63 d。结果显示,BPA剂量≥0.50 mg/kg时,仔鼠血清和卵巢中BPA含量显著增加(P0.05),但仔鼠卵巢器官指数均无显著变化和病理损伤。TUNEL结果显示,染毒BPA≥10.00 mg/kg时卵巢颗粒细胞发生细胞凋亡(P0.05)。当染毒BPA剂量≥0.50 mg/kg时仔鼠卵巢ERα表达量显著增多(P0.05);低剂量BPA (0.05~10.00 mg/kg)显著降低ERβ表达,较高剂量(20.00~50.00 mg/kg)显著增加ERβ表达。转录组测序结果显示,BPA影响了卵巢核糖体通路,其中核糖体蛋白L21、Sa表达基因显著下调,核糖体蛋白L3、S2、L7a、S26、L26表达基因显著上调。这些基因的改变可能会导致胚胎生殖系统发育受阻和卵巢早熟。荧光定量PCR验证了转录组结果。本研究证实长期低剂量BPA暴露不会导致性成熟期小鼠卵巢器官指数变化和明显病理损伤,但会导致卵巢细胞凋亡和ER表达异常,BPA的生殖毒性可能与核糖体功能蛋白表达异常有关。  相似文献   

20.
为探讨大豆黄酮对繁殖大鼠生长、产仔、泌乳及相关激素水平的影响,试验将60只幼龄后备种大鼠(♀♂各半)随机均分为实验Ⅰ、实验Ⅱ及对照组,对照组饲喂基础饲料,实验Ⅰ、实验Ⅱ组分别在基础饲料中添加20mg/kg、10mg/kg剂量的大豆黄酮。结果:实验Ⅱ组雄鼠增重、雌鼠产仔率、活仔总数、第6d均泌乳量及产后FSH水平、FSH/LH值均显著高于对照组(P0.05);实验Ⅰ组与对照组相比产仔率、活仔总数反有下降,其它差异不显著(P0.05)。结论:大豆黄酮可通过调节体内相关激素分泌,影响大鼠繁殖生长,与其添加剂量或大鼠性别有关。  相似文献   

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