甘草黄酮纳米乳的制备及其稳定性研究

[目的]通过绘制伪三元相图优选处方的方法,制备了甘草黄酮纳米乳并对其稳定性进行评价。[方法]以EL-40、Span-80为表面活性剂,肉豆蔻酸异丙酯（IPM）为油相,组成混合溶液,以甘油为助表面活性剂制备甘草黄酮纳米乳,将甘草黄酮纳米乳应用高温、高湿、恒温加速试验检验其稳定性。[结果]纳米乳处方为：0.2 g甘草黄酮、1.2 g EL-40、0.3 g Span-80、0.5 g甘油、0.5 g IPM、4.0 g蒸馏水,经试验验证甘草黄酮纳米乳仍为澄清透明纳米乳状液,未出现分层现象,性质稳定。[结论]该方法操作简单,纳米乳稳定性良好。     

阿霉素纳米制剂的制备

为了制备具有增加药物溶解度、提高药物生物利用度、增强抗肿瘤效果的新制剂,试验以明胶-环糊精聚合物为载体、阿霉素为药物制备阿霉素纳米制剂,并对其性质进行考察。采用Zetasizer Nano激光粒度测定仪测定阿霉素纳米制剂的粒径、多分散性指数(PDI)和Zeta电位,HPLC法测定其包封率,重量法测定纳米制剂载药量,透射电镜法观察纳米制剂形态,透析法测定纳米制剂的体外释放行为。结果表明:明胶-环糊精聚合物与药物比例10∶1、室温搅拌6 h、探头超声10 min条件下制备的纳米制剂粒径较小且粒径大小最均一,其粒径为(148.60±4.20)nm,PDI为0.13±0.01,Zeta电位为(-2.68±0.03)mV,包封率为(98.66±0.07)%,载药量为(8.98±0.04)%,纳米制剂形态为球形,且大小较为均匀。说明该制剂具有明显缓释效果,具有良好的性质。     

家蚕丝素固定化葡萄糖异构酶的制备方法及其理化性质

脱胶蚕丝用稀碱溶液处理后制成多孔的碱化丝素 ,分别经物理吸附和戊二醛交联方法制得固定化酶Ⅰ和Ⅱ。每克固定化酶Ⅰ的总活力为 791 0 4U ,活力回收率为 5 2 0 6 % ,活力表现率为 72 2 7% ;每克固定化酶Ⅱ的总活力为 811 39U ,活力回收率为 5 3 6 7% ,活力表现率为 72 97%。蚕丝经高浓度氯化钙溶液溶解、脱盐等处理后制成丝素粉末 ,经吸附后用戊二醛交联固定了葡萄糖异构酶 ,制成固定化酶Ⅲ。每克固定化酶Ⅲ的总活力为 84 4U ,活力回收率为 5 5 2 7% ,活力表现率为 72 4 2 %。经对固定化酶性质的研究表明 :碱化丝素和丝素粉末均能较好地固定葡萄糖异构酶 ;最适温度比游离酶升高了 15℃ ;最适pH没有变化 ,有较强的抗蛋白质变性剂 (8mol/L尿素溶液中的活力在 80 %以上 )能力 ;各固定化酶的Km值在 4× 10 -2 ～ 5× 10 -2 mol/L范围内。实验还发现Co2 + 和Mg2 +离子为固定化酶的激活剂 ,Fe3 + 和Ca2 + 离子为抑制剂。     

甘草及其制剂在动物保健中研究与应用

正甘草,又名粉甘草、灵草、蜜蜂草、国老。其是一味传统的使用频率较高之一的中草药。俗称药中甘草。究其原因是因为甘草无毒。无耐药性,无药物有害残留,而且药材来源广药理作用广泛等优点。同时,甘草中含有动物生长发育所需要的多种营养物质,可促进动物提高生产性能和提高健康水平。1甘草含活性化合物成分甘草含甘草甜素、甘草次酸、芏草甙、甘草醇、新甘草酚、     

卵黄抗体冻干制剂及其制备方法

本发明提供了卵黄抗体的冻干制剂，包括二联或多价卵黄抗体冻干制剂。所述卵黄抗体冻干制剂的制备方法是：制备细菌或病毒免疫原，用于免疫非免疫产蛋鸡，收集该被免疫鸡所产鸡蛋，从其卵黄中提取出针对该免疫原的卵黄抗体；利用酸化蒸馏水去除上述卵黄中的脂类，再用少量氯仿去除残余不溶性物质，     

黄芪多糖制备及其性质的研究

黄芪多糖是中药黄芪的有效成分之一,研究证实黄芪多糖在动物生产中具有提高动物生产性能、增强机体免疫功能和抗病力等多方面的作用,而且具有中药添加剂的天然、无毒副作用和不产生抗药性、双向调节等优点,具有广泛的应用前景.试验从黄芪中提取多糖成分,并对其性质和结构进行研究,为其在动物生产中的应用提供理论基础.     

巨菌草制备纳米纤维素及其表征

以巨菌草(Pennisetum sinese)为原料,采用硫酸水解法制备了纳米纤维素,考察了硫酸质量分数、反应温度和反应时间等因素对纤维素分离过程以及得率的影响,同时进行了工艺优化试验。采用透射电子显微镜（TEM）、傅利叶红外光谱仪（FTIR）、Zeta电位测定仪和X射线衍射仪（XRD）对纳米纤维素的形貌、体系稳定性、谱学性能、晶体结构和晶体性能进行了表征。结果表明,硫酸质量分数为50%,反应温度60 ℃,反应时间150 min时,纳米纤维素的得率最高,达到75.4%。电镜观察纳米纤维素为棒状,直径约20 nm,长度100~200 nm;XRD图谱表明纳米纤维素的结晶度较巨菌草纤维显著提高;与巨菌草纤维相比,所制得的纳米纤维素Zeta电位明显增大,表明其具有较好的稳定性。     

微生物浊度法测定硫酸黏菌素及其制剂含量的研究

以大肠杆菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,研究微生物比浊法测定硫酸黏菌素及其制剂的含量.硫酸黏菌素的浓度在44.9 u/mL～93.2 u/mL之间时,检测菌液接种浓度为0.3%,培养时间为2～3 h,其浓度的对数值与相对应的吸光度具有良好的线性关系,相关系数:r＝0.997 8.所建立的微生物浊度法重现性较好,具有简便、精确、快速的特点,可用于硫酸黏菌素及其制剂含量的测定.     

固定化生姜蛋白酶的制备及其性质研究

本试验以海藻酸钠为载体、戊二醛为交联剂,制备固定化生姜蛋白酶,对固定化条件进行优化并对固定化酶与游离酶的部分酶学性质进行研究。结果表明,固定化生姜蛋白酶的最佳条件是海藻酸钠浓度为2%,CaCl2的浓度为2%,戊二醛的浓度为3%,在此条件下制备的固定化酶活力为53.48 U/g。固定化酶的最适温度是60℃,最适pH值为6.0,与游离酶相比没有发生改变,但固定化酶与游离酶相比对温度和酸碱适应范围更加宽泛。     

伊维菌素微胶囊的制备及其性质研究

对伊维菌素微胶囊进行制备、表征及其性质研究。以辛烯基琥珀酸酯化淀粉为壁材,伊维菌素为芯材,按照一定比例混合后,进行超声乳化,冷冻干燥14h得到微胶囊。红外光谱法对微胶囊产品进行表征,高效液相色谱法对伊维菌素含量进行测定,同时研究了光照和温度对其稳定性的影响。结果表明：用冷冻干燥法制备的微胶囊的包封率可达到92．27％;连续光照5h和在30～60℃下保存24h,微胶囊性质稳定;红外图谱显示微胶囊制备成功。冷冻干燥法制备伊维菌素微胶囊包埋效果良好,且该微胶囊的光热稳定性良好。     

甘草甜素对麻黄制剂中毒的解毒试验

陶乐县地处毛乌素沙漠西南边缘,与内蒙古鄂托克旗、鄂托克前旗相邻。境内及其周边草场麻黄的分布面积较广,麻黄春季返青早,当牲畜缺草,特别在旱情严重的年份,牧草枯萎、放牧牲畜处于半饥饿状态时,大量啃食麻黄中毒发病并死亡,给畜牧业带来严重损失。鉴于上述情况,...     

牛病毒性腹泻抗体制剂的制备及其应用研究

抗体制剂是牛病毒性腹泻最为有效的临床治疗药剂,但现有制剂易在瘤胃中降解而药效不佳。本研究利用抗体包被技术开发了一种能有效避免瘤胃降解的牛病毒性腹泻抗体制剂的制备方法,对抗体制剂筛选的6个组方体系进行稳定性、安全性和药效综合考察,表明体系1（抗体5.0g、卵磷脂20.0g、聚乙二醇800 15g、β-谷甾醇1.0g、鞣云实素3.0g、吐温-20 15.0g、去离子水41.0g）为最优组方,临床疗效显著高于普通抗体制剂。该制剂具有稳定性强和安全性高的特点,能有效解除瘤胃液对口服抗体的影响,促进其在肠道中的高效吸收和利用,对临床防控牛病毒性腹泻有着重要意义。     

高效液相色谱法测定兽药硫酸粘菌素及其制剂的含量

应用高效液相色谱法（HPLC）进行检测,在色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温30±5℃,流动相：无水硫酸钠（0．1mol／L）：乙腈=80：20以磷酸调pH至2．4±0．1,检测波长215nm,进样量201μL的条件下,硫酸粘菌素峰与杂质峰分离良好,变异系数（RSD）小于1．5％。结果表明,HPLC法能快速、准确的测定兽药硫酸粘菌素的含量,并能够满足兽药硫酸粘菌素其他剂型的含量测定。     

黄柏油纳米乳的制备及其安全性评价

为了解决中药提取物黄柏油在推广中遇到的问题,试验采用纳米技术将其制成纳米乳剂,依据纳米乳的稳定性和安全性,利用伪三元相图筛选出最佳配方,按照配方制备出黄柏油纳米乳,并对其理化性质及皮肤安全性进行评价。结果表明:黄柏油纳米乳最佳配方为黄柏油6.23%,RH-4029.72%,无水乙醇5.15%,水58.90%;经鉴定,其结构类型为水包油型,外观澄清透明,粒径介于7~26 nm之间,平均粒径为16.8 nm,多分散系数(PDI)为0.317,平均Zeta电位为-22.9 mV;稳定性和皮肤安全性良好。说明该纳米乳符合临床应用的要求。     

托氟沙星纳米乳的制备及其急性毒性研究

拟制备托氟沙星纳米乳,并对其理化性质与急性毒性进行研究。以纳米乳的载药量、稳定性为考察指标,筛选油相、表面活性剂、助溶剂,结合伪三元相图确定纳米乳的最佳配方,制备托氟沙星纳米乳。通过透射电镜、激光粒度分析仪测定纳米乳的微观形态、粒径;用高效液相色谱仪检测药物含量,通过影响因素试验、加速试验、长期试验考察其稳定性与有效期;经小鼠灌胃试验评价其急性毒性。结果显示,托氟沙星纳米乳的最佳配方:托氟沙星1.36%、牛至油3.24%、乳酸2.60%、聚氧乙烯醚-40-氢化蓖麻油25.98%、蒸馏水66.82%。该纳米乳的乳滴呈圆球形,平均粒径为16.16nm,稳定性良好,有效期为24个月。托氟沙星在3~100μg·mL-1浓度范围内与对应的峰面积线性关系良好,纳米乳的平均回收率为99.33%±1.24%,相对标准偏差为1.25%,精密度较高。小鼠灌胃LD5010 000mg·kg-1,最大耐受剂量为39.72g·kg-1。成功制备了托氟沙星纳米乳,为进一步开发纳米级抗菌药物提供理论依据。     

复合维生素纳米乳的制备及其质量评价

制备复合维生素纳米乳,并对其进行质量评价。绘制伪三元相图筛选处方,考察其形态、粒径分布及稳定性。通过高效液相色谱测定复合维生素纳米乳中维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E醋酸酯的含量。结果显示,制备的复合维生素纳米乳为黄色透明液体,乳滴呈球形,平均粒径为29.8nm,在湿度75%,4、25、40、60℃条件下放置1个月,常温下放置3个月,体系澄清透明,未见分层、絮凝等物理变化。复合维生素纳米乳中维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E醋酸酯的平均含量分别为1.872、0.021、20.020g/L。结果表明,复合维生素纳米乳稳定性好,是一种很有前途的复合维生素制剂。     

氟苯尼考纳米乳制备及其抑菌效果观察

为制备氟苯尼考纳米乳并了解其抑菌效果,本试验进行了处方筛选、物理性质考察、抑菌圈试验,通过测定氟苯尼考在多种油相中的溶解度,确定最佳油相;再以乳化剂-助乳化剂(Smix)体积比Kv值及Smix-油相体积比为考察指标,结合伪三元相图筛选最佳处方组成;利用染色法鉴别纳米乳类型,通过透射电镜观察纳米乳微观形态;通过激光粒度分析仪测定粒度分布、Zeta电位;采用离心及长期试验考察其稳定性;经抑菌圈试验观察氟苯尼考纳米乳对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、微杆菌、枯草芽孢杆菌的体外抑菌效果。结果显示,橄榄油为最佳油相,EL-40为最佳乳化剂,丙三醇为最佳助乳化剂,优选的Smix体积比Kv值为2.0,Smix-油相体积比为8∶2。氟苯尼考纳米乳最佳处方组成为:氟苯尼考120mg,N,N-二甲基甲酰胺0.1mL,橄榄油2mL,EL-40 5.7mL,丙三醇2.3mL,水6mL。氟苯尼考纳米乳为水包油(O/W)型,外观呈球形,大小均匀无黏连,平均粒径28nm,粒径呈正态分布,Zeta电位为-0.454mV,经离心试验及长期试验样品稳定,对4种常见菌体外抑菌效果强于同浓度氟苯尼考溶液。本试验结果表明,氟苯尼考纳米乳制备方法简单、可行,且纳米乳稳定,抑菌效果良好,在畜牧养殖中具有潜在应用价值。     

细菌素异源表达的研究进展

细菌素有望成为抗生素替代品和新型绿色生物兽药,但细菌素野生菌种产量低,细菌素分离纯化困难,为了提高细菌素产量,许多研究者进行了细菌素异源表达研究,作者就细菌素异源表达进行了综述。     

氟苯尼考纳米乳制备及其抑菌效果观察

为制备氟苯尼考纳米乳并了解其抑菌效果,本试验进行了处方筛选、物理性质考察、抑菌圈试验,通过测定氟苯尼考在多种油相中的溶解度,确定最佳油相;再以乳化剂-助乳化剂（Smix）体积比Kv值及Smix-油相体积比为考察指标,结合伪三元相图筛选最佳处方组成;利用染色法鉴别纳米乳类型,通过透射电镜观察纳米乳微观形态;通过激光粒度分析仪测定粒度分布、Zeta电位;采用离心及长期试验考察其稳定性;经抑菌圈试验观察氟苯尼考纳米乳对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、微杆菌、枯草芽孢杆菌的体外抑菌效果。结果显示,橄榄油为最佳油相,EL-40为最佳乳化剂,丙三醇为最佳助乳化剂,优选的Smix体积比Kv值为2.0,Smix-油相体积比为8：2。氟苯尼考纳米乳最佳处方组成为：氟苯尼考120 mg,N,N-二甲基甲酰胺0.1 mL,橄榄油2 mL,EL-40 5.7 mL,丙三醇2.3 mL,水6 mL。氟苯尼考纳米乳为水包油（O/W）型,外观呈球形,大小均匀无黏连,平均粒径28 nm,粒径呈正态分布,Zeta电位为-0.454 mV,经离心试验及长期试验样品稳定,对4种常见菌体外抑菌效果强于同浓度氟苯尼考溶液。本试验结果表明,氟苯尼考纳米乳制备方法简单、可行,且纳米乳稳定,抑菌效果良好,在畜牧养殖中具有潜在应用价值。