右美托咪定、利多卡因和丙泊酚全凭静脉麻醉用于犬去势手术的效果研究

为了探讨右美托咪定-利多卡因-丙泊酚静脉复合静脉注射麻醉方式对接受生理性去势手术犬的镇痛效果,试验将20只临床健康犬随机分为单一丙泊酚组(P组)、右美托咪定-丙泊酚组(DP组)、利多卡因-丙泊酚组(LP组)和右美托咪定-利多卡因-丙泊酚组(DLP组),均以0.25 mg/(kg·min)的剂量静脉注射丙泊酚用于基础麻醉,然后分别经另一静脉通道分别注射生理盐水(对照)、右美托咪定[0.5μg/(kg·h)]、利多卡因[100μg/(kg·min)]、右美托咪定[0.5μg/(kg·h)]+利多卡因[100μg/(kg·min)],用于犬的维持麻醉。所有犬只均给予负荷剂量的右美托咪定(1.0μg/kg)和利多卡因(1.5 mg/kg)作为麻醉前用药,并以丙泊酚诱导和辅助机械通气。根据心率、血压变化及犬的表现来调整术中丙泊酚的用量,并麻醉维持至手术结束。记录犬麻醉前后血液学指标变化和苏醒时间,根据格拉斯哥综合疼痛评分系统(GCMPS)评价犬术后的疼痛反应,对于观察期第4小时得分大于9的犬需额外给予曲马多镇痛。结果表明:给予负荷剂量的右美托咪定和利多卡因后,犬只诱导麻醉和插管过程顺畅,可以平稳进入麻醉维持阶段,期间犬的心率稳步下降。在监测的各个时相点,随着手术刺激强度的增加,DLP组犬只的心率和血压变化较为平稳,均在临床接受范围内。维持麻醉所需的丙泊酚用量[(0.23±0.03)mg/(kg·min)]也明显减少,与其他组差异显著(P0.05)。麻醉前后,P组犬只的白细胞数、红细胞数、血红蛋白浓度、血细胞比容、二氧化碳分压变化显著(P0.05),其他组血液学指标的整体变化不显著(P0.05)。虽然DLP组犬的苏醒期延长,但苏醒过程较为平稳。此外,DLP组术后的平均疼痛评分均低于其他组,需要额外给予镇痛剂的比例也更少(P0.05)。说明右美托咪定、利多卡因联合用于持续静脉注射可以为丙泊酚静脉平衡麻醉提供安全、稳定的效果,减少丙泊酚的麻醉用量和术后止痛药的使用,适用于外科手术的麻醉。     

异氟烷对MIRI老年犬血流动力学影响的研究

为了探讨异氟烷对老年犬心肌缺血再灌注损伤(myocardium ischemia reperfusion injury, MIRI)时血流动力学的影响,试验用20只健康老年比格犬建立MIRI模型,将试验犬随机分为对照组和异氟烷组,两组犬按体重30 mg/kg于前肢静脉注射戊巴比妥钠注射液。对照组犬以每隔1 h按体重2 mg/kg额外静脉注射戊巴比妥钠注射液进行维持麻醉,异氟烷组犬用全自动呼吸麻醉机吸入2%异氟烷进行维持麻醉,两组犬都以60 mL/h的速度于股静脉注射生理盐水以弥补体液流失。开胸阻断左冠状动脉前降支(LAD)血液90 min后再灌注200 min,于阻断前(给药前、给药后60分钟)、阻断后90分钟及再灌注60,120,180分钟时,分别检测心率(HR)、肺动脉压(PAP)、肺动脉楔压(PCWP)、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)。结果表明：与阻断前比较,阻断后90分钟及再灌注60,120,180分钟对照组老年犬HR显著升高(P<0.05);各时间点异氟烷组老年犬HR均低于对照组,其中在阻断后90分钟及再灌注60,120,180分钟时两组间差异显著(P<...     

盐酸异丙肾上腺素致犬慢性心肌缺血模型的制备

为制备盐酸异丙肾上腺素致犬慢性心肌缺血模型,将12只比格犬随机分为空白组及模型组,模型组犬按1.1 mg/kg剂量皮下注射盐酸异丙肾上腺素,空白组犬给予相应的生理盐水,于试验后不同时间检测血压、心率及心电图的改变。结果显示,与空白组犬相比,模型组犬血压降低(P0.01或P0.05),心率加快(P0.01或P0.05),ST段抬高(P0.01或P0.05);表明盐酸异丙肾上腺素诱导犬慢性心肌缺血模型成功建立。     

不同剂量的米尔贝肟片治疗蠕形螨病犬的临床疗效研究

本研究旨在评估不同剂量的米尔贝肟片治疗蠕形螨病犬的临床疗效。选取93例蠕形螨病犬作为研究对象,将全部患病犬分为低剂量组31例(0.5 mg/kg)、中剂量组31例(1 mg/kg)和高剂量组31例(2 mg/kg)。观察蠕形螨感染的患病犬的体征和临床症状,比较各组患病犬治疗3周后和8周后的临床治疗效果、体表染虫情况。比较各组患病犬血常规、肝功能指标、肾功能指标的变化。治疗8周后低剂量组总有效率为96.8%,中剂量组总有效率为100%,高剂量组总有效率为100%。治疗8周后高剂量组的染虫率显著低于中剂量组和低剂量组。三组患病犬经治疗后的白细胞水平与治疗前比较显著下降(P0.05)。三组患病犬治疗后各时间点的血常规、肝功能和肾功能各指标无显著差异(P0.05)。     

复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P0.05),中、低剂量组差异极显著(P0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P0.05),低剂量组差异不显著(P0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。     

益生菌对幼犬小肠形态结构及消化酶活性的影响

为了研究益生菌对幼犬小肠形态结构及消化酶活性的影响,试验将6周龄左右的中华田园犬15只随机等分为3组,即对照组、低剂量组和高剂量组,对照组饲喂基础日粮,低、高剂量组在饲喂基础日粮的基础上分别按体重0.5,1.0 g/kg补喂益生菌,每天1次,试验期为30 d。结果表明:1)与对照组比较,高剂量组幼犬十二指肠和空肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性,回肠胰淀粉酶及胰脂肪酶活性均显著升高(P0.05);低剂量组幼犬十二指肠胰淀粉酶活性,空肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性,回肠胰淀粉酶活性均显著升高(P0.05)。与低剂量组比较,高剂量组幼犬十二指肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性显著高于低剂量组(P0.05)。2)与对照组比较,高剂量组幼犬各肠段的绒毛高度及V/C均显著增加(P0.05),肠隐窝深度均显著减少(P0.05),低剂量组只表现为空肠的绒毛高度和V/C显著增加(P0.05)。与低剂量组比较,高剂量组各肠段V/C均显著升高(P0.05)、隐窝深度显著减少(P0.05),回肠绒毛高度增加(P0.05)。说明该益生菌制剂能提高幼犬肠道消化酶活性,改善肠道形态结构,按体重1.0 g/kg剂量给予效果最佳。     

丙泊酚静脉注射及复合硬膜外麻醉对犬手术镇痛效果的评价

本试验旨在探讨静脉注射丙泊酚复合利多卡因对犬手术镇痛作用,继而探索出丙泊酚复合硬膜外麻醉对犬的可行性。本试验共分为两组:丙泊酚复合硬膜外利多卡因为Ⅰ组(丙泊酚麻醉诱导量6mg/kg体重,维持剂量0.4 mg/kg/min,麻醉稳定后,硬膜外注射6mg/kg体重的利多卡因);静脉连续输注丙泊酚为Ⅱ组(丙泊酚诱导麻醉6mg/kg体重,麻醉维持剂量0.71±0.6mg/kg/min),进行腹腔探查术,评价麻醉犬的镇痛效果及疼痛指标。结果显示,丙泊酚复合硬膜外麻醉的镇痛效果较好,疼痛指标变化幅度小,麻醉时间适宜,可以完成腹部手术,未见有不良反应。     

脱氢表雄酮对AA肉种鸡生产性能和肌纤维发育的影响

为探讨母源性添加DHEA对子生理机能影响的母体效应机制,本试验选用100羽16周龄AA种母鸡随机分成对照组、低剂量试验组、中剂量试验组和高剂量试验组,每组25只。于34周龄开始在饲料中添加DHEA,剂量分别为0、25、50和100 mg.kg-1,连续饲喂7周,期间记录每天的产蛋数并称重。在试验的第49天禁饲12 h,宰杀各组鸡。采集血液、腹脂、左侧胸肌和腿肌,计算产蛋率、平均蛋重、腹脂率、相对胸肌重和相对腿肌重。测定血清中尿酸(UA)和肌酐(Cr)含量。取腿肌和胸肌制作冰冻组织切片,测定肌纤维直径和密度。结果表明,与对照组相比,低剂量组母鸡产蛋率极显著升高(P0.01),中剂量组和高剂量组则极显著降低(P0.01);试验组平均蛋重差异不显著(P0.05);高剂量组母鸡的相对腿肌重显著升高(P0.05),而低剂量组和中剂量组差异不显著(P0.05);试验组腹脂率和相对胸肌重量差异不显著(P0.05);低剂量组血清UA含量极显著升高(P0.01),中剂量组有升高趋势,高剂量组显著升高(P0.05);中剂量组和高剂量组血清Cr含量没有显著变化(P0.05),低剂量组极显著升高(P0.01);3个剂量组AA肉种鸡胸肌肌纤维直径和密度均没有显著变化(P0.05);低剂量组腿肌肌纤维直径没有显著变化(P0.05),中剂量组显著减小(P0.05),高剂量组极显著减小(P0.01);低剂量组腿肌肌纤维密度没有显著变化(P0.05),中剂量组显著增大(P0.05),高剂量组极显著增大(P0.01)。     

狼毒对试验羊血清抗氧化能力的影响

选择临床健康试验绵羊8只随机分为2组,每天分别按每千克体重2.5g和5.0g的剂量投服狼毒粉,并在试验前和试验后每隔4d测定血清中T-AOC活性和MDA含量。结果表明:低剂量组试验羊血清T-AOC活性在第4d显著下降(P0.05),12d后又上升(P0.05);高剂量组试验羊血液中T-AOC活性在第4d开始有下降趋势但差异不显著(P0.05),两组间差异不显著(P0.05);低剂量组试验羊血清MDA含量在24d显著升高(P0.05),高剂量组试验羊血清中MDA含量有升高趋势但差异不显著(P0.05),两组间差异不显著(P0.05)。     

敦煌下瘀血方对SPID模型大鼠血清炎症细胞因子的影响

探讨敦煌下瘀血方对SPID模型大鼠血清IL-6、IL-8、TNF-α表达的影响。将50只SPF级雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组及敦煌下瘀血方低剂量组、中剂量组、高剂量组,除空白组外均进行SPID造模。造模30 d后,空白组及模型组灌胃生理盐水,4 m L/只,敦煌下瘀血方高剂量组、中剂量组、低剂量组则分别灌服12.5倍、6.25倍、3.175倍敦煌下瘀血方,1次/d,共15 d。灌药结束后,除模型组外,其余各组大鼠体质量均较造模前有增加,与造模前相比较P0.05或P0.01;模型组与其余各组比较,体质量较低(P0.01)。与空白组比较,其余各组大鼠血清IL-6、IL-8、TNF-α水平升高(P0.01或P0.05);与模型组相比较,各用药组大鼠血清IL-6、IL-8、TNF-α水平下降(P0.01或P0.05);各用药组间相比较,中剂量组、高剂量组大鼠血清IL-6、TNF-α水平较低剂量低(P0.01或P0.05),高剂量组大鼠血清IL-8与低剂量组、中剂量组相比较,P0.01。结论:敦煌下瘀血方可降低SPID模型大鼠血清IL-6、IL-8、TNF-α水平。     

肌注PHA对犬血清中补体C3、C4的影响

为研究植物凝集素(PHA)对各犬血清中补体C3、C4浓度的影响,试验分成4个组:低剂量组(0.05 mg/kg)、中剂量组(0.10 mg/kg)、高剂量组(0.20 mg/kg)、对照组,对犬进行肌肉注射。在注射前和注射后的7 d、14 d对各组犬进行采血测定其血清中补体的含量,并进行统计分析。结果:中剂量组可显著提高机体的补体水平(P<0.05),并在高水平维持较长时间;低剂量组和高剂量组作用不显著(P>0.05)。     

甘胆口服液对人工诱发犬咳嗽的疗效观察

为了观察甘胆口服液治疗人工诱发犬咳嗽的临床疗效,采用8d烟熏浴造模的方法构建犬咳嗽模型,并将成功造模的试验犬随机分为甘胆口服液高、中、低剂量组和阳性对照组4个组,另设空白对照组。其中甘胆口服液高、中、低剂量组试验犬按0.2、0.1、0.05mL/kg的剂量灌服甘胆口服液,阳性对照组与空白对照组试验犬则灌服相应量的灭菌生理盐水。连续7d给药后,通过临床症状和咳嗽积分指数对甘胆口服液的疗效进行判定。结果表明,与正常对照组相比,甘胆口服液高、中剂量组均可明显改善临床症状和降低咳嗽积分指数(P0.01),临床症状和咳嗽积分指数变化无显著差异(P0.05);且高、中剂量组之间差异不显著(P0.05)。说明高、中剂量的甘胆口服液对人工诱发的犬咳嗽具有较好的治疗作用。     

利多卡因、布吡卡因行硬膜外阻滞对犬循环系统影响的研究

选择 1 4条健康的成年犬 ,随机分为 2组 ,利多卡因组 8只 ,布吡卡因组 6只。分别用 2 %利多卡因和 0 5 %布吡卡因行硬膜外阻滞麻醉 ,测定 2组心率和动脉压的变化 ,观察其对心血管系统的影响。结果 :利多卡因连续硬膜外阻滞下 ,犬心率在注药后 5min开始下降 ,下降最大幅度为基础值的 (82 8± 5 4) % ,但注药 1 0min后心率变化不明显 ;收缩压在 30min后下降到最低 ,降至基础值的 (84 3± 3 9) % ,舒张压在 45min下降至基础值的 (80 3± 6 6) %。布吡卡因组犬心率在注药后 30min下降到最低 ,平均为基础值的 (72 6± 7 6) % ;收缩压和舒张压在 30min下降至最低 ,但平均降幅分别为基础值的 (83 3± 2 8) %和 (82 2± 7 1 ) % ,而后缓慢上升。结论 :利多卡因硬膜外阻滞对犬的心率和动脉压没有明显影响 ;布吡卡因对犬的心率抑制作用较明显 ,但对动脉压没有明显影响。     

屎肠球菌制剂对老龄宠物犬血脂代谢、抗炎及抗氧化能力的影响

为了研究屎肠球菌对老龄宠物犬血脂代谢、抗炎及抗氧化能力的影响,试验选取24条8岁左右的健康宠物犬,雌雄各半,体重8 kg左右,随机等分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组8条,雌雄不限,对照组饲喂老年犬犬粮,低剂量组和高剂量组在对照组的基础上,分别按体重0.2 g/kg、0.5 g/kg补喂屎肠球菌制剂(BNCC 194759,活菌数≥1×10~9cfu/g),每天3次,试验期30 d。结果表明:1)与对照组比较,高剂量组的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、蛋白质羰基(PCO)含量显著降低(P0.05),高密度脂蛋白(HDL-C)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著升高(P0.05);低剂量组的TC、IL-1β、IL-6含量显著降低(P0.05)。2)与试验前比较,高剂量组的TG、TC及LDL-C含量分别降低17.44%、7.81%、9.22%,差异显著(P0.05),HDL-C含量升高16.31%,差异显著(P0.05);IL-1β、IL-6、TNF-α含量分别降低了11.51%、15.27%、12.83%,差异显著(P0.05);IL-10含量变化不显著(P0.05);MDA、PCO含量分别降低8.66%、9.76%,差异显著(P0.05)。GSH-Px、T-SOD活性分别升高10.41%、11.45%,差异显著(P0.05)。低剂量组的TC、IL-6含量降低6.22%、11.29%,差异显著(P0.05),HDL-C含量、T-SOD活性升高12.23%、9.02%,差异显著(P0.05)。说明给老龄犬补喂屎肠球菌制剂可以显著改善其血脂代谢水平,降低炎性因子水平,提高抗氧化能力,从而提高老龄犬生活质量,以按体重0.5 g/kg补喂屎肠球菌制剂效果最佳。     

油佐剂灭活疫苗免疫剂量对蛋鸡产蛋性能和蛋品质的影响

试验旨在研究油佐剂灭活疫苗免疫剂量对蛋鸡产蛋性能和鸡蛋品质的影响。选用360只1日龄"京粉2号"蛋鸡作为研究对象,随机分成3组,每组12个重复,每个重复10只。低剂量组油佐剂灭活疫苗注射量低于免疫程序推荐剂量的50%,对照组按照免疫程序推荐剂量注射油佐剂灭活疫苗,高剂量组油佐剂灭活疫苗注射量为免疫程序推荐剂量的1.5倍。试验周期为336 d。结果表明:1140~210日龄,低剂量组和对照组的产蛋率显著高于高剂量组(P0.05),低剂量组、对照组的料蛋比显著低于高剂量组(P0.05),对照组的破蛋率显著低于低剂量组和高剂量组(P0.05);2211~336日龄,对照组的料蛋比显著低于高剂量组(P0.05),对照组的破蛋率显著低于低剂量组和高剂量组(P0.05);3高剂量组蛋壳厚度、强度显著低于对照组(P0.05),高剂量组蛋黄胆固醇含量显著高于低剂量组和对照组(P0.05)。结果表明:过量使用油佐剂灭活疫苗会造成蛋鸡产蛋率降低,料蛋比升高,破蛋率增加,蛋壳质量降低,蛋黄胆固醇含量增加。     

山羊脊髓麻醉的实验研究

给山羊蛛网膜腔注射5%的利多卡因或1%的马卡因后进行了脊髓麻醉的研究。观察到腰荐区、会阴和尾的直接麻醉。在麻醉中,出现犬坐势,在恢复中看到膝、跗关节屈曲姿势。麻醉的持续时间在马卡因组几乎比利多卡因组长一倍。麻醉的前15分钟,两组的体温都很明显的降低。在注射后的前30分钟,两组的呼吸数都明显减少,随后稳定下来。而在利多卡因组,注射后20分钟,马卡因组注射后45分钟,脉数显著增加。     

发酵桑叶对高脂血症罗非鱼血脂、血糖水平的调节作用

本试验采用高脂饲料诱导建立高脂血症罗非鱼模型,以研究发酵桑叶对高脂血症罗非鱼血脂、血糖水平的调节作用。将初始均重为45 g的450尾雄性吉富罗非鱼随机分成5组,每组设3个重复,每个重复30尾鱼。正常对照组罗非鱼饲喂基础饲料,其他4组罗非鱼在高脂血症模型建成后分别饲喂基础饲料(模型对照组),含7.5%和15.0%发酵桑叶的饲料(分别为发酵桑叶低剂量组和发酵桑叶高剂量组)以及含0.5%银杏黄酮的饲料(银杏黄酮组)。试验期为8周。结果表明:饲养5和8周后,模型对照组罗非鱼体重显著低于正常对照组、发酵桑叶低剂量组和发酵桑叶高剂量组以及银杏黄酮组(P0.05),而发酵桑叶高剂量组罗非鱼的体重与正常对照组无显著差异(P0.05)。发酵桑叶低剂量组、发酵桑叶高剂量组和银杏黄酮组罗非鱼血清总胆固醇(TCHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量和TCHO/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著低于模型对照组(P0.05),而发酵桑叶高剂量组罗非鱼血清TCHO、甘油三酯(TG)、LDLC含量和TCHO/HDL-C与正常对照组无显著差异(P0.05)。与模型对照组相比,发酵桑叶高剂量组和银杏黄酮组罗非鱼血清HDL-C含量显著升高(P0.05)。与模型对照组相比,正常对照组、发酵桑叶低剂量组和发酵桑叶高剂量组以及银杏黄酮组罗非鱼血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性以及CAT/SOD显著升高(P0.05),而血清丙二醛(MDA)含量和肝脂含量以及肝体指数(HSI)显著降低(P0.05);而上述这些指标在发酵桑叶高剂量组与正常对照组之间无显著差异(P0.05)。高脂饲料使模型对照组、发酵桑叶低剂量组、发酵桑叶高剂量组以及银杏黄酮组罗非鱼的血糖水平显著升高(0周,P0.05);饲养8周后,发酵桑叶高剂量组和银杏黄酮组罗非鱼血糖水平显著低于模型对照组(P0.05),而与正常对照组差异不显著(P0.05)。由上可知,发酵桑叶能剂量依赖性地降低高脂血症罗非鱼的血脂、血糖水平,提高机体的抗氧化能力。     

复方芪术颗粒对小鼠脾淋巴细胞增殖及雏鸡疫苗免疫效果的影响

为探讨复方芪术颗粒的免疫调节作用,分别进行复方芪术颗粒对小鼠脾淋巴细胞增殖及鸡新城疫(ND)、传染性法氏囊病(IBD)疫苗血清抗体产生水平影响的研究。在小鼠脾淋巴细胞增殖试验中,复方芪术颗粒低、中、高剂量组给药剂量分别为3.75、7.5、15 g/kg;在对ND、IBD疫苗血清抗体产生水平影响的研究中,黄芪多糖阳性药物组(7.5 g/kg)以及复方芪术颗粒低、中、高剂量组给药剂量分别为5、7.5、10 g/kg。结果表明:复方芪术颗粒能在以下三方面发挥调节作用:(1)提高免疫低下小鼠脾淋巴细胞的增殖活性,其中低剂量组OD值显著高于环磷酰胺组(P0.05);(2)提高ND疫苗血清抗体产生水平,在首免后7 d低剂量组鸡新城疫病毒抗体水平显著高于空白组(P0.05),二免后7 d低剂量组的抗体水平极显著高于空白组(P0.01),中剂量组显著高于空白组(P0.05);(3)提高IBD疫苗血清抗体产生水平,二免后7 d低剂量、中剂量组的传染性法氏囊病病毒抗体水平显著高于空白组(P0.05)。综上所述,复方芪术颗粒能调节机体的细胞免疫和体液免疫,增强特异性免疫功能。     

不同麻醉方法在犬剖腹产手术的临床效果

为探究不同麻醉方法对犬剖腹产手术的应激效果及仔犬的生活容态。本试验采用846合剂全身麻醉、普鲁卡因硬膜外腔麻醉及846合剂与普鲁卡因联合麻醉对怀孕期满的犬进行剖腹产手术,在剖腹产手术的麻醉前(T1)、切开腹壁(T2)、手术30min(T3)、手术完(T4)、术后24h(T5)、术后48h(T6)进行静脉采血,检测血浆皮质酮和血糖含量,比较术后幼犬平均日增重及生活容态。结果表明:846麻醉组和硬膜外麻醉组血浆皮质醇质量浓度在T2⁶这5个时期显著高于自然分娩组和联合麻醉组(P<0.05),联合麻醉组仅在T3时血浆皮质醇质量浓度显著高于自然分娩组(P<0.05);846麻醉组和硬膜外麻醉组血糖质量浓度在T26这5个时期显著高于自然分娩组和联合麻醉组(P<0.05),联合麻醉组仅在T3时血浆皮质醇质量浓度显著高于自然分娩组(P<0.05);846麻醉组和硬膜外麻醉组血糖质量浓度在T2⁶时期均显著高于自然分娩组及联合麻醉组(P<0.05),联合麻醉组仅在T36时期均显著高于自然分娩组及联合麻醉组(P<0.05),联合麻醉组仅在T3⁴时期显著高于自然分娩组(P<0.05);联合麻醉组中的幼犬增重、生活容态与自然分娩时幼犬最接近,846麻醉组效果较差,硬膜外麻醉组效果最差。本研究证明846合剂与普鲁卡因硬膜外腔联合麻醉方法能够更有效缓解犬剖腹产手术的应激反应。     

复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P<0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P<0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P>0.05),中、低剂量组差异极显著(P<0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P<0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P>0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P<0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P<0.05),低剂量组差异不显著(P>0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P<0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P<0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。